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PRÁCTICA N° 08
ALUMNO:
ROJAS VICENTE, José Alberto
AYACUCHO - PERÚ
2016
VALORACIÓN POTENCIOMÉTRICA DE UNA MUESTRA DE CARBONATO
DE SODIO
I. OBJETIVOS.-
INTRODUCCIÓN
El pHmetro mide esta diferencia de potencial y la transforma en una escala de pH. Así, el
método potenciométrico nos permite seguir cuantitativamente la concentración de H+ en
el transcurso de una reacción ácido-base. El método potenciométrico es más general, y
así, la utilización de electrodos selectivos de otros iones (ej. iones metálicos) proporciona
medidas cuantitativas de la concentración de éstos de forma análoga a la descrita
anteriormente.
Dentro de los métodos potenciométricos de análisis nos encontramos con las valoraciones
potenciométricas, entendiendo por valoración potenciométrica, una valoración basada en
medidas de potenciales de un electrodo indicador adecuado en función del volumen de
agente valorante adicionado.
Una valoración potenciométrica implica dos tipos de reacciones: Una reacción química
clásica, base de la valoración y que tiene lugar al reaccionar el reactivo valorante añadido
a la solución, o generado culombimétricamente, con la sustancia a valorar y una o varias
reacciones electroquímicas indicadoras de la actividad, concentración, de la sustancia a
valorar, del reactivo o de los productos de reacción. De esta forma, el valor del potencial
medido por el electrodo indicador varía a lo largo de la valoración, traduciéndose el punto
de equivalencia por la aparición de un punto singular en la curva: potencial vs. Cantidad
de reactivo añadido. La detección de este punto, punto final, puede establecerse de
distintas formas:
Método directo: Consiste en graficar los datos de potencial en función del volumen de
reactivo. El punto de inflexión en la parte ascendente de la curva se estima visualmente y
se toma como punto final.
En función del tipo de reacción química que tiene lugar durante la valoración
potenciométrica, podemos dividir a estas de una forma sencilla en valoraciones
potenciométricas de:
Ácido-base
Precipitación
Formación de complejos
Oxido - Reducción
En función del tipo de reacción química que tiene lugar durante la valoración
potenciométrica, podemos dividir a estas de una forma sencilla en valoraciones
potenciométricas de:
Precipitación
Formación de complejos
Ácido-base
Notas:
PRINCIPIO
NaOH +HCl =====> NaCl + H2O ………(primera reacción base fuerte: NaOH)
Na2CO3 + HCl =====> NaCl + NaHCO3 …. (Segunda reacción base débil: Na2CO3)
Balanza analítica ml
Electrodo combinado de vidrio Estufa eléctrica
pH-metro Varilla de vidrio
Agitator magnético Lunas de reloj
Bureta Espátula
Probeta graduada Fiolas de 10 ml a 1000 ml
Pipeta graduada Matraz Erlenmeyer
Vasos de precitados 250 ml y 150
REACTIVOS
Carbonato de sodio: Na2CO3
Solución estándar de NaOH
Ácido clorhídrico: HCl 0,2M.
Solución buffer de pH 4 a 6
Agua destilada
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CALCULOS:
Datos de HCl
⍴=1.19 g/ml
PM=36.43 g/mol
%m=37%
𝑚𝑜𝑙
M ∗ 𝑃𝑀 ∗ 𝑉𝑑 0.2 𝐿 ∗ 36.43𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.5𝐿
𝑉𝑐 = =
⍴ ∗ %𝑚 1.19 𝑔/𝑚𝐿 ∗ 0.37
𝑉𝑐 = 8.274 𝑚𝐿
Representar gráficamente el pH contra el volumen de NaOH añadido DATOS:
volumen pH
HCl (mL) Na2CO3
0.0 10.94
0.5 10.57
1.0 10.20
1.5 9.92
2.0 9.58
2.5 9.11
3.0 7.59
3.5 6.99
4.0 6.67
4.5 6.36
5.0 6.00
5.5 5.20
6.0 2.80
6.5 2.43
7.0 2.27
7.5 2.16
8.0 2.09
8.5 2.03
9.0 1.98
9.5 1.94
10.0 1.91
10.5 1.89
11.0 1.86
11.5 1.84
12.0 1.81
12.5 1.79
13.0 1.78
13.5 1.78
14.0 1.75
14.5 1.73
15.0 1.72
15.5 1.71
16.0 1.70
16.5 1.69
17.0 1.68
17.5 1.67
18.0 1.66
18.5 1.65
19.0 1.64
19.5 1.63
20.0 1.62
GRÁFICA: pH Na2CO3 vs VHCl
12
10
8
pH (Na2CO3)
0
0 5 10 15 20
VOLUMEN HCl(mL)
PRIMERA DERIVADA
0.5 + 0.00
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0.25 𝑚𝐿
2
0.00
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00
-1.00
-2.00
(∆ 𝑝𝐻)/(∆𝑉)
-3.00
-4.00
-5.00
-6.00
VOLUMEN DE HCl(mL)
𝑉𝐻𝐶𝑙 = 2.75 𝑚𝐿
𝑉𝐻𝐶𝑙 = 5.75 𝑚𝐿
SEGUNDA DERIVADA
0.75 + 0.25
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0.50 𝑚𝐿
2
∆2 𝑝𝐻 −0.74 − (−0.74)
= = −0.00
∆𝑉 2 0.75 − 0.25
Los resultados se muestran en la tabla siguiente para todo los datos:
Volumen HCl Δ2pH/ΔV2
promedio Na2CO3
(mL)
0.50 0.00
1.00 0.36
1.50 -0.24
2.00 -0.52
2.50 -4.20
3.00 3.68
3.50 1.12
4.00 0.04
4.50 -0.20
5.00 -1.76
5.50 -6.40
6.00 8.12
6.50 0.84
7.00 0.20
7.50 0.16
8.00 0.04
8.50 0.04
9.00 0.04
9.50 0.04
10.00 0.04
10.50 -0.04
11.00 0.04
11.50 -0.04
12.00 0.04
12.50 0.04
13.00 0.04
13.50 -0.12
14.00 0.04
14.50 0.04
15.00 0.00
15.50 0.00
16.00 0.00
16.50 0.00
17.00 0.00
17.50 0.00
18.00 0.00
18.50 0.00
19.00 0.00
19.50 0.00
GRÁFICA: Δ2pH/ΔV2 vs VHCl
10.00
8.00
6.00
(∆^2 𝑝𝐻)/(∆𝑉^2 )
4.00
2.00
0.00
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00
-2.00
-4.00
-6.00
-8.00
VOLUMEN DE HCl(mL)
1. 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 2.50 𝑚𝐿
2. 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 5.50𝑚𝐿
𝑤 = 5.8 − 2𝑉
−w se manifiesta que se consume mas HCl para alcanzar el primer punto de equivalencia
Para pasar del primero a segundo.
El porcentaje de carbonato de sodio es (100-0.6= 99.4%), ya que los volúmenes de
equivalencia no son iguales.
pH1=8.79 = 7.59+2x0.6
pK2 = 8.79
pK1 = 5.42
𝑚 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 (𝑚𝑔)
𝑁𝐻𝐶𝑙 =
84𝑤 + 106𝑉
208.6 𝑚𝑔
𝑁𝐻𝐶𝑙 =
84(0.6) + 106(2.50)
RECOMENDACIONES:
Realizar las pesas con la máxima exactitud posible, para así poder obtener
resultados más óptimos.
Registrar correctamente las lecturas de pH.
Tener mucho cuidado en la adición de volumen de HCl, Casi siempre que se
realiza por primera vez una valoración potenciométrica se sobrepasa
inadvertidamente el punto de equivalencia; por lo que se debe realizar por lo
menos dos valoraciones.
Tener un concepto previo sobre los diferentes métodos para determinar el
volumen de un ácido o una base en el punto de equivalencia.
Estar muy atentos en la lectura del pH luego de añadir la solución titulante.
Para obtener una gráfica precisa y adecuada, añadir cantidades pequeñas en la
titulación, tanto del carbonato sódico y del fenobarbital.
VII. BIBLIOGRAFÍA.