Tabla Periódica

450 años antes de nuestra era ya se hacía referencia al término elemento, pero tenía un significado distinto en cada cultura. Para
los griegos los elementos eran cuatro: fuego, aire, agua y tierra. Para los chinos el aire no era un elemento, pero añadían a la lista
el metal y la madera. En la India la lista era más larga: agua, tierra, fuego, aire, éter, tiempo, espacio, alma y sensaciones.
La primera definición científica de elemento químico fue establecida por Robert Boyle en 1661: sustancia simple. Sin embargo,
100 años después Lavoisier todavía incluía en la lista de elementos a la luz y al calórico, que se suponía que era una especie de
fluido que transportaba al calor.
 Döbereiner - 1828: Notó que existían grupos de tres elementos que tenían propiedades químicas semejantes y que sus
propiedades físicas variaban de manera ordenada de acuerdo con sus masas atómicas. A estas series las llamó triadas.
 Newlands – 1863: Ordenó a los elementos con base en sus masas atómicas y observó que cada octavo elemento tenía
propiedades semejantes al primero. Este hecho fue nombrado la ley de las octavas, pero no se cumplía con elementos de
mayor masa atómica, por lo que fue rechazada.
 Mendeléiev – 1869: Propuso clasificar a los elementos de acuerdo con la repetición regular y periódica de sus
propiedades. Su propuesta superó a la de Newlands, porque la agrupación de los elementos de acuerdo con sus propiedades
fue exacta, además dejó espacios vacíos prediciendo la existencia de elementos hasta entonces desconocidos.
 Meyer – 1869: Su clasificación de los elementos coincidió con la Mendeléiev, aunque eran de países diferentes, él de
Alemania y Mendeléiev de Rusia.
 Moseley – 1913: Descubrió que el número atómico aumenta en el mismo orden que la masa atómica periódica.
 Seaborg – 1944: Descubrió y aisló 10 elementos químicos transuránicos, elementos con número atómico superior a 92.
Además, fue el primero en proponer la serie actínida, que contribuyó a la clasificación actual de la tabla periódica.
 Símbolos de Elementos de Dalton
En 1808, John Dalton publicó su teoría atómica, que retomaba las antiguas ideas de Leucipo y Demócrito. Según la teoría de
Dalton:
1) Los elementos están formados por partículas discretas, diminutas e indivisibles, llamadas átomos, que no se alteran en los
cambios químicos.
2) Los átomos de un mismo elemento son todos iguales entre sí en masa, tamaño y en el resto de las propiedades físicas o
químicas. Por el contrario, los átomos de elementos diferentes tienen distinta masa y propiedades.
3) Los compuestos se forman por la unión de átomos de los correspondientes elementos según una relación numérica sencilla
y constante. Por ejemplo, el agua está formada por 2 átomos del elemento hidrógeno y 1 átomo del elemento oxígeno.
Hoy sabemos que ninguno de estos tres puntos es completamente cierto; sin embargo, Dalton contribuyó enormemente a entender
cómo estaba formada la materia.

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Triadas de Döbereiner
De todas formas, el descubrimiento verdaderamente importante que realizó Döbereiner, por encima del encendedor de su nombre,
fue el de las célebres “Triadas” del sistema periódico de los elementos, en lo que puede considerarse un precursor de Mendeléiev.
Efectivamente, en 1829 Döbereiner observó que había algunas triadas de elementos químicos en las que el situado en el centro,
es decir el de peso atómico intermedio entre los otros dos, tenía también unas propiedades que podían considerarse intermedias
entre las de los elementos situados a cada lado.
Esta observación la dio a conocer en los “Anales de Física y Química” de Poggendorf, en un artículo titulado “Ensayo de un
agrupamiento de la materia elemental según su analogía”. Estas triadas las estableció Döbereiner en elementos del tipo: cloro-
bromo-yodo, litio-sodio-potasio, azufre-selenio-teluro, etc. Triadas, todas ellas, formadas por elementos fuertemente relacionados
entre sí. La importancia de la propuesta radica en constituir una de las primeras bases de nuestro sistema periódico de los
elementos.
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Octavas de Newlands
John Newlands, un químico inglés, redactó un trabajo en 1863 en el que clasificaba los 56 elementos estableciendo 11 grupos
basados en propiedades físicas similares y mencionaba que en muchos pares de elementos similares existían diferencias en la
masa atómica relacionadas con algún múltiplo de ocho.
En 1864 Newlands publicó su versión de la tabla periódica y propuso la Ley de las Octavas (por analogía con los siete intervalos
de la escala musical). Esta ley establecía que un elemento dado presentaría unas propiedades análogas al octavo elemento
siguiendo la tabla.
 Regla de Simbología Actual
La nomenclatura química es un conjunto de reglas que se aplican para nombrar y representar con símbolos y fórmulas a los
elementos y compuestos químicos. Actualmente se aceptan tres sistemas de nomenclatura donde se agrupan y nombran a los
compuestos inorgánicos:
1) Sistema de nomenclatura estequiométrico o sistemático de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, (IUPAC).
2) Sistema de nomenclatura funcional, clásico o tradicional.
3) Sistema de nomenclatura Stock.
A continuación, se revisarán cada uno de estos tipos de nomenclatura para que aprendas a nombrar y formar los siguientes
compuestos: óxidos metálicos, óxidos ácidos, hidróxidos, ácidos e hidrácidos.
1. Óxidos Metálicos:
Resultan de la combinación del oxígeno con metales y al reaccionar con el agua producen bases.

1.1. Nomenclatura Stock

Se nombra con la palabra genérica óxido seguido de la preposición de enseguida el nombre del metal con el que se
combinó, por ejemplo: óxido de calcio.

En este ejemplo hay posibilidad de obtener el mínimo común divisor entre los valores por lo que se obtiene: CaO -óxido
de calcio-.

Cuando el metal presenta más de una valencia se nombran con la palabra genérica óxido seguida de la preposición de y
después el nombre del metal, escribiendo entre paréntesis con número romano el valor de la valencia, por ejemplo:

1.2. Nomenclatura Clásica o Tradicional

Estos mismos compuestos se pueden nombrar con la palabra genérica óxido seguida del nombre del metal con el sufijo
oso para el valor menor de la valencia y con el sufijo ico cuando el valor de su valencia es mayor, por ejemplo:

1.3. Nomenclatura IUPAC

La IUPAC determina que estos compuestos se nombran a partir de la cantidad de elementos que los constituyen, por
ejemplo:

2. Óxidos Ácidos:
Son combinaciones del oxígeno con un no metal y al reaccionar con agua producen ácidos del tipo oxiácido.

2.1. Nomenclatura Stock

Se nombra con la palabra óxido seguida de la preposición de, a continuación, el nombre del no metal expresando con
número romano el valor de la valencia con la que interactuó con el oxígeno, por ejemplo:
 2.2. Nomenclatura Clásica o Tradicional
Este mismo tipo de compuestos, también se pueden nombrar con la palabra genérica anhídrido seguida del nombre del
no metal con el sufijo oso para el valor de la menor valencia e ico para el valor de la mayor valencia, por ejemplo:

Cuando él no metal presenta más de dos valencias como es el caso del cloro se conservan los sufijos de la regla anterior
y se utilizan, además: el prefijo hipo proveniente del griego "hypo" que significa inferior o debajo, y el prefijo hiper o
per del griego "hyper" que significa mayor o superior, por ejemplo:

2.3. Nomenclatura IUPAC

Este tipo de compuestos se nombran a partir de la cantidad de elementos que constituyan a su representación simbólica,
empleando las raíces griegas de los números correspondientes, por ejemplo:

Dependiendo del número de valencias que presente el no metal, por ejemplo, el carbono tiene dos valencias positivas 2+
y 4+, cuando actúa con el número de valencia 2+ al combinarse con el oxígeno 2-, se forma el monóxido de carbono,
como se aprecia en la siguiente representación:

Cuando la combinación se lleva a cabo con la valencia 4+, resulta:

3. Hidróxidos
Una de las principales aplicaciones de las bases o hidróxidos es en la fabricación de los jabones que usamos a diario en casa.
¿Cómo se forman y nombran los hidróxidos?

3.1. Nomenclatura Stock

Cuando ya se tiene un óxido metálico, al combinarse con agua forma un hidróxido, también conocido como base, por
ejemplo:
 3.2. Nomenclatura Clásica o Tradicional
Se conserva la misma nomenclatura para nombrar a los compuestos derivados de los óxidos metálicos formando los
hidróxidos correspondientes y también se conservan los sufijos “oso” para el valor menor de la valencia e “ico” para el
valor mayor, por ejemplo:

3.3. Nomenclatura IUPAC

Se conserva la misma nomenclatura, es decir, considerando la cantidad de elementos que constituyen el compuesto, por
ejemplo:

Para aprender a escribir los modelos o las fórmulas de los hidróxidos con facilidad, puedes acudir a un recurso
didáctico sencillo: combinar directamente el metal en forma de ion positivo con el radical hidroxilo con valencia 1-
(OH)1-, como se muestra a continuación:

4. Ácidos
Cuando se tiene un óxido no metálico, al combinarse con agua forma un ácido de tipo oxiácido, se llaman oxiácidos porque en su
composición está presente el oxígeno y la calidad ácida será determinada por la presencia del hidrógeno.
Estos tipos de compuestos son los que producen la lluvia ácida, ya que son productos de desecho de la industria y de vehículos de
combustión interna (automotores), debido a que se combinan con la humedad y agua del ambiente.

4.1. Nomenclatura Stock

Se nombra al no metal con el sufijo ato, seguida del valor de la valencia del no metal y por último se agrega de hidrógeno.

4.2. Nomenclatura Clásica o Tradicional

Si observas, cuando los óxidos no metálicos se combinan con agua por síntesis o adición forman su ácido
correspondiente, derivando su nombre del anhídrido del cual provenían, se pierde la palabra anhídrido, se cambia por
ácido y conserva el nombre del anhídrido originario.
Por ejemplo, para formar los ácidos correspondientes del carbono, se parte de su óxido o anhídrido en presencia de agua,
reaccionan y se produce:
 4.3. Nomenclatura IUPAC
Se conserva la misma nomenclatura, es decir, considerando la cantidad de elementos que constituyen el compuesto, por
ejemplo:

5. Hidrácido
Este tipo de compuestos se forman con la combinación de un hidrógeno (H+) como ion positivo y un no metal (NM-) como ion
negativo.

5.1. Nomenclatura Stock

Se nombran con el nombre del no metal con sufijo uro seguida de la preposición de y finalmente la palabra hidrógeno,
en estado natural. Por ejemplo:

5.2. Nomenclatura Tradicional e IUAPAC

Se conserva la misma nomenclatura, es decir, considerando la cantidad de elementos que constituyen el compuesto, por
ejemplo:

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Moseley
Estrictamente, la primera vez que se identificó al número atómico como una propiedad relevante de los átomos fue mediante el
análisis de la emisión de rayos X de los elementos que realizó el físico inglés Henry Gwyn Jeffreys Moseley (1887-1915) en 1913.
Moseley demostró que los registros de la emisión de rayos X de los átomos pueden ordenarse en forma sucesiva, y dedujo que
existe un orden numérico en el que pueden ser colocados los elementos con base en ello, en lugar de seguir el de los pesos atómicos
utilizado por Mendeléiev.
Moseley dotó a cada elemento de un número atómico; este número correspondía a la posición de aquél en la sucesión y coincide
con el número de protones que tienen los átomos correspondientes mencionado anteriormente.
Moseley murió en 1915 en el desembarco británico en Gallipoli durante la Primera Guerra Mundial a la edad de 27 años, se truncó
así una brillante carrera científica.
Con los trabajos de Moseley se pudo replantear la ley periódica, ahora en función del número atómico: Las propiedades de los
elementos son una función periódica de sus números atómicos. La ley periódica postulada en estos términos no presenta
excepciones; por lo tanto, el número atómico es un parámetro más fundamental que el peso atómico para la clasificación de los
elementos.
 Meyer y Mendeléiev
Ha habido alguna discordancia sobre quién merece ser reconocido como creador de la tabla periódica, si el alemán Lothar Meyer
o el ruso Dmitri Mendeléiev.
Trabajando independientemente, ambos químicos produjeron resultados notablemente similares y casi al mismo tiempo. Un libro
de texto de Meyer publicado en 1864 incluía una versión abreviada de una tabla periódica para clasificar los elementos. La tabla
comprendía la mitad de los elementos conocidos organizados en orden de su masa atómica y mostraba una periodicidad en función
de ésta.
En 1868, Meyer construyó una tabla extendida que entregó a un colega para su evaluación. Desgraciadamente para Meyer, la tabla
de Mendeléiev se publicó en 1869, un año antes de que apareciera la de Meyer.
Dmitri Ivánovich Mendeléiev (1834-1907), el menor de 17 hermanos nació en el pueblo Siberiano de Tobolsk donde su padre era
profesor de literatura rusa y filosofía (a la izquierda, Mendeléiev en 1904).
Mendeléiev no fue considerado un buen estudiante en su juventud en parte debido a su aversión por las lenguas clásicas, que eran
un requisito educativo importante en aquel momento, aunque sí mostró destreza para las matemáticas y la ciencia.
Tras la muerte de su padre, se trasladó a S. Petersburgo para estudiar en la universidad, graduándose en 1856. Mendeléiev
impresionó tanto a sus instructores que le fue ofrecido un puesto para enseñar química. Tras pasar los años 1859 y 1860 en
Alemania ampliando sus estudios retornó a su puesto de profesor en el que estuvo hasta 1890.
En este periodo escribió un libro de texto sobre química inorgánica, Principios de Química, que tuvo trece ediciones (la última en
1947) en el que organizaba los elementos conocidos en familias que presentaban propiedades similares. La primera parte del texto
se consagró a la química, bien conocida, de los halógenos.
Luego, comenzó con la química de los elementos metálicos ordenándolos según su poder de combinación: metales alcalinos
primero (poder de combinación de uno), los alcalinotérreos (dos), etc. Sin embargo, era difícil clasificar metales como cobre y
mercurio que a veces presentaban valor 1 y otras veces 2.
Mientras intentaba buscar una salida a este dilema, Mendeléiev encontró relaciones entre las propiedades y los pesos atómicos de
los halógenos, los metales alcalinos y los metales alcalinotérreos, concretamente en las series Cl-K-Ca, Br-Rb-Sr y I-Cs-Ba. En
un esfuerzo por generalizar este comportamiento a otros elementos, creó una ficha para cada uno de los 63 elementos conocidos
en la que presentaba el símbolo del elemento, su peso atómico y sus propiedades físicas y químicas características.
Cuando Mendeléiev colocó las tarjetas en una mesa en orden creciente de pesos atómicos disponiéndolas como en un solitario
quedó formada la tabla periódica. En 1869 desarrolló la ley periódica y publicó su trabajo Relación de las Propiedades de los
Elementos y sus Pesos Atómicos. La ventaja de la tabla de Mendeléiev sobre los intentos anteriores de clasificación era que no
sólo presentaba similitudes en pequeños grupos como las tríadas, sino que mostraba similitudes en un amplio entramado de
relaciones verticales, horizontales, y diagonales.
En el momento que Mendeléiev desarrolló su tabla periódica, las masas atómicas experimentalmente determinadas no siempre
eran exactas, y reordenó de nuevo los elementos a pesar de sus masas aceptadas. Por ejemplo, cambió el peso del berilio de 14 a
9. Esto colocó al berilio en el Grupo 2 encima del magnesio cuyas propiedades se parecían más que donde se había colocado antes
(encima del nitrógeno).
En total Mendeléiev tuvo que mover 17 elementos a nuevas posiciones para poner sus propiedades en correlación con otros
elementos. Estos cambios indicaron que había errores en los pesos atómicos aceptados de algunos elementos y se rehicieron los
cálculos para muchos de ellos.
Sin embargo, aún después de que las correcciones fueron hechas, algunos elementos todavía necesitaron ser colocados en un orden
diferente del que se deducía de sus pesos atómicos. A partir de los huecos presentes en su tabla, Mendeléiev predijo la existencia
y las propiedades de elementos desconocidos que él llamó eka-aluminio, eka-boro, y eka-silicio.
Más tarde se descubrieron el galio, el escandio y el germanio coincidiendo con sus predicciones. Además del hecho que la tabla
de Mendeléiev se publicó antes que la de Meyers, su trabajo era más extenso, prediciendo la existencia de otros elementos no
conocidos en ese momento.
(Mendeléiev fue en química; mientras que Meyer fue en física)
 Regla del Octeto y Modelo de Lewis
A principios del siglo XX se introdujo el papel del electrón en la capacidad de combinación de los átomos. En 1916 se precisó
que al reaccionar elementos halógenos con alcalinos ambos átomos forman iones, uno positivo y otro negativo, adquiriendo ambos
estructura electrónica de gas noble.
Esta estructura electrónica resulta particularmente estable, ya que los átomos de gases nobles no reaccionan en las condiciones
químicas habituales (tienen las mayores energías de ionización), y son los únicos elementos que se encuentran en la naturaleza
como átomos aislados en las condiciones estándar, sin formar moléculas.
Como la última capa electrónica de los gases nobles está completa con ocho electrones (excepto en el helio, que tiene dos), la
tendencia a adquirir estructura de gas noble se conoce como regla del octeto.
El octeto se puede alcanzar de dos formas. En primer lugar, por transferencia de electrones, cuando unos átomos pierden electrones
formando cationes y otros los ganan dando lugar a aniones. Es necesario que la diferencia de electronegatividad entre los átomos
sea suficientemente alta, para que el menos electronegativo pierda electrones y el más electronegativo los gane. Esto sucede
cuando reaccionan los metales, elementos poco electronegativos, con no metales, que son muy electronegativos.
Sin embargo, cuando se ponen en contacto átomos de no metal, los dos tipos de átomos necesitan ganar electrones para completar
su capa más externa: la única forma de completarla es compartir electrones, de manera que dos electrones que inicialmente eran
uno de cada átomo, pasan a pertenecer ambos a los dos átomos, con lo que en definitiva cada uno está rodeado por un electrón
más.
En 1962 se sintetizaron compuestos de los gases nobles, lo que echó por tierra la regla del octeto, ya que la estabilidad de esta
estructura no existía de forma total. Por ejemplo, se obtuvieron los compuestos XeF4 y XePtF6, aunque en condiciones de
temperaturas y presiones altas, que no son las habituales.
Además, hay compuestos muy habituales como el ácido nítrico y el sulfúrico, en los que el átomo central está rodeado por 5 o 6
pares de electrones (10 o 12 electrones), en lugar de por 4 pares, y otros como BeCl2 o BF3, en los que el átomo central está
rodeado por 2 o 3 pares de electrones.

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Fuentes Consultadas
1. http://www.objetos.unam.mx/quimica/cuantoSabesTablaPeriodica/historia.html
2. http://proyectodescartes.org/uudd/materiales_didacticos/El_atomo-JS/dalton.htm?1&1
3. https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/u2/oxigeno_elementos/reglas_nomenclatura
4. https://blog.uchceu.es/eponimos-cientificos/encendedor-triadas-de-dobereiner/
5. http://www.educaplus.org/sp2002/evolucion/historiasp4.html
6. http://www.educaplus.org/sp2002/evolucion/historiasp5.html
7. http://cea.quimicae.unam.mx/estru/tabla/08_Numero.htm
8. http://www.iesdmjac.educa.aragon.es/departamentos/fq/temasweb/QUI2BAC/QUI2BAC Tema 8 Enlace quimico y
propiedades de las sustancias/11_la_regla_del_octeto.html