Actual Proyecto Termo

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
PROPIEDADES VOLUMÉTRICAS Y TERMODINÁMICOS DE LOS

Título
FLUIDOS PUROS
Nombres y Apellidos Código de
estudiantes
CAMILO IGNACIO VILLCA 37017
Autor/es
Fecha 16/11/2017
Carrera ING. GAS Y PETRÓLEO

Asignatura TERMODINÁMICA
Grupo A
Docente ING. JOSE LUIS RIVERA FORONDA
Periodo II/2017
Académico
Subsede ORURO
Título: PROPIEDADES VOLUMÉTRICAS Y TERMODINÁMICOS
DE LOS FLUIDOS PUROS
Autor/es: CAMILO IGNACIO VILLCA
RESUMEN: Una sustancias puras están formadas por átomos o moléculas todas iguales,
tienen propiedades específicas que las caracterizan. También pueden llamarse sustancias
puras o simples formadas por una clase de átomos los compuestos son sustancias formadas
por la unión de dos o más elementos.
Por ejemplo el agua es una sustancia pura, si la sometemos a electrolisis la podemos separar
en los elementos que la forman el oxigeno y el hidrogeno. Las mezclas homogéneas se llaman
también disoluciones, las mezclas homogéneas son totalmente uniformes en cambio las
mezclas heterogénea tiene una composición no uniforme.
En un sistema liquido y vapor a presión de saturación se conoce como presión de vapor la
temperatura a la cual hierve un liquido puro, estando a 1 atm de presión.
Existen tres diagramas para el análisis termodinámico de los sistemas simples comprensibles
es, más fácil trabajar con diagramas de PV, PT, TV.
Palabras clave: Átomos, temperatura, agua, mezclas, diagramas, sustancia pura.
Asignatura: TERMODINÁMICA
Carrera: ING. GAS Y PETRÓLEO Página 5 de 21
Tabla De Contenidos
Tabla De Contenidos..............................................................................................................3
Lista De Tablas............................................................................................................................4
Lista De Figuras...........................................................................................................................5
Introducción.................................................................................................................................6
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.................................................................................7
Formulación del Problema....................................................................................................7
Objetivos.................................................................................................................................7
Justificación............................................................................................................................7
Planteamiento de hipótesis....................................................................................................7
Capítulo 2. Marco Teórico...........................................................................................................8
Área de estudio/campo de investigación.................................................................................8
SUSTANCIAS PURAS.......................................................................................................8
CALOR LATENTE Y SENSIBLE......................................................................................9
Capítulo 3. Método....................................................................................................................17
3.1 Tipo de Investigación.........................................................................................................17
3.2 Operacionalizacion De Variables......................................................................................17
3.3 Técnicas De Investigación.................................................................................................17
3.4 Cronograma De Actividad Por Realizarse......................................................................18
Lista De Tablas
TABLA 1…….SUSTANCIAS PURAS
TABLA 2……CALOR LATENTE Y SENSIBLE
TABLA 3……LIQUIDO SATURADO
TABLA 4…… DIAGRAMA PV
TABLA 5…….DIAGRAMA PT
TABLA 6……. DIAGRAMA TV
Lista De Figuras
FIG. 1 CALOR. LATENTE Y SENSIBLE……………………………………………10
FIG. 2 LIQUIDO SATURADO……………….……………………………………….12
FIG. 3 DIAGRAMA PV………………………………………………………………14
FIG. 4 DIAGRAMA PT……………………….………………………………………15
FIG. 5 DIAGRAMA TV………………………………………………………………15
Introducción
Un Fluido puro tiene una composición química homogenia invariable u ejemplo el agua, el
nitrógeno, el oxigeno, el amoniaco y muchos más una sustancia pura puede presentarse en
diferentes fase liquido, solido, gaseoso.
Cualquier de aumento de calor causara que algo del líquido se evapore.
Vapor saturado es un vapor a punto de condensarse cualquier pérdida de calor causara que algo
que algo de vapor se condense en un sistema liquido vapor la presión de saturación se conoce
como presión de vapor.
En la superficie PvT aparece como un punto sobre la superficie general.
Las propiedades asociadas a este punto se denotan por el subíndice c por ejemplo presión critica
Pc, temperatura critica Tc y volumen critico vc.
Para wl análisis termodinámico de los sistemas simples compresibles es más conveniente
trabajar con diagramas bidimensionales todos los diagramas bidimensionales son simples
preoyecciones de la superficie PvT pueden obtenerse tres diagramas PT, PV, TV.
Se los conoce como diagramas de fase.
Capítulo 1. Planteamiento del Problema

Formulación del Problema
¿Cuál es la importancia de las propiedades volumétricas en los fluidos puros?
Objetivos
 Objetivo general
Determinar la importancia de los fluidos puros en termodinamica.
 Objetivos específicos
 Especificar los conceptos básicos de las propiedades volumétricas.

 Identificar los tipos de diagramas que existen en una sustancia pura.
 Mencionar y determinar cuáles son los tipos de mezclas que existen.
Justificación
Se eligió el presente tema ya que las propiedades volumétricas y termodinámicas de fluidos puros
tienen un interés relevante en la materia de termodinámica y nos ayudan a tener un conocimiento
profundo sobre los diagramas que son PV, PT y TV de los fluidos puros.
Planteamiento de hipótesis
 Cuál es la composición de una sustancia pura.
 En un diagrama puede existir volumen, temperatura y presion.
 Existe calor en un sistema termodinámico.
Capítulo 2. Marco Teórico

Área de estudio/campo de investigación
SUSTANCIAS PURAS
Las sustancias puras están formadas por átomos o moléculas todas iguales, tienen propiedades
específicas que las caracterizan y no pueden separarse en otras sustancias por procedimientos
físicos. Las sustancias puras se clasifican en elementos y compuestos.
Los elementos también pueden llamarse sustancias puras simples y están formados por una
sola clase de átomos, es decir, átomos con el mismo número de protones en su núcleo y por lo
tanto con las mismas propiedades químicas. Los elementos no pueden descomponerse en otras
sustancias puras más sencillas por ningún procedimiento. Son sustancias puras simples todos los
elementos químicos de la tabla periódica. A las sustancias formadas por moléculas compuestas
por átomos iguales también se les considera elementos, por ejemplo el oxígeno gaseoso, oxígeno
molecular o dioxígeno.
Por ejemplo, el agua es una sustancia pura, pero si la sometemos a electrólisis la podemos separar
en los elementos que la forman, el oxígeno y el hidrógeno.
Una mezcla resulta de la combinación de dos o más sustancias donde la identidad básica de
cada una no se altera, es decir, no pierden sus propiedades y características por el hecho de
mezclarse, porque al hacerlo no ocurre ninguna reacción química.
Por ejemplo, si se mezcla limadura de hierro con azufre, cada sustancia conserva sus propiedades.
La composición de las mezclas es variable, las sustancias que componen a una mezcla pueden
presentarse en mayor o menor cantidad. Otra característica de las mezclas es que pueden
separarse por métodos físicos.
En la mezcla de hierro y azufre puede utilizarse la propiedad de magnetismo que presenta el
hierro para ser separado del azufre.
Las mezclas homogéneas se llaman también disoluciones. Tienen una apariencia totalmente
uniforme por lo que sus componentes no pueden distinguirse a simple vista. Se dice que este tipo
de mezclas tiene una sola fase. En química se denomina fase a una porción de materia con
composición y propiedades uniformes. Por ejemplo, el agua de mar está formada por agua y
muchas sales solubles, donde se observa una sola fase.
Las mezclas heterogéneas presentan una composición no uniforme, sus componentes pueden
distinguirse a simple vista, en otras palabras, se observan diferentes sustancias en la mezcla. Los
componentes de este tipo de mezcla existen como regiones distintas que se llaman fases. Una
mezcla heterogénea se compone de dos o más fases. Si observas la piedra de granito, puedes ver
zonas de distinto color que indican que la roca está formada de cristales de distintas sustancias.
CALOR LATENTE Y SENSIBLE
El calor (representado con la letra Q) es la energía transferida de un sistema a otro (o

de un sistema a sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura entre
ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinámico depende normalmente del
tipo de transformación que ha experimentado dicho sistema.
Dos o más cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan,

pasado un tiempo, el equilibrio térmico (misma temperatura). Este hecho se conoce
como Principio Cero de la Termodinámica, y se ilustra en la siguiente figura.
FIG.1 CALOR. LATENTE Y SENSIBLE
Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no almacenan calor sino
energía interna. El calor es por tanto la transferencia de parte de dicha energía interna de
un sistema a otro, con la condición de que ambos estén a diferente temperatura. Sus
unidades en el Sistema Internacional son los julios (J)
La expresión que relaciona la cantidad de calor que intercambia una masa m de una
cierta sustancia con la variación de temperatura Δt que experimenta es:
donde (c) es el calor específico de la sustancia.
El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar

en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional
son J/kg K.
En general, el calor específico de una sustancia depende de la temperatura. Sin
embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una constante.
En esta tabla se muestra el calor específico de los distintos elementos de la tabla
periódica y en esta otra el calor específico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en

términos del número de moles n. En este caso, el calor específico se denomina
capacidad calorífica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado por:
En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK.

Criterio de signos: A lo largo de estas páginas, el calor absorbido por un cuerpo será
positivo y el calor cedido negativo.
Capacidad calorífica de un gas ideal
Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas molares: a volumen constante
(CV), y a presión constante (Cp).
CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isócora.
Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isóbara.
El valor de ambas capacidades caloríficas puede determinarse con ayuda de la teoría

cinética de los gases ideales. Los valores respectivos para gases monoatómicos y
diatómicos se encuentran en la siguiente tabla:
MonoatómicoDiatómico
donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.

Calor latente de un cambio de fase
Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber o ceder una cierta
cantidad de calor para que tenga lugar. Este calor será positivo (absorbido) cuando el
cambio de fase se produce de izquierda a derecha en la figura, y negativo (cedido)
cuando la transición de fase tiene lugar de derecha a izquierda.
LÍQUIDO SATURADO:
Es un líquido que está a punto de evaporarse.
Cualquier aumento de calor causará que algo del líquido se evapore.

Vapor saturado: es un vapor a punto de condensarse. Cualquier pérdida de calor causará que
algo de vapor se condense.
FIG. 2 LIQUIDO SATURADO
En un sistema de líquido y vapor la presión de saturación se conoce como presión de

vapor. La temperatura a la cual hierve un líquido puro, estando a 1 atm de presión, se le
conoce como punto normal de ebullición.
Más allá de ciertas condiciones de presión y temperatura no puede ocurrir el proceso de

vaporización (o de condensación), a este estado límite donde no es posible una
transformación de líquido a vapor se conoce como estado crítico. En la superficie PvT
aparece como un punto sobre la superficie general. Las propiedades asociadas a este punto se
denotan por el subíndice c, por ejemplo: presión crítica Pc, temperatura critica Tc y volumen
crítico vc. Observe que por encima del punto crítico no existe una diferencia clara entre las
fases líquida y gaseosa. Una sustancia que se encuentre a una temperatura superior a su
temperatura crítica no podrá condensarse a la fase líquida sin importar cuanta presión se le
aplique. Si la presión es mucho mayor que la presión crítica a este estado se le conoce como
estado supercrítico.
En el estado triple coexisten tres fases en equilibrio (sólido, líquido, vapor), por ejemplo, para
el agua el estado triple ocurre a 0.0061 atm y 0.01°C. Dicho estado triple se usa como punto
de referencia para establecer la escala de temperatura Kelvin. El agua es una sustancia
anómala dado que se expande al congelarse.
DIAGRAMAS-PVT;
Para el análisis termodinámico de los sistemas simples compresibles es más conveniente

trabajar con diagramas bidimensionales. Todos los diagramas bidimensionales son simples
proyecciones de la superficie PvT; pueden obtenerse tres diagramas: PT, Pv, y Tv. A estas
proyecciones se les conoce como diagramas de fase
1. DIAGRAMA PV ;
En este diagrama tanto las regiones monofásicas como las bifásicas aparecen representadas
mediante un área.
Mas alla de ciertas condiciones de presión y temperatura no puede ocurrir el proceso de

Vaporización (o de condensación) a este estado limite donde es posible una transformación
de liquido a vapor se conoce como estado cítrico.
Recuerda que la línea de líquido saturado representa los estados de la sustancia tales que
cualquier adición infinitesimal de energía a presión constante, hará que una pequeña fracción
de líquido se transforme a vapor.
FIG. 3 DIAGRAMA PV
La región bifásica que se encuentra entre las líneas de líquido saturado y de vapor
saturado, recibe el nombre de región húmeda o campana de dos fases. El estado en la parte
superior de la región húmeda es el estado crítico. Observa que en el diagrama se representan
líneas de temperatura constante, es decir, isotermas
2.DIAGRAMA-PT:
La superficie líquido-vapor de la superficie PvT aparece como una línea en este diagrama, y
se conoce como línea de saturación líquido-vapor o curva de vaporización. Las superficies
sólido-líquido y sólido-vapor se muestran como las curvas de congelamiento (o fusión) y de
sublimación. Los estados crítico y

triple se indican mediante puntos. Los
sistemas monofásicos se
representan mediante áreas.
FIG. 4 DIAGRAMA PT
Las regiones monofásicas de líquido y de vapor reciben los nombres de:

LÍQUIDO COMPRIMIDO O SUB ENFRIADO: es un líquido que no está a punto de
evaporarse.
Vapor sobrecalentado: es un vapor que

no está a punto de condensarse.
3. DIAGRAMA TV
Similar anterior, únicamente que en este caso el diagrama tiene líneas isobaras (a presión
constante).
FIG. 5 DIAGRAMA TV
Las tablas de vapor están compuestas típicamente por tres diferentes secciones:
1. Tabla de condiciones de saturación (líquido y vapor saturado, ésta tabla sirve como base
para calcular propiedades de las mezclas también)
2. Tabla de vapor sobrecalentado o recalentado
3. Tabla de líquido comprimido o subenfriado
Capítulo 3. Método
3.1 Tipo de Investigación
-Investigacion pura y teorica

Para poner en práctica nuestros logros de los descubrimientos de la teoría y hallar nuestros
objetivos planteados.
-Investigacion de carácter documental
Se aplico este tipo de investigacion por que se busco informacion de distintas referencias ya sea
sitios o paginas web, libros y documentos.
-Explicativa
Dado que se uso imágenes de diagramas explicando liquido y vapor saturado y los estados de
vapor que se encuentran en cada digrama.
3.2 Operacionalizacion De Variables
Se preparo el tema ya que es de mucha importancia en la materia y tiene mucha similitud con
los temas de semestres pasados como tenemos conocimiento de algunos datos de la presión
volumen y temperatura.
3.3 Técnicas De Investigación
3.3.1 recopilacion y analisis documental.-
Una sustancia pura tiene una compocision quimica y puede presentarse en diferentes fases ya que
una fase indentifica el arreglo ,molecular u homogenio en su totalidad y esta representado en
diagramas.
 Elaboración del proyecto
3.4 Cronograma De Actividad Por Realizarse
ACTIVIDADES
N MESES AGOSTO SEP. OCTUBRE NOV.
1 Planificación del trabajo a

efectuar
2 Elaboración del primer
capitulo
3 Obtención del tema
4 Buscar información del tema
5 Entrega del primer capitulo
6 Elaboración del segundo
capitulo
7 Información nueva sobre el
tema
8 Recopilación de libros y
páginas web
9 Entrega del avance del
segundo y tercero
10 Realización del proyecto
11 Definición del proyecto
12 Definición de la conclusión y
otros
13 Recopilación del resumen
14 Convertir toda la información

a formato
15 Entrega del proyecto
concluido
Capítulo 4. Resultados y Discusión
Una sustancia pura tiene como composición química homogénea formado por atomos y
moléculas.
Un ejemplo claro es, el agua es una sustancia pura, pero si la sometemos a electrólisis la podemos
separar en los elementos que la forman, el oxígeno y el hidrógeno.
El calor (representado con la letra Q) es la energía transferida de un sistema a otro (o de un
sistema a sus alrededores)
El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar en un
1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
En general, el calor específico de una sustancia depende de la temperatura.
En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK.
Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber o ceder una cierta cantidad
de calor para que tenga lugar. Este calor será positivo (absorbido) cuando el cambio de fase se
produce de izquierda a derecha en la figura, y negativo (cedido) cuando la transición de fase
tiene lugar de derecha a izquierda.
Representado por diagramas de presión y volumen, presión y temperatura, y temperatura
volumen.
Capítulo 5. Conclusiones
Durante el desarrollo del proyecto, tomando en cuenta los objetivos. Se determinó:
 Los fluidos puros tiene una composición química ejemplo el agua, el nitrógeno, el
oxigeno y se presentan en distintas fases ya sea liquido, gaseoso, solido representados
mediante diagramas de flujos volumétricos.
 Las propiedades volumétricas por definición a un liquido saturado a punto de evaporarse
un vapor saturado es un vapor a punto de condensarse mas alla de ciertas condiciones de
presión y temperatura.
 Existen tres tipos de diagramas ;
 Diagrama P-T la superficie liquido vvapor aparece de la superficie pvt como
una línea en este diagrama.
 Diagrama TV tiene líneas isobaras es decir a presión constante.
 Diagrama PV en este diagrama las regiones monofásicas como biofasicas
aparecen mediante un area.
 Los tipos de mezclas en una sustancia pura son dos:

Las mezclas homogéneas se llaman también disoluciones. Tienen una apariencia
totalmente uniforme por lo que sus componentes no pueden distinguirse a simple vista.
Las mezclas heterogéneas presentan una composición no uniforme, sus componentes
pueden distinguirse a simple vista, en otras palabras, se observan diferentes sustancias
en la mezcla.
Referencias
PAGINAS WEB
 https://prezi.com/x6rkaw-6wgrm/propiedades-volumetricas-de-los-fluidos-puros/
 https://sites.google.com/...propiedades...fluidos.../2-3-propiedades-volumetricas-de-los-
fl..
 https://prezi.com/.../copy-of-propiedades-volumetricas-de-los-fluidos-puros
DOCUMENTOS
 Tesis Propiedades volumétrica s de fluidos puros
PERIODICOS
La revista química antigua

Actual Proyecto Termo

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Actual Proyecto Termo

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

PROPIEDADES VOLUMÉTRICAS Y TERMODINÁMICOS DE LOS

Carrera ING. GAS Y PETRÓLEO

Palabras clave: Átomos, temperatura, agua, mezclas, diagramas, sustancia pura.

TABLA 1…….SUSTANCIAS PURAS

TABLA 2……CALOR LATENTE Y SENSIBLE

TABLA 3……LIQUIDO SATURADO

TABLA 4…… DIAGRAMA PV

TABLA 6……. DIAGRAMA TV

FIG. 2 LIQUIDO SATURADO……………….……………………………………….12

FIG. 3 DIAGRAMA PV………………………………………………………………14

FIG. 4 DIAGRAMA PT……………………….………………………………………15

FIG. 5 DIAGRAMA TV………………………………………………………………15

Capítulo 1. Planteamiento del Problema

¿Cuál es la importancia de las propiedades volumétricas en los fluidos puros?

Determinar la importancia de los fluidos puros en termodinamica.

 Especificar los conceptos básicos de las propiedades volumétricas.

 Cuál es la composición de una sustancia pura.

 En un diagrama puede existir volumen, temperatura y presion.

 Existe calor en un sistema termodinámico.

Capítulo 2. Marco Teórico

El calor (representado con la letra Q) es la energía transferida de un sistema a otro (o

Dos o más cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan,

FIG.1 CALOR. LATENTE Y SENSIBLE

donde (c) es el calor específico de la sustancia.

El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar

Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en

En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK.

El valor de ambas capacidades caloríficas puede determinarse con ayuda de la teoría

donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.

Es un líquido que está a punto de evaporarse.

Cualquier aumento de calor causará que algo del líquido se evapore.

FIG. 2 LIQUIDO SATURADO

En un sistema de líquido y vapor la presión de saturación se conoce como presión de

Más allá de ciertas condiciones de presión y temperatura no puede ocurrir el proceso de

Para el análisis termodinámico de los sistemas simples compresibles es más conveniente

Mas alla de ciertas condiciones de presión y temperatura no puede ocurrir el proceso de

sublimación. Los estados crítico y

Las regiones monofásicas de líquido y de vapor reciben los nombres de:

Vapor sobrecalentado: es un vapor que

3.1 Tipo de Investigación

-Investigacion pura y teorica

3.2 Operacionalizacion De Variables

3.3 Técnicas De Investigación

3.3.1 recopilacion y analisis documental.-

3.4 Cronograma De Actividad Por Realizarse

1 Planificación del trabajo a

11 Definición del proyecto

14 Convertir toda la información

Capítulo 4. Resultados y Discusión

Durante el desarrollo del proyecto, tomando en cuenta los objetivos. Se determinó:

 Los tipos de mezclas en una sustancia pura son dos:

La revista química antigua

Vous aimerez peut-être aussi