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Ordre de réaction
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Article au hasard L'ordre de réaction est un concept qui relève de la cinétique chimique et indique l'influence d'un réactif dans la cinétique de la réaction .
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1 Généralités et définition
Débuter sur Wikipédia 2 Détermination de l'ordre
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2.1 Méthode différentielle
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2.2 Méthode intégrale
Modifications récentes
Faire un don 2.3 Méthode d'isolement (ou de dégénérescence de l'ordre)
3 Premier ordre
Outils 4 Second ordre
Pages liées 5 Pseudo-premier ordre
Suivi des pages liées
6 Ordre zéro
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7 Ordre fractionnaire
Pages spéciales
Lien permanent 8 Ordre mixte
Informations sur la page 9 Ordre négatif
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Généralités et définition [ modifier | modifier le code ]
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Considérons une réaction dont l'équation bilan s'écrit : a·A + b·B → c·C
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A et B sont les réactifs et C est l'unique produit et a, b et c sont les coefficients stœchiométriques.
Dans d’autres
langues La vitesse de réaction dans un réacteur fermé de volume V est définie par :

‫اﻟﻌﺮﺑﻴﺔ‬
English
Bahasa Indonesia
Cette vitesse est fonction des concentrations des réactifs. L'étude expérimentale de la réaction permet d'établir la forme de la loi de vitesse.
Italiano
⽇本語 Dans certains cas, la loi de vitesse peut se mettre sous la forme d'un monôme des réactifs : On dit alors que la réaction admet un ordre et l'on
한국어 appelle ordre de réaction la somme des exposants : Ω = α + β. L'exposant α est l'ordre partiel de la réaction par rapport à l'espèce A, β est l'ordre partiel de la réaction
Nederlands
par rapport à l'espèce B.
Português
中文 À noter que α et β ne sont pas nécessairement entiers ni positifs (en général 0,5 < α < 4).

7 de plus Pour certains cas particuliers, notamment les processus élémentaires, les ordres partiels α et β sont égaux aux coefficients stœchiométriques des réactifs (α = a, β = b),
Modifier les liens tel que remarqué par van 't Hoff. Cependant cette identité n'est pas vraie pour toute réaction, et en général la loi de vitesse dépend du mécanisme réactionnel.

Le coefficient k est appelé coefficient de vitesse et dépend de la température. Il est calculable grâce à la loi d'Arrhenius. Si la loi de vitesse ne peut pas se mettre sous
la forme d'un monôme avec les concentrations comme facteurs, on dit que la réaction n'admet pas d'ordre.

Détermination de l'ordre [ modifier | modifier le code ]

Méthode différentielle [ modifier | modifier le code ]


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L'ordre d'une réaction par rapport à chaque réactif peut être estimé à partir de la vitesse initiale obtenue pour des valeurs différentes du réactif A, en tenant toute autre
concentration [B], [C], ... constante, de sorte que

La pente d'un graphique de en fonction de correspond alors à l'ordre x par rapport au réactif A.

Cependant cette méthode n'est pas toujours fiable étant donné que :

1. la mesure de la vitesse initiale exige la détermination précise d'un petit changement de concentration dans un intervalle court (par rapport à la demi-vie de la
réaction, ce qui est sensible aux erreurs);
2. l'équation de vitesse ne sera pas complètement déterminée si la vitesse dépend aussi des espèces qui sont absentes au début de la réaction, telles que des
intermédiaires ou des produits.

Méthode intégrale [ modifier | modifier le code ]

L'équation de vitesse provisoire déterminée par la méthode des vitesses initiales peut être confirmée en comparant les concentrations mesurées pendant un intervalle
plus long (plusieurs demi-vies) avec la forme intégrée de l'équation de vitesse.

Par exemple, la loi de vitesse intégrée d'une réaction du premier ordre est

Ici [A] est la concentration au temps t, et [A]0 est la concentration initiale au temps 0. Un graphique de en fonction du temps t est linéaire avec pente , ce qui
permet de vérifier qu'une réaction donnée est effectivement du premier ordre et d'évaluer la constante de vitesse .

Méthode d'isolement (ou de dégénérescence de l'ordre) [ modifier | modifier le code ]

On peut évaluer l'ordre partiel par rapport à un réactif par la méthode d'isolement (ou de dégénérescence de l'ordre) d'Ostwald :

soit une réaction a·A + b·B → c·C admettant un ordre avec:

pour déterminer l'ordre partiel α, on part d'un large excès de réactif B. Sa concentration peut donc être considérée comme constante au cours du temps. Dans ce
cas :

avec

on peut alors assimiler α à un ordre global et le calculer comme tel par la méthode intégrale ou la méthode des vitesses initiales.

Premier ordre [ modifier | modifier le code ]

Si la vitesse de réaction dépend d'un seul réactif et la valeur de l'exposant est un, alors la réaction est dite de premier ordre. En chimie organique, la classe des
réactions SN1 (substitution nucléophile monomoléculaire) comprend des réactions du premier ordre. Par exemple, aux réactions des ions aryldiazonium avec des
nucléophiles en solution aqueuse ArN2+ + X− → ArX + N2, l'équation de vitesse est v = k [ArN2+], où Ar indique un groupement aryle. Ceci est cas particulier de la loi
générale du premier ordre

Une autre classe de réactions du premier ordre comprend les processus de désintégration radioactives qui sont tous du premier ordre. Il s'agit toutefois de réactions
nucléaires plutôt que de réactions chimiques.

La loi de vitesse peut être intégrée pour obtenir la forme linéaire citée ci-dessus:

La demi-vie d'une réaction du premier ordre est égale à , avec a le coefficient stœchiométrique du réactif considéré, et est donc indépendante de la valeur

de la concentration initiale.

Second ordre [ modifier | modifier le code ]

Une réaction est dite de second ordre si l'ordre global est deux. La vitesse d'une réaction de second ordre peut être proportionnelle à une concentration au carré
, ou (plus souvent) au produit de deux concentrations . Comme exemple du premier type, la réaction NO2 + CO → NO + CO2 est de second
ordre par rapport au réactif NO2 et d'ordre zéro par rapport au réactif CO. La vitesse observée , est indépendante de la concentration de CO.

Le deuxième type comprend les réactions SN2 (substitution nucléophile bimoléculaire), telles que l'hydrolyse basique de l'acétate d'éthyle

CH3COOC2H5 + OH− → CH3COO− + C2H5OH.

L'ordre partiel de cette réaction est 1 par rapport à chaque réactif et l'ordre global est 2.

v = k[CH3COOC2H5] [OH−].

Si cette même réaction d'hydrolyse est catalysée par l'imidazole, l'équation de vitesse devient

v = k[imidazole] [CH3COOC2H5].

Les ordres partiels sont 1 par rapport à un réactif (l'acétate d'éthyle), et aussi par rapport à l'imidazole qui est catalyseur et ne parait pas dans l'équation bilan de la
réaction.

Dans le cas (ou encore avec ), l'équation de vitesse intégrée est

Le graphique de en fonction du temps est alors linéaire, et la demi-vie dépend de la concentration initiale selon , avec a le coefficient

stœchiométrique du réactif considéré.

Dans le cas plus général avec , l'équation de vitesse intégrée est plus compliquée:

Pseudo-premier ordre [ modifier | modifier le code ]

Si la concentration d'un réactif demeure constante pendant la réaction, soit parce qu'il est catalyseur soit parce qu'il est en grand excès par rapport aux autres réactifs,
sa concentration peut être incluse dans la constante de vitesse. On obtient alors une équation de vitesse dite de pseudo-ordre 1 (ou parfois 2). Pour une réaction type
de second ordre avec équation de vitesse , si la concentration du réactif B est constante alors , où la constante de vitesse de
pseudo-premier ordre . L'équation de vitesse de second ordre est réduite à une équation de pseudo-premier ordre, ce qui simplifie son intégration
mathématique.

Par exemple l'hydrolyse du saccharose en solution acide est souvent citée comme réaction de premier ordre avec vitesse . La vraie équation de
vitesse est de troisième ordre, . Cependant les concentrations et du catalyseur H+ et du solvant H2O sont normalement constantes, de
3
sorte que la réaction est de pseudo-ordre un .

Ordre zéro [ modifier | modifier le code ]

Aux réactions d'ordre zéro, la vitesse de réaction est indépendante de la concentration du réactif, de sorte que des changements de sa concentration n'influent pas sur
la vitesse. Ceci peut arriver lorsqu'il y a un goulot d'étranglement qui limite le nombre des molécules qui peut réagir au même moment, par exemple si leur réaction exige
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le contact avec une enzyme ou une surface catalytique .

De nombreuses réactions catalysées par les enzymes sont d'ordre zéro, pourvu que la concentration du réactif soit très supérieure à la concentration de l'enzyme qui
détermine la vitesse de sorte que l'enzyme est saturée. Par exemple, l'oxydation biologique de l'éthanol en acétaldéhyde par l'enzyme alcool déshydrogénase du foie
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est d'ordre zéro par rapport à l'éthanol .

De même une réaction à catalyse hétérogène peut être d'ordre zéro si la surface catalytique est saturée. Par exemple, la décomposition de la phosphine (PH3) sur une
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surface chaude de tungstène à pression elevée est d'ordre zéro en phosphine, qui décompose alors à vitesse constante .

On note la vitesse de la réaction , avec k la constante de vitesse de réaction exprimée en mol⋅ L−1 s−1

Le temps de demi-réaction pour l'ordre zéro est proportionnel à la concentration du réactif considéré, et est exprimé par avec [A] la concentration du réactif

considéré, k la constante de vitesse de la réaction, et a le coefficient stœchiométrique du réactif considéré.

Ordre fractionnaire [ modifier | modifier le code ]

Une réaction est dite d'ordre fractionnaire si l'ordre est non entier, ce qui correspond souvent à une réaction chimique en chaîne ou à un autre mécanisme réactionnel
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complexe. Par exemple, la pyrolyse de l'éthanal (CH3-CHO) en méthane et monoxyde de carbone possède un ordre de 1,5 par rapport à l'éthanal .

v = k[CH3-CHO]3/2

La décomposition du phosgène (COCl2) en monoxyde de carbone et chlore est du premier ordre en phosgène et d'ordre 0,5 par rapport au chlore.

v = k[COCl2] [Cl2]1/2.

Ordre mixte [ modifier | modifier le code ]

Les lois de vitesse peuvent être décrites comme d'ordre mixte si elles approchent les lois de plus d'un ordre aux concentrations différentes des espèces chimiques
impliquées. Par exemple une loi de la forme représente des réactions concurrentielles de premier ordre et de deuxième ordre (ou plus souvent de
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pseudo-premier ordre et de deuxième ordre), et peut être décrite comme étant d'ordre mixte premier et deuxième . Aux valeurs de [A] assez grandes, une telle réaction
approche la cinétique du deuxième ordre, mais aux valeurs de [A] plus petites, la cinétique approche l'ordre premier (ou pseudo-premier). Lorsque la réaction avance, la
cinétique peut changer du deuxième ordre au premier ordre au fur et au mesure que le réactif est consommé.

Un autre type de loi de vitesse d'ordre mixte possède un dénominateur de deux ou plusieurs termes, souvent parce que l'identité de l'étape cinétiquement déterminante
dépend des valeurs des concentrations. Un exemple serait l'oxydation d'un alcool à un cétone par l'ion hexacyanoferrate (III) [Fe(CN)63−] avec l'ion ruthénate (VI)

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comme catalyseur . Pour cette réaction, le taux de consommation de l'hexacyanoferrate (III) est

Cette loi est d'ordre zéro par rapport à l'hexacyanoferrate (III) au début de la réaction lorsque sa concentration est elevée et le catalyseur de ruthénium est vite regénéré.
Elle change en premier ordre lorsque la concentration diminue et la regénération du catalyseur devient déterminante de vitesse.

Les lois de vitesse d'ordre mixte avec deux termes au dénominateur sont trouvées pour deux classes importants de mécanismesː

Le mécanisme de Michaelis-Menten pour la catalyse enzymatique est du premier ordre en substrat (ordre global deux) aux concentrations basses de substrat, et du
deuxième ordre en substrat (ordre global un) aux concentrations elevées de substrat
le mécanisme de Lindemann des réactions unimoléculaires est de deuxième ordre aux basses pressions et de premier ordre aux pressions elevées.

Ordre négatif [ modifier | modifier le code ]

L'ordre partiel par rapport à une substance donnée peut être négatif. Par exemple, la conversion de l'ozone (O3) en dioxygène suit la loi de vitesse dans
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un excès de dioxygène. Ceci correspond au second ordre en ozone et à l'ordre (-1) en dioxygène .

Lorsqu'un ordre partiel est négatif, l'ordre global est normalement considéré comme indéfini. Dans l'exemple précédent, la réaction n'est pas considérée comme étant du
premier ordre même si la somme des ordres partiels est 2 + (-1) = 1, parce que l'équation de vitesse est plus compliquée que celle d'une simple réaction du premier
ordre.

Articles connexes [ modifier | modifier le code ]

Étape cinétiquement déterminante

Références [ modifier | modifier le code ]

1. ↑ (en) « order of reaction [archive] », Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], IUPAC, 1997, version corrigée en ligne : (2006-), 2e éd.
2. ↑ a b et c Peter William Atkins et Julio de Paula, Chimie physique, 4e édn. (de Boeck 2013), p.789-790 (ISBN 978-2-8041-6651-9)
3. ↑ (en)I. Tinoco, K. Sauer and J.C. Wang Physical Chemistry. Principles and Applications in Biological Sciences. (3rd ed., Prentice-Hall 1995) p.328-9
4. ↑ Tinoco, Sauer et Wang, p.331
5. ↑ P. Atkins et J. de Paula, Chimie physique 3e édn. française (de Boeck 2008), p.830
6. ↑ Espenson J.H. Chemical Kinetics and Reaction Mechanisms (2e edn., McGraw-Hill 2002), p.34 et p.60 (ISBN 0-07-019667-2)
7. ↑ Ruthenium(VI)-Catalyzed Oxidation of Alcohols by Hexacyanoferrate(III): An Example of Mixed Order Mucientes, Antonio E,; de la Peña, María A. J. Chem. Educ. 2006 83 1643.
Abstract [archive]
8. ↑ (en)Laidler K.J. Chemical Kinetics (3rd ed., Harper & Row 1987), p. 305

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