PARCIAL 1.

1- Explique porque algunas proteínas son sintetizadas en el REG y otras en

polisomas libres.

(copiar lo que dijo la profe)

2- Distinga los conceptos de organizador nucleolar y nucleolo. ¿Qué ocurre con

el nucleolo y porque durante la división celular?

El organizador nucleolar. En algunos cromosomas se encuentra la región del

organizador nucleolar (NOR). En ella se sitúan los genes que se transcriben
como ARNr, con lo que se promueve la formación del nucléolo y de los
ribosomas. Esta zona no se espiraliza tanto y por eso se ve más clara

El nucléolo. La función principal del nucléolo es la transcripción y el

procesamiento del ARN ribosomal y el ensamblaje de los pre-componentes que
formarán los ribosomas.

El nucléolo desaparece durante la división celular porque se empaqueta el la

cromatina generando los cromosomas que darán descendencia.

3- Se verá afectada la viabilidad de un individuo si en la cigota se produce una

mutación que anula la expresión del gen que codifica para la ARN primasa?

La viabilidad (Condición que hace posible el funcionamiento del sistema) no se

verá afectada, el problema aparecerá al momento de querer dejar
descendencia, ya que la ARN Primasa codifica los cebadores (primer) que dan
lugar a la duplicación del código genético.
4- ¿Por qué el código genético esta formado por tripletes de bases? ¿Por qué
se dice que es universal?

Esta formado por triplete de bases porque cada base puede tener 4
posibilidades y existen 20 cromosomas para codificar.
Si usaramos duplas no alcanzarían las combinaciones para codificar todos los
aminoácidos existentes porque
2^4 = 16 < a 20.
por eso se necesita una base de 3 (un codón).
4^3 = 64 combinaciones, de las cuales 3 no codifican porque son codones de
stop. Quedando 61 combinacions para 20 aminoácidos, donde existen varios
sinónimos, pero siempre codifican un único aminoácido.

Es universal porque: el código genético es compartido por todos los organismos

conocidos, incluyendo virus y organelos, aunque pueden aparecer pequeñas
diferencias. Así, por ejemplo, el codón UUU codifica el aminoácido fenilalanina
tanto en bacterias como en arqueas y en eucariontes. Este hecho indica que el
código genético ha tenido un origen único en todos los seres vivos conocidos.

5- ¿Qué consecuencias puede tener en la proteína restante la pérdida de un

nucleótido en el ADN del gen correspondiente?

Si perdemos un nucleótido en el gen de cierta proteína, la consecuencia puede

ser grave, ya que estamos ante una error en el que se defesará la lectura del
ADN para la transcripción y posterior sintonización, la misma siempre se
formará en la erróneamente.

6- Explique por qué en euncariontes, los ARNm que salen del núcleo son más
cortos que los transcriptos primarios correspondientes.

Porque el ARNm pasa por un proceso de maduración en el cual se eliminan

genes secuencias internas, no codificantes, llamadas intrones en un proceso de
AYUSTE.
7- Explique los pasos que garantizan la fidelidad del proceso de síntesis
proteica. (Traducción)

La unión del aminoácido apropiado al tARN esta controlado por una enzima:la
aminoacil-tRNA sintetasa. Esta asegura de colocar el aminoácido
correspondiente al anticodon del ARNt, permitiendo así, la correcta traducción
al momento de leer el mensajero y llevar acabo la unión peptídica de la proteína
resultante.

8- Un gen B se encuentra en el mismo par de cromosomas homólogos que el

gen P ¿Cuántos tipos de diferentes gametas producirá un individuo
heterocigota si se produce entrecruzamiento entre esos genes?

¿?
9- Un tipo grave de anemia se debe a un alelo autosómico recesivo (un alelo
autosomico, se refiere a la ubicación de un gen específico en un cromosoma que no es sexual) Si
dos personas normales ya han tenido una hija enferma ¿Cuál es la
probabilidad de tener un segundo descendiente afectado?

Si dos padres normales tuvieron una hija enferma, significa que ambos padres
eran heterocigotos para esa efermedad. La probabilidad de tener otro
descendiente afectado es de un %25.

A= Normal
b= Enfermedad

A b ¼ del total de los hijos tiene probabilidad de tener

A AA Ab la enfermedad.

b Ab bb

10- Explique si la siguiente frase es correcta ‘’Si una pareja que aún no ha
tenido hijos consulta cuál es la probabilidad de que sus primeros 3 hijos sean
varones, la respuesta será: La misma probabilidad de que sean 3 mujeres’’.

La frase es correcta porque la probabilidad es la misma para las mujeres, porque

existe un ½ de posibilidades de tener uno u otro, pero lo mas correcto sería
decir que la probabilidad de tener 3 varones consecutivos esta dada por (½ x ½
X ½) = 1/8 de posibilidades, que es la misma de tener 3 mujeres consecutivas.