Leyes de Mendel

1) Conceptos de:

Gen:
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de
algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con
función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.

Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica.
El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la
herencia, pues transmite esa información a la descendencia.

Gregor Mendel en los denominó factores, y vendrían a ser los responsables de la transmisión de
los caracteres de una generación a la siguiente (lo que ahora llamamos GENOTIPO). El gen
mendeliano es una unidad de función, estructura, transmisión, mutación y evolución que se
distribuye ordenada y linealmente en los cromosomas.

Genotipo
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma
de ADN. El genotipo se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El
genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características
del organismo, es decir, su fenotipo.

Fenotipo.
En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de
un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como
conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación
visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

Alelo.
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función
de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos juegos de cromosomas,
uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre.
Locus.
Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Por alelo debe entenderse el
valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de
posición final en los cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis celular.
De ese valor de dominación del alelo procreador resultará la trasmisión, idéntica o distinta, de la
copia o serie de copias del gen procreado.

Dominante y recesivo.
De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el
hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el
cromosoma del hijo lo expresará siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se
necesitarán dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma
procreado, esto es, deberá ser provisto al momento de la procreación por ambos progenitores.

Homocigota.
Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma
información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan
letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota
Recesivo.

Heterocigota
Es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas
homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes
de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.

Diploide.
Las células diploides (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia
de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.

Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número
diploide. Los gametos, originados en las gónadas por medio de meiosis de las células germinales,
tienen solamente la mitad, 23, lo cual constituye su número haploide, puesto que en la división
meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material genético (2c=>4c) en 4
células, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material genético, dejando a cada célula
sin el par completo de cromosomas.

Haploide
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide)
del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide).
Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas
contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo
superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundación, el
huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n): es una célula diploide, para
después transformarse en una célula haploide.
Génesis
La génesis de una célula haploide puede ocurrir de dos maneras:

 Por mitosis de células haploides: La célula "madre", siendo también haploide, posee
cromosomas que serán duplicados y divididos igualmente en las células "hijas".
 Por meiosis de células diploides: La célula "madre" posee 2n cromosomas, que sufrirá dos
divisiones citoplasmáticas con una única replicación de ADN

2) La probabilidad es un método por el cual se obtiene la frecuencia de un suceso determinado

mediante la realización de un experimento aleatorio, del que se conocen todos los resultados
posibles, bajo condiciones suficientemente estables.

La probabilidad conjunta para sucesos independientes se calcula, multiplicando los factores de

probabilidad de las variables que puestas en juego.

Por ej.
¿Qué probabilidad tiene una pareja de tener 3 hijos varones consecutivamente?.

Sabemos que la probabilidad de tener un hijo varón o mujer es del %50. (0,5 o ½). Como estamos
hablando de 3 hijos decimos que:

½ x ½ x ½ = 1/8 es la probabilidad de que tengan 3 hijos varones consecutivamente.

MEIOSIS
3) Dibuje un par de cromosomas homólogos (con sus respectivas cromátidas hermanas). Ubique
el Gena A (dominante) y el a (recesivo). Hacer un esquema de la meiosis del homólogo
correspondiente a una célula germinal femenina, hasta llegar a sus gametas posibles (para ese
par de alelos) paternales y maternales. (los números indican la probabilidad de ocurrencia de
cada gameta).
a) ¿Cómo son las gametas resultantes respecto a los alelos en cuestión?.
b) ¿Qué proporción de gametas serán de uno u otro tipo?
c) ¿Qué probabilidad tendrán entonces cada uno de los alelos de aparecer en las gametas
resultantes?.

La célula u organismo que tiene dos juegos cromosómicos, es decir que porta dos copias de cada
gen y de cada secuencia de ADN (excepto los cromosomas sexuales que contienen distinta
información). En el caso del hombre, cada célula tiene 46 cromosomas, 22 pares de autosomas y
un par de cromosomas sexuales, iguales en la mujer (XX) y diferentes en el hombre (X e Y).

La mujer.
Generará 4 gametas resultantes de la división celular mediante meiosis, las cuales tendrá 23
cromosomas.
El alelo se encuentra distribuido como Dominante en 2 gametas y recesivo en otras 2.
Teniendo un 50% de probabilidades de aparecer en fecundación.

En el hombre.
Los números son los mismos, salvo que el alelo sea un gen ligado al sexo, en este caso, uno de los
ALELOS faltará, en este caso solamente se va encontrar el alelo correspondiente (recesivo o el
dominante) en el cromosoma ligado al sexo.
Apareciendo solamente en 2 gametas, y teniendo un %50 de probabilidades de aparecer en la
fecundación, y un 0% de probabilidades de aparecer para el gen del locus opuesto (que no existe).

5) Los datos que ofrecen para el siguiente cuadro donde las posibilidades son:
M = A(1/2) a(1/2)
F = A(1/2) a(1/2)
Son resultados de la primera generación de F1. (dos células