INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA

INGENIERÍA FARMACÉUTICA

LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
PRÁCTICA No. 6

“ANESTÉSICOS VOLÁTILES”

EQUIPO No. 2:
De la Vega Ramírez Elizabeth Montserrat
Jiménez Mateo Vanessa
Sánchez Muñoz Julio Antonio
Suarez Amador Dana Michel

4FV4

Ciudad de México, 22 de mayo de 2017

 Práctica No. 6
“Anestésicos Volátiles”

Objetivo.
 Anestesiar y observar los efectos de los anestésicos inhalables en la rata o ratón.
Introducción.
El grado al que cualquier Anestésico inhibidor puede ejercer sus efectos varía según la
sustancia, la dosis y las circunstancias clínicas. La técnica anestésica varía, dependiendo
de la intervención propuesta, ya sea de tipo diagnóstico, Terapéutico o Quirúrgico. Para
procedimientos menores se utiliza la sedación consciente, donde se usan Sedantes
aplicados por vía oral o Parenteral junto con Anestésicos locales. Estas técnicas
proporcionan Analgesia profunda, manteniendo la capacidad del paciente de tener
permeable la vía aérea y de responder a órdenes verbales. Para procedimientos
Quirúrgicos más extensos la anestesia incluye medicación preoperatoria, inducción con
Anestésicos generales por vía intravenosa y mantenimiento de la anestesia con
combinaciones de Anestésicos inhalados o Intravenosos, a menudo también se utilizan
Bloqueadores neuromusculares.

Anestésicos generales
Constituyen un grupo farmacológico usado para deprimir el sistema nervioso central, de
manera que permitan la realización de procederes Quirúrgicos u otros procedimientos
nocivos o desagradables. Estos pueden administrarse preferentemente por vía
intravenosa o inhalatoria. El estado fisiológico de anestesia general suele
incluir Analgesia, Amnesia, pérdida de conciencia, inhibición de reflejos sensitivos y
autónomos y relajación de Músculos esqueléticos. Los Anestésicos generales producen
diversos grados de Analgesia, Depresión de la conciencia, relajación del músculo
esquelético y reducción de la actividad reflejada
 Antes Después
Equi Peso( Anestési PM(G/M Estructura F.C F.R F.C F.R
po g) co OL)
1 38.2 Éter di 74.2 120 198 No se 138
etílico resp/ midió resp/
Latidos/
min min min

2 47.6 Éter di 74.2 96 No se 90 No se

etílico Latidos/ midió Latidos/ midió
min min

3 48.5 Clorofor 119.3 240 272 116 122

mo Latidos/ resp/ Latidos/ resp/
min min min min

4 37.1 Clorofor 119.3 102 No se 120 No se

mo Latidos/ midió Latidos/ midió
min min

Resultados.

Tabla 6.1

Después de administrar los fármacos correspondientes por cada equipo, se anotaron los resultados
obtenidos en cada uno de los ratones.

 Estructuras químicas
Éter

Cloroformo

PROMEDIO ETER:

TIEMPO DE UMBRAL= 1.99 min

TIEMPO DE RECUPERACION= 0.833

Diferencia frecuencia cardiaca= 240– 116 = 124

Frecuencia respiratoria= 272– 122 = 150

Discusión.

En esta práctica se observaron de los efectos de los anestésicos volátiles, los efectos que se
observaron en esta práctica fueron la frecuencia cardiaca y la frecuencia respiratoria como se
muestra en la tabla de resultados.

Los dos fármacos que se analizaron fueron el éter y el cloroformo

El éter es el primer fármaco con mayor tiempo de umbral. Se observa que ambos resultados son
muy disparejos, por eso es conveniente trabajar el análisis con el promedio, este error en la
diferencia de resultados de los experimentos de éter se puede atribuir a errores experimentales.

Es de inducción y recuperación lenta y es muy potente, llegando a producir fácilmente parálisis de

todos los músculos intercostales, del diafragma y parálisis bulbar.

Debido a que es un anestésico de vía inhalatoria, produce respuesta simpática en la fase de

excitación/ delirio . Por lo que se observa que la disminución de la frecuencia respiratoria no
presenta cambios muy grandes como en la frecuencia cardiaca en donde se observa una diferencia
mayor.

El cloroformo presento el menor tiempo de umbral pero presento un tiempo de recuperación

mayor al éter, además de que la disminución de la frecuencia respiratoria.
Esta sustancia química puede entrar rápidamente al torrente sanguíneo desde los pulmones. Una
vez en el cuerpo, el cloroformo es transportado por la sangre a todas las partes del organismo
como la grasa, el hígado y los riñones. El cloroformo generalmente se acumula en la grasa
corporal, sin embargo, por su condición volátil saldrá del cuerpo cuando haya cesado la
exposición.

Una parte del cloroformo que entra al cuerpo sale intacta a través de la exhalación y otra parte se
descompone en el cuerpo para formar otros elementos químicos.

En los analgésicos volátiles la solubilidad describe la afinidad del gas por un medio tal como la
sangre o el tejido graso. El coeficiente de partición sangre/gas describe como el gas se distribuirá
entre las dos fases después de que se haya alcanzado el equilibrio.
Los anestésicos inhalatorios actúan de diferentes maneras a nivel del SNC. Ellos pueden
interrumpir la transmisión sináptica normal por interferencia con la liberación de
neurotransmisores en la terminal pre sináptica del nervio (aumenta o deprime la transmisión ex
citatoria o inhibitoria), por alteración de la receptación de neurotransmisores o por influencia
sobre los cambios de conductancia iónica que siguen a la activación de los receptores pos
sinápticos por los neurotransmisores. Se han encontrado ambos efectos pre y pos sinápticos.

Conclusiones

Bibliografía.

 FUNDAMENTOS FARMACOLÓGICOS DE LOS ANESTÉSICOS INHALATORIOS Dra. Pinar de

Santos. Servei d’Anestesiologia i Reanimació Hospital Clínic. Barcelona FARMACOCINÉTICA
DE LOS ANESTÉSICOS INHALATORIOS
 https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/revistas/ijae/vol3n2e/inhal1.h
tm Revisión de los Anestésicos Inhalatorios Actualmente Utilizados
Parte I