Determinación de la Entalpía de Neutralización


1Escuela Politécnica Nacional, Facultad de Ingeniería Química y Agroindustrial, Quito, Ecuador

Resumen: Se determinó la entalpía de neutralización en base a dos experimentos, mediante la reacción de

neutralización entre una base (NaOH) y un ácido fuerte (HCl) y la reacción entre un ácido débil (CH 3COOH) y una
base fuerte (NaOH), respectivamente, a condiciones ambientales de Quito de 0.71 atm y a una temperatura
aproximada de 21 °C.

Determination of Evaporation Enthalpy

Abstract: The enthalpy of neutralization was determined based on two experiments, by the neutralization reaction
between a base (NaOH) and a strong acid (HCl) and the reaction between a weak acid (CH3COOH) and a strong base
(NaOH), respectively, to Quito environmental conditions of 0.71 atm and a temperature of approximately 21 ° C

Keywords: Enthalpy of Neutralization, Caloric Equivalent, Neutralization Reaction.

1 1. INTRODUCCIÓN El calor es la cantidad de energía intercambiada entre dos

. calorífica puede medirse a volumen constante (Cv) o a presión
Toda reacción química genera un cambio de energía que es
detectado por una transferencia de calor. La variación de
entalpía, ∆𝐻, es la magnitud termodinámica que aporta o cede
el sistema. Dicha entalpía se define como:
H=E+PV [1.1]
Para sistemas aislados, donde el volumen y la presión
permanecen constantes, sólo se tomará en cuenta su energía. Se
refiere a reacciones endotérmicas cuando el sistema absorbe
energía y, por lo tanto, se genera un incremento de entalpía. Por
otro lado, las reacciones exotérmicas que liberan energía tienen
una entalpía menor. (Núñez, Bailey, Gallegos, & Picón, 2012).
La variación de calor que se produce en los procesos se mide
con calorímetros. La magnitud total de calor se obtiene a partir
de la multiplicación de la elevación o disminución de
temperatura por la capacidad calorífica del calorímetro. Se debe
aclarar que existen calorímetros para tipo de calor a medir, por
ejemplo, calores específicos, calores latentes, calores de
disolución y calores de reacción. (Findlay & Levitt, 1979).
Q = mCp∆𝑇
sistemas por variaciones de temperatura. La capacidad
constante (Cp). La capacidad calorífica dividida para la
cantidad de masa forma el calor específico. (Canales,
Hernández, Meraz, & Peñalosa, 1999).
El calor de solución es la variación de entalpía relacionada con
la adición o disminución de soluto a solvente, a temperatura y
presión constantes (Martínez, 2014). Se deben denotar las
diferencias existentes con respecto al calor de solución
El calor de reacción es también conocido como calor de
neutralización y corresponde a una mol de un ácido o base.
𝑄
∆𝐻 = [1.3]
𝑚𝑜𝑙
Se considera que los ácidos y bases se encuentran totalmente
disociados, en este caso se obtiene a la energía de neutralización
como:
H+ + OH- ⇌ H2O [1.4]
Por otro lado, si las disoluciones no se encuentran
[1.2] completamente ionizadas, la neutralización da lugar a:

AH ⇌ A- + H+

angela.angamarca@epn.edu.ec
 H+ + OH- ⇌ H2O [1.5]

Dentro de la industria química, la determinación de la entalpía

de neutralización resulta de gran utilidad. Por ejemplo, una de
sus aplicaciones es el de los valores indicados de las entalpías
de los sistemas reactantes en la ecuación de flujo molar de calor
en nexo con la conductividad térmica de los equipos y los fines
térmicos que pueden proceder de estos. (Prieto, 2017).

Refiriendo a la información citada, la práctica tuvo como

objetivo determinar el calor de neutralización formado entre un
ácido fuerte con base fuerte y un ácido débil con base fuerte.