UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA Y ALIMENTOS

QUÍMICA ORGÁNICA I

PRACTICA DE LABORATORIO 5

“LIPIDOS”

Integrantes:
Carnet Nombre
CH15047 Contreras Hernández, Themerson Jafet
NC13002 Núñez Chacón, Alejandro Alberto

Instructor: Ing. Raúl Zura

Grupo de Laboratorio: N° 02

Ciudad Universitaria, Martes 20 de Noviembre del 2018

 RESUMEN

Se llevó a cabo un reporte de la práctica de química orgánica I

denominada “LIPIDOS”, donde se presentan los resultados de determinar la
solubilidad de un aceite en los diferentes solventes utilizados los cuales
fueron; Agua, etanol, cloroformo y hexano. Mostrando que el aceite en
agua es insoluble, lo contrario con el cloroformo. Así mismo se observó la
presencia de instauraciones en un aceite al adicionarle Br2/CCl4 donde
observamos su respectivo cambio de color, se obtuvo un jabón mediante
la reacción de saponificación de una grasa en esta práctica fue de grasa
vegetal más el uso de NaOH (acuoso-alcohólica), se calentó y se agito
hasta formar una solución homogénea y hasta poder observar la presencia
de dicho jabon, pudimos determinar también el grado de alcalinidad del
jabón obtenido utilizando como indicador de acides la fenolftaleína para
finalmente conocer su solubilidad en diferentes tipos de agua.

PALABRAS CLAVES: Lípidos, solubilidad, solventes, acidez, grasas,

fenolftaleína, alcalinidad, saponificación.
 INTRODUCCION

En la presente práctica sobre lípidos por medio de los diferentes

procedimientos experimentales se determinó la solubilidad de un aceite
en; agua, etanol, cloroformo y hexano. Presentando así los diferentes
resultados. Así mismo se determinó la presencia de instauraciones en el
mismo aceite, cuando reacciono con la solución de bromo. Luego se
obtuvo un jabón mediante la reacción de saponificación de una grasa, en
esta ocasión se utilizó grasa vegetal de cocina, para luego poder a través
del indicador de PH fenolftaleína determinar su grado de alcalinidad la
cual indico una baja acidez al colorear de rosado la reacción, finalizamos
con la comprobación de la solubilidad de dicho jabón en diferentes tipos
de aguas las cuales fueron; agua de grifo, agua destilada y solución de
cloruro de calcio, mostrándose una mayor solubilidad en la solución de
CaCl2.
FUNDAMENTO TEORICO

Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas, la mayoría

biomoléculas, compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en
menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre
y nitrógeno, que tienen como característica principal el ser hidrofóbicas o
insolubles en agua y sí en disolventes orgánicos como la bencina, el
alcohol, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les
llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son sólo un tipo de lípidos
procedentes de animales. Los lípidos cumplen funciones diversas en los
organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética, la estructural y la
reguladora

Características generales

Los lípidos son biomoléculas muy diversas; unos están formados por
cadenas alifáticas saturadas o insaturadas, en general lineales, pero
algunos tienen anillos (aromáticos). Algunos son flexibles, mientras que otros
son rígidos o semiflexibles hasta alcanzar casi una total flexibilidad
molecular; algunos comparten carbonos libres y otros forman puentes de
hidrógeno.

La mayoría de los lípidos tiene algún tipo de carácter polar, además de

poseer una gran parte apolar o hidrofóbico ("que le teme al agua" o
"rechaza al agua"), lo que significa que no interactúa bien con solventes
polares como el agua. Otra parte de su estructura es polar o hidrofílica
("que ama el agua" o "que tiene afinidad por el agua") y tenderá a
asociarse con solventes polares como el agua; cuando una molécula tiene
una región hidrófoba y otra hidrófila se dice que tiene carácter anfipático.
La región hidrófoba de los lípidos es la que presenta solo átomos de
carbono unidos a átomos de hidrógeno, como la larga "cola" alifática de
los ácidos grasos o los anillos de esterano del colesterol; la región hidrófila
es la que posee grupos polares o con cargas eléctricas, como el hidroxilo
(–OH) del colesterol, el carboxilo (–COO–) de los ácidos grasos, el fosfato (–
PO4–) de los fosfolípidos, etc.

Clasificación biológica
Los lípidos son un grupo muy heterogéneo que usualmente se clasifican en
dos grupos, atendiendo a que posean en su composición ácidos grasos
(lípidos saponificables) o no lo posean (lípidos insaponificables).

Lípidos saponificables

Simples. Lípidos que sólo contienen carbono, hidrógeno y oxígeno.

Acilglicéridos. Cuando son sólidos se les llama grasas y cuando son
líquidos a temperatura ambiente se llaman aceites.
Céridos (ceras)

Complejos. Son los lípidos que además de contener en su molécula

carbono, hidrógeno y oxígeno, también contienen otros elementos
como nitrógeno, fósforo, azufre u otra biomolécula como un glúcido.
A los lípidos complejos también se les llama lípidos de membrana
pues son las principales moléculas que forman las membranas
celulares.

Fosfolípidos
Fosfoglicéridos
Fosfoesfingolípidos
Glucolípidos
Cerebrósidos
Gangliósidos

Lípidos insaponificables

Terpenoides
Esteroides
Eicosanoides
Lípidos saponificables

Son las unidades básicas de los lípidos saponificables, y consisten en

moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada con un
número par de átomos de carbono (12-22) y un grupo carboxilo terminal.
La presencia de dobles enlaces en el ácido graso reduce el punto de
fusión. Los ácidos grasos se dividen en saturados e insaturados.

 Saturados. Sin dobles enlaces entre átomos de carbono; por ejemplo,

ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido
araquídico y ácido lignogérico.
 Insaturados. Los ácidos grasos insaturados se caracterizan por poseer
dobles enlaces es su configuración molecular. Éstas son fácilmente
identificables, ya que estos dobles enlaces hacen que su punto de
fusión sea menor que en el resto. Se presentan ante nosotros como
líquidos, como aquellos que llamamos aceites. Los denominados ácidos
grasos esenciales no pueden ser sintetizados por el organismo humano y
son el ácido linoleico, el ácido linolénico y el ácido araquidónico, que
deben ingerirse en la dieta.

Acilglicéridos

Los acilglicéridos o acilgliceroles son ésteres de ácidos grasos con glicerol

(glicerina), formados mediante una reacción de condensación llamada
esterificación. Una molécula de glicerol puede reaccionar con hasta tres
moléculas de ácidos grasos, puesto que tiene tres grupos hidroxilo.

Según el número de ácidos grasos que se unan a la molécula de glicerina,

existen tres tipos de acilgliceroles:
  Monoglicéridos. Sólo existe un ácido graso unido a la molécula de
glicerina.
 Diacilglicéridos. La molécula de glicerina se une a dos ácidos grasos.
 Triacilglicéridos. Llamados comúnmente triglicéridos, puesto que la
glicerina está unida a tres ácidos grasos; son los más importantes y
extendidos de los tres.

Céridos

Las ceras son moléculas que se obtienen por esterificación de un ácido

graso con un alcohol monovalente lineal de cadena larga. Por ejemplo la
cera de abeja. Son sustancias altamente insolubles en medios acuosos y a
temperatura ambiente se presentan sólidas y duras. En los animales las
podemos encontrar en la superficie del cuerpo, piel, plumas, cutícula, etc.
En los vegetales, las ceras recubren en la epidermis de frutos, tallos, junto
con la cutícula o la suberina, que evitan la pérdida de agua por
evaporación.

Fosfolípidos

Los fosfolípidos se caracterizan por poseer un grupo fosfato que les otorga
una marcada polaridad. Se clasifican en dos grupos, según posean glicerol
o esfingosina.

Fosfoglicéridos Los fosfoglicéridos están compuestos por ácido fosfatídico,

una molécula compleja compuesta por glicerol, al que se unen dos ácidos
grasos (uno saturado y otro insaturado) y un grupo fosfato; el grupo fosfato
posee un alcohol o un aminoalcohol, y el conjunto posee una marcada
polaridad y forma lo que se denomina la "cabeza" polar del fosfoglicérido;
los dos ácidos grasos forman las dos "colas" hidrófobas; por tanto, los
fosfoglicéridos son moléculas con un fuerte carácter anfipático que les
permite formar bicapas, que son la arquitectura básica de todas las

membranas biológicas.

Fosfoesfingolípidos

Los fosfoesfingolípidos son esfingolípidos con un grupo fosfato, tienen una

arquitectura molecular y unas propiedades similares a los fosfoglicéridos.
No obstante, no contienen glicerol, sino esfingosina, un aminoalcohol de
cadena larga al que se unen un ácido graso, conjunto conocido con el
nombre de ceramida; a dicho conjunto se le une un grupo fosfato y a éste
un aminoalcohol; el más abundante es la esfingomielina, en la que el
ácido graso es el ácido lignocérico y el aminoalcohol la colina; es el
componente principal de la vaina de mielina que recubre los axones de las
neuronas.

Glucolípidos

Los glucolípidos son esfingolípidos formados por una ceramida (esfingosina

+ ácido graso) unida a un glúcido, careciendo, por tanto, de grupo
fosfato. Al igual que los fosfoesfingolípidos poseen ceramida, pero a
diferencia de ellos, no tienen fosfato ni alcohol. Se hallan en las bicapas
lipídicas de todas las membranas celulares, y son especialmente
abundantes en el tejido nervioso; el nombre de los dos tipos principales de
glucolípidos alude a este hecho:

 Cerebrósidos. Son glucolípidos en los que la ceramida se une un

monosacárido (glucosa o galactosa) o a un oligosacárido.
 Gangliósidos. Son glucolípidos en los que la ceramida se une a un
oligosacárido complejo en el que siempre hay ácido siálico.
Lípidos insaponificables:

Terpenos

Los terpenos, terpenoides o isoprenoides, son lípidos derivados del

hidrocarburo isopreno (o 2-metil-1,3-butadieno). Los terpenos biológicos
constan, como mínimo de dos moléculas de isopreno. Algunos terpenos
importantes son los aceites esenciales (mentol, limoneno, geraniol), el fitol
(que forma parte de la molécula de clorofila), las vitaminas A, K y E, los
carotenoides (que son pigmentos fotosintéticos) y el caucho (que se
obtiene del árbol Hevea brasiliensis)..

Esteroides

Los esteroides son derivados del núcleo del

ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano, esto es, se componen de
cuatro anillos fusionados de carbono que posee diversos grupos
funcionales (carbonilo, hidroxilo) por lo que la molécula tiene partes
hidrofílicas e hidrofóbicas (carácter anfipático).

Eicosanoides

Los eicosanoides o icosanoides son un grupo de moléculas de constitución

lipídica derivadas de los ácidos grasos esenciales de 20 carbonos tipo
omega-3 y omega-6. Cumplen amplias funciones como mediadores para
el sistema nervioso central, los procesos de la inflamación y de la respuesta
inmune tanto de vertebrados como invertebrados. Constituyen las
moléculas involucradas en las redes de comunicación celular más
complejas del organismo animal, incluyendo el hombre.

FUNCIONES DE LOS LÍPIDOS

Los lípidos desempeñan diferentes tipos de funciones biológicas:

 Función de reserva energética. Los triglicéridos son la principal

reserva de energía de los animales ya que un gramo de grasa
produce 9,4 kilocalorías en las reacciones metabólicas de oxidación,
mientras que las proteínas y los glúcidos sólo producen 4,1
kilocalorías por gramo.
 Función estructural. Los fosfolípidos, los glucolípidos y el colesterol
forman las bicapas lipídicas de las membranas celulares. Los
triglicéridos del tejido adiposo recubren y proporcionan consistencia
a los órganos y protegen mecánicamente estructuras o son aislantes
térmicos.
 Función reguladora, hormonal o de comunicación celular. Las
vitaminas liposolubles son de naturaleza lipídica (terpenoides,
esteroides); las hormonas esteroides regulan el metabolismo y las
funciones de reproducción; los glucolípidos actúan como receptores
de membrana; los eicosanoides poseen un papel destacado en la
comunicación celular, inflamación, respuesta inmune, etc.

Función relajante. Los lípidos se acumulan en el tejido adiposo formando

grandes tejidos grasosos que se manifiestan en aumento de peso en caso
de sedentarismo, lo que aumenta la concentración de la hormona TRL en
sangre. En la neurohipófisis, esta elevada concentración de TRL estimula la
hipófisis para que inhiba la secreción hormona ACTH provocando una
sensación relajamiento general del cuerpo, según los últimos estudios de la
Universidad de Cabo Soho
PARTE EXPERIMENTAL.
MATERIAL Y EQUIPO

MATERIALES REACTIVOS
-12 tubos de ensayo -Aceite vegetal
-1 gradilla para tubos de ensayo -Manteca vegetal o animal
-1 agitador -Etanol
-1 espátula -Cloroformo
-1 frasco lavador -Hexano
-Hidroxido de sodio al 25%
(acuosa-alcoholica)
-Br2/CHCl3
-CaCl2
PROCEDIMIENTO.
Propiedades de los triglicéridos.

1. Solubilidad.

añadir 10 gotas de Por separado añadir

aceite en 4 tubos de 1ml de agua, etanol, Observar solubilidad
ensayo cloroformo y hexano

2. Reacción de adición.

Disolver 1 gota de Añadir una solucion de

aceite en 10 gotas de Br2/CHCl3 gota a gota
cloroformo en un tubo hasta que persista el
de ensayo color del Bromo

3. Saponificación.

Calentar hasta
Colocar 1gr de grasa
Agregar 5ml de formar una solución
en un tubo de
NaOH al 25% homogenea y enfríe
ensayo
lentamente

Propiedades del jabón.

1. Solubilidad.

En 3 tubos de ensayo, colocar

A cada tubo agregar
5ml de agua destildada en el
pequeñas antidades de
primero; 5ml de agua dr grifo Observar y anotar
jabón, tapar y agitar
en el segundo y 5ml de CaCl2
vigorisamente.
en el tercero

2. Alcalinidad.

Tomar el tubo
Agregar una
utilizado para la
solucion indicadora Observar y anotar.
solubilidad en H2 O
de fenolftaleina
destilada
RESULTADOS.
PROPIEDADES DE LOS TRIGLICERIDOS

1. Solubilidad.

Aceite/solvente Solubilidad.
Agua Poco soluble
Etanol Insoluble
Cloroformo Soluble
Hexano Soluble

2. Reacción de adición.

Observación
1 gota de aceite en cloroformo Cambio de color después de
+ una solución de Br2/CHCl3, agregadas 5 gotas, es una
agitando hasta que persista el solución soluble
color de Br2.

Ecuación:

+ Br2/CHCl3,
 3. Saponificación.

Observación
1gr de grasa + 5ml NaOH al 25% Se observa la formación de
+ calor. grumos color amarillo (jabón,
-Enfriar lentamente gotas)

Ecuación:

+ H2O/ NaOH

PROPIEDADES DEL JABON

1. Solubilidad

Observación
5ml de agua destilada + jabón Insoluble
5ml de agua de grifo + jabón Poco soluble
5ml de CaCl2 + jabón Soluble

2. Alcalinidad.

¿Qué aspecto presenta el jabón obtenido? Partículas blancas, aceitoso

¿Nota algún cambio al agregar fenolftaleína? Cambio de color ha rosado

¿Qué significado tiene esto con respecto a la acidez o alcalinidad del

jabón? El color rosado indica poca acidez en el jabón
 OBSERVACIONES

 En cuatro tubos de ensayo se agregaron 10 gotas de aceite, en

cada tubo se añadió 1ml de agua, etanol, cloroformo y hexano, en etanol
el aceite fue insoluble, en agua fue poco soluble en cloroformo y hexano
fue soluble.
 Al disolver 1gota de aceite en 10 gotas de cloroformo y añadir una
solución de Br2/CHCl3 se tardó alrededor de 5 gotas hasta llegar a un color
rojizo del Bromo
 Se colocó 1gr de grasa en un tubo de ensayo y 5ml de NaOH al 25%.
Al calentarlo se formó una capa sólida y pequeños grumos de color
amarillo encima del liquido
 En tres tubos de ensayo se colocó 5ml de agua destilada, en el
segundo 5ml de agua de grifo y en el tercero 5ml de solución de cloruro de
calcio al 1%. Se agregó a cada uno cantidades pequeñas de jabón, de la
cual en con agua se formaron burbujas y cambio de coloración a blanco,
se observa el jabón arriba del líquido; con agua de grifo se observó un
cambio de color más débil y con cloruro de calcio cambio de color a
blanco, formación de burbujas, liquido viscoso.
 Con el tubo de ensayo que contenía el jabón con agua destilada se
agregó una gota de fenolftaleína dio color rosado que indica que es de
tipo básico
 CONCLUSIONES.

 La baja solubilidad de los lípidos se debe a que su estructura química

es fundamentalmente hidrocarbonada, con gran cantidad de enlaces C-H
y C-C La naturaleza de estos enlaces es 100% covalente y su momento
dipolar es mínimo. El agua, al ser una molécula muy polar, con gran
facilidad para formar puentes de hidrógeno, no es capaz de interaccionar
con estas moléculas. En presencia de moléculas lipídicas, el agua adopta
en torno a ellas una estructura muy ordenada que maximiza las
interacciones entre las propias moléculas de agua, forzando a la molécula
hidrofóbica al interior de una estructura en forma de jaula, que también
reduce la movilidad del lípido.
 Los ácidos grasos insaturados, en forma libre o combinada como
ésteres en grasas y aceites, reaccionan con los halógenos adicionándose
a los dobles enlaces. La reacción de halogenación causa la decoloración
de la solución del halógeno. como el grado de absorción de una grasa o
aceite es proporcional al número de dobles enlaces de los ácidos grasos,
la cantidad de halógeno que observe un lípido puede emplearse como
índice del grado de instauración.
 La saponificación es la reacción química que se utiliza para formar
jabones a partir de grasas. Consiste en un ataque con una base fuerte,
que rompe las moléculas de las grasas más habituales en el tejido adiposo
animal, los triglicéridos, para dar lugar a sales de ácidos grasos, que gracias
a su naturaleza anfipática, actúan como detergentes. Dicha reacción ha
dado nombre a todo un grupo de compuestos lipídicos, que tienen en
común estar formados por ácidos grasos y otras sustancias, lo que hace
posible que reaccionen de este modo.
 La alcalinidad está determinada generalmente por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de
dichas especies iónicas. Para determinar la alcalinidad se emplean
reactivos indicadores(fenolftaleína)
BIBLIOGRAFÍA.

 Carey, F. (1999). Química Orgánica. Madrid: Mc Graw Hill.

 L.G.Wade Jr. (2011). Química Orgánica. México: PEARSON EDUCACIÓN