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Adsorción
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La fisisorción es la forma más simple de adsorción, y se debe a débiles fuerzas atractivas, generalmente fuerzas de
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Van der Waals (véase fuerzas dispersivas). Dado que estas fuerzas son omnipresentes, resulta que cualquier
Oʻzbekcha/ўзбекча superficie limpia expuesta al ambiente rápidamente acumula una capa de material fisisorbido.
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Quimisorción [editar]
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enlaces La quimisorción ocurre cuando se forma un enlace químico, definido en este caso como un intercambio de electrones.
El grado de intercambio y lo simétrico que sea dependen de los materiales involucrados. A menudo hay un paralelismo
con las situaciones encontradas en química de coordinación. La quimisorción es particularmente importante en la
catálisis heterogénea -la forma más común en la industria-, donde un catalizador sólido interacciona con un flujo
gaseoso, el reactivo o los reactivos, en lo que se denomina reacción en lecho fluido. La adsorción del reactivo en la
superficie del catalizador crea un enlace químico, alterando la densidad electrónica alrededor de la molécula reactivo y
permitiendo reacciones que normalmente no se producirían en otras circunstancias. No hay que confundir quimisorción
con ataque superficial; la corrosión no es una quimisorción pero sí un ataque superficial.
La adsorción es el proceso mediante el cual un sólido poroso (a nivel microscópico) es capaz de retener partículas de
un fluido en su superficie tras entrar en contacto con este.5
El adsorbente dispone de nanoporos, lo que se conoce como centros activos, en los que las fuerzas de enlace entre
los átomos no están saturadas. Estos centros activos admiten que se instalen moléculas de naturaleza distinta a la
suya, procedentes de un gas en contacto con su superficie. La adsorción es un proceso exotérmico y se produce por
tanto de manera espontánea si el adsorbente no se encuentra saturado.5
La aplicación más importante de la termodinámica de la adsorción es la de calcular los equilibrios de fase entre un
sólido adsorbente y una mezcla gaseosa. En este desarrollo, por simplicidad, solo tomaremos en consideración gases
puros (monocomponentes).5
La base de todo este cálculo son las isotermas de adsorción, las cuales dan la cantidad de gas adsorbido en los
nanoporos como una función de la presión externa (del gas). La termodinámica solo puede aplicarse a las isotermas
de adsorción en el equilibrio. Esto significa que se debe poder llegar a cualquier punto de la curva elevando o
disminuyendo la presión; en otras palabras, las curvas de adsorción y desorción tienen que coincidir. Esto ocurre solo
si no existe histéresis. La histéresis no se da en poros menores de 2 nm, sin embargo, se observa en poros lo
suficientemente grandes como para que en su interior se condense gas para formar líquido.5
La isoterma de adsorción para un gas puro es la relación entre la cantidad adsorbida específica n (moles de gas por
kilogramo de sólido) y P, la presión exterior de la fase gaseosa. La mayor parte de isotermas se pueden ajustar
mediante una ecuación del virial modificada:
donde K es la constante de Henry (el valor de la isoterma de adsorción d n/dP cuando la presión tiende a cero), m la
capacidad de saturación del medio sólido (mol kg-1) y Ci son los coeficientes del virial. Normalmente tres coeficientes
bastan para ajustar la curva a los datos experimentales.5
Nótese que las isotermas han de obtenerse a partir de la interpolación de datos experimentales, aunque existen
también modelos moleculares, al margen de la termodinámica, de los que se pueden obtener teóricamente las
propiedades del sistema. La interpolación de las isotermas de adsorción respecto de la temperatura se basa en la
ecuación
donde es la entalpía de adsorción diferencial, negativa porque la adsorción es un proceso exotérmico, como ya
hemos comentado. El valor absoluto de se denomina calor isostérico.5
Normalmente la entalpía diferencial se calcula a partir de la ecuación (2) haciendo uso de dos o más isotermas de
adsorción. El gran potencial desempeña un papel fundamental en la termodinámica de la adsorción. Se define como
donde F es la energía libre de Helmholtz. Las variables independientes son temperatura, volumen y potencial
químico.5
Para adsorción en un gas puro, el gran potencial se obtiene a partir de la integración de una isoterma:
Ω se expresa en J kg -1 de adsorbente sólido. El significado físico del gran potencial es la variación de energía libre
asociada a la inmersión isotérmica del adsorbente 'virgen' en el volumen del gas.5
Una vez obtenidas la energía de inmersión ( Ω) y la entalpía de inmersión ( H), la entropía de inmersión es:
A partir de estas ecuaciones se puede hacer todo el análisis termodinámico en un sistema formado por un adsorbente
y un gas. No debemos dejar de tener en cuenta que la determinación de la ecuación (1), de donde hemos derivado
todas las demás, se hace a partir de mediciones experimentales.5
Aplicaciones [editar]
Una de las aplicaciones más conocidas de la adsorción en el mundo industrial, es la extracción de humedad del aire
comprimido. Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a través de un lecho de alúmina activa u otros materiales
con efecto de adsorción a la molécula de agua. La saturación del lecho se consigue sometiendo a presión el gas o
aire, así la molécula de agua es adsorbida por la molécula del lecho, hasta su saturación. La regeneración del lecho,
se consigue soltando al exterior este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire presecado a través del
lecho.
Lo habitual es encontrar secadores de adsorción en forma de dos columnas y mientras una adsorbe, la otra es
regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior. Este sistema se conoce como pressure swing adsorbtion o
PSA y conocido también como cambio de presión por vaivén.
La otra aplicación más extendida es la obtención de nitrógeno, haciendo pasar un caudal de aire comprimido por el
lecho adsorbente, compuesto por carbón molecular, especialmente manufacturado para ese propósito.
Usa el mismo sistema ya mencionado de pressure swing, de los secadores de adsorción. Una cámara llena de carbón
es sometida a presión con aire comprimido, la molécula de oxígeno, es retenida por el nanoporo del carbón, mientras
que la molécula de nitrógeno, de más tamaño, no consigue entrar en el nanoporo del adsorbente. Se consigue así
disponer de gran cantidad de nitrógeno después del lecho adsorbente y el oxígeno queda retenido. En la segunda
parte del ciclo, con la despresurización, el oxígeno se libera del nanoporo y se evacua a la atmósfera.
Los generadores de nitrógeno usan este sistema y sus aplicaciones se han generalizado en la industria, en usos como
la inertización de depósitos, de envases de productos alimenticios o farmacéuticos y en laboratorios, donde se usa el
nitrógeno como gas portador o inertización de cámaras.
Otras aplicaciones en las que se emplea este proceso de adsorción como separación son: purificación de agua, 1
tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de
azúcar o en la deshumidificación de gasolinas.
Absorción (química)
Carbón activado
Isoterma de Freundlich
Refrigeración solar
Referencias [editar]
1. ↑ a b «Glossary» . The Brownfields and Land Revitalization Technology Support Center (en inglés). Consultado el 8 de
enero de 2017.
2. ↑ a b «absorption (chemistry)» . Memidex (WordNet) Dictionary/Thesaurus (en inglés). Consultado el 8 de enero de
2017.
3. ↑ «Glossary of atmospheric chemistry terms (Recommendations 1990)» . Pure and Applied Chemistry (en inglés) 62:
2167. 1990. ISBN 0-9678550-9-8. doi:10.1351/goldbook.A00155 .
4. ↑ Ferrari, L.; Kaufmann, J.; Winnefeld, F.; Plank, J. (2010). «Interaction of cement model systems with superplasticizers
investigated by atomic force microscopy, zeta potential, and adsorption measurements». Journal of Colloid and Interface
Science (en inglés) 347 (1): 15-24. ISSN 0021-9797 . PMID 20356605 . doi:10.1016/j.jcis.2010.03.005 .
5. ↑ a b c d e f g h i j Myers, Alan L. (2004). «Thermodynamics of Adsorption». En T.M. Letcher. Chemical Thermodynamics
for Industry (en inglés).
Brandt, R. K.; Hughes, M. R.; Bourget, L. P.; Truszkowska, K.; Greenler, R. G. (1993). «The interpretation of CO
adsorbed on Pt/SiO2 of two different particle-size distributions». Surface Science (en inglés) 286 (1–2): 15-25.
Bibcode:1993SurSc.286...15B . doi:10.1016/0039-6028(93)90552-U .
Kisliuk, P. (1957). «The sticking probabilities of gases chemisorbed on the surfaces of solids». Journal of Physics
and Chemistry of Solids (en inglés) 3 (1–2): 95-101. Bibcode:1957JPCS....3...95K . doi:10.1016/0022-3697(57)90054-9 .
Narayan, R. L.; King, T. S. (1998). «Hydrogen adsorption states on silica-supported Ru-Ag and Ru-Cu bimetallic
catalysts investigated via microcalorimetry». Thermochimica Acta (en inglés) 312 (1–2): 105-114. doi:10.1016/S0040-
6031(97)00444-9 .
Rozanov, V. V.; Krylov, O. V. (1997). «Hydrogen spillover in heterogeneous catalysis». Russian Chemical Reviews
(en inglés) 66 (2): 107-119. Bibcode:1997RuCRv..66..107R . doi:10.1070/RC1997v066n02ABEH000308 .
Czepirski, L.; Balys, M. R.; Komorowska-Czepirska, E. (2000). «Some generalization of Langmuir adsorption
isotherm» . Internet Journal of Chemistry 3 (14). ISSN 1099-8292 .
Trens, P.; Durand, R.; Coq, B.; Coutanceau, C.; Rousseau, S.; Lamy, C. (2009). «Poisoning of Pt/C catalysts by CO
and its consequences over the kinetics of hydrogen chemisorption». Applied Catalysis B: Environmental (en inglés)
92 (3–4): 280-284. doi:10.1016/j.apcatb.2009.08.004 .
Uner, D. O.; Savargoankar, N.; Pruski, M.; King, T. S. (1997). «The effects of alkali promoters on the dynamics of
hydrogen chemisorption and syngas reaction kinetics on Ru/SiO2 catalysts». Studies in Surface Science and
Catalysis. Studies in Surface Science and Catalysis (en inglés) 109: 315-324. ISBN 9780444826091. doi:10.1016/S0167-
2991(97)80418-1 .
Uner, D. O. (1998). «A sensible mechanism of alkali promotion in Fischer Tropsch synthesis:Adsorbate mobilities».
Industrial and Engineering Chemistry Research (en inglés) 37 (6): 2239-2245. doi:10.1021/ie970696d .
VanderWiel, D. P.; Pruski, M.; King, T. S. (1999). «A Kinetic Study of the Adsorption and Reaction of Hydrogen on
Silica-Supported Ruthenium and Silver-Ruthenium Bimetallic Catalysts during the Hydrogenation of Carbon
Monoxide». Journal of Catalysis (en inglés) 188 (1): 186-202. doi:10.1006/jcat.1999.2646 .
Zupanc, C.; Hornung, A.; Hinrichsen, O.; Muhler, M. (2002). «The Interaction of Hydrogen with Ru/MgO Catalysts».
Journal of Catalysis (en inglés) 209 (2): 501-514. doi:10.1006/jcat.2002.3647 .
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