1.

OBJETIVO GENERAL
 Comprobarla ley de conservación de la materia de Lavoisier, tanto en sistemas
sin reacción química como en sistemas con reacción química

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Preparar una solución saturada

 Determinar la cantidad de soluto que no se disuelve
 Determinar la solubilidad de varia sustancias en agua
 Realizar operaciones de filtración y secado
 Realizar una reacción química midiendo las cantidades de reactivos
introducidos al sistema y de productos formados para diferentes cantidades de
reactivo
 Determinar el rendimiento de la reacción

2. FUNDAMENTO TEORICO

2.1 LEYES `PONDERALES

2.1.1 LEY DE LA CONSERVACION DE LA MATERIA

La ley de conservación de la masa, ley de conservación de la materia o ley de
Lomonósov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias
naturales. Fue elaborada independientemente por Mijaíl Lomonósov en 1748 y
por Antoine Lavoisier en 1785. Se puede enunciar como «En una reacción
química ordinaria, la masa permanece constante, es decir, la masa consumida de
los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos». Una salvedad que hay
que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en las que la masa
sí se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay que tener en
cuenta la equivalencia entre masa y energía. Esta ley es fundamental para una
adecuada comprensión de la química.

1
Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1679 parecían indicar lo
contrario: pesaba meticulosamente varios metales que antes y después de su
oxidación mostraban un notable aumento de peso. Estos experimentos, por
supuesto, se llevaban a cabo en recipientes abiertos.

2.1.2 LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS

Fue postulado por Joseph Louis Proust, llego a la conclusión : cuando dos o mas
sustancia químicas se combinan para formar un compuesto determinado, lo hacen
siempre en una proporción de masa fija y constante independientemente del origen
o de la forma de la preparación del compuesto.

2.1.3 LEY DE LAS PROPORCIONES MULTIPLES

Fue un postulado de John Dalton: ``si dos elementos forman mas de un compuesto,
la masa de un elemento que se combina con una masa fija del otro elemento se
encuentra en relaciones expresadas por números enteros sencillos`.

2.1.4 LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS

Enunciada por jeremias Richter: ``los pesos de dos elementos que reaccionan con
un peso fijo de un tercer elemento reaccionan entre si ,según una relación de
números enteros de dichos pesos``.

2.1.5 LEY DE LAS COMBINACIONES EQUIVALENTES

``Los elementos cuando se combinan lo hacen entre sus pesos equivalentes o entre
cantidades proporcionales a estos pesos euivalentes``.

2.1.6 LEY DE LOS VOLUMENES DE COMBINACION

Fue de los trabajos de Gay Lussac que se resumio esta ley que a la letra dice
``cuando los gases reaccionan químicamente entre si por medio de sus coeficientes
estequiometricos``

2.2 ESTEQUIOMETRIA
La estequiometria, es el calculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y
productos en el transcurso de una reacción química.

2
Los cálculos estequiometricos se basanen las relaciones fijas de combinación que
hay entre las sustancias en las reacciones químicas balanceadas. Estas relaciones
están indicadas por los subíndices numéricos que aparecen en las formulas y por
los coeficientes. Este tipo de cálculos s muy importante y se utilizan de manera
rutinaria en el análisis quimico y durante la producción de las sustancias químicas
en la industria. Los cálculos estequiometricos requieren una unidad química que
relacione las masas de los reactantes con las masas de los productos. Esta unidad
química es el mol.

2.2.1 REACTIVO LIMITANTE

Es el reactivo que se encuentra en menor proporción estequiometria en la reacción.
Cuando se consume por completo pone fin a la reacción, limitando la cantidad de
productos formados.

Ejemplo: si conocemos que las cantidades que intervienen en la reacción son:

𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

1mol 2 moles 1 mol 2 moles

98 g 112 g 174 g 36 g

Pero qué pasa si se tienen las siguientes cantidades:

𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

110 g 112 g 174 g 36 g

Comparando con las cantidades anteriores se nota que el ácido sulfúrico se
encuentra en exceso y por tanto el hidróxido de potasio es el reactivo limitante.

2.2.2 REACTIVO EN EXCESO

Es el reactivo que se encuentra en mayor proporción estequiometria en la reacción.

Cuando termina la reacción queda como sobrante.
Ejemplo: para los datos del anterior caso. La cantidad excedente de acido sulfúrico
será:
𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂 = 110 𝑔 − 98 𝑔 = 12𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4

3
Es decir:
𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 − 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 sin 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
Entonces se cumplirá la ley de la conservación de la materia , quedando al final la
cantidad excedente junto con los productos.

2.2.3 PUREZA Y CONCENTRACION

Es la relación entre la cantidad de sustancia pura respecto de la cantidad de

sustancia impura

𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑢𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎

%𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = × 100
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎

Es una reacción química las sustancias que intervienen deben ser puras, aquellas
impurezas que contengan quedaran sin reaccionar.

2.2.4 RENDIMIENTO DE LA REACCION

Es la relación entre la cantidad realmente producida, respecto de la cantidad que

teóricamente debería producirse en la reacción.

𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎

𝜂= × 100
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎

A la cantidad realmente producida se le conoce como rendimiento real y a la

cantidad teóricamente producida como rendimiento teórico.

Ejemplo: si conocemos que las cantidades que intervienen en la reacción son:

𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

1mol 2 moles 1 mol 2 moles

98 g 112 g 174 g 36g

Pero que pasa si el rendimiento de la reacción fuese del 80%

𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂 + 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻

98g 112g 139.2g 28.8g 19.6g 22.4g

4
 210g 210g

Comparando con las cantidades anteriores se nota que se han producido el 80% de
lo que teóricamente se esperaba producir,139.2 g de 𝐾2 𝑆𝑂4 y 28.8 g 𝐻2 𝑂 ; y han
quedado sin reaccionar el 20% de los reactivos originales, 19.6 g de 𝐻2 𝑆𝑂4 y 22.4 g
𝐾𝑂𝐻. Nuevamente se cumple la ley de la conservación de la materia.

2.2.4.1 RENDIMIENTO REAL

Cantidad de producto efectivamente formado en una reacción

Al analizar estos rendimientos, conduce a una desigualdad, puesto que en la

práctica, el rendimiento real es igual o menor al rendimiento teórico

2.2.4.2 RENDIMIENTO TEORICO

El rendimiento teórico o ideal de una reacción química debería ser el 100%, un valor
que es imposible alcanzar en la mayoría de puestas experimentales. De acuerdo
con Vogel, los rendimientos cercanos al 100% son denominados cuantitativos, los
rendimientos sobre el 90% son denominados excelentes, los rendimientos sobre el
80% muy buenos, sobre el 70% son buenos, alrededor del 50% son regulares, y
debajo del 40% son pobres.1 Los rendimientos parecen ser superiores al 100%
cuando los productos son impuros. Los pasos de purificación siempre disminuyen
el rendimiento, y los rendimientos reportados usualmente se refieren al rendimiento
del producto final purificado.

2. 3. BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA

Se basa en la ley de conservación de la materia (la materia ni se crea ni se destruye,

solo se transforma), que establece que la masa de un sistema cerrado permanece
siempre constante (excluyendo, las reacciones nucleares o atómicas en las que la
5
materia se transforma en energía según la ecuación de Einstein E=mc2, y la materia
cuya velocidad se aproxima a la velocidad de la luz). La masa que entra en un
sistema debe salir del sistema o acumularse dentro de él.

Es un tipo de balance aplicado a procesos físicos donde no existe reacción química,

estos procesos pueden ser:

DESTILACION

Es la separación de los componentes de una mezcla liquida por evaporación. Al

calentar primeramente se desprenderán aquelllos componentes mas volátiles,
quedando como residuo aquellas componentes cuyo punto de ebullición es mas
alta.

FILTRACION

Es la separación de las partículas solidas suspendidas en un fluido, con el paso

forzado del fluido a través de filtro o membrana sobre la que se depositan los solidos

CENTRIFUGACION

Es un procedimiento de separación de liquidos mezclados o de partículas solidas

en suspensión en un liquido por efecto de la fuerza centrifuga.

SECADO

Es la separación de un liquido que acompaña a un solido.

EXTRACCION

Es una operación por la que se separan las sustancias disueltas en liquidos.

CRISTALIZACION

Es un proceso por el que una sustancia adquiere estructura cristalina, realizándose

por evaporación gradual del disolvente en una solución saturada.

DECANTACION

Es la separación del liquido de un solido mediante inclinación del recipiente.

6
EVAPORACION

Es el paso de una sustancia del estado liquido a vapor, a una temperatura inferior a
la de ebullición, teniendo lugar en la superficie del liquido de manera gradual.

PRECIPITACION

Aparición de una fase solida en el seno de una disolución se produce cuando la

concentración de soluto supera la máxima posible. Se usa en análisis como método
de purificación de sustancias.

DISOLUCION

Es la mezcla de dos o más componentes en proporción variable.

DILUCION

Es la adición de una sustancia soluble en un fluido.

La manera de resolver es realizar para cada proceso un balance global y un balance

de componente o individual para una determinada sustancia.

2.3.1 BALANCE GLOBAL

𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

( )=( )
𝑎𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜

2.3.2 BALANCE INDIVIDUAL

𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒

( )=( )
𝑎𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜

7
3. MATERIALES Y REACTIVOS

3.1 MATERIALES

MATERIAL CARACTERISTICA CANTIDAD

Vaso de precipitado 250 ml 6

Embudo 2

Soporte universal 2

Aro p/embudo 2

Papel filtro 4

Vaso de precipitado 100 ml 4

Vidrio de reloj D=10 cm 2

Balanza Eléctrica 1

Horno de secado Eléctrico 1

Varilla de vidrio 1

Piseta 1

3.2 REACTIVOS

REACTIVO CARACTERISTICA CANTIDAD

Cloruro de sodio Sal común 50 g

Cromato de potasio p.a 4g

Nitrato de plomo (II) p.a 6g

Agua destilado

8
4. PROCEDIMIENTO

4.1 DETERMINACION DE LA SOLUCION DE CLORURO DE

SODIO
 En un vaso de precipitados de 250 ml pese 100 g de agua destilada.
 Registre el peso del vaso con agua.
 Añada suficiente sal común agitando con la varilla de vidrio hasta que se
forme una solución saturada con soluto sin disolver.
 Registre el peso del vaso con el agua y el soluto.
 Filtre el exceso de soluto que no se disolvió y séquelo en el horno.

4.2 DETERMINACION DEL RENDIMIENTO DE REACCION

 Pese exactamente alrededor de 0.2 g de cromato de potasio y disuelva en
agua destilada 30 𝑐𝑚3 en un vaso de precipitados de 100 ml.
 Peso exactamente alrededor de 0.4 g de nitrato de plomo (II) y disuelva en
agua destilada 30 𝑐𝑚3 en un vaso de precipitados de 100 ml.
 Una mbas soluciones en un tercer vaso de precipitados de 250 ml y observe
la formación del precipitado de cromato de plomo (II).
 Pese el papel filtro antes de utilizarlo y registre.
 Filtre el precipitado formado y séquelo en el horno.
 Pese el precipitado que es el rendimiento en cromato de plomo (II) real de la
reacción.
 Repita el procedimiento para 0.2 g de cromato de potasio y 0.2 g de nitrato
de plomo (II).

9
5. HOJA DE DATOS

10
6. CALCULOS

6.1 SOLUBILIDAD DEL CLORURO DE SODIO

𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

 100 g 𝐻2 𝑂 × × 1 𝑚𝑜𝑙 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 325 𝑔 𝐻2 𝑂
18 𝑔 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂

 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜 = 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑜 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 sin 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 325 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 100 𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎

6.2 RENDIMIENTO DE REACCION

𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 + 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 → 𝑃𝑏 𝐶𝑟𝑂4 + 2𝐾𝑁𝑂3

𝑚 = 0.2 𝑔 𝑚 = 0.4 𝑔

Reactivo 1 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 2

𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
{ {

Calculo del reactivo limitante

𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 1 → 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 331 𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
0.2 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 × × × = 0.34 𝑔𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
194 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2

REACTIVO LIMITANTE : 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4

Partiendo del reactivo limitante se calculara la masa teorica del 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 323 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
0.2 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 × × × = 0.33 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
194 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4

∴
11
 𝑐𝑎𝑚𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 = 0.33 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 = 0.32 𝑔 (𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑎𝑑𝑞𝑢𝑖𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜)
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 0.32
%𝜂 = × 100 = × 100 = 96,97 %
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 0.33

𝑚 = 0.2 𝑔 𝑚 = 0.2 𝑔

Reactivo 1 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 2

𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
{ {
Calculo del reactivo limitante

𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 1 → 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 331 𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
0.2 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 × × × = 0.34 𝑔𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
194 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2

REACTIVO LIMITANTE :
𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2

Partiendo del reactivo limitante se calculara la masa teorica del 𝑔𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4

1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 323 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
0.2 𝑔𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 × × × = 0.19 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
331 𝑔𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 1 𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4

∴
𝑐𝑎𝑚𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 = 0.19 𝑔 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 = 0.16 𝑔 (𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑎𝑑𝑞𝑢𝑖𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜)
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 0.16
%𝜂 = × 100 = × 100 = 81,98 %
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 0.19

12
7. OBSERVACIONES
Durante el proceso de este ya realizado laboratorio pudimos observar una solución
incoloro y el otro amarillo.

Analizando la primera solución la masa del cromato de potasio era 0.2g y la masa
del nitrato plúmbico 0.4 , la solución fue incoloro.

Analizando la segunda solución la masa del cromato de potasio fue la misma y la

masa del nitrato plúmbico fue 0.2g , la solución fue de color amarillo. Esta obtuvo
este color por que la concentración fue más alta en este caso.

8. CONCLUSIONES
Después del arduo trabajo en laboratorio pudimos determinar la cantidad de soluto
que no se disolvió, en el primer experimento de solubilidad del cloruro de sodio
añadimos una cantidad no muy generosa de cloruro de sodio por ello el soluto sin
disolver fue minucioso.

En la muestra del cromato de potasio y nitrato de plomo(II) con masas iguales la

concentración que se obtuvo fue mas alta que en la muestra de masas distintas por
ello el color obtenido de esta fue amarillo

ANEXOS

13
Vidrio de reloj (soluto sin disolver de cloruro de sodio)

Soporte universal

14
Piseta con agua destilada

15
BIBLIOGRAFIA

 Leonardo Coronel-Química preuniversitaria 1998

 Pagina web: Ingequimicaumsa.blogspot.com
 Leonardo Coronel -Como resolver problemas en química general

16
INDICE
1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................................ 1
1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS ................................................................................................ 1
2. FUNDAMENTO TEORICO ......................................................................................................... 1
2.1 LEYES `PONDERALES........................................................................................................ 1
2.1.1 LEY DE LA CONSERVACION DE LA MATERIA ...................................................... 1
2.1.2 LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS ............................................................ 2
2.1.3 LEY DE LAS PROPORCIONES MULTIPLES ........................................................... 2
2.1.4 LEY DE LAS PROPORCIONES RECIPROCAS ....................................................... 2
2.1.5 LEY DE LAS COMBINACIONES EQUIVALENTES ................................................. 2
2.1.6 LEY DE LOS VOLUMENES DE COMBINACION ..................................................... 2
2.2 ESTEQUIOMETRIA .............................................................................................................. 2
2.2.1 REACTIVO LIMITANTE ................................................................................................ 3
2.2.2 REACTIVO EN EXCESO .............................................................................................. 3
2.2.3 PUREZA Y CONCENTRACION................................................................................... 4
2.2.4 RENDIMIENTO DE LA REACCION ............................................................................ 4
2. 3. BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA .................................................... 5
2.3.1 BALANCE GLOBAL ....................................................................................................... 7
2.3.2 BALANCE INDIVIDUAL ................................................................................................. 7
3. MATERIALES Y REACTIVOS ................................................................................................... 8
3.1 MATERIALES ......................................................................................................................... 8
3.2 REACTIVOS ........................................................................................................................... 8
4. PROCEDIMIENTO....................................................................................................................... 9
4.1 DETERMINACION DE LA SOLUCION DE CLORURO DE SODIO .............................. 9
4.2 DETERMINACION DEL RENDIMIENTO DE REACCION .................................................. 9
5. HOJA DE DATOS ...................................................................................................................... 10
6. CALCULOS ................................................................................................................................. 11
6.1 SOLUBILIDAD DEL CLORURO DE SODIO ................................................................... 11
6.2 RENDIMIENTO DE REACCION ....................................................................................... 11
7. OBSERVACIONES .................................................................................................................... 13
8. CONCLUSIONES ...................................................................................................................... 13
ANEXOS .......................................................................................................................................... 13
BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................... 16

17
18