Ómica es un neologismo proveniente del inglés que en Biología Molecular se

utiliza como sufijo para referirse al estudio de la totalidad o del conjunto de algo.
Son cada vez más las disciplinas de la ciencia que están adquiriendo más
exhaustividad gracias a las propia evolución de las técnicas y métodos de
investigación.

Las “ómicas” son las ciencias que permiten estudiar un gran número de moléculas,
implicadas en el funcionamiento de un organismo. En las últimas décadas, el
avance tecnológico ha permitido el estudio a gran escala de muchos genes,
proteínas y metabolitos, permitiendo la creación de la genómica, proteómica,
metabolómica, entre otras. Cada una de estas áreas ha ayudado a un mejor
entendimiento de la causa de ciertas enfermedades. Además, la aplicación del
conocimiento sobre las “ómicas” a la clínica podrá utilizarse para hacer un
diagnóstico más temprano o para prevenir el desarrollo de una enfermedad. Así,
la medicina se podrá convertir en medicina personalizada, donde cada individuo
llevará un tratamiento para una determinada enfermedad acorde a su información
genética y a su medio ambiente. En este artículo se define a cada una de las
“ómicas”, la metodología que se usa para su análisis y un ejemplo de su aplicación
clínica.
La proteómica estudia y compara cuali- y cuantitativamente el perfil de proteínas
(proteoma) presentes en un conjunto de células, tejido u organismo en un
momento o condición particular. No sólo se limita a analizar el resultado de la
expresión génica, sino que también estudia las modificaciones post-
traduccionales que pueden sufrir las proteínas, así como la interacción entre ellas.
Las técnicas empleadas son, principalmente, electroforesis en geles
bidimensionales, espectrometría de masa y micromatrices o microarreglos de
proteínas (animación sobre los métodos empleados).

Se considera a la proteómica como el paso siguiente a la genómica en el estudio

de los sistemas biológicos. Mientras el genoma es prácticamente invariable, el
proteoma no sólo difiere de célula en célula sino que también cambia según las
interacciones bioquímicas con el genoma y el ambiente. Además, las proteínas
son más complejas y diversas que los ácidos nucleicos y los genes. Como
ejemplo, el genoma humano tiene unos 25.000 genes, y su expresión genera al
menos unas 500.000 proteínas diferentes, debido a mecanismos como
el splicing alternativo y a modificaciones post-traduccionales.

Además de ayudar a entender la complejidad de los procesos celulares y las

respuestas fisiológicas de las células y organismos a su entorno, la proteómica
será crucial para el desarrollo de mejores métodos de diagnóstico y tratamiento.
Por ejemplo, puede ayudar a descubrir proteínas que funcionen como
“marcadores” para determinadas enfermedades, como lo es la beta-secretasa
para la Enfermedad de Alzheimer, y la interleukina-6, interleukina-8, proteína
amieloide A, fibrinógeno, y troponinas para la enfermedad cardiovascular.

La metabolómica es el estudio y comparación de los metabolomas, es decir, la

colección de todos los metabolitos (moléculas de bajo peso molecular) presentes
en una célula, tejido u organismo en un momento dado. Estos metabolitos
incluyen a intermediarios del metabolismo, hormonas y otras moléculas de
señalización, y a metabolitos secundarios. En 2007, los científicos lograron
completar el primer borrador del metaboloma humano. Catalogaron y
caracterizaron a unos 2.500 metabolitos, unas 1.200 drogas y unos 3.500
componentes alimenticios que pueden encontrarse en el cuerpo humano. El
metaboloma es muy dinámico, cambia ante la menor señal física o química, y
debido a que son muchos los tipos de metabolitos que puede haber en una célula,
también son varios los métodos que se emplean en el análisis.Para estudiar el
metaboloma se necesita primero separar los metabolitos, y luego detectarlos.

Para separarlos se suelen usar las técnicas de cromatografía en fase gaseosa,

cromatografía líquida de alto rendimiento (o HPLC), o electroforesis con capilares.
Para la detección de los metabolitos, se emplean principalmente la espectrometría
de masa y la espectroscopía de resonancia magnética nuclear.

Aunque se usan prácticamente en forma indistinta, para algunos autores los

términos metabolómica y metabonómica hacen referencia a objetivos diferentes.
Mientras la metabolómica cataloga y cuantifica a las moléculas pequeñas que se
encuentran en los sistemas biológicos, la metabonómica estudia cómo cambian
los perfiles metabólicos como respuesta a estreses, tales como enfermedades,
tóxicos o cambios en la dieta.

La transcriptómica estudia y compara transcriptomas, es decir, los conjuntos de

ARN mensajeros o transcriptos presentes en una célula, tejido u organismo. Como
los proteomas, los transcriptomas son muy variables, ya que muestran qué genes
se están expresando en un momento dado. Son particularmente interesantes para
los científicos los transcriptomas de las células cancerosas y de las células madre,
ya que pueden ayudar a entender los complicados procesos de carcinogénesis y
de desarrollo y diferenciación celular.

Como la genómica, la transcriptómica se vale de la bioinformática y las

micromatrices. La idea básica de las micromatrices (o microarreglos) es construir,
sobre una membrana o lámina de vidrio, arreglos de muestras que contienen
fragmentos de ADN. Por otro lado se marca el ARN o el ADN copia (cDNA) de
una población celular con fluorescencia o radioactividad, y se usa esta preparación
para hibridar con el ADN de la micromatriz. Generalmente se hibrida
simultáneamente la misma micromatriz con una muestra de ARN o ADN copia de
referencia, para facilitar la comparación (ver un ejemplo de hibridación de
micromatrices).

La genómica es un área dentro de la genética que se refiere a secuencia y al

análisis del genoma de un organismo.

El genoma es el contenido entero de la DNA que está presente dentro de una

célula de un organismo. Los expertos en genómica se esfuerzan determinar series
completas de la DNA y realizar la correspondencia genética a ayudar a entender
enfermedad.

La genómica también implica el estudio de procesos intragenomic tales como

epistasis, heterosis y pleiotropy así como las acciones recíprocas entre los lugares
geométricos y los alelos dentro del genoma. Los campos de la biología molecular
y de las genéticas se refieren principal al estudio del papel y de la función de
únicos genes, un tema importante en la investigación biomédica de hoy. Por el
contrario, la genómica no implica la única investigación del gen a menos que el
propósito sea entender los efectos de un único gen en el contexto del genoma
entero.

Según la definición de la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos, la

genómica se refiere a una línea más ancha de la pregunta científica y de técnicas
asociadas que lo hizo inicialmente. La genómica implica el estudio de todos los
genes en la DNA, el mRNA, y el nivel del proteome así como el nivel celular o del
tejido.

La genómica es un concepto que primero fue desarrollado por Fred Sanger que
primero ordenó el genoma completo de un virus y de un mitochondrion. Él inició
la práctica de la bioinformática de la secuencia y del genoma y del
almacenamiento de datos de correspondencia así como que se convertían en los
años 70 y los años 80.

Referencias Tecnológicas

 https://www.rarecommons.org/es/actualidad/ciencias-omica
 http://www.revista.unam.mx/vol.18/num7/art54/index.html
 http://www.argenbio.org/index.php?action=novedades&note=216
 http://www.argenbio.org/index.php?action=novedades&note=231
 http://www.argenbio.org/index.php?action=novedades&note=228
 https://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-Genomics-
(Spanish).aspx