UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS GEOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y MINAS

“SEPARACIÓN DE FASES”
Jorge Luis López Robledo – Maylin del Carmen Soria Tomasevic
Jlr015@alumnos.ucn.cl – mst011@alumnos.ucn.cl
Ingeniería Civil Metalúrgica

1) RESUMEN

En un proceso de extracción de cobre, tiene como objetivo principal separar el

cobre de las impurezas desde el PLS y producir una solución adecuada para la
electrobtención de cobre. En trabajo se estudian la separación de las fases en una
mezcla de orgánico y acuoso por medio de una previa agitación, a diferentes
razones de fases 1:1 1,5:1 y 1/1,5. La fase acuosa consiste en un PLS y la para el
orgánico se utilizaron tres tipos de extractantes distintos aldoxima, cetoxina y una
mezcla de ambas, variando condiciones experimentales como lo son el volumen de
extractante, el tiempo y la continuidad de las fases las cuales se determinan
mediante un tester para saber dónde se encuentran cada una de las muestras. La
continuidad de la dispersión la cual es verificada con un tester, el sistema en
continuidad acuosa registra el paso de la corriente dada por la naturaleza
conductora de la fase acuosa, en el caso contrario no se registra lectura, debido a
que la fase orgánica no conduce la corriente eléctrica.
2) INTRODUCCIÓN

La extracción por solventes es un proceso donde se concentra el PLS obtenido

en el proceso de lixiviación, a través de las etapas de extracción y reextracción. La
solución de cobre que debe entrar al proceso siguiente de electroobtención, debe
tener una alta concentración de cobre y la mínima cantidad de impurezas. Para esto
el PLS se mezcla y agita con una fase orgánica que es una mezcla de un extractante
de entre un 10 y un 15% con un diluyente entre un 85 y un 90%. El extractante es
un reactivo químico viscoso y menos denso que el agua, el cual tiene una alta
afinidad con el cobre, el cual es capaz de retenerlo en su estructura. La dispersión
y separación de mezclas entre los líquidos es una de las tecnologías más utilizadas
en la industria minera. El método más común de dispersar una fase líquida en forma
de gotas en otra continua es por medio de la agitación mecánica. El equipo más
sencillo y más comúnmente utilizado para separar una mezcla de dos líquidos en
sus constituyentes mediante un decantador gravitacional, si bien se han
desarrollados otros equipos de extracción no han logrado disminuir el uso de este.
En un sedimentador gravitacional, la separación de las fases se basa principalmente
en dos mecanismos físicos el primero consiste en la sedimentación de las gotas y
coalescencia de estas. La sedimentación ocurre cuando una gota se mueve a través
de la fase continua para aproximarse a su respectiva fase, coalescencia es el
proceso de combinar dos o más gotas para formar gotas más grandes o la adhesión
de una gota con su interfase, estos dos procesos pueden o no ocurrir
simultáneamente. Una dispersión líquido-líquido puede tener lugar en continuidad
acuosa (O/A) u orgánica (A/O). En las aplicaciones que utilizan mezclador
sedimentador, se opta por una continuidad específica generalmente por razones de
menor atrapamiento de fases. En los procesos comerciales se puede producir la
inversión en la continuidad que puede ser inducida por cambios en la proporción de
los flujos o en las propiedades físicas, este último a veces causado por
contaminantes
Objetivo
 Analizar el efecto de la razón de fase y la continuidad de fase en relación al
tiempo de separación.

3) DESARROLLO EXPERIMENTAL
Prueba N°1: Velocidad de separación de fase.
Se trabaja con tres tipos de extractantes diferentes aldoxima, cetoxina y
mezcla. Para cada una de estos extractantes de realizan tres pruebas distintas a
razón de fase 1.5/1 1/1 y 1/1.5, donde varían las cantidades de volumen orgánico y
volumen de acuoso. Los extractantes y el PLS se introducen en embudos
decantadores de 250 ml, los cuales son agitados con el agitador orbital durante tres
minutos.
Una vez terminado el proceso de agitación cada muestra se retira y se
comienza con el análisis visual de la separación de fases, para ello se marca en el
embudo la altura de la fase acuosa, a los tiempos de 15, 30, 45, 60, 90 y 120
minutos, y se determina la diferencia de velocidades entre los extractantes.
Prueba N°2: Determinación de continuidad orgánica o continua.
El objetivo de este experimento es crear puentes para producir electridad en
una ampolleta. En un vaso precipitado de 500 ml, se miden dos soluciones, la
primera de O/A de 1/1, y la segunda O/A de 1/3. Primero se deben ingresar los
puentes a la parte del orgánico y analizar el funcionamiento de la ampolleta, luego
se ponen los puentes en la parte del acuoso y analizar nuevamente el
comportamiento comparándolo con el anterior. La misma situación se realiza en
ambas soluciones.
 4) RESULTADOS Y DISCUSIONES

Tabla 1 Velocidad de separación de fases para aldoxima cetoxima y mezcla a

distintas razones.
Velocidad Separación de Fases (mm/s)
Tiempo (s) Aldoxima Cetoxima Mezcla
1/1 1/1,5 1,5/1 1/1 1/1,5 1,5/1 1/1 1/1,5 1,5/1
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
15 4,00 4,87 4,47 3,80 4,00 4,53 6,73 3,80 4,87
30 0,67 0,40 1,27 1,13 0,93 1,33 0,47 0,37 1,00
45 1,93 2,13 2,33 1,13 1,00 1,07 0,93 0,63 0,53
60 0,73 2,33 0,87 0,87 0,80 1,27 0,67 0,70 0,43
90 0,33 0,00 0,00 0,30 0,57 0,40 0,82 0,77 0,62
120 0,00 0,00 0,00 0,00 0,07 0,00 0,48 0,38 0,70

120
100
Altura (mm)

80
60 Aldoxima
40 Cetoxina
20 Mezcla
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (s)

Gráfico 1 Efecto de razón de fase 1/1.

80
70
60
Altura (mm)

50
40 Aldoxima
30
Cetoxina
20
10 Mezcla
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (s)

Gráfico 2 Efecto de razón de fase 1/1.5.

 80
70
Altura (mm) 60
50
40 Aldoxima
30 Cetoxina
20
10 Mezcla
0
0 20 40 60 80 100 120 140
Tiempo (s)

Gráfico 3 Efecto de razón de fase 1.5/1.

Discusiones
1) En la continuidad del orgánico se puede ver que en ambas pruebas la
ampolleta prende de mejor manera, estable y con mayor intensidad, cuando
los puentes se encuentran en la fase acuosa.
2) Comparando las dos soluciones de continuidad del orgánico, se puede
apreciar que la solución de O/A de 1/3, la ampolleta prende mejor que la otra
solución de 1/1.
3) En la tabla 1 se puede ver que la mayor velocidad es de 6,73 (mm/s) en una
mezcla de 1/1, pero luego decae bruscamente a los 30 minutos, en cambio,
la aldoxima con razón de 1/1 mantiene su velocidad más constante en
comparación a los demás.

Conclusiones
1) Esto se debe que en la fase orgánica hay mayor conductividad eléctrica
debido a los iones presentes.
2) Esto se debe a que la concentración de acuoso es mayor, por ende, al poner
los puentes en la fase orgánica, la ampolleta prende de mejor manera que
en la otra solución, con más estabilidad, y se intensifica al poner los puentes
en la fase acuosa.
3) Esto quiere decir que en la mezcla de 1/1 el acuoso llega más rápido a su
interfase inicial, la altura que se midió antes de agitar, la diferencia de
velocidades se debe a la viscosidad de la fase continua, ya que mientras
mayor es la densidad, menor es el tiempo de separación de fases.
Fortalezas y debilidades
Fortalezas
i. La etapa de extracción por solventes es un proceso al cual le preceden más
etapas, por tanto, es indispensable el correcto análisis, para una buena
recuperación final del metal
ii. La experiencia de laboratorio resulta sencilla y posible de realizar por
cualquier integrante.

Debilidades
i. Los experimentos deben ser de manera simultánea al mismo tiempo, lo que
no se lleva a cabo debido a la falta de instrumentos (embudos decantadores).

5) REFERENCIAS
[1]. Castillo Segura J., Biela Cornejo F. y Navarro Donoso P. Estudio de
separación de fases en sistemas líquido-líquido usando LIX984N en fase
orgánica 2012

6) APENDICE

Tabla 2 Razón 1 / 1 (altura fase acuosa en mm).

Tiempo Aldoxima Cetoxina Mezcla

15 60 57 101
30 50 40 94
45 21 23 80
60 10 10 70
90 0 1 45,5
120 0 1 31

Tabla 3 Razón 1 / 1,5 (altura fase acuosa en mm).

Tiempo Aldoxima Cetoxina Mezcla

15 73 60 57
30 67 46 51,5
45 35 31 42
60 0 19 31,5
90 0 2 8,5
 120 0 0 2

Tabla 4 Razón 1.5/1 (altura fase acuosa en mm).

Tiempo Aldoxima Cetoxina Mezcla

15 67 68 73
30 48 48 58
45 13 32 50
60 0 13 43,5
90 0 1 25
120 0 1 4

 Ejemplo de cálculo de relación de fases

𝐴 + 𝑂 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 (Ec. 1)

Como sabemos la relación
𝑂 1,5
= (Ec. 2)
𝐴 1

𝑂 = 𝐴(1,5) (Ec. 3)
Reemplazando (Ec.3) en (Ec.1) nos queda:
𝐴 + 𝐴(1,5) = 200
𝐴(2,5) = 200
𝐴 = 80
Como sabemos que 𝐴 = 80 entonces si reemplazamos en (Ec. 3) nos queda que
𝑂 = 120