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UNIVERSIDAD NACIONAL
PEDRO RUIZ GALLO
14 DE DICIEMBRE DE 2018
LAMBAYEQUE
"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"
UNIVERSIDAD NACIONAL
PEDRO RUIZ GALLO
Facultad de Agronomía
ASIGNATURA:
TEMA:
DOCENTE:
ALUMNA:
CONTENIDO
1. RESUMEN ........................................................................................................................................... 6
2. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................ 7
3. OBJETIVO ........................................................................................................................................... 8
4. REVISION LITERARIA ...................................................................................................................... 9
4.1. Capacidad de intercambio.......................................................................................................... 9
4.2. Micela:........................................................................................................................................ 10
4.3. Catión de Cambio: .................................................................................................................... 11
4.4. Anión de Cambio: ..................................................................................................................... 11
4.5. Teorías del intercambio iónico ................................................................................................. 11
4.5.1. Red cristalina....................................................................................................................... 11
4.5.2. Doble capa eléctrica. ........................................................................................................... 11
4.5.3. Membrana semipermeable. ................................................................................................. 11
4.5.4. Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico: ........................................................ 12
4.6. Sustitución iónica ...................................................................................................................... 12
4.7. Importancia de la capacidad de cambio ................................................................................. 14
4.8. Variabilidades en la determinación del CIC: ......................................................................... 14
4.8.1. Composición de la solución externa ................................................................................... 15
4.8.2. Concentración de la solución intermicelar: ......................................................................... 15
4.8.3. Selectividad del complejo de cambio:................................................................................. 15
4.8.4. Reacción del suelo: ............................................................................................................. 15
4.9. Determinación de la CIC .......................................................................................................... 16
4.10. Problemas en la determinación de la CIC .......................................................................... 16
5. MATERIALES Y REACTIVOS ........................................................................................................ 16
6. PROCEDIMIENTO ............................................................................................................................ 17
6.1. Pesamos 2 g de suelo tamizado en la balanza ......................................................................... 17
6.2. Se coloca en un vaso la muestra pesada .................................................................................. 17
6.3. Se coloca el papel filtro sobre el embudo, luego se agrega la muestra de suelo pesado, se le
añade 10 ml de agua destilada, esperamos el filtrado. ....................................................................... 18
6.4. Se retira el papel filtro con la muestra de suelo , se coloca en otro recipiente , se le añade
25 ml de acetato de amonio , esperamos el filtrado. ........................................................................... 18
6.5. Se realiza dos procedimientos .................................................................................................. 19
6.5.1. Ca2+ + Mg2+ ......................................................................................................................... 19
6.5.2. Ca ........................................................................................................................................ 20
7. CALCULOS ....................................................................................................................................... 21
"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"
1. RESUMEN
fertilidad de los suelos. Los métodos más usados para la determinación de la CIC son por
determinación con acetato de amonio y como CICe. El objetivo de este estudio fue comparar dos
métodos de determinación de CIC y establecer la relación entre esta propiedad y pH, acidez
de datos del Laboratorio de Suelos de la EAP, procedentes de la región central de Honduras, con
pH en el rango de 4.0 a 6.0. Se determinó el pH en agua 1:1, acidez intercambiable con KCl 1N y
estimada, textura (Bouyoucos) y materia orgánica (Walkey y Black). En cada muestra de suelo se
determinó la CIC por el método de acetato de amonio a pH 7 y por sumatoria de bases y acidez
intercambiable (CICe). Se compararon los resultados obtenidos por cada método a través del
programa SAS con modelo GLM y separación de medias por Duncan (P≤0.05). Las variables
analizadas fueron correlacionadas con cada método y entre sí. Los valores más altos de CIC fueron
con acetato de amonio y con correlación media (r 0.30 a 0.50) con las variables de textura y CIC
presentaron correlación alta y media respectivamente con pH, e inversa en los dos casos. Hubo
diferencia significativa (P<0.005) entro los métodos utilizados para determinar CIC. Se
2. INTRODUCCIÓN
positiva varía dependiendo del catión, permitiendo que un catión reemplace a otro en una partícula
Cationes son los nutrientes, iones y moléculas cargados positivamente. Los principales
cationes en el suelo son: calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), sodio (Na), hidrógeno (H) y
amonio (NH4). Las partículas de arcilla son los constituyentes del suelo cargados negativamente.
positivamente (cationes). Las partículas de materia orgánica también están cargadas negativamente
Los cationes retenidos por el suelo pueden ser reemplazados por otros cationes. Esto
significa que son intercambiables. Por ejemplo, el Ca++ puede ser intercambiado por H+ y/o K+
y viceversa. El número total de cationes intercambiables que un suelo puede retener (la cantidad
permitida por su carga negativa) se denomina capacidad de intercambio catiónico o CIC. Mientras
mayor sea la CIC más cationes puede retener el suelo. Los suelos difieren en su capacidad de
retener cationes intercambiables. La CIC depende de la cantidad y tipo de arcillas y del contenido
Un suelo que tiene alto contenido de arcillas puede retener más cationes intercambiables
que un suelo con bajo contenido de arcillas. La CIC se incrementa también a medida que la materia
orgánica se incrementa.
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se escribe meq/100 g. Los minerales arcillosos tienen una CIC que generalmente varía entre 10 y
150 meq/100 g. La materia orgánica tiene valores que van de 200 a 400 meq/100 g. En
Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy meteorizados y
tienen contenidos también bajos de materia orgánica. En los sitios donde el suelo es menos
meteorizado, con niveles de materia orgánica a menudo altos, los valores de CIC pueden ser
notablemente altos. Los suelos arcillosos con una alta CIC pueden retener una gran cantidad de
cationes y prevenir la pérdida potencial por lixiviación (percolación). Los suelos arenosos, con
baja CIC retienen cantidades más pequeñas de cationes. Esto hace que la época y las dosis de
ejemplo, no es muy aconsejable aplicar K en suelos muy arenosos en medio de la estación lluviosa
cuando las precipitaciones pueden ser altas e intensas. Las aplicaciones de K se deben fraccionar
(dividir) para prevenir pérdidas de lixiviación y erosión, especialmente en los trópicos húmedos.
También es importante el fraccionar las aplicaciones de N para poder reducir notablemente las
pérdidas por lixiviación y al mismo tiempo entregar este nutriente a las plantas en las épocas de
mayor demanda.
3. OBJETIVO
capacidad de intercambio catiónico del suelo problema y así compararlo con un suelo de
características conocidas.
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4. REVISION LITERARIA
Es la propiedad química del suelo que describe y mide los procesos de:
Adsorción de cationes por la micela (complejo arcillo - húmedo) desde la solución
suelo.
Deserción o liberación de cationes desde la micela hasta la solución suelo.
Equilibrio entre estos dos procesos.
La capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) se expresa en miliequivalentes (meq) por
cada 100 gr de suelo correspondiendo un meq. Al peso de 1mg. De hidrógeno. Así un suelo
con una CIC de 15 meq/100gr. De suelo, indica que puede retener 15 mg de H o el peso
equivalente de otro catión cada 100 gr. De suelo. Conviene determinar esta palabra
equivalente; indica que otros iones también pueden ser expresados en términos de
miliequivalente. Por ejemplo, consideremos al calcio (Ca), este elemento tiene un peso
atómico de 40gr. en comparación del H que tiene sólo 1gr. Cada ión de Ca tiene 2 cargas y
así es equivalente a 2 H.
Si 100gr. De una arcilla dad son capaces de adsorber un total de 250mg. De Ca, la
capacidad de adsorción de cationes es:
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4.2. Micela:
Denominada también complejo arcillo – húmico, son los coloides orgánicos (humus) e
inorgánicos (arcillas e hidróxidos), que constituyen el complejo de cambio. Se le considera
como un anión, cuyas superficies se encuentran cargadas negativamente.
Es aquel catión que está adsorbido por la Micela, y que puede intercambiarse con los
cationes de la Solución Suelo, sin que la Micela se descomponga o lo haga sólo en pequeña
escala.
Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energía. La fuerza de
adsorción se halla en función del tamaño del catión, de su cantidad, de su valencia y de su
grado de hidratación entre otros. Una probable secuencia de fuerza de adsorción de los
cationes por la Micela sería la siguiente:
H>Microelementos>Ca>Mg>NH4>K>Na
Microelementos: Zn, Mn, Fe, Cu
Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos con el Ca, Mg,
K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables.
En suelos ácidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente por el Al y el H,
lo cual hace variar significativamente las características del Complejo de Cambio y del
suelo en su integridad.
Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino también aniones.
Generalmente en los suelos con pH ácido el complejo Arcillo – húmico exhibe cargas
positivas, las cuales originan procesos de Intercambio Aniónico.
Considera las partículas de los minerales como sólidos iónicos. Los iones de los bordes
están débilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y pueden cambiarse
con los de la solución del suelo.
Considera el contacto entre el sólido y la fase líquida como un condensador plano. Entre el
metal (el sólido) y el electrólito (la disolución) existe una diferencia de potencial que atrae
a los iones de la solución del suelo.
Se forma una doble capa eléctrica formada por los iones del sólido y los atraídos en la
solución.
4.5.3. Membrana semipermeable.
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La interfase sólido-líquido actúa como una membrana semipermeable que deja pasar los
iones de la solución y a los de la superficie de las partículas, pero no a los del interior de
los materiales.
Básicamente las tres teorías son compatibles y simplemente se trata de enfoques distintos:
Toda la materia coloidal de un Suelo, es una mezcla de muy diversas clases de coloides. El
Núcleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones ordinarias, y sobretodo es activo
respecto al cambio catiónico. Las micelas orgánicas amorfas, por otro lado, son susceptibles
de ser atacadas por los microorganismos de ahí que tengan una doble actividad: el cambio
catiónico y una marcada liberación de energía. Las principales fuentes de Intercambio
catiónico y/o de Intercambio aniónico son:
- Bordes de los cristales expuestos: En este caso, en las superficies o caras externas
de los minerales, como la caolinita, tienen expuestos grupos oxidrilos que actúan
como lugares de cambio. El H de estos radicales OH se separa ligeramente y la
superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa, llevada por el O.
La situación puede ser representada así:
Un segundo origen de cargas negativas superficiales aportadas por los cristales de arcilla,
es la sustitución de un átomo por otro dentro de la red cristalina.
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Por ejemplo, en algunos minerales del tipo 2:1 (Montmorillonita), los átomos de Mg
sustituyen a otros de Al en la lámina de alúmina. Esto puede representarse como sigue:
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De forma similar, en minerales tales como la bleidelita e ilita. La sustitución del átomo
tetravalente, por ejemplo, el Si por otro trivalente, como el Al, deja una valencia negativa
sin saturar. Ello puede representarse como sigue:
o Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+, Mg++, Ca++, entre
otros.
Idealmente, el método a utilizar es uno que pueda medir la capacidad de los suelos de
adsorber cationes de una solución acuosa con el mismo pH, fuerza iónica, constante
dieléctrica y composición como la que presentan los suelos en el campo, debido a que la
CIC varía (sobre todo en suelos tropicales) con estos parámetros.
propiedades químicas del suelo. Por esta razón, las determinaciones de la CIC,
generalmente están basadas en soluciones y condiciones de referencia, puesto que deben
regularizarse para obtener datos y valores de significancia, los cuales puedan ser aplicados
e interpretados de manera coherente.
Esta produce un efecto múltiple sobre los procesos de intercambio catiónico. Además de
determinar las características de las cargas (positivas o negativas) que se presentan en el
complejo coloidal de cambio anfótero, determina la cantidad de cargas denominadas
dependientes del pH. A mayor pH aumenta el número de cargas negativas.
La distribución de las bases cambiables y del Al y Mn depende también del pH. A mayor
acidez, mayor es la participación de Al y Mn dentro del complejo de cambio y menor la
participación de las bases (Ca, Mg, K, Na).
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5. MATERIALES Y REACTIVOS
1 ml solución Buffer
Eriocromo
NaOH 6N
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Perpurato de amonio
Pipeta graduada de 25 ml
Buretas de 25 ml
Embudos
Papel filtro
Balanza
6. PROCEDIMIENTO
6.3. Se coloca el papel filtro sobre el embudo, luego se agrega la muestra de suelo pesado,
se le añade 10 ml de agua destilada, esperamos el filtrado.
6.4. Se retira el papel filtro con la muestra de suelo , se coloca en otro recipiente , se le
añade 25 ml de acetato de amonio , esperamos el filtrado.
"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"
EDTA: 0.02, luego es así que se obtiene de una solución color morado a otra de color
azul.
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6.5.2. Ca
EDTA: 0.02, es así que se obtiene de una coloración rosado tornara a lila.
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7. CALCULOS
GASTO (EDTA) X N
7.2. Ca
GASTO (EDTA) X N
7.3. Mg
Mg = (Ca + Mg) - Ca
8. INTERPRETACION
8.1. Ca + Mg
8.2. Ca
8.3. Mg
9. CONCLUSIONES
141.228 kg / Ha
10. RECOMENDACIONES
· En el método de del acetato de amonio es menester realizar un lavado del suelo muestra
con agua destilada, previo al lavado con acetato de amonio, con la finalidad de eliminar
· La titulación en este método debe realizarse con sumo cuidado, ya que un error en ella
11. BIBLIOGRAFÍA
"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional"
3. http://www.agropecstar.com/portal/doctos/Conceptos%20de%20producci
on.htm