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Este documento describe el método turbidimétrico para cuantificar sulfatos en aguas. El método se basa en precipitar el ión sulfato con cloruro de bario para formar cristales de sulfato de bario y medir la turbiedad producida. Se comparan las lecturas de turbiedad de las muestras con una curva de calibración para determinar la concentración de sulfatos.
Este documento describe el método turbidimétrico para cuantificar sulfatos en aguas. El método se basa en precipitar el ión sulfato con cloruro de bario para formar cristales de sulfato de bario y medir la turbiedad producida. Se comparan las lecturas de turbiedad de las muestras con una curva de calibración para determinar la concentración de sulfatos.
Este documento describe el método turbidimétrico para cuantificar sulfatos en aguas. El método se basa en precipitar el ión sulfato con cloruro de bario para formar cristales de sulfato de bario y medir la turbiedad producida. Se comparan las lecturas de turbiedad de las muestras con una curva de calibración para determinar la concentración de sulfatos.
distribuidos en la naturaleza, en especial están presentes en aguas duras. El ion sulfato es uno de los aniones más comunes en aguas naturales. Los sulfatos presentes en aguas naturales pueden provenir del yeso o minerales similares. SULFATOS • Resultan también de la oxidación de sulfuros, sulfitos o tiosulfatos, también pueden ser debido a la oxidación de la pirita. • El ión sulfato es uno de los iones que contribuye a la salinidad de las aguas. • También su presencia se debe a la contaminación con aguas residuales industriales. SULFATOS Existen varios métodos para la cuantificación de sulfatos, siendo el más exacto el gravimétrico. El método turbidimétrico es el más rápido y puede ser tan exacto como el gravimétrico, pero este es aplicable para medir concentraciones hasta de 60mg/l. FUNDAMENTO El ión sulfato se precipita con cloruro de bario en un medio ácido clorhídrico, en condiciones que permitan la formación de cristales de sulfato de bario de tamaño uniforme. Se mide la absorbancia de la suspensión y se determina la concentración del ion sulfato por comparación de la lectura en la curva de calibración. INTERFERENCIAS • El color o materia suspendida interferirá en gran cantidad. • El exceso de sílice en concentraciones mayores a 500ppm. • En aguas con alto contenido de materia orgánica. • Presencia de Carbonatos. • Los sulfuros y los sulfitos pueden oxidarse a sulfatos. REACTIVOS • Solución acondicionadora.- Se mezclan 50cm 3 de glicerina con una solución que contenga 30 cm3 de HCl conc, 300 cm3 de agua destilada 100 cm3 de alcohol etílico al 95% y 75g de NaCl. • Solución de BaCl2. • Solución patrón de sulfato. PROCEDIMIENTO • En un matraz erlenmeyer se mide 100cm3 de muestra de agua y se agregan 5cm3 de la solución acondicionadora y se mezcla en el agitador magnético. • Mientras se agita se agrega el BaCl2 y se toma el tiempo de agitación (1min) exacto, manteniendo constante la velocidad. PROCEDIMIENTO • Inmediatamente se vierte parte de la suspensión en la celda del espectrofotómetro. • Se mide la turbiedad a 420 nm de longitud de onda con intervalos de 30s por 4 min. • Determinar la concentración de sulfatos en la muestra, comparando la lectura de la turbiedad con la curva de calibración. • La determinación debe efectuarse por duplicado. CONSIDERACIONES GENERALES • Si la muestra se conserva a 4°C puede realizarse la determinación hasta 7 días después de la recolección. • La determinación debe hacerse en fuertes condiciones de acidez para evitar la formación de otros compuestos de bario insolubles. • El tiempo y la velocidad de agitación debe ser los mismos en los estándares y muestras.