Resolución de los problemas de genética adicionales

1) EL carácter liso tiene que ser recesivo porque si los 2 padres no

presentaban este fenotipo y les sale un hijo con este fenotipo, los padres
debían ser portadores (heterocigotos).

R? Rr R: carácter rizado
rr Rr
r: carácter liso

Rr rr

R r r Gametos que producen

½ rr (50% liso)
½ Rr (50% rizado)
2) a) El carácter es recesivo. En la 1ª generación hay 2 padres que no
presentan el carácter y sin embargo uno de sus hijos sí (padres heterocigotos).

b) No está ligado al cromosoma Y porque sino todos los hombres lo tendrían.

Tampoco está ligado al cromosoma X, ya que, en la 1ª generación para que

una hija presente este carácter recesivo (al ser un carácter recesivo) los 2
cromosomas X tendrían que levar la información del carácter recesivo (uno del
padre y otro de la madre). Como el padre solo tiene 1 cromosoma X, debería
presentar el carácter; y no es así.

3) El hijo O de la segunda familia (derecha) no puede ser.

4) a) El carácter tiene que ser recesivo porque si de 2 padres que no presentan

el carácter aparece un hijo que sí lo presenta, los padres deben ser
heterocigotos.

A: carácter
Es más probable que sea AA a: carácter recesivo a estudiar
porque todos los hijos tienen una
copia de A
A? Aa Padres son
aa Aa
heterocigotos porque
no expresan el
carácter y tienen una
hija que sí (aa).
Aa Aa Aa aa A?
Todos los hijos son Aa
porque el padre solo
pasa gametos tipo a Padres son
heterocigotos porque
no expresan el
A? aa carácter y tienen una
hija que sí (aa).

b) No está ligado al cromosoma Y porque todos los hombres lo presentarían.

Tampoco está ligado al cromosoma X. Para que una hija esté afectada:

- Si el carácter es recesivo, el padre le debe pasar una copia de este alelo y

como el padre solo tiene 1 cromosoma X debería manifestarlo; lo que no ocurre
en esta genealogía. (Adicionalmentente, si pensásemos que el carácter es dominante (que no es el
caso) y el padre no manifiesta el fenotipo, la madre debería haberle pasado 1 cromosoma X con este
carácter. Es decir, que la madre tiene al menos uno de los cromosomas con este carácter y como és un
carácter dominante, la madre también debería manifestarlo; cosa que tampoco ocurre en esta genealogía.
5) a) La anomalía es recesiva; ya que si un hijo está afectado (XY), el gen X
proviene de la madre. Si la madre no presenta la anomalía es porque es
portadora (heterocigota para ese carácter; XNXn).

b)

XN: carácter
X-: carácter recesivo a estudiar

XNX- XNX- X- tiene que venir

X-Y XNY
de madre pq padre
no afectado (madre
heterocigota)

XNY XNX- XNY XNXN/

X-Y XNX-
XNX-

X- de madre pq
Y de padre

XNY
XNX-
XNX-
XNY
Padre solo
puede pasar X-
X-Y X- tiene que venir
X- tiene que venir de madre pq padre
de madre pq padre no afectado (madre
no afectado (madre heterocigota)
heterocigota)
c) Si fuese un carácter autosómico (no ligado a los cromosomas sexuales); primero
tendría que ser un carácter recesivo porque si 2 padres que no presentan la anomalía
tienen un hijo que si la presentan, los padres deben ser portadores y heterocigotos
para ese carácter.

Haciendo la genealogía: Es posible que sea autosómico, aunque es raro que solo los
hombres presenten la enfermedad.

Tambien puede ser al revés:

A: carácter Madre heterocigota y padre homocigoto.
a: carácter recesivo a estudiar Incluso podrían ser los 2 heterocigotos (Aa)

AA/
Aa aa Aa
Aa

aa Aa Aa Aa
Aa A?

AA/
aa Aa Aa Aa

aa
6) a) ¼ (25%) de probabilidad

b)1/8 (12,5%) de probabilidad de AABB

AB Ab aB ab
AB AABB AaBB AaBB AaBb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb

1/8 AABB+ 1/8 AABb + 2/8 AaBB + 2/8 AaBb + 1/8 aaBB + 1/8 aaBb
c) ½ (50%) de probabilidad

d) ninguna probabilidad

e) 9/16 (cerca de un 56%) de probabilidad (igual que la 3ª ley de Mendel)

AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb

9/16 fenotipo AB (3ª ley de Mendel)

f) 100% de probabilidad; todos expresan los caracteres dominantes A y B

AB Ab aB ab
AB AABB AaBB AaBB AaBb

100% fenotipo AB
g) 2/8 (25%) presentan el fenotipo recesivo a y el dominante B.

AB Ab aB ab
AB AABB AaBB AaBB AaBb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb

2/8 fenotipo aB

7) Largo (dominante) = L; vestigiales (recesivo) = l

Rojo (dominante) = R; escarlata (recesivo) = r

1.- LlRr x llrr. Suma total de casos 614

LR Lr lR lr
lr LlRr Llrr llRr llrr

¼ cada genotipo

¼ de 614 = 153.4 (se ajusta mas o menos a las

proporcionesobservadas)

2.- Los progenitores tienen los caracteres dominantes; la

duda es si son homocigotos o por el contrario, son heterocigotos
para alguno de los caracteres. El carácter escarlata no aparece,
por tanto ambos progenitores tienen que ser homocigotos para el
alelo dominante (RR). Para el otro carácter si que aparecen las 2
opciones, por tanto solo pueden ser heterocigotos (Ll).

LR lR
LR LLRR LlRR
lR LlRR llRR

Proporcion 3:1
Se ajusta a las proporciones fenotípicas observadas (300:100)
 3.- Mismo caso de progenitores como el caso anterior, pero en
este caso ambos son heterocigotos para ambos carácteres (LlRr)
porque si no, no aparecerían los fenotipos recesivos en la
descendencia; y por tanto siguen las proporciones de la 3ª ley de
Mendel (9:3:3:1) que se ajusta a las proporciones observadas.