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LABORATORIO DE QUIMICA

INORGANICA
Práctica #10

Compuestos de Coordinación: Sal de Mohr

16 DE Enero 2018

Marco teórico
La sal de Mohr o también llamada sulfato ferroso amónico o sulfato de hierro
(II) y amonio hexahidratadoes una sal doble que se sintetiza apartir del sulfato
de hierro (II) hepta hidratado (FeSO4.7H2O) y sulfato de amonio, es muy
estable frente al oxígeno atmosférico y cristaliza en forma hexa hidratada en
monoclínico. Sólo existe en estado sólido y se forma por cristalización de la
mezcla de los sulfatos correspondientes debido a que estaes más insoluble
que los sulfatos por separado. Es muy útil en la preparación de patrones para
medidas de ferromagnetismo y también para valor ante en análisis de suelos
y agua en la agricultura.
Es de color verdoso y está presente únicamente en estado sólido. Es una sal
soluble en agua pero no en alcoholes. Se forma cuando ambos sulfatos se
cristalizan estando mezclados, ya que si es por sulfatos por separado, la sal
doble es insoluble.
Es fundamental que la preparación de la sal de Mohr se realice en un medio
acido, dado que si no utilizamos el ácido para la síntesis, el hierro de la sal
de sulfato de hierro II se oxidaría a hierro III, un indicador de esto es que la
solución se torne amarillenta. El hecho de que se necesite un ácido no
significa que pueda utilizarse cualquiera, por ejemplo, el ácido nítrico no
podría usarse dado que es un agente oxidante muy fuerte, por tanto, el ácido
a utilizar en la práctica, ácido sulfúrico es ideal por el presente ion hierro II
que estabiliza la solución. Por lo tanto, para obtener la sal es importante que
el primer componente, el sulfato de hierro heptahidratado se mantenga
estable sin oxidarse a hierro III.

Esta sal doble está compuesta de la siguiente manera

𝐹𝑒𝑆𝑂4 ∙ 7𝐻2𝑂 + (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 → (𝑁𝐻4)2𝐹𝑒(𝑆𝑂4)2 ∙ 6 𝐻2𝑂

Se prepara
Sulfato doble
de Hierro y inicialmente
con sulfato de El cual dará
Amonio. Sal de Mohr.
hierro por
reacción
directa entre el
hierro tratando
luego con
(𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3.
Objetivo general
Sintetizar la sal de Mohr y valorar el contenido de hierro presente en el
compuesto de coordinación.
Objetivos específicos
 Reconocer el tipo de reacciones que se realizarán en cada etapa del
proceso.
 Analizar su contenido de hierro por valoración.
 Conocer los riegos y primero auxilios de cada uno de los reactivos que
interviene en las reacciones.

Materiales
- 2 vidrio reloj Reactivos
- 2 vasos de Agitador magnético
precipitación
Recipiente plástico
- 1 probeta
Etanol
- 2 espátula
Sulfato de Amonio / Carbonato
- 1 embudo de Amonio
- Papel filtro Sulfato de Hierro heptahidratado
- Embudo Buchner Agua destilada
- Bomba de vacío Hielo
- Termómetro NaCl
- Cápsula de Ácido Sulfúrico (c) /1 M
evaporación
Procedimiento
Síntesis 2
a) Coloque 5 mL de agua destilada con 1 mL de ácido sulfúrico
concentrado en unErlenmeyer.
b) Separe en dos y añada cada parte en un vaso de precipitación.
c) Añada en el vaso #1, 7 g de sulfato de hierro y diluya totalmente en
calentamiento suave.
d) En el vaso #2 coloque 2.4 g de carbonato de amonio y diluya.
e) Filtre ambas soluciones por separado, humectando previamente el papel
filtro con ácido Sulfúrico 1M.
f) Mezcle las soluciones y caliente hasta evaporar hasta 10 mL.
g) Enfríe a temp. ambiente.
h) Coloque la solución filtrada en un baño de frío a -10°C hasta cristalizar.
i) Separe por filtración los cristales formados y lave con etanol.
Análisis de resultados

Datos teóricos para la valoración de Fe II y producto final (sal de Mohr):


1) Se sintetiza sulfato de hierro II a partir de una fuente de hierro puro
𝐹𝑒 + 𝐻2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐻2(𝑔)

2) Se sintetiza sulfato de amonio


(𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 + 𝐻2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2𝑂(𝑎𝑐)

3) Se procede a mezclar ambos productos iniciales


𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂 + (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 → 𝐹𝑒(𝑁𝐻4)2(𝑆𝑂4)26𝐻2𝑂 + 𝐻2𝑂

Cantidad de sulfato de amonio que se obtiene después de la


reacción entre (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 y el 𝐻2𝑆𝑂4:

1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 132 𝑔(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4


1.234 𝑔(𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 x x X =4.125g(NH4)2SO4
96𝑔(𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4

Cantidad de sal Morh

1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒(𝑁𝐻4)2(𝑆𝑂4)26𝐻2𝑂


3.53 𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂 x 278𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2
x 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂 x 1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4
x
392𝑔𝐹𝑒(𝑁𝐻4)2(𝑆𝑂4)26𝐻2𝑂
= 5,640gFe(NH4)2(SO4)26H2O
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒(𝑁𝐻4)2(𝑆𝑂4)26𝐻2𝑂

Para obtener la cantidad de hierro final se procede a comparar la


cantidad de hierro presente en la sal de Mohr y en el reactivo inicial
utilizado que fue el sulfato de hierro II:

55.847 𝑔 𝐹𝑒
4𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂 x 277.8998 𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂 = 0.80423 g de Fe

55.847 𝑔 𝐹𝑒
5,640gFe(NH4)2(SO4)26H2O x 391.969 𝑔𝐹𝑒(𝑁𝐻4)2(𝑆𝑂4)26𝐻2𝑂 = 0.80357 g Fe

TABLA DE DATOS
Cnatidad de (NH4)2SO4 producido 4.125 d
Cantidad de sal de Morh producid 5.64 g
Cantidad dehierro presente en FeSO4 0.80423 g
Cantidad de hierro presente en la Sal 0.80357 g
de Mohr
Porcentaje de Error

|Valor teórico − Valor experimental |


Error % = ∗ 100
Valor teórico

|5.64 − 2.02|
Error % = ∗ 100 = 64.18%
5.64
El sulfato de hierro (II) es una fuente común de 𝐹𝑒2+ y se lo encuentra como
𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂, de un color verde azulado. La mezcla de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 y (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 en
proporción 1 a 1 (moles), da lugar a cristales monoclínicos de una Sal de Mohr
cuya composición es 𝐹𝑒(𝑁𝐻4)2(𝑆𝑂4)26𝐻2𝑂.

Para asegurarnos de que el hierro este en un estado de oxidación +2 se utilizó


𝐹𝑒𝑆𝑂47𝐻2𝑂, ya que al momento de emplear el hierro metálico es posible que
este reaccione con el oxigeno atmosférico y obtenga una oxidación +3, también
se empleó un medió ácido para la ionización del sulfato y de esta forma evitar
que el hierro precipite como 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3. En un recipiente distinto se acidificó una
solución de (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3, medio en el que ocurrió la metátesis entre el 𝐻2𝑆𝑂4 y
el (𝑁𝐻4)2𝐶𝑂3 produciendo el (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 y el 𝐶𝑂2, se sometió a calentamiento
la solución y de esa forma se elimina el 𝐶𝑂2. Se mezclaron las 2 soluciones
formando una solución de color azul-verdoso, el cual indica la presencia de la
Sal de Mohr, la cual tiene un pH ácido debido a la presencia de iones 𝑁𝐻4 +,
esto evita que ocurra la oxidación del hierro de 𝐹𝑒2+ a 𝐹𝑒3+, puesto que esta
oxidación no ocurre en valores de pH altos.

Conclusión y Recomendaciones

 El ion se oxida por el aire en medioácido hasta . Con ligandos


diferentes alagua presente, pueden ocurrir grandescambios en los
potenciales, por lo que elsistema Fe" y Fe"' es un ejemplo excelentedel
efecto que ejercen los ligandos sobre lasestabilidades relativas de los
estados deoxidación.
 Se pudo deducir que uno de los posiblesfactores de impurezas los
cuales dismuyen elporcentaje de pureza, rendimiento es laoxidación de
debido a que loscompuestos que contienen hierro conestados de
oxidación (II), se oxidan confacilidad debido a la presencia de oxigeno
elcual actúa como agente oxidante

 Usar mascarilla al momento de la manipulación de los reactivos debido


a que estos pueden causar irritaciones a las vías respiratorias
 Tener cuidado al realizar las mediciones en gramos de las muestras
para que el porcentaje de error sea el mínimo
 Tomar suma precaución en el manejo del ácido sulfúrico (guantes) dado
que su alta concentración puede quemar al contacto con su piel.
Bibliografía

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mexico , 2009
2. Raymond Chang, Kenneth Goldsby, 2013, química, undécima edición
3. Ferreiro y Santalucia, editorial Larousse, México 2010 , diccionario de
química
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7. HOUSECROFTK. E., SHARPE A. G.,QuímicaInorgánica . 2ed. Madrid:
Prentice Hall, 2006. 622-623 pp.