FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

ASIGNATURA:
FARMACOLIGIA CLINICA

TEMA:
ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS

ASESORA:
SIMON GARRAGATE NAVARRO

ALUMNAS:

CALDERÓN ZAPATA, YERLINA S.
GUTIÉRREZ SAAVEDRA, MARITA B.
MARTÍNEZ VÁSQUEZ, LORENA
NOLE GUTIÉRREZ, MIRELLA.
SANTIN GUTIÉRREZ, ROCÍO
VARGAS NIEVES, ROSA M.
SULLANA – Perú
2018
“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA
RECONCILIACIÓN
NACIONAL”

UNIVERSIDAD CATÓLICA LOS ÁNGELES DE

CHIMBOTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

DOCENTE:

SIMON GARRAGATE NAVARRO

ASIGNATURA:

FARMACOLOGIA CLINICA

INTEGRANTES
CALDERÓN ZAPATA, YERLINA S.
GUTIÉRREZ SAAVEDRA, MARITA B.
MARTÍNEZ VÁSQUEZ, LORENA
NOLE GUTIÉRREZ, MIRELLA.
SANTIN GUTIÉRREZ, ROCÍO
VARGAS NIEVES, ROSA M.
VARGAS NIEVES, ROSA M.

SULLANA - PERÚ 2018

UNIVERSIDAD CATÓLICA LOS ÁNGELES DE CHIMBOTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

 INTRODUCCION

El presente informe que presentamos a continuación resaltaremos que la absorción es el

proceso farmacocinética que comprende el ingreso de la molécula de fármaco al
organismo, desde su sitio de administración inicial hasta alcanzar la circulación
sistémica, por el que un fármaco entra al torrente circulatorio, sin ser alterado
químicamente; la absorción implica el movimiento del fármaco, desde su sitio del
fármaco, desde su sitio de aplicación hasta torrente sanguíneo o linfático.

La vía de administración escogida puede tener un profundo efecto en la velocidad y

eficiencia con la que el fármaco actúa, la enfermera tendrá que ver la edad del paciente,
la condición del paciente la forma farmacéutica en la que el fármaco está disponible.
.

Las autoras
 I- OBJETIVOS
.1. OBJETIVO GENERAL
Los alumnos de enfermería del cuarto ciclo conocerán todo lo referente a
la absorción de los medicamentos:
.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS :
Dar a conocer eentre los factores propios del sitio de absorción de
los medicamentos
Dar a conocer los factores que afectan la velocidad de absorción.
Evaluar y explicar el efecto de los fármacos sobre el diámetro
pupilar en el conejo.

II- DESARROLLO DEL TEMA

ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS

La absorción se refiere al paso de las moléculas del medicamento desde su punto de

administración a la sangre. La vía parenteral es la única que garantiza que la dosis de
medicamento llegue en su totalidad al sitio de acción. Los factores que influyen sobre la
absorción del medicamento son: Vía de administración, capacidad del medicamento
para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal
y solubilidad lipídica del medicamento (1).

La absorción puede ser alterada por factores relacionados al estado nutricional del sujeto
especialmente cuando se administran medicamentos por vías intramuscular y
subcutánea. Lo mismo ocurre en los adultos mayores en quienes las alteraciones
vasculares, la redistribución de grasas pueden también afectar la absorción (1).

La absorción de un fármaco depende de sus propiedades fisicoquímicas, su formulación

y su vía de administración. Las formas farmacéuticas (p. ej., comprimidos, cápsulas,
soluciones) están compuestas por el fármaco y otros ingredientes, y se formulan de
manera que puedan ser administradas por diversas vías (p. ej., oral, bucal, sublingual,
rectal, parenteral, tópica, inhalatoria). Cualquiera sea la vía de administración, en primer
lugar los fármacos deben disolverse para ser absorbidos. Por ello, las formas sólidas (p.
ej., comprimidos) deben ser capaces de desintegrarse y desagregarse (2).

Los fármacos administrados por vía extravascular deben

atravesar varias membranas celulares con ciertas
características semipermeables antes de llegar a la
circulación general (3).
Estas membranas actúan como barreras biológicas que,
en muchos de los casos de forma selectiva impiden el
libre paso de las moléculas del fármaco. Las membranas
celulares se componen fundamentalmente de una matriz
lipídica biomolecular que contienen colesterol y
fosfolípidos. La matriz lipídica proporciona estabilidad a la membrana y determinan sus
características de permeabilidad. En ella se encuentran intercaladas macromoléculas
proteicas de volumen y composición variables. Algunas de estas proteínas de la
membrana participan en el proceso de transporte y también pueden tener la función de
receptores para la regulación de las funciones celulares. Los fármacos pueden atravesar
las barreras biológicas por diferentes procesos incluyendo difusión pasiva, difusión
facilitada, transporte activo, y pinocitosis. Es por ello que la cantidad de fármaco
absorbido por vía extravascular será, en la mayoría de los casos, menor a la que
teóricamente ingresaría al paciente en caso de haber sido administrado por vía
intravascular (3).

Excepto por segmentos limitados del aparato digestivo en donde la circulación venosa
drena tanto al sistema porta como a venas afluentes directas de la vena cava inferior, la
cantidad de fármaco absorbido en el intestino llegará al hígado en donde generalmente
será sometido a uno o más procesos metabólicos. La cantidad de fármaco que se
metaboliza durante el paso de la sangre por el hígado se conoce como “efecto del primer
paso”. En un sentido práctico, es muy difícil determinar por separado las cantidades
exactas del fármaco no absorbido del que se metaboliza por efecto del primer paso.
Generalmente se cuantifica la cantidad que finalmente llega a la circulación sanguínea
con respecto a la que realmente se administró por vía oral, como medida de
biodisponibilidad. Sin embargo, las dosis de los medicamentos están diseñadas para
que, a pesar de las pérdidas que ocurran, estará disponible en la sangre para su
distribución sistémica, una cantidad de fármaco terapéuticamente útil (3).

La velocidad de absorción se puede modificar por factores propios del fármaco o por
factores propios del sitio de absorción (4).

Entre los factores propios del sitio de absorción está

la superficie de absorción; El
intestino es un ejemplo muy claro, ya
que su gran superficie permite la rápida
absorción de medicamentos, al igual
que los pulmones. La piel tiene el
inconveniente de que es una barrera y
que las sustancias deben ser
extremadamente liposolubles para
absorberse; los esteroides fluorados son
muy liposolubles y por eso se absorben
por vía dérmica, mientras que la hidrocortisona tiene muy mala absorción
. La irrigación del tejido es otro factor importante, Que explica por qué la
Aspirina, por ejemplo, no se absorbe en el estómago, porque este órgano tiene
poca irrigación, a diferencia del intestino; mientras mayor es la velocidad del
flujo sanguíneo en el intestino, mayor es la velocidad de absorción, lo que ocurre
en el estado postprandial.
Muchos medicamentos se podrían absorber más rápido sobre las comidas que
antes de las comidas. Algunos se tienen que absorber en ayunas, pero es por
otras razones (4).

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN

Los factores que modifican la absorción de los fármacos son:

la solubilidad, la cinética de disolución, la concentración del fármaco,
circulación en el sitio de absorción y superficie de absorción.

Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida cuando está en

solución acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez,
ambas son más rápidas que la que presentaría en forma sólida.

Sinética de disolución: de la forma farmacéutica del medicamento. !e la

misma depende la velocidad y la ma"nitud de la absorción del principio
activo.

Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.

Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor

absorción.

Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción

valuar y explicar el
efecto de los
fármacos sobre el
diámetro pupilar en
el conejo.
Indicador:2.9.2.1

REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍAS
1. Romero l farmacocinetica de medicamentos. [diapositivas en internet]
2011(3) pp12 .cuba disponible en
http://www7.uc.cl/sw_educ/enfermeria/viaparenteral/html/contenidos/absor
cion.html

2. Jennifer Le, PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP,

Professor of Clinical Pharmacy and Director of Experiential Education in
Los Angeles, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences,
University of California San Diego MANUAL MSD; version Para
profesionales: Abortion de los Farmakis. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es-
pe/professional/farmacolog%C3%ADacl%C3%ADnica/farmacocin%C3
%A9tica/absorci%C3%B3n-de-los-f%C3%A1rmacos

3. Velázquez Y., Nava A. Trabajo de Revisión. Factores que afectan la

absorción de los medicamentos en niños [serie en internet] 2005; 72
(3):150 Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/pediat/sp-
2005/sp053j.pdf

4. LA CUBANA .LA ABSORCION DE MEDICAMNTOS niños [Monografias en

internet] 2005; 15( 23) deitorial berrantes. MEXICO
2016.https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/344
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