Síntesis de Yoduro de Estaño (IV)

Fernanda Silva Castro

Sabrina Kinney
Fecha práctico: 20/11/201
 I. Introducción

En este práctico se estudió los elementos del grupo 14 de la tabla periodica, tambien conocida
como familia del carbono o carbonoideos. Los elementos de esta familia se caracterizan por
presentar una configuracion electronica externa de la forma n𝑠 2 𝑛𝑝2 . El radio atomico de los
elementos de esta familia aumenta a medida que se desciende por la tabla periodica, mientras
que la electronegatividad y la energia de ionizacion disminuyen.
Los elementos estudiados fueron el plomo y el estaño, realizando una síntesis de este ultimo.
El estaño se caracteriza por ser un solido plateado y blando a condiciones normales de presion
y temperatura. La principal obtención de este metal es a partir de la caserita, en donde se
puede encontrar el estaño como un óxido. Tiene dos formas alotropicas importantes a
temperatura ambiente, la forma alotropica estable conocida como 𝛽-tin, siendo este un metal
maleable y plateado que a bajas temperaturas se transforma en un metal gris menos denso
que se denomina como 𝛼-tin, el cual se caracteriza por presentar una estructura cubica.
Para la realizacion de la sintesis, es importante clarificar que el procedimiento no debe
realizarse en condiciones humedas, ya que facilitaría la producción del óxido, llevandose a
cabo la siguiente reacción:

𝑆𝑛(𝑂𝐻)2 → 𝑆𝑛𝑂2 (Ec. 1)

El objetivo de este práctico fue observar y analizar la reactividad del estaño, a través de la
formación de haluros, los cuales ocurren de la siguiente manera:
𝑀+2 + 2𝑋2 𝑀𝑋4 (Ec.2)

Donde M correspondería en este caso al estaño, y X al yodo, provocando una síntesis de

yoduro de estaño. También es importante conocer el rendimiento de esta reacción, la cual se
puede obtener por medio de la ecuación:

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100% (Ec.3)
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

Es importante clarificar que el procedimiento no debe llevarse a cabo en condiciones

humedas, ya que facilitaría la producción del óxido, llevandose a cabo la siguiente reacción
Parte Experimental

Para la realización de la síntesis, se utilizaron los siguientes instrumentos:

-Matraz de fondo redondo.
-Matraz kitasato.
-Sistema de reflujo y sus componentes.

Agregar 0.25g Agregar 1 g

de Sn granulado de Yodo

Matraz
Agregar 12.5 mL Agregar 12.5 mL
redondo
anhídrido acético Ác. Acético glacial
de 100
mL

Calentar a reflujo
hasta reaccionar

Hervir hasta que no Enfriar y Filtrar al

haya vapores vacío
violetas

Calcular Separar cristales

Dejar secar y pesar
rendimiento naranjas de 𝑆𝑛 𝐼4

Figura 1. En esta imagen se encuentra el diagrama de flujo de la síntesis de yoduro es estaño (IV).
 Figura 2. En esta imagen se encuentra el montaje del sistema de reflujo.

II. Resultados y discusión

Masa de 𝑆𝑛𝐼4 Obtenida [g] Masa de 𝑆𝑛𝐼4 Teorica [g]

0.36 1.23
Tabla 1. En esta tabla se encuentran los gramos obtenidos experimentalmente de 𝑆𝑛𝐼4 y el
calculado teóricamente.
Respecto a la tabla 1, para poder obtener la masa de 𝑆𝑛𝐼4 teórica, se debe considerar primero
que todo cual reactivo es el limitante, para esto se calcula la cantidad de moles de producto
obtenido con las cantidades de yodo y estaño ocupados inicialmente, de modo que el yodo
es el reactivo limitante ya que produce menos moles de producto, se pudo determinar lo
anterior ya que basándose en la Ec.2 la relación entre la cantidad de moles de reactantes y
productos queda determinada por:
𝑆𝑛+2 + 2𝐼2 𝑆𝑛𝐼4 (Ec.4)
En el caso del rendimiento de la reacción esta dio un valor de 29.3%, la razón del bajo
rendimiento de la reacción se debe a que se debía calentar a reflujo hasta que los vapores
violetas desaparecieran por completo, pero debido a la demora de la reacción se retiró el
balón y se dejó enfriar aun cuando el vapor del yodo no reaccionada por completo, y como
el yodo es el reactivo limitante, esto significo que hubiera una escases de producto final ya
que este no se pudo formar, otra consideración a tener en cuenta es en el momento de filtrar
ya que quedo producto en el recipiente, por último se puede considerar el hecho que 𝑆𝑛𝐼4
hidrolizable, pero la probabilidad que pase esto es muy baja ya que el yoduro de estaño (IV)
es soluble en solventes apolares, y en esta oportunidad se utilizaron el ácido acético glacial
y anhídrido acético, de modo que este último con la presencia de agua reacciona de modo
que se vuelve ácido acético, por lo que no habría oportunidad de que 𝑆𝑛𝐼4 se hidrolizara.

III. Conclusiones
Para concluir es importante decir que se cumplieron los objetivos de este práctico, ya que se
pudo estudiar el tipo de reacciones que tiene el grupo de los carbonoides, a través de la
síntesis de yoduro de estaño (IV), que corresponde a la formación de haluros, los cuales se
caracterizan por que el metal pasa de un número de oxidación 2+ a 4+, como se puede
apreciar en la Ecuación (4).
Se pudo calcular el rendimiento de la reacción el cual fue de 29.3%, el cual fue bastante bajo
y que se debía mayormente a que el reactivo limitante, en este caso el yodo presente en los
vapores violetas no reacciono completamente ya que se retiró el balón del sistema de reflujo
antes de que el color de los vapores desaparecieran por completo, ocasionando que no se
pudieran obtener una mayor cantidad de cristales naranjas característicos del 𝑆𝑛𝐼4 .
IV. Bibliografía
[1]: Raymond Chang. (2010) Química, décima edición. Editorial McGraw-Hill, página
101 y 103.