Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.

1. LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS Y SU NOMENCLATURA

1.1. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA INORGÁNICA

1.1.1. CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS
Compuestos inorgánicos. Se denominan compuestos inorgánicos a todos aquellos com-
puestos formados por dos o más elementos químicos distintos del carbono, así como aquellos
compuestos que contienen carbono, pero que carecen de enlaces carbono-carbono, como cianu-
ros y carbonatos. En otras palabras, los compuestos inorgánicos son sustancias formadas por dis-
tintos elementos químicos, en los que el elemento principal no es el carbono.
En la naturaleza existe una gran variedad de compuestos inorgánicos, ya que casi todos los
elementos conocidos participan activamente en su formación. No obstante, los compuestos inor-
gánicos son bastante menos abundantes y diversos que los compuestos orgánicos.

Tipos de compuestos inorgánicos. Las sustancias inorgánicas pueden clasificarse aten-

diendo a dos criterios diferentes: según el número de elementos y según su estructura.
Clasificación según el número de elementos. El criterio más amplio (y más utilizado) para la
clasificación de compuestos inorgánicos radica en la cantidad de elementos diferentes que los
constituyen, diferenciando además entre los distintos tipos de elementos. Así, según el número y
tipo de elementos las sustancias inorgánicas se clasifican en: combinaciones binarias, entre las
que se encuentran los óxidos (metálicos o básicos y no metálicos o ácidos), peróxidos, hidruros
(metálicos y no metálicos), hidrácidos y sales binarias (iónicas y covalentes); combinaciones ter-
narias, que se dividen en hidróxidos, oxoácidos y sales ternarias; y combinaciones cuaternarias,
entre las que se incluyen las sales ácidas y las sales básicas.
Clasificación según su estructura. Aunque los compuestos inorgánicos suelen clasificarse
según el número de elementos diferentes que hay en su fórmula química, también es posible agru-
parlos en función de sus características estructurales. Según este criterio, las sustancias inorgáni-
cas se dividen en compuestos moleculares y no moleculares.
Compuestos moleculares. Llamamos compuestos moleculares a aquellos constituidos por
un número finito de átomos que se unen entre sí, generalmente mediante enlaces covalentes,
formando unidades discretas, moléculas, entre las que se establecen interacciones de Van der
Waals. Este tipo de compuestos puede encontrarse en estado sólido, líquido o gas a temperatura
ambiente.
Se consideran también compuestos moleculares las cadenas, formadas por un número infi-
nito de átomos (no moléculas) que se disponen en una sola dirección, y las láminas, formadas por
un número infinito de átomos (no moléculas) que se disponen en dos direcciones.
Compuestos no moleculares. Se denominan compuestos no moleculares a aquellos forma-
dos por un número infinito de átomos (no moléculas) que se disponen en las tres direcciones del
espacio originando estructuras tridimensionales infinitas, en las que los átomos e iones están uni-
dos por enlaces fuertes. Este tipo de compuestos sólo se encuentran en estado sólido. Dentro de
los compuestos no moleculares diferenciaremos entre sólidos covalentes, iónicos y metálicos.
Sólidos covalentes: formados por átomos unidos mediante enlaces covalentes, como el dia-
mante o el grafito.
1.2 ASPECTOS GENERALES

Sólidos iónicos: formados por especies cargadas (cationes y aniones) unidos entre sí me-
diante fuerzas electrostáticas, como el cloruro de cesio (𝐶𝑠𝐶𝑙) o el fluoruro de calcio (𝐶𝑎𝐹2 ).
Sólidos metálicos: constituidos por cationes metálicos y electrones unidos mediante enlace
metálico, como el cobre o el litio.

1.1.2. SISTEMAS DE NOMENCLATURA EN QUÍMICA INORGÁNICA

Sistemas de nomenclatura. Las sustancias inorgánicas pueden ser nombradas basándose
en tres sistemas de nomenclatura diferentes: nomenclatura de composición, nomenclatura de
sustitución y nomenclatura de adición.
Nomenclatura de composición: basada formalmente en la composición, y no en la estruc-
tura; establece los nombres de compuestos sobre los que se dispone de escasa o nula información
estructural o para los que se transmite una información estructural mínima.
El tipo de nombre de composición más sencillo es el nombre estequiométrico, reflejo de la
fórmula empírica o molecular del compuesto.
𝑃𝐶𝑙3 , tricloruro de fósforo
𝑁𝑎𝐶𝑙, cloruro sódico
Nomenclatura de sustitución: se basa en la idea de un hidruro progenitor que se modifica
al sustituir los átomos de hidrógeno por otros átomos o grupos.
Este sistema se usa para nombrar los ligandos orgánicos en la nomenclatura de compuestos
de coordinación y organometálicos y para nombrar los compuestos que se derivan formalmente
de los hidruros de algunos elementos de los grupos 13-17.
𝑃𝐶𝑙3 , triclorofosfano
𝑆𝑖𝐻3 𝑆𝑖𝐻2 𝑆𝑖𝐻𝐹2 , 1,1-difluorotrisilano
Nomenclatura de adición: considera al compuesto o especie como una combinación de un
átomo central o átomos centrales con ligandos asociados.
Este sistema se usa, sobre todo, para nombrar compuestos de coordinación, aunque será
válida para clases de compuestos mucho más amplias.
𝑃𝐶𝑙3 , triclorurofósforo
[𝐶𝑜𝐶𝑙3 (𝑁𝐻3)3 ], triamminotriclorurocobalto
El sistema de nomenclatura más utilizado para nombrar compuestos inorgánicos será el de
composición, aunque los nombres proporcionados por los otros dos sistemas serán igualmente
válidos.

1.2. LOS ELEMENTOS

1.2.1. NOMBRES Y SÍMBOLOS DE LOS ÁTOMOS
Nombres y símbolos de los elementos. Los nombres de los elementos de la tabla periódica
(Figura 1.1) se deben, en la mayoría de los casos, a asociaciones relacionadas con su origen, sus
propiedades físicas o químicas o en memoria de los nombres de algunos científicos eminentes.
Los nombres de los elementos con número atómico 𝑍 < 111 aprobados por la IUPAC (In-
ternational Union of Pure and Applied Chemistry) para su uso en lengua española se encuentran
recogidos en la Tabla 1 (Apéndice 2).
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.3

El nombre del elemento se escribe en minúsculas (salvo que exista otra regla ortográfica
que indique lo contrario) y su símbolo está formado por una o dos letras, la primera mayúscula y
la segunda minúscula, que se corresponden con sus iniciales o con la raíz de su nombre en latín.
Para los elementos con 𝑍 > 111, sin nombre aprobado por la IUPAC, se establece un nom-
bre sistemático y un símbolo de tres letras a partir de su número de masa.
0 = 𝑛𝑖𝑙 2 = 𝑏𝑖 4 = 𝑞𝑢𝑎𝑑 6 = ℎ𝑒𝑥 8 = 𝑜𝑐𝑡
1 = 𝑢𝑛 3 = 𝑡𝑟𝑖 5 = 𝑝𝑒𝑛𝑡 7 = 𝑠𝑒𝑝𝑡 9 = 𝑒𝑛𝑛
El nombre se construye uniendo las raíces en el orden de los dígitos que forman el número
atómico y se añade la terminación –io. La “n” final de “enn” se elimina cuando se encuentra antes
de “nil”, así como la “i” de “bi” y de “tri” cuando aparecen antes de la terminación “io”.
Ejemplo: Z= 113, su símbolo es Uut y su nombre ununtrio.

Indicación de la masa, carga y número atómico. La masa, carga y número atómico de un

determinado nucleido1 pueden indicarse por medio de tres índices (subíndices y superíndices) si-
tuados alrededor del símbolo.
𝐴, Número de masa – índice superior izquierdo
𝐴 𝑋 𝑍, Número atómico – índice inferior izquierdo
𝑍 𝐸 𝑋 + , Carga iónica – índice superior derecho
La carga colocada sobre un átomo de símbolo 𝐸 se indica como 𝐸 𝑛+ o 𝐸 𝑛− , las notaciones
𝐸 +𝑛 y 𝐸 −𝑛 no son correctas. La posición inferior derecha del símbolo atómico se reserva para el
índice (subíndice) que indica el número de átomos en una fórmula.

Figura 1.1. Tabla periódica de los elementos según la IUPAC.

1 Nucleido: cualquier átomo caracterizado por un determinado número de masa, número atómico y energía nu-
clear, siempre y cuando la vida de este estado sea lo suficientemente largo como para ser observado.
1.4 ASPECTOS GENERALES

1.2.2. ISÓTOPOS
Isótopos. Los isótopos del elemento reciben el mismo nombre y se designan por su número
de masa. Por ejemplo, el átomo de número atómico 8 y número de masa 18 se llama oxígeno-18 y
tiene el símbolo 18𝑂.
Los isótopos del hidrógeno son los únicos que poseen nombres especiales:
1
𝐻, hidrógeno-1 → protio
2
𝐻, hidrógeno-2 → deuterio
3
𝐻, hidrógeno-3 → Tritio
Para el deuterio y el tritio pueden emplearse los símbolos D y T en lugar de 2𝐻 y 3𝐻, aunque
puede alterar la ordenación alfabética de las fórmulas.

1.2.3. ELEMENTOS (O SUSTANCIAS ELEMENTALES)

Elementos o sustancias elementales. Llamamos elementos o sustancias elementales a las
especies químicas constituidas por átomos de un solo elemento. Dentro de las sustancias elemen-
tales diferenciaremos entre elementos de fórmula molecular definida y elementos de fórmula mo-
lecular infinita o indefinida.
Elementos de fórmula molecular definida: su fórmula está compuesta por el símbolo del
elemento y el subíndice que indica el número de átomos. Este tipo de sustancias se nombran indi-
cando con un prefijo numeral (Tabla 2) el número de átomos que hay en la molécula. Por ejemplo:
𝑃4 , tetrafósforo
𝑁2 , dinitrógeno
𝐴𝑟, argón
𝑂3 , trioxígeno
El prefijo “mono” se usa únicamente cuando el elemento no se presenta en la naturaleza en
estado monoatómico.
Elementos de fórmula infinita o indefinida: las sustancias que poseen una fórmula molecu-
lar indefinida o son mezclas de alótropos se nombran del mismo modo que el átomo del que pro-
ceden. Por ejemplo:
𝐶𝑢 (sólido), cobre
𝑆𝑐𝑛 , selenio
𝑆6 + 𝑆8 + 𝑆𝑛 , azufre

1.2.4. ALÓTROPOS (MODIFICACIONES ALOTRÓPICAS) DE LOS ELEMENTOS

Alótropos. Los alótropos de un elemento reciben el nombre del átomo del que proceden,
especificando mediante indicadores (letras griegas, colores o nombres de minerales) el tipo de
modificación estructural que presentan.
𝑃4 , fósforo blanco
𝑂3 , ozono
𝑆8 , α-azufre, β-azufre
𝑆𝑛 , μ-azufre (azufre plástico)
Este tipo de nombres serán provisionales, una vez establecida la estructura del alótropo del
elemento se recomienda utilizar un sistema racional basado en su fórmula molecular o en su es-
tructura cristalina.
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.5

Modificaciones alotrópicas constituidas por moléculas discretas. El nombre sistemático se

basa en el número de átomos de la molécula, que se indica anteponiendo el prefijo numeral ade-
cuado al nombre del elemento. Si el número de átomos es grande o desconocido puede usarse el
prefijo poli-.
𝑆8 , octaazufre
𝑆𝑛 , poliazufre
𝐶60, hexacontacarbono

Modificaciones alotrópicas cristalinas. Las modificaciones alotrópicas cristalinas son varie-

dades polimórficas de los elementos. Cada una de ellas se nombra agregando entre paréntesis,
después del nombre del elemento, el símbolo de Pearson (Tabla 3) correspondiente. Este símbolo
define la estructura del alótropo en términos de su red de Bravais (clase cristalina y tipo de celdilla
unidad) y el número de átomos en la celda unidad.
Símbolo Nombre sistemático Nombre común
𝑃𝑛 fósforo(oS8) fósforo negro
𝐶𝑛 carbono(cF8) diamante
𝐶𝑛 carbono(hP4) grafito (forma común)
𝐶𝑛 carbono(hR6) grafito (forma menos común)
𝑆𝑛𝑛 estaño(cF8) α-estaño o estaño gris
𝑆𝑛𝑛 estaño(tI4) β-estaño o estaño blanco
𝑆8 azufre(oF128) α-azufre

Modificaciones sólidas amorfas o alótropos admitidos como de estructura indefinida: se

diferencian añadiendo los descriptores habituales como letras griegas, por nombres basados en
sus propiedades físicas o con nombres de minerales.
𝐶𝑛 , carbono vítreo
𝐴𝑠𝑛 , arsénico amorfo

1.2.5. ELEMENTOS EN LA TABLA PERIÓDICA

Clasificación de los elementos. Los elementos de la tabla periódica se dividen en 18 grupos
(Figura 1.2). Los elementos de los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 (excepto el hidrógeno) se deno-
minan elementos de los grupos principales y, excepto en el grupo 18, los dos primeros elementos
de cada grupo principal se conocen como elementos típicos.
Nombres colectivos. Algunos de los átomos afines pueden clasificarse bajo nombres colec-
tivos. Los nombres colectivos aprobados por la IUPAC son (Figura 1.2.b): metales alcalinos (1: Li,
Na, K, Rb, Cs, Fr), metales alcalinotérreos (2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra), pnictógenos (3: N, P, As, Sb,
Bi), calcógenos (4: O, S, Se, Te, Po), halógenos (5: F, Cl, Br, I, At), gases nobles (6: He, Ne, Ar, Kr,
Xe, Rn), lantánidos o lantanoides (7: La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu),
actínidos o actinoides (8: Ac, Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Fm, Md, No, Lr) y metales de
las tierras raras (9: Sc, Y, lantánidos)
Bloques de elementos. Opcionalmente, también pueden usarse las letras s, p, d y f para
distinguir los diferentes bloques de elementos (Figura 1.2.a): bloque s (alcalinos y alcalinotérreos),
bloque p (grupos 13, 14, pnictógenos, calcógenos, halógenos y gases nobles, excepto el helio),
bloque d, comúnmente denominados elementos de transición (elementos de los grupos 3-12) y
1.6 ASPECTOS GENERALES

bloque f, también denominados elementos de transición interna (lantánidos y actínidos).

Figura 1.2. Clasificación de los elementos.

1.3. COMBINACIONES BINARIAS

Combinaciones binarias. Llamamos combinaciones binarias a los compuestos formados por
átomos de dos elementos diferentes, que pueden ser un metal y un no metal o dos no metales
(los metales entre sí no forman compuestos, forman aleaciones, que son mezclas).
Fórmula: la fórmula estará compuesta por los símbolos de los elementos que constituyen
la especie, colocando a la derecha el más electronegativo. En general tendremos: 𝐴𝑛 𝐵𝑚
𝐵𝐻3 y no 𝐻3 𝐵
𝑂𝐶𝑙2 y no 𝐶𝑙2 𝑂
Por convenio, consideramos como más electronegativo al elemento que aparece en último
lugar en la secuencia de elementos (Tabla 4). Los cationes serán, por definición, electropositivos y
los aniones electronegativos.
Nomenclatura: el nombre del compuesto se forma combinando el nombre del constitu-
yente electronegativo, que se cita primero, con el del electropositivo, separando ambas partes
mediante la preposición de. El nombre del constituyente electropositivo es el del propio elemento
sin modificar, mientras que el nombre del constituyente electronegativo se construye añadiendo
la terminación –uro (excepto óxidos, peróxidos, superóxidos, ozónidos y azidas) al nombre del
elemento.
Tendremos diferentes métodos para indicar la proporción en la que se encuentra cada uno
de los constituyentes:
Prefijos multiplicadores (método sistemático): al nombre de cada elemento se antepone,
sin espacios ni guiones, un prefijo numeral griego (Tabla 2) que indica el número de átomos que
hay en la fórmula. Las vocales finales de los prefijos no se omiten (salvo por razones lingüísticas
insalvables, como es el caso del monóxido).
𝐹𝑒𝐶𝑙2 , dicloruro de hierro
𝐹𝑒𝐶𝑙3 , tricloruro de hierro
Los prefijos multiplicadores no son necesarios cuando no existe ambigüedad en la estequio-
metría del compuesto (sólo hay una combinación posible). El prefijo ‘mono’ es, en algunos casos,
innecesario y se omite cuando precede al nombre del constituyente electropositivo.
Números de carga (método Evans-Basset): se indica la carga del catión entre paréntesis in-
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.7

mediatamente después del nombre del ion y sin espacio entre ellos. La carga se escribe en núme-
ros arábigos seguido de su signo.
𝐹𝑒𝐶𝑙2 , cloruro de hierro(2+)
𝐹𝑒𝐶𝑙3 , cloruro de hierro(3+)
Suele emplearse sólo para iones cuando se conoce la carga con precisión.
Números de oxidación (método Stock): se indica el estado de oxidación del elemento más
electropositivo entre paréntesis, en números romanos y a la derecha. El número de oxidación
puede ser positivo, negativo o cero, aunque sólo será necesario indicar su signo cuando sea nega-
tivo.
𝐹𝑒𝐶𝑙2 , cloruro de hierro(II)
𝐹𝑒𝐶𝑙3 , cloruro de hierro(III)
El estado de oxidación con el que actúa un elemento puede indicarse también añadiendo
los prefijos per e hipo y los sufijos –oso e –ico (aunque se utilizan cada vez menos).
𝐹𝑒𝐶𝑙2 , cloruro ferroso
𝐹𝑒𝐶𝑙3 , cloruro férrico

1.3.1. COMBINACIONES CON OXÍGENO

Óxidos. Los óxidos son combinaciones binarias formadas por oxígeno, que actúa con es-
tado de oxidación -2, y un elemento electropositivo que puede ser un metal (óxidos básicos) o un
no metal distinto al hidrógeno o a los halógenos (óxidos ácidos).
Fórmula: la fórmula general para los óxidos es 𝑋2 𝑂𝑛 , donde 𝑛 es la valencia del elemento 𝑋.
Nomenclatura: el nombre del compuesto se forma anteponiendo la palabra óxido al nom-
bre del constituyente electropositivo, separando ambas partes mediante la preposición de.
𝑁𝑎2 𝑂, óxido de sodio
𝑁2 𝑂5 , pentaóxido de dinitrógeno (no anhídrido nítrico)
𝐹𝑒𝑂, óxido ferroso
𝑂𝐹2 , difluoruro de oxígeno (no es un óxido)
𝐶𝑙𝑂2 , dióxido de cloro ⇒ 𝑂2 𝐶𝑙, cloruro de dioxígeno (IUPAC 2005)

Peróxidos. Llamamos peróxidos a los compuestos binarios del oxígeno con elementos me-
tálicos e hidrógeno en los que el estado de oxidación del oxígeno es -1 (debido al enlace peroxo o
enlace simple oxígeno-oxígeno). El ion peróxido se presenta siempre como dímero 𝑂22− .
Fórmula: la fórmula general para los peróxidos es 𝑀2 (𝑂2 )𝑛 , donde 𝑛 es la valencia del metal
𝑀 (metales alcalinos y alcalinotérreos). El subíndice dos no puede simplificarse nunca.
Nomenclatura: para nombrar este tipo de compuestos se utiliza la palabra peróxido seguido
del nombre del metal, separando ambos términos mediante la preposición de si es necesario.
𝑃𝑏𝑂2 , dióxido de plomo(IV)*
𝐶𝑎𝑂2, peróxido de calcio (no dióxido de calcio)
𝐻2 𝑂2, peróxido de hidrógeno (agua oxigenada)
*Los compuestos de oxígeno con elementos con más de una valencia no se denotan como
peróxidos.

Superóxidos o hiperóxido. Los superóxidos o hiperóxidos son combinaciones del oxígeno

con los metales alcalinos y alcalinotérreos más electropositivos en las que el estado de oxidación
del oxígeno es -1/2. El ion superóxido se presenta siempre como 𝑂2− .
1.8 ASPECTOS GENERALES

Fórmula: la fórmula general de los superóxidos es 𝑀𝑂2 donde 𝑀 es un metal con valencia
1. Al igual que ocurre con los peróxidos el subíndice dos nunca puede simplificarse.
Nomenclatura: este tipo de combinaciones se nombran anteponiendo la palabra superóxido
al nombre del metal, con la preposición de separando ambas partes.
𝑁𝑎𝑂2 , superóxido de sodio
𝑀𝑔𝑂4 , superóxido de magnesio

Ozónidos. Los ozónidos son compuestos binarios formados por el grupo ozónido, tres oxí-
genos enlazados con una la valencia total de -1, y un metal. El ion ozónido se presenta como 𝑂3− .
Fórmula: la fórmula general de los ozónidos es MO3, donde M es un metal con valencia 1.
Nomenclatura: para nombrar este tipo de combinaciones se antepone la palabra ozónido al
nombre del metal (separados mediante la preposición de).
𝑁𝑎𝑂3 , ozónido de sodio
𝐶𝑠𝑂3 , ozónido de cesio

1.3.2. COMBINACIONES CON HIDRÓGENO

Hidruros metálicos. Llamamos hidruros metálicos a las combinaciones del hidrógeno con
elementos metálicos (grupos 1-12). En este tipo de compuestos el estado de oxidación del hidró-
geno es -1.
Fórmula: la fórmula general para los hidruros metálicos es 𝑀𝐻𝑛 , donde 𝑛 es la valencia del
metal.
Nomenclatura: el nombre del compuesto se forma con la palabra hidruro seguido del nom-
bre del metal, separando ambos términos mediante la preposición de.
𝑁𝑖𝐻2, hidruro de níquel (II)
𝐵𝑒𝐻2, hidruro de berilio
𝑃𝑏𝐻4, hidruro plúmbico

Hidruros no metálicos. Los hidruros no metálicos son combinaciones binarias formadas por
hidrógeno, que actúa con un estado de oxidación -1, y los elementos de los grupos 13, 14 y 15.
Fórmula: la fórmula general para los hidruros no metálicos es 𝑋𝐻𝑛 , donde 𝑛 es la valencia
del no metal, menos electronegativo.
Nomenclatura: pueden nombrarse anteponiendo la palabra hidruro al nombre del ele-
mento, aunque todos ellos poseen nombres tradicionales reconocidos por la IUPAC (Tabla 5). Es-
tos nombres se forman añadiendo la terminación –ano al nombre del elemento.
𝐵𝐻3, trihidruro de boro o borano
𝑃𝐻3, trihidruro de fósforo o fosfano
𝑁𝐻3, amoníaco o azano

Hidrácidos. Se denomina hidrácidos a los compuestos de hidrógeno con los elementos de

los grupos 16 y 17 (excepto el oxígeno) con propiedades ácidas en disolución. En este tipo de com-
puestos el estado de oxidación del hidrógeno es +1.
Fórmula: la fórmula de los hidrácidos es en general 𝐻𝑛 𝑋, donde 𝑛 es la valencia del no metal,
más electronegativo.
Nomenclatura: cuando el compuesto se encuentra en estado gaseoso se nombra el ele-
mento no metálico terminado en –uro seguido de de hidrógeno.
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.9

𝐻𝐶𝑙, cloruro de hidrógeno

𝐻𝐵𝑟, bromuro de hidrógeno
Cuando se encuentran disueltos se nombran como ácido seguido del nombre del elemento
terminado en –hídrico.
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐), ácido clorhídrico
𝐻𝐵𝑟(𝑎𝑐), ácido bromhídrico
Al igual que los hidruros metálicos, los hidrácidos poseen nombres tradicionales reconoci-
dos por la IUPAC utilizados, principalmente, en la nomenclatura de sustitución (hidruros progeni-
tores).
𝐻2 𝑂, oxidano
𝐻𝐹, fluorano

1.3.3. SALES BINARIAS

Sales iónicas. Las sales iónicas son combinaciones binarias formadas por un metal y un no
metal. Los tipos de sales iónicas son: fluoruros, cloruros, bromuros, yoduros, astaturos, sulfuros,
telururos, seleniuros, nitruros, fosfuros, arseniuros, antimoniuros, boruros, carburos y siliciuros.
Fórmula: la fórmula general para las sales iónicas es 𝑀𝑛 𝑋𝑚 , donde el elemento no metálico
𝑋 actúa siempre con la misma valencia (la misma que frente al hidrógeno).
Nomenclatura: este tipo de compuestos se nombra añadiendo la terminación –uro al nom-
bre del elemento no metálico seguido del nombre del metal.
𝐶𝑎𝐹2, fluoruro de calcio
𝑁𝑎𝐶𝑙, cloruro sódico

Sales covalentes. Las sales covalentes son combinaciones binarias entre dos elementos no
metálicos, siendo estos elementos distintos del hidrógeno y el oxígeno. Al igual que con las sales
iónicas tendremos fluoruros, nitruros, cloruros, etc.
Fórmula: la fórmula para las sales covalentes es general 𝑋𝑎 𝑌𝑏 , donde 𝑌 actúa con valencia
fija (la misma que frente al hidrógeno).
Nomenclatura: el nombre del compuesto se forma añadiendo la terminación –uro al nom-
bre del elemento más electronegativo seguido del nombre del segundo elemento.
𝐵𝑟𝐹5 , fluoruro de bromo (V)
𝑃𝐶𝑙3, tricloruro de fósforo

1.4. COMBINACIONES TERNARIAS O SUPERIORES

1.4.1. HIDRÓXIDOS
Hidróxidos. Los hidróxidos son compuestos iónicos formados por un metal y un grupo hi-
dróxido, 𝑂𝐻 − (ion diatómico con carga global -1). Se trata compuestos ternarios, aunque su for-
mulación y nomenclatura es similar a la de las combinaciones binarias.
Fórmula: la fórmula general para los hidróxidos es 𝑀(𝑂𝐻)𝑛 , donde 𝑛 es la valencia del me-
tal.
Nomenclatura: el nombre del compuesto se forma con la palabra hidróxido seguido del
1.10 ASPECTOS GENERALES

nombre del metal, separando ambos términos mediante la preposición de si es necesario.

𝐵𝑒(𝑂𝐻)2 , hidróxido de berilio
𝑆𝑛(𝑂𝐻)2 , hidróxido de estaño (II)
𝐿𝑖(𝑂𝐻), hidróxido de litio

1.4.2. OXOÁCIDOS
Oxoácidos. Los oxoácidos son combinaciones ternarias formadas por hidrógeno, un no me-
tal (o un metal de transición en estado de oxidación alto, como el Cr o el Mn) y oxígeno.
Fórmula: la fórmula general de los oxoácidos es 𝐻𝑎 𝑋𝑏 𝑂𝑐 , donde el estado de oxidación del
hidrógeno es +1 y el del oxígeno -2 (los subíndices no se corresponden con las valencias de los
elementos).
Serán compuestos con propiedades ácidas, dada su capacidad para liberar el hidrógeno (hi-
drones) que contienen. No todos los hidrógenos del compuesto serán ácidos:

hidrógenos ácidos: unidos al oxígeno

hidrógenos no ácidos: unidos al átomo central

Los hidrógenos ácidos pueden diferenciarse situándose a la izquierda en la fórmula:

𝐻𝑃𝐻2 𝑂2, ácido fosfínico (en la figura)
Nomenclatura: a pesar de los esfuerzos por establecer la nomenclatura sistemática en este
tipo de compuestos los nombres tradicionales siguen siendo los más utilizados (Tabla 6).
Nomenclatura tradicional: el nombre del compuesto se forma con la palabra ácido seguido
del nombre del elemento central (un no metal) e indicando su valencia mediante las terminaciones
–oso o -ico y, en caso de ser necesario, los prefijos per- o hipo-.
Valencia menor ácido hipo- ………… -oso
ácido ………………… -oso
⇓ ácido ………………… -ico
Valencia mayor ácido per- ………… -ico
Para formar el nombre del compuesto será necesario conocer los estados de oxidación con
los que puede actuar el elemento no metálico:
- Halógenos (excepto el flúor): +1, +3, +5, +7
- Calcógenos: +4, +6
- Grupo del nitrógeno: +3, +5
- Grupo del carbono: +4
Algunos elementos no metálicos dan lugar a dos formas de ácido diferentes para un mismo
estado de oxidación. Estas formas no contienen el mismo número de oxígenos e hidrógenos, por
lo que parecen diferenciarse en un determinado número de moléculas de agua. En estos casos se
añade el prefijo orto- al oxoácido con mayor contenido en agua y el prefijo meta- al de menor.
𝐻𝐼𝑂4 , ácido metaperyódico
𝐻5 𝐼𝑂6 , ácido ortoperyódico
Las formas hidratadas de los oxoácidos de boro, fósforo, arsénico y silicio son las más esta-
bles y frecuentes y no es necesario agregar ningún prefijo fundamental al nombre del oxoácido
(sólo cuando se trata de la forma meta).
𝐻𝐵𝑂2 , ácido metabórico
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.11

𝐻3 𝐵𝑂3 , ácido bórico

Nomenclatura de adición: se basa en la estructura del ácido y diferencia los oxígenos unidos
a hidrógenos ácidos (hidroxido) de los oxígenos unidos al elemento central (oxido). El nombre del
ácido se forma anteponiendo el prefijo numeral correspondiente (di-, tri-, etc.) a los términos hi-
dróxido u oxido, que se nombran por orden alfabético, seguidos del nombre del átomo central.
𝐻2 𝑆𝑂4 ⇒ 𝑆𝑂2 (𝑂𝐻)2, dihidroxidodioxidoazufre
𝐻3 𝑃𝑂3 ⇒ 𝑃(𝑂𝐻)3, trihidroxidofósforo
Nomenclatura de composición de hidrógeno: resulta de gran utilidad cuando se descono-
cen las posiciones de los hidrones. Para construir el nombre del ácido se indica, en primer lugar, el
número de hidrógenos en la fórmula anteponiendo el prefijo numeral griego correspondiente (di-
, tri-, et.) a la palabra hidrogeno. A continuación, sin dejar espacios y entre paréntesis, se nombran
los oxígenos presentes como oxido seguido del nombre del elemento central terminado en –ato.
𝐻2 𝑆𝑂4, dihidrogeno(tetraoxidosulfato)
𝐻3 𝑃𝑂3 , trihidrogeno(trioxidofosfato)

1.4.3. DIÁCIDOS
Diácidos. Algunos ácidos sometidos a tratamientos térmicos forman dímeros: al aumentar
la temperatura dos moléculas de ácido se condensan perdiendo una molécula de agua; son los
denominados diácidos. La condensación de ácidos, que en algunos casos alcanza un mayor grado
de polimerización, sucede principalmente para los ácidos de fósforo, arsénico, cromo y azufre.
Fórmula: la fórmula del diácido puede obtenerse sumando dos moléculas del oxoácido del
que procede y restando una molécula de agua.
2𝐻2 𝑆𝑂4 − 𝐻2 𝑂 ⇒ 𝐻2 𝑆2 𝑂7
2𝐻3 𝑃𝑂4 − 𝐻2 𝑂 ⇒ 𝐻4 𝑃2 𝑂7
Nomenclatura: al igual que ocurre con los oxoácidos, tendremos diferentes métodos para
nombrar el compuesto.
Nomenclatura tradicional: el nombre del diácido se forma anteponiendo el prefijo di- (tri-,
tetra-, etc., en el caso de una polimerización mayor) al nombre del ácido del que procede.
𝐻2 𝑆2 𝑂7, ácido disulfúrico
𝐻4 𝑃2 𝑂7, ácido difosfórico
Nomenclatura de adición: se nombra el átomo central y, anteponiendo los prefijos corres-
pondientes, los grupos o ligando unidos a él, ordenados alfabéticamente delante del nombre del
átomo central (se verá con más detalle cuando se estudien los compuestos de coordinación).
Algunos diácidos estarán constituidos por dos entidades simétricas unidas entre sí mediante
puentes, en estos casos se introduce el nombre entre paréntesis y se añade el prefijo bis-. Delante,
separado por un guion, se nombra al elemento que actúa como puente precedido por la letra
griega μ-.
𝐻2 𝑆2 𝑂7 ⇒ [(𝑂𝐻)𝑆(𝑂)2 𝑂𝑆(𝑂)2 (𝑂𝐻)], μ-oxido-bis(hidroxidodioxidoazufre)
𝐻4 𝑃2 𝑂7 ⇒ [(𝑂𝐻)2 𝑃(𝑂)𝑂𝑃(𝑂)(𝑂𝐻)2 ], μ-oxido-bis(dihidroxidooxidofósforo)
Nomenclatura de composición de hidrógeno: este método de nomenclatura es igual que
para los oxoácidos, añadiendo el prefijo di- al nombre del elemento central.
𝐻2 𝑆2 𝑂7, dihidrogeno(heptaoxidodisulfato)
𝐻4 𝑃2 𝑂7, tetrahidrogeno(heptaoxidodifosfato)
1.12 ASPECTOS GENERALES

1.4.4. TIOÁCIDOS
Tioácidos. Los tioácidos pueden considerarse derivados de los oxoácidos en los que uno o
varios de los oxígenos unidos al átomo central son sustituidos por átomos de azufre.
Fórmula: la fórmula se obtiene sustituyendo un oxígeno (𝑂2− ) por azufre (𝑆 2−) en la fór-
mula del correspondiente oxoácido.
Nomenclatura: al igual que para los oxoácidos la nomenclatura tradicional se encuentra mu-
cho más extendida que los métodos propuestos por la IUPAC, aunque son igualmente válidos
(Tabla 7).
Nomenclatura tradicional: para formar el nombre del compuesto se añade el prefijo tio-
(ditio-, tritio-, …) al nombre del ácido del que procede.
𝐻2 𝑆𝑂4 ⇒ 𝐻2 𝑆2 𝑂3, ácido tiosulfúrico
Nomenclatura de adición: diferencia los átomos de azufre unidos a hidrógenos ácidos (sul-
fanuro) de los unidos directamente al átomo central (sulfuro). El nombre del tioácido se forma
anteponiendo el prefijo numeral correspondiente (di-, tri-, etc.) a los términos hidróxido, oxido,
sulfanuro o sulfuro, que se nombran por orden alfabético, seguidos del nombre del átomo central.
𝐻2 𝑆2 𝑂3 ⇒ [𝑆𝑂(𝑂𝐻)2 𝑆], dihidroxidooxidosulfuroazufre
𝐻2 𝑆2 𝑂3 ⇒ [𝑆𝑂2 (𝑂𝐻)(𝑆𝐻)], hidroxidodioxidosulfanuroazufre

1.4.5. PEROXOÁCIDOS
Peroxoácidos. Los peroxoácidos son oxoácidos en los que se ha sustituido un oxígeno (𝑂2− )
por un grupo peroxo (𝑂22− ).
Fórmula: se obtiene añadiendo un oxígeno a la fórmula del oxoácido del que procede (sus-
titución de un oxígeno por un grupo peroxo). En algunos casos, para evitar confusiones, el grupo
peroxo se indica entre paréntesis.
Nomenclatura: al igual que en los casos anteriores tendremos diferentes métodos de no-
menclatura válidos, aunque el más utilizado será el tradicional (Tabla 7).
Nomenclatura tradicional: el nombre del peroxoácido se forma anteponiendo el prefijo pe-
roxo- al nombre del oxoácido del que procede.
𝐻2 𝑆𝑂5, ácido peroxosulfúrico
𝐻𝑁𝑂(𝑂2 ), ácido peroxonítrico
Nomenclatura de adición: diferencia los grupos peroxo unidos a hidrógenos ácidos (dioxi-
danio) de los unidos al elemento central (peroxido). El nombre del peroxoácido se forma antepo-
niendo el prefijo numeral correspondiente (di-, tri-, etc.) a los términos hidróxido, oxido, dioxida-
nio o peroxido, que se nombran por orden alfabético, seguidos del nombre del átomo central.
𝐻𝑁𝑂3 ⇒ [𝑁𝑂(𝑂𝑂𝐻)], (dioxidanio)oxidonitrógeno
𝐻2 𝑆𝑂5 ⇒ [𝑆𝑂2 (𝑂𝐻)(𝑂𝑂𝐻)], (dioxidanio)hidroxidodioxidoazufre

1.4.6. OXISALES
Oxisales. Las oxisales son compuestos ternarios constituidos por un metal, un no metal y
oxígeno. Se consideran las sales de los oxoácidos, puesto que se forman por la sustitución de los
hidrógenos del oxoácido por cationes metálicos.
Fórmula: la fórmula general para las oxisales neutras es 𝑀𝑎 (𝑋𝑏 𝑂𝑐 )𝑛 , donde 𝑀 es el ele-
mento metálico, 𝑎, 𝑏 y 𝑐 los valores del oxoácido del que procede la sal y 𝑛 la valencia del metal.
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.13

Nomenclatura: tendremos diferentes métodos de nomenclatura válidos.

Nomenclatura tradicional: para nombrar el compuesto partimos del nombre del oxoácido
del que procede sustituyendo el sufijo –oso por –ito y el sufijo –ico por –ato.
𝐾𝐶𝑙𝑂3 , clorato de potasio
𝐶𝑢(𝑁𝑂2 )2, nitrito de cobre(II)
dinitrito de cobre
Si el nombre del anión contiene prefijos numerales o si el uso de prefijos multiplicadores
puede conducir a errores, se utilizan los prefijos bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-, etc. para indicar el
número de aniones en la fórmula.
𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2, fosfato de calcio
bis(fosfato) de tricalcio
Nomenclatura de adición: se basa en la estructura del compuesto, por lo que diferencia la
forma en que se encuentran unidos los átomos. El nombre del anión se forma anteponiendo el
prefijo numeral correspondiente (di-, tri-, etc.) a los términos hidroxido u oxido, que se nombran
por orden alfabético, seguidos del nombre del átomo central y de la carga del anión entre parén-
tesis. Para nombrar la sal se escribe el nombre del anión seguido del nombre del catión y su carga
(si es necesario).
𝐾𝐶𝑙𝑂3 , trioxidoclorato(1-) de potasio
𝐶𝑢(𝑁𝑂2 )2, dioxidonitrato(1-) de cobre(2+)
𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2, tetraoxidofosfato(3-) de calcio
Nomenclatura de composición: este tipo de nomenclatura se basa en la estequiometría de
la molécula. El nombre del anión se forma añadiendo los prefijos multiplicativos (di-, tri-,…) al
nombre de los átomos que constituyen el anión seguido del nombre del elemento central termi-
nado en –ato. Para nombrar el compuesto se escribe el nombre del anión, sin la carga, seguido del
nombre del catión con los prefijos multiplicativos necesarios.
𝐾𝐶𝑙𝑂3 , trioxidoclorato de potasio
𝐶𝑢(𝑁𝑂2 )2, bis(dioxidonitrato) de cobre
𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2, bis(tetraoxidofosfato) de tricalcio

1.4.7. SALES ÁCIDAS:

Sales ácidas. No todos los hidrógenos de los ácidos tienen la misma facilidad para susti-
tuirse, en algunos casos sólo será posible la sustitución parcial de hidrones, dando lugar a lo que
se conoce como sales ácidas.
Fórmula: la fórmula general para las sales ácidas es 𝑀𝑎 (𝐻𝑏 𝑋𝑐 𝑂𝑑 )𝑛 , para las sales de los
oxoácidos, y 𝑀𝑎 (𝐻𝑏 𝑋)𝑛 , para las que derivan de ácidos binarios.
Nomenclatura: los métodos de nomenclatura serán los mismos que para las sales de los
oxoácidos con pequeñas variaciones.
Nomenclatura tradicional: el nombre del compuesto se forma anteponiendo los prefijos hi-
drogeno- o dihidrogeno- al nombre de la sal neutra correspondiente.
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 , hidrogenocarbonato de sodio
𝐴𝑙(𝐻2 𝑃𝑂4 )3 , dihidrogenofosfato de aluminio
𝑀𝑛(𝐻𝑆)2, hidrogenosulfuro de manganeso
Nomenclatura de adición: las pautas a seguir son las mismas que para las oxisales
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 , hidroxidodioxidocarbonato(1-) de sodio
1.14 ASPECTOS GENERALES

𝐴𝑙(𝐻2 𝑃𝑂4 )3 , dihidroxidodioxidofosfato(1-) de aluminio

𝑀𝑛(𝐻𝑆)2, hidrogenosulfuro(1-) de manganeso(2+)
Nomenclatura de composición de hidrógeno: para construir el nombre del anión se indica
el número de hidrógenos en la fórmula anteponiendo el prefijo correspondiente (di-, tri-, et.) a la
palabra hidrogeno. A continuación, sin dejar espacios y entre paréntesis, se nombran los oxígenos
presentes como oxido seguido del nombre del elemento central terminado en –ato. Para nombrar
el compuesto se escribe el nombre del anión, sin la carga, seguido del nombre del catión con los
prefijos multiplicativos necesarios.
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 , hidrogeno(trioxidocarbonato) de sodio
𝐴𝑙(𝐻2 𝑃𝑂4 )3 , tris[dihidrogeno(tetraoxidofosfato) de aluminio
𝑀𝑛(𝐻𝑆)2, bis(hidrogenosulfuro) de manganeso

1.4.8. SALES DOBLES, TRIPLES, ETC.

Sales dobles, triples, etc. Llamamos sales dobles, triples, etc. a las sales que contienen más
de un catión o anión en su fórmula. Se forman al sustituir los hidrógenos del ácido por más de un
catión.
Fórmula: se escriben primero los cationes y luego los aniones, todos en orden alfabético de
los símbolos.
Nomenclatura: se nombran igual que las sales simples, se escribe el nombre de los aniones
por orden alfabético seguido de los nombres de los cationes por orden alfabético. En algunos ca-
sos el orden de los aniones y cationes en la fórmula es diferente que en el nombre del compuesto.
𝑁𝑎3 𝑅𝑏𝑆2, disulfuro de rubidio y trisodio
𝐾𝑀𝑔𝐹3 , trifluoruro de magnesio y potasio
𝐶𝑢(𝑁𝐻4 )2 (𝑆𝑂4 )2, bis(sulfato) de diamonio y cobre

1.5. IONES
1.5.1. CATIONES
Cationes. Un catión es una especie monoatómica o poliatómica que tiene una o más cargas
positivas. Dentro de los cationes diferenciaremos entre cationes monoatómicos, homopoliatómi-
cos y heteropoliatómicos.
Cationes monoatómicos: el nombre del catión es el del elemento del que procede con el
número de carga o el número de oxidación correspondiente entre paréntesis.
𝑁𝑎+ , sodio(1+) 1 +
𝐻 , protio(1+), protón
3+ 2
𝐶𝑟 , cromo(3+) 𝐻 +, deuterio(1+), deuterón
𝐶𝑢2+, cobre(2+) 3 +
𝐻 , tritio(1+), tritón
+
𝐻 , hidrógeno(1+), hidrón
Cationes homopoliatómicos: el nombre del catión es el del elemento del que procede con
el prefijo multiplicador (di-, tri-,…) adecuado añadiendo, entre paréntesis, el número de carga.
𝐻𝑔22+, dimercurio(2+)
𝑆42+, tetraazufre(2+)
𝐻3+ , trihidrogeno(1+)
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.15

Cationes heteropoliatómicos: podemos considerar que los cationes heteropoliatómicos

proceden de la eliminación, adición o sustitución de hidrógeno en hidruros no metálicos. De ma-
nera que:
Cationes formados por la adición de hidrones: se nombran añadiendo el sufijo –io al nom-
bre del hidruro progenitor eliminando la “a” u “o” finales.
𝑁𝐻4+ , azanio o amonio
𝐻3 𝑂+, oxonio u oxidanio (no hidronio)
𝑁2 𝐻5 +, diazanio o hidrazinio
Cationes formados por la pérdida de iones hidruro: se nombran añadiendo el sufijo –ilio al
nombre del hidruro eliminando la vocal final.
𝑃𝐻 2+, fosfanilio
𝐵𝐻2+ , boranilio
𝑆𝑖𝐻3+, sililio
𝑆𝑖2 𝐻5+, disilanilio
Cationes formados por sustitución de hidrógeno: se nombran añadiendo los prefijos de los
sustituyentes al nombre del hidruro modificado (terminado en “io”).
[𝑁𝐹4 ]+, tetrafluoroazanio o tetrafluoroamonio
[𝑃𝐹4 ]+, tetraclorofosfanio
[𝑀𝑒𝑂𝐻2 ]+, metiloxidanio o metiloxonio

1.5.2. ANIONES
Aniones. Un anión es una especie monoatómica o poliatómica que tiene una o más cargas
negativas. Dentro de los aniones diferenciaremos entre aniones monoatómicos, homopoliatómi-
cos y heteropoliatómicos.
Aniones monoatómicos: para nombrar este tipo de aniones se añade la terminación –uro al
nombre del elemento del que procede.
𝐻 − , hidruro
𝐶 2− , carburo
𝑁 3− , nitruro
Aniones homopoliatómicos: se nombran añadiendo el número de carga al nombre del ele-
mento con el prefijo multiplicador adecuado terminado en –uro.
𝑆22−, disulfuro(2-)
𝑆𝑛52−, pentaestannuro(2-)
𝐼3− , triyoduro(1-)
Aniones heteropoliatómicos: al igual que con los cationes podemos considerar que los anio-
nes heteropoliatómicos proceden de la adición, eliminación o sustitución de hidrógeno en hidru-
ros no metálicos.
Aniones formados por pérdida de hidrones: este tipo de aniones se nombra añadiendo la
terminación -uro, -diuro, etc. Al nombre del hidruro progenitor.
𝑁𝐻2−, azanuro o amido
𝑁𝐻 2−, azanodiuro
𝐺𝑒𝐻3−, germanuro
𝑆𝐻 −, sulfanuro
Cuando la pérdida de hidrones se produce en un grupo hidroxilo o análogo, con sufijos “ol”
1.16 ASPECTOS GENERALES

o “tiol” se añade la terminación –ato.

𝑃𝐻2 𝑆 −, fosfanotiolato
𝑆𝑖𝐻3 𝑂−, silanolato
Aniones formados por adición de iones hidruro: se nombra añadiendo la terminación –uuro
al nombre del hidruro progenitor.
[𝐵𝐻4 ]−, boranuuro o tetrahidruroborato(1-)*
*En algunos casos los nombres de adición serán alternativas habituales: se añade la termi-
nación –ato y se indica el número de carga.
Aniones formados por sustitución de hidrógeno: se nombran añadiendo los prefijos de los
sustituyentes al nombre del hidruro modificado.
𝑆𝑛𝐶𝑙3− , tricloroestannanuro o tricloruroestannato(1-)
[𝐵𝐻3 𝐶𝑁]−, cianoboranuuro o cianurotrihidruroborato(1-)
[𝑃𝐹6 ]−, hexafluorurofosfato(1-)

1.6. COMPUESTOS DE ADICIÓN

Compuestos de adición. Los compuestos de adición son compuestos (sólidos la mayoría)
que incorporan en su estructura sustancias distintas.
Fórmula: la fórmula de los compuestos de adición se escribe uniendo mediante puntos las
distintas fórmulas de las moléculas que lo forman, precedidas del número que indica las moléculas
existentes.
Nomenclatura: el nombre del compuesto se forma uniendo los nombres individuales de las
especies que lo componen mediante un guion y añadiendo, entre paréntesis y en números árabes,
la proporción en la que se encuentran.
Si una de las sustancias es agua, el nombre del compuesto se termina en monohidratado,
dihidratado, etc.
𝐹𝑒𝑆𝑂4 ∙ 7𝐻2 𝑂 sulfato de hierro(III)-agua(1/7)
sulfato de hierro(III) heptahidratado
𝐶𝑎𝐶𝑙3 ∙ 8𝑁𝐻3 cloruro de calcio-amoniaco(1/8)
𝐴𝑙𝐶𝑙3 ∙ 4𝐸𝑡𝑂𝐻 cloruro de aluminio-etanol(1/4)
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.17

APÉNDICE 1. TABLA PERIÓDICA

1.18 ASPECTOS GENERALES

APÉNDICE 2. TABLAS
Tabla 1. Nombres, símbolos y números atómicos de los elementos
Nombre Símbolo Nº atómico Nombre Símbolo Nº atómico
actino Ac 89 lawrencio Lr 103
aluminio Al 13 litio Li 3
americio Am 95 lutecio Lu 71
a
antimonio Sb 51 magnesio Mg 12
argón Ar 18 manganeso Mn 25
arsénico As 33 meitnerio Mt 109
astato (ástato) At 85 mendelevio Md 101
b
azufre S 16 mercurio Hgf 80
bario Ba 56 molibdeno Mo 42
berilio Be 4 neodimio Nd 60
berkelio Bk 97 neón Ne 10
bismuto Bi 83 neptunio Np 93
bohrio Bh 107 niobio Nb 41
boro B 5 níquel Ni 28
bromo Br 35 nitrógenog N 7
cadmio Cd 48 nobelio No 102
calcio Ca 20 oro Auh 79
californio Cf 98 osmio Os 76
carbono C 6 oxígeno O 8
cerio Ce 58 paladio Pd 46
cesio Cs 55 plata Agi 47
cinc Zn 30 platino Pt 78
circonio Zr 40 plomo Pbj 82
cloro Cl 17 plutonio Pu 94
cobalto Co 27 polonio Po 84
c
cobre Cu 29 potasio Kk 19
cromo Cr 24 praseodimio Pr 59
curio Cm 96 prometio Pm 61
darmstadtio Ds 110 protactinio Pa 91
disprosio Dy 66 radio Ra 88
dubnio Db 105 radón Rn 86
einstenio Es 99 renio Re 75
erbio Er 68 rodio Rh 45
escandio Sc 21 roentgenio Rg 111
d
estaño Sn 50 rubidio Rb 37
estroncio Sr 38 rutenio Ru 44
europio Eu 63 rutherfordio Rf 104
fermio Fm 100 samario Sm 62
flúor F 9 seaborgio Sg 106
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.19

Tabla 1. Continuación
Nombre Símbolo Nº atómico Nombre Símbolo Nº atómico
fósforo P 15 selenio Se 34
francio Fr 87 silicio Si 14
gadolinio Gd 64 sodio Nal 11
galio Ga 31 talio Tl 81
germanio Ge 32 tántalo (tantalio) Ta 73
hafnio Hf 72 tecnecio Tc 43
hassio Hs 108 teluro (telurio) Te 52
helio He 2 terbio Tb 65
hidrógeno H 1 titanio Ti 22
hierro Fee 26 torio Th 90
holmio Ho 67 tulio Tm 69
indio In 49 uranio U 92
iridio Ir 77 vanadio V 23
iterbio Yb 70 wolframio Wm 74
itrio Y 39 xenón Xe 54
kriptón Kr 36 yodo I 53
lantano La 57
a
El símbolo del elemento Sb procede de su nombre antiguo stibium.
b
El nombre del azufre en griego, theion, da la raíz ‘tio’ para algunos derivados del azufre.
c
El símbolo del elemento Cu procede de su nombre en latín cuprum.
d
El símbolo del elemento Sn procede del nombre latino stannum.
e
El símbolo del elemento Fe procede de su nombre en latín ferrum.
f
El símbolo del elemento Hg procede de su nombre en latín hidrargirum.
g
El nombre francés azote (ázoe en castellano antiguo) suministra la raíz ‘az’ para el nitrógeno.
h
El símbolo del elemento Au procede del nombre latino aurum.
i
El símbolo del elemento Ag procede de su nombre en latín argentum.
j
El símbolo del elemento Pb procede del nombre latino plumbum.
k
El símbolo del elemento K procede de su nombre en latín kalium.
l
El símbolo del elemento Na procede del nombre latino natrium.
m
El símbolo del W deriva de su nombre alemán wólfram.

Tabla 2. Prefijos numéricos

1 mono 11 undeca 21 henicosa 60 hexaconta
2 di (bis) 12 dodeca 22 docosa 70 heptaconta
3 tri (tris) 13 trideca 23 tricosa 80 octaconta
4 tetra (tetrakis) 14 tetradeca 30 triaconta 90 nonaconta
5 penta (pentakis) 15 pentadeca 31 hentriaconta 100 hecta
6 hexa (hexakis) 16 hexadeca 35 pentatriaconta
7 hepta (heptakis) 17 heptadeca 40 tetraconta
8 octa (octakis) 18 octadeca 48 octatetraconta
9 nona (nonakis) 19 nonadeca 50 pentaconta
10 deca (decakis) 20 icosa 52 dopentaconta
1.20 ASPECTOS GENERALES

Tabla 3. Símbolos de Pearson usados para las catorce redes de Bravais.

Sistema Sím. de reda Sím. Pearson
Triclínico P aP
Monoclínico P mP
S mS
Ortorrómbico P oP
S oS
F oF
I oI
Tetragonal P tP
I tI
a
P, S, F, I y R son redes primitivas, centrada en las caras opuestas, centrada en las caras, centrada en el
cuerpo y romboédrica, respectivamente.
Sistema Sím. de reda Sím. Pearson
Hexagonal P hP
R hR
Trigonal P hP
R hR
Cúbico P cP
F cF
I cI

Tabla 4. Secuencia de los elementos

Tabla 5. Nombres de los hidruros progenitores.

Hidruros mononucleares
BH3 borano GeH4 germano SbH3 estibano H2Po polano
AlH3 alumano SnH4 estannano BiH3 bismutano HF fluorano
GaH3 galano PbH4 plumbano H2 O oxidano HCl clorano
InH3 indigano NH3 azano H2 S sulfano HBr bromano
TlH3 talano PH3 fosfano H2Se selano HI yodano
CH4 metano AsH3 arsano H2Te telano HAt astatano
SiH4 silano
Hidruros polinucleares
Si2H6 disilano N 2 H4 diazano (hidrazina) As2H4 diarsano B 2 H6 diborano(6)
Si3H8 trisilano N 2 H2 diazeno (diimida) H2See diselano
Sn2H6 diestannano P 2 H4 difosfano H2Te2 ditelano
 Los compuestos inorgánicos y su nomenclatura 1.21

Tabla 6. Nombres de los principales oxoácidos.

Fórmula Nombre tradicional Nombre sistemático (de adición)
H3BO3 = [B(OH)3] ácido bórico trihidroxidoboro
(HBO2)n = (B(OH)O) ácido metabórico catena-poly[hidroxidoboro-μ-oxido]
H2BHO2 = [BH(OH)2] ácido borónico hidrurodihidroxidoboro
HBH2O = [BH2(OH)] ácido borínico dihidrurohidroxidoboro

H2CO3 = [CO(OH)2] ácido carbónico dihidroxidooxidocarbono

HOCN = [C(N)OH] ácido ciánico hidroxidonitrurocarbono
HONC = [N(C)OH] ácido fulmínico carburohidroxidonitrógeno
HNCO = [C(NH)O] ácido isociánico azanodiurooxidocarbono

H4SiO4 = [Si(OH)4] ácido silícico tetrahidroxidosilicio

(H2SiO3)n = (Si(OH)2O)n ácido metasilícico catena-poly[dihidroxidosilicio-μ-oxido]
H6Si2O7 = [(OH)3SiOSi(OH)3] ácido disilícico μ-oxido-bis(trihidroxidosilicio)

HNO3 = [NO2(OH)] ácido nítrico hidroxidodioxidonitrógeno

HNO2 = [NO(OH)] ácido nitroso hidroxidooxidonitrógeno

H3PO4 = [PO(OH)3] ácido fosfórico trihidroxidooxidofósforo

H2PHO3 = [PHO(OH)2] ácido fosfónico hidrurodihidroxidooxidofósforo
H3PO3 = [P(OH)3] ácido fosforoso trihidroxidofósforo
H2PHO2 = [PH(OH)2] ácido fosfonoso hidrurodihidroxidofósforo
HPH2O2 = [PH2O(OH)] ácido fosfínico dihidrurohidroxidooxidofósforo
HPH2O = [PH2(OH)] ácido fosfinoso dihidrurohidroxidofósforo
H4P2O6 = [(HO)2P(O)P(O)(OH)2] ácido difosfórico μ-oxido-bis(dihidroxidooxidofósforo)
H2P2H2O5 = [(HO)P(H)(O)OP(H)(O)(OH)] ácido difosfónico μ-oxido-bis(hidrurohidroxidooxidofós-
foro

H3AsO4 = [AsO(OH)3] ácido arsénico trihidroxidooxidoarsénico

H3AsO3 = [As(OH)3] ácido arsenioso trihidroxidoarsénico
H2AsHO3 = [AsHO(OH)2] ácido arsónico hidrurodihidroxidooxidoarsénico
H2AsHO2 = [AsH(OH)2] ácido arsonoso hidrurodihidroxidoarsénico
HAsH2O2 = [AsH2O(OH)] ácido arsínico dihidrurohidroxidooxidoarsénico
HAsH2O = [AsH2(OH)] ácido arsinoso dihidrurohidroxidoarsénico

H3SbO4 = [SbO(OH)3] ácido antimónico trihidroxidooxidoantimonio

H3SbO3 = [Sb(OH)3] ácido antimonioso trihidroxidoantimonio
H2SbHO3 = [SbHO(OH)2] ácido estibónico hidrurodihidroxidooxidoantimonio
H2SbHO2 = [SbH(OH)2] ácido estibonoso hidrurodihidroxidoantimonio
HSbH2O2 = [SbH2O(OH)] ácido estibínico dihidrurohidroxidodioxidoantimonio
HSbH2O = [SbH2(OH)] ácido estibinoso dihidrurodihidroxidoantimonio

H2SO4 = [SO2(OH)2] ácido sulfúrico dihidroxidodioxidoazufre

HSHO3 = [SHO2(OH)] ácido sulfónico hidrurohidroxidodioxidoazufre
H2SO3 = [SO(OH)2] ácido sulfuroso dihidroxidooxidoazufre
HSHO2 = [SHO(OH)] ácido sulfínico hidrurohidroxidooxidoazufre
H2S2O7 = [(HO)S(O)2OS(O)2(OH)] ácido disulfúrico μ-oxido-bis(hidroxidodioxidoazufre)

H2SeO4 = [SeO2(OH)2] ácido selénico dihidroxidodioxidoselenio

H2SeO3 = [SeHO2(OH)] ácido selenónico hidrurohidroxidodioxidoselenio
H2SeO3 = [SeO(OH)2] ácido selenioso dihidroxidooxidoselenio
1.22 ASPECTOS GENERALES

Tabla 6. Continuación.
Fórmula Nombre tradicional Nombre sistemático (de adición)
HSeHO2 = [SeHO(OH)] ácido selenínico hidrurohidroxidooxidoselenio
H6TeO6 = [Te(OH)6] ácido ortotelúrico hexahidroxidoteluro
H2TeO4 = [TeO2(OH)2] ácido telúrico dihidroxidodioxidoteluro
H2TeO3 = [TeO(OH)2] ácido teluroso dihidroxidooxidoteluro
HTeHO3 = [TeHO2(OH)] ácido telurónico hidrurohidroxidodioxidoteluro
HTeHO2 = [TeHO(OH)] ácido telurínico hidrurohidroxidooxidoteluro

HClO4 = [ClO3(OH)] ácido perclórico hidroxidotrioxidocloro

HClO3 = [ClO2(OH)] ácido clórico hidroxidodioxidocloro
HClO2 = [ClO(OH)] ácido cloroso hidroxidooxidocloro
HClO = [O(H)Cl] ácido hipocloroso clorohidrurooxígeno

HBrO4 = [BrO3(OH)] ácido perbrómico hidroxidotrioxidobromo

HBrO3 = [BrO2(OH)] ácido brómico hidroxidodioxidobromo
HBrO2 = [BrO(OH)] ácido bromoso hidroxidooxidobromo
HBrO = [O(H)Br] ácido hipobromoso bromurohidrurooxígeno

H5IO6 = [IO(OH)5] ácido ortoperyódico pentahidroxidooxidoyodo

HIO4 = [IO3(OH)] ácido peryódico hidroxidotrioxidoyodo
HIO3 = [IO2(OH)] ácido yódico hidroxidodioxidoyodo
HIO2 = [IO(OH)] ácido yodoso hidroxidooxidoyodo
HIO = [O(H)I] ácido hipoyodoso hidruroyodurooxígeno

H2CrO4 = [CrO2(OH)2] ácido crómico dihidroxidodioxidocromo

H2Cr2O7 = [(OH)Cr(O)2OCr(O)2(OH)] ácido dicrómico μ-oxido-bis(hidroxidodioxidocromo)
H2MnO4 = [MnO2(OH)2] ácido mangánico dihidroxidodioxidomanganeso
HMnO4 = [MnO3(OH)] ácido permangánico hidroxidotrioxidomanganeso

Tabla 7. Peroxoácidos y tioácidos frecuentes.

Fórmula Nombre tradicional Nombre sistemático (de adición)
HNO4 = [NO2(OOH)] ácido peroxonítrico (dioxidanio)dioxidonitrógeno
[NO(OOH)] ácido peroxonitroso (dioxidanio)oxidonitrógeno

H3PO5 = [PO(OH)2(OOH)] ácido peroxofosfórico (dioxidanio)dihidroxidooxidofósforo

H4P2O8 = [(OH)2P(O)OOP(O)(OH)2] ácido peroxodifosfórico μ-peroxido-1κO,2κO’-bis(dihidroxidooxi-
dofósforo)

H2SO5 = [SO2(OH)(OOH)] ácido peroxosulfúrico (dioxidano)hidroxidodioxidoazufre

H2S2O3 = [SO(OH)2S] ácido tiosulfúrico dihidroxidooxidosulfuroazufre
H2S2O3 = [SO2(OH)(SH)] ácido tiosulfúrico hidroxidodioxidosulfanuroazufre
H2S2O2 = [S(OH)2S] ácido tiosulfuroso dihidroxidosulfuroazufre
H2S2O2 = [SO(OH)(SH)] ácido tiosulfuroso hidroxidooxidosulfanuroazufre