Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
ARTICULACIÓN
TEMPOROMANDI
BULAR
Unidad de aprendizaje: cirugía bucal
Docente: C. M. F. Rubén Fernando Perera Lezama
Equipo 6
Conde Martínez Alan Francisco
Fuentes Leyra Regina
▪ DEFINICIÓN:
Articulación sinovial diartrósica,
compleja, bicondílea, que permite
movimientos de rotación y
traslación, situada a cada lado de
la cabeza.
ANATOMÍA DE LA ATM
▪ Articulaciones: formaciones anatómicas que aproximan dos estructuras óseas.
▪ Unión del hueso temporal con el hueso mandibular.
▪ Articulación derecha e izquierda, simétricamente ubicadas, cada una por delante del
conducto auditivo.
▪ Superficies articulares:
o Cóndilo mandibular (apófisis mandibular).
o Fosa articular (cavidad glenoidea).
o Tubérculo articular (eminencia articular).
▪ Disco articular
▪ Medios de unión:
o Cápsula articular
o Ligamentos
Etiología:
▪ Factores extrínsecos: movimiento brusco del cóndilo hacia los tejidos retrodiscales
(traumatismo).
▪ Factores intrínsecos: Desplazamiento funcional anterior o una luxación del disco.
Caracteristicas clinicas:
Características clínicas
Limitación de apertura sin presencia de dolor.
Movimientos laterales limitados.
Deflexión en el trayecto de apertura hacia el lado afectado.
Seudoanquilosis
Suele presentarse cuando por alguna obstrucción mecánica se limita el movimiento del
cóndilo, por ejemplo, en una hiperplasia o elongamiento de la apófisis coronoides, fractura
del arco cigomático, o trismus prolongado por infecciones crónicas.
En estos casos no existe una fusión ósea de las estructuras articulares, sino más bien la
proliferación de tejido fibroso o adherencias intraarticulares, las cuales se acompañan de
alteraciones musculares o de los ligamentos, ocasionando la dificultad a la apertura bucal.
TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO
AGENESIA CONDILAR
▪ La agenesia del cóndilo mandibular,
asociada o no a otros déficits como la
apófisis coronoides, fosa glenoidea o rama
ascendente mandibular, suele formar parte
de un síndrome hereditario autosómico
dominante llamado síndrome
Treacher-Collins.
Agenesia condilar
Se manifiesta por:
▪ Asimetría facial de origen mandibular
▪ Maloclusión dentaria severa
▪ Desviación de la línea media mandibular
hacia el lado afecto.
▪ Suele manifestarse junto a otros déficits
faciales como el del hueso malar, pabellón
auricular, u oído medio
HIPOPLASIA CONDILAR
▪ La etiología congénita agrupa varios
síndromes como:
▪ Disóstosis otomandibular
▪ Disóstosis mandíbulofacial
▪ Síndrome de Pierre Robin
▪ Síndrome de Goldenhar (microsomia
hemifacial).
La hipoplasia del cóndilo mandibular es una deformidad facial causada por una
rama mandibular corta.
En general, este trastorno se produce:
▪ traumatismo,
▪ infección,
▪ radiación durante el período de crecimiento,
▪ idiopático.
La hipoplasia implica
▪ hinchazón de la cara
▪ desviación del mentón hacia el lado afectado
▪ una mandíbula alargada
▪ cara achatada del lado no afectado.
▪ La desviación mandibular provoca maloclusión.
HIPERPLASIA CONDILAR