FORMAS FARMACÉUTICAS

LIQUIDAS

M.C. Guadalupe Gissela Marín Hernández.

 DEFINICIÓN

Las formas farmacéuticas líquidas son disoluciones, suspensiones o

emulsiones que contienen uno o más principios activos en un vehículo
apropiado y destinados a diferentes vías de administración : oral, tópica,
oftálmica, ótica
 VENTAJAS
• Mayor biodisponibilidad que las formas farmacéuticas sólidas.
• Posible inclusión de sustancias hidrosolubles y no hidrosolubles en una sola
presentación.

DESVENTAJAS

• Mayor vulnerabilidad a la contaminación, es por ello necesario el uso de conservantes

en la mayoría de ellos.

• Mayor cuidado en el envasado y almacenamiento

ORAL
 A. JARABES
• DEFINICIÓN.
Se definen como soluciones acuosas, de administración oral, casi saturados
de sacarosa. Actualmente se le define como soluciones líquidas, acuosas,
edulcoradas(no necesariamente sacarosa) y viscozadas.
 CARACTERÍSTICAS
• Organolépticas: límpidos, transparentes CLARIFICACIÓN.
• Estabilidad:
la sacarosa puede presentar precipitaciones.
la fermentación de los azucares, crea un olor desagradable,
No se pueden esterilizar el método de conservación es por la adición de acido benzoico

• Conservación:
Evitar conservar en lugares muy fríos
Sin exposición a la luz
El llenado en frio
 COMPONENTES DE LOS JARABES

Azúcares. Sacarosa, sorbitol o glicerina

Agua. Agua purificada libre de bióxido de carbono

Saborizantes: Sintéticos y sabores de zumo

Colorantes: amarillo y naranja apara cítricos, verde para la menta,

Codisolventes: Glicerina
 TIPOS DE JARABES

1. Jarabes aromáticos
No ejercen acción terapéutica, contienen sabores y olores convenientes, pueden actuar
como:

 Como vehículos en preparaciones extemporáneas, ya sean solución eso

suspensiones
 Como punto de partida para la preparación de jarabes medicamentosos.
 Como integrantes de otras formas farmacéuticas: para corregir el
sabor de formas líquidas orales, como espesantes de disoluciones orales o como
agentes aglutinantes en la preparación de granulados.
2. Jarabes medicamentosos
Adicionados con los principios activos
3. Jarabe simple
las concentraciones de sacarosa, pero se halla cerca a la saturación de la
misma en agua: 66,7% (p/p), que corresponde prácticamente a 2/3de
sacarosa y 1/3 de agua
La densidad del jarabe simple a 20ºC=1,32 y el punto de ebullición es105ºC.
La alta concentración de azúcar le confiere una elevada presión osmótica, lo
que no permite el desarrollo fúngico o bacteriano.
4. Jarabe obtenido de otros azúcares
Suelen emplearse como vehículos que favorecen la mezcla de
diferentes jarabes y posibilitan la solubilización de determinados principios
activos
• Jarabe de glucosa:
Obtenido a partir de una suspensión acuosa de almidón e
hidrólisis con ácido clorhídrico o sulfúrico. Una vez filtrada la
solución, de la que se ha eliminado el exceso de ácido con carbonato cálcico, se decolora
y se concentra hasta que tenga el 33% de glucosa p/p. esta solución no debe contener
almidón sin hidrolizar, que se constata porque no se colorea frente a la reacción con el
yodo.

• Jarabe de azúcar invertido:

Es una mezcla equimolecular de glucosa y levulosa, preparada por hidrólisis, en frío, de
una solución saturada de sacarosa
(66,7%)con ácido clorhídrico; el exceso de ácido se neutraliza con
carbonato cálcico. El pH de la solución obtenida debe estar comprendido entre 5 y 6.
• Jarabe de sorbitol:
El sorbitol es un sustitutivo de la sacarosa, que en terapéutica encuentra su aplicación en
tratamientos para diabéticos, si bien su poder edulcorante es 0,6 respecto a la sacarosa.
Debe considerarse como jarabe no nutritivo; si bien tiene cierto efecto laxante, Es menos
dulce que la sacarosa y su viscosidad es la mitad.

• Jarabes para diabéticos:

Se preparan con edulcorantes sintéticos adicionados a unasolución de
carboximetilcelulosa sódica (CMC Na).
Esta solución
• Jarabes utilizados como vehículos correctores de sabor:
Los productos a incorporar a los jarabes pueden presentar sabores
demasiado intensos y/o desagradables, que deben ser enmascarados con otros
productos o determinados jarabes.
a. Para el sabor acidulo, puede ser suficiente la adición de cloruro sódico o
incorporar jarabes frutales con sabor ácido, como los de limón o naranja.
b. El sabor amargo tarda en aparecer,
es conveniente armonizar el sabor amargo con jarabe de cacao o de café, ya que
ellos recuerdan el sabor amargo. El de cacao tiene la ventaja de presentar una baja
viscosidad, lo cual significa que no estará mucho tiempo en las papilas gustativas.
c. El sabor salino se suele disimular en general, mediante sabores frutales
 B. ELÍXIRES
• DEFINICIÓN
Son soluciones líquidas, hidroalcohólicas (cuyo conte
nido de etanol va desde el 4 al 20-25%) y
edulcoradas. La proporción en azúcar no supera el
20%.
En realidad son jarabes diluidos por su menor
proporción en azúcares y contienen etanol, además
de otros polioles como glicerina, sorbitol, que
favorecen la solubilización de muchos
principios activos incorporados
 CARACTERÍSTICAS

• Son buenos correctores del sabor.

• Suelen llevar aromas, como los de sabores frutales como la naranja y el limón,
también están los de sabores cálidos como canela y clavo.
• La farmacia americana utiliza gran cantidad de elíxires. Por ejemplo:
elíxir isoalcohólico (isoelíxir), que está formado por la mezcla de un elíxir de bajo
contenido alcohólico (8% de etanol aprox) y de un elíxir de alto contenido
alcohólico (75% de etanol aprox).
 4.EMULSIONES ORALES
• DEFINICIÓN
Consisten habitualmente en una mezcla de
fase acuosa con varios aceites o ceras. Las gras
as o aceites para la administración oral, ya sea
como medicamentos por sí mismos o como
vehículo de fármacos liposolubles, se formulan
invariablemente como emulsiones de aceite en
agua.
 COMPONENTES BASICOS DE UNA
EMULSIÓN
• Los componentes básicos de una emulsión son:
• la fase acuosa. Está constituida por agua, disolventes hidromiscibles, y las
sustancias auxiliares
(viscosizantes, correctores de sabor, conservantes, etc.) que sean hidrosolubles.
• la fase oleosa. puede actuar como vehículo para los fármacos hidrosolubles. Para
que la viscosidad no se eleve mucho, la fase oleosa no deberá exceder del 50% de la
emulsión fina
• los emulgentes.
EJEMPLO:
TÓPICA
 A. LOCIONES

• DEFINICIÓN.
Dispersiones líquidas con sólidos finamente
divididos y mantenidos en
suspensión con ayuda de tensioactivos y e
spesantes
 LOCIONES SOLUCIÓN

• Son líquidos acuosos con el o los principios activos disueltos en su seno, destinados a
ser aplicados en un volumen relativamente elevado sobre una amplia superficie
cutánea
 COMPONENTES
Además del disolvente y los principios activos pueden contener:

• Cosolventes: Capaces de adecuar la constante dieléctrica del

principio activo a la del excipiente mayoritario (agua en este caso), lo cual
facilita la solubilización. glicerina, propilenglicol
• Tensioactivos: Especialmente indicados cuando los principios
activos son notablemente hidrófobos y deba recurrirse a una solubilización
micelar a fin de garantizar un reparto homogéneo del principio activo en la
totalidad del volumen preparado.
• Conservadores: Dado que este tipo de medicamentos se
presentan acondicionados en envases multidosis, existe la posibilidad
de contaminaciones fúngicas y/o bacterianas
 LOCIONES SUSPENSIÓN

Son preparados líquidos o semifluidos que deben agitarse antes de suaplicación, a fin
de asegurar la resuspensión lo más homogénea posible de los principios
activos pulverulentos que se encuentran dispersos en el excipiente, mayoritariamente
acuoso, en proporciones que oscilan entre el 10-30%. Concentraciones superiores dan
lugar a pastas dérmicas. Por regla general, los principios activos deben presentar un
alto grado de dispersión y normalmente se incorporan en forma micronizada
 B. LINIMENTOS

• A la mayoría de ellos se les debe considerar como lociones del tipo de

emulsiones fluidas y algunos como soluciones o suspensiones de
fármacos suficientemente viscosizados, para ser aplicadas por frotamiento o masaje.
Debido a la naturaleza de los productos que los constituyen no deben aplicarse
sobre superficies lesionadas
 C. TINTURAS

• La tintura según la Farmacopea Argentina V, es una forma

farmacéutica líquida, generalmente constituida por una solución extractiva,
preparada con drogas complejas vegetales o animales y alcohol solo o asociado con
agua, éter, glicerina u otras sustancias convenientes. Fundamentalmente se
aprovecha la acción disolvente y extractiva del alcohol. Se clasifican en simples o
compuestas, según se preparen, son un solo material o con varios.