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ESTUDIOS SUPERIORES
DE ECATEPEC
División de ingeniería Química y Bioquímica
Microbiología
Profesora: Dra. Josefina Pérez Vargas
VITAMINAS
Grupo: 3651
No. De Equipo 2
Integrantes de equipo:
Arroyo Aparicio itzel
Gutiérrez Acosta América Daniela
Gómez Ramírez Fabiola
Muñoz Noguez Karen Vianey
Zamora Lara Irving Gerardo
Fecha de realización:20/10/2018
Fecha de entrega: 24/10/2018
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INTRODUCCION
-Definición
Las necesidades vitamínicas varían según las especies, con la edad y con la
actividad. Las vitaminas deben ser aportadas a través de la alimentación,
puesto que el cuerpo humano no puede sintetizarlas. Una excepción es la
vitamina D, que se puede formar en la piel con la exposición al sol, y las
vitaminas K, B1, B12 y ácido fólico, que se forman en pequeñas cantidades en
la flora intestinal. Ciertas vitaminas son ingeridas como provitaminas (inactivas)
y posteriormente el metabolismo animal las transforma en activas (en el
intestino, en el hígado, en la piel, etc.), tras alguna modificación en sus
moléculas.
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orgánicos en relación con las vitaminas se pueden referir a: Avitaminosis: si
hay carencias totales de una o varias vitaminas. Hipovitaminosis: si hay
carencia parcial de vitaminas.
Está demostrado que las vitaminas del grupo "B" (complejo B) son
imprescindibles para el correcto funcionamiento del cerebro y el metabolismo
corporal. Este grupo es hidrosoluble (solubles en agua) debido a esto son
eliminadas principalmente por la orina, lo cual hace que sea necesaria la
ingesta diaria y constante de todas las vitaminas del complejo "B" (contenidas
en los alimentos naturales).
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Si bien la mayoría de las vitaminas se obtienen por síntesis química, hay
algunas que se producen por métodos extractivos, y otras, a partir de
microorganismos.
B2, riboflavina
B7, biotina
C, ácido ascórbico
MÉTODOS DE OBTENCIÓN.
-Vitaminas liposolubles
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Esto les puede ocurrir sobre todo a deportistas, que aunque mantienen una
dieta equilibrada recurren a suplementos vitamínicos en dosis elevadas, con la
idea de que así pueden aumentar su rendimiento físico. Esto es totalmente
falso, así como la creencia de que los niños van a crecer si toman más
vitaminas de las necesarias.
-Vitaminas hidrosolubles
MICROORGANISMOS IMPLICADOS
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-También las bacterias en el tracto intestinal humano fabrican B12, si bien no
está clara esta sea una fuente fiable de esta vitamina.
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Microorganismos que producen vitamina B1
Bacillus subtilis.
Aspergillus niger.
Saccharomyces cerevisiae.
Candida utilis.
Saccharomyces clarsbergensis.
Saccharomyces pastorianus.
Bacillus subtilis.
Acetobacter suboxydans.
Chlorella pyrenoidosa.
Candida norvegensis.
Bacterias intestinales
Candida utilis.
Oospora lactis.
Bacterias probióticas.
Lactobacillus acidophilus.
Eremothecium ashbyii
Clostridium butiricum.
Lactobacillus acidophilus.
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Ashbya gossypii
Saccharomyces cerevisiae
Oospora lactis.v
Bacillus subtilis
Candida utilis.
Eremothecium ashbyii
Clostridyum acetobutylicum
Candida flareri
Streptomyces olivaceus.
Streptomyces fradiae.
Bacillus megatherium.
Butyribacteirum rettgeri.
Klebssiella pneumoniae.
Propionibacterium freudenreichii.
Propionibacterium shermanii.
Pseudomonas denitrificans
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-Propionibacterium (freudenreichii y shermani)
-Pseudomonas denitrificans
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En el primer paso la D-glucosa es
El 2,5-Diketo-D-Gluconato es un convertida a 2 DKG (2-ceto-D-
compuesto intermediario para la gluconato) por Pseudomonas
síntesis de vitamina C, que se puede oryzihabitans, después de 48 horas
obtener por un proceso de cuando la biomasa alcanza el
transformación microbiana a partir máximo, el caldo se mezcla con un
de la glucosa, las bacterias volumen igual de Pseudomonas
comprometidas en este proceso cepacia de 24 horas de crecimiento
como Pseudomonas oryzihabitans y con una concentración al 1% (w/v)
Pseudomonas cepacia son aisladas de glucosa. Luego el 2,5 DKG se
del suelo y de las frutas en comienza a producir, llegando a
descomposición acumular el máximo después de 96
horas
VITAMINA B2 O RIBOFLAVINA
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CONSTRUCCION DE CEPAS DE LEVADURA PRODUCTORAS DE
VITAMINA B2 POR saccharomyces cerevisiae
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transformada con el plásmico episómico con los genes RIB bajo el control de
promotores de fuerte expresión.
-Referencias.
Tie JK, Jin DY, Straight DL, Stafford DW. Functional study of the vitamin
K cycle in mammalian cells. Blood. 2011;117(10):2967-2974.
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