BALANCES MACROSCOPICOS DE ENERGIA I

1.- En un cambiador de calor entra nitrógeno a 15°C, con una velocidad media de 5 m/s, saliendo del mismo a 30°C y 20
m/s. El punto de salida se encuentra a 6 m de altura con respecto a la entrada, y no se realiza trabajo mecánico entre
ambos puntos. Calcular la variación de entalpía de la corriente gaseosa, así como el calor suministrado en el
-1 -1 -1 -1
intercambiador. Cp nitrógeno: 6,50 + 0,01⋅T(cal⋅mol ⋅K ) R: 5,065 Kcal⋅Kg ; 5,124 Kcal⋅Kg

2.- En un calentador de laboratorio entra vapor de agua saturado a 100°C con una velocidad de 30 m/s. Este vapor se
descarga en un recipiente en el que la velocidad es despreciable y la presión es 1 psi. Si se quiere mantener la
temperatura en este recipiente a 204°C, calcular el calor que hay que suministrarle por cada kilogramo de vapor. Entalpía
-1
del vapor recalentado a 204°C y 1 psi= 689,8 Kcal/Kg; entalpía del vapor saturado a 100°C=638,9 Kcal⋅Kg
R: 50,79 Kcal/Kg

3.- Una corriente de aire a 20°C y 14 atm fluye con una velocidad media de 60 m/s a través de un diafragma hacia una
cámara en la que la presión es de 7 atm. La velocidad media del aire justo después del orificio es de 160 m/s. Calcular la
-1 -1
temperatura en este punto. Cesp aire: 0,24 Kcal⋅Kg ⋅°C R:9°C

4.- Un tubo recto horizontal de 22 mm de diámetro conduce 90 Kg/h de aire, que entra en el mismo a 20°C y 1,5 atm. A lo
largo del tubo el aire se calienta mediante una resistencia eléctrica de 130 vatios. Calcular la temperatura de salida del
aire, sabiendo que su presión es de 1,1 atm. Pm aire: 29.
-1 -1
cp (aire)=0,24 Kcal⋅Kg ⋅°C R:24,7°C
3
5.- En el sistema que se representa en la figura se eleva 5 m /min 2
de agua mediante una bomba de 10 C.V. a una altura de 75 m.
2 2
Las secciones de las tuberías 1 y 2 son 0,1 m y 0,5m y el
cambiador de agua elimina 4000 Kcal/h. Calcular la variación de
1
entalpía del agua R: -702,5 J/Kg

6.- Se mezclan CO y O2 en proporciones estequiométricas en un

recipiente a 650°C y 1 atm, produciéndose la reacción
CO + ½O2 → CO2, con una conversión del 4%. Calcular la temperatura máxima que se alcanza. Entalpías de formación:
CO -26,42 Kcal/mol; CO2 -94,05 Kcal/mol.
Capacidades caloríficas medias en la tabla adjunta (cal/mol⋅K)
Intervalo tª CO CO2 O2
25-650°C 7,32 11,17 7,65
25-900°C 7,52 11,74 7,87 R: 868°C

7.- Sobre el diagrama representado a continuación, calcular:

1) Temperatura de salida del reactor.
2) Calor aportado o eliminado por el cambiador.
A + 3B ----! C (Conversión 90%)

200 mol B MEZCLA 170°C T? 25°C

40°C Y REACTOR
CALENT.

100 mol A
25°C

0 0 0
∆Hf A = -120 Kcal/mol-g; ∆Hf B = -48 Kcal/mol-g; ∆Hf C = -310 Kcal/mol-g
cpm (A) = 8,3 cal/mol-g ºC; (B) = 16,0 cal/mol-g ºC; (C) = 32,2 cal/mol-g ºC. R: 1320°C; 3346,4 Kcal eliminadas

8.- El heptano normal puede reaccionar sobre catalizador para dar tolueno e hidrógeno con un rendimiento en la reacción del
35%. Calcular el calor requerido para 1000 Kg de tolueno producido si el heptano entra a 500 ºC y los productos salen a
la misma temperatura. C7H16 (g) -------! C7H8 (g) + 4 H2 (g)

DATOS heptano tolueno hidrógeno

cpm (cal/mol-g⋅ºC) 56 57 7
0 8
∆Hf (Kcal/mol) -44,89 21,03 - R: 8,66⋅10 cal
 BALANCES MACROSCOPICOS DE ENERGIA II Calor perdido
1250 Kcal/h
9.- En el reactor que se esquematiza en la figura se produce una
reacción endotérmica que absorbe 500 cal/g. La capacidad
calorífica media de los reactivos y productos es de 0,78 cal/g⋅°C.
Calcular los kilogramos de vapor de agua que se requieren por
Reactivos
Kilogramo de alimentación.
-1
Entalpía (vap. sat. 250°C)=672,1 Kcal⋅Kg ; Entalpía (vap. sat. 150 kg/h, Productos
-1
100°C)=642,2 Kcal⋅Kg ; Calor latente vaporización del agua = 25°C 100°C
-1
40,656 KJ⋅mol R: 0,99 kg vapor / kg alim.
Vapor agua Agua líquida,
10.- En la obtención de ácido sulfúrico por el método de contacto saturado, 250°C 100°C
se queman piritas (FeS2) con aire en un exceso del 100%
sobre el necesario para oxidar todo el hierro a óxido férrico y el azufre a dióxido de azufre. Los gases del quemador
entran a 400°C en un convertidor catalítico en el que se oxida el 80% del SO2 por combinación con el oxígeno
presente. Si el proceso es adiabático, calcular la temperatura a la que salen los gases del convertidor.
Entalpías de formación: SO2 : -70,96; SO3: -90,45 Kcal/mol. Capacidades caloríficas medias (cal/mol⋅°C)
intervalo de Tª SO2 SO3 O2 N2
25-400°C 10,94 15,22 7,40 7,09
25-600°C 11,45 16,33 7,62 7,23 R.: 550 °C

11.- El dióxido de azufre se oxida cuando existe un exceso de aire del 100% con una conversión del 80% a trióxido de
azufre. Los gases entran en el convertidor a 400 ºC y salen del mismo a 450 ºC. Calcular las calorías que se absorben
en el cambiador de calor que reviste al convertidor por cada mol-kg de dióxido de azufre introducido.
0
aire SO2 SO3 O2 N2 ∆Hf (SO2)= -70,96 Kcal/mol-g
0
cpm (25-400 ºC) 7,15 10,94 15,22 7,41 7,09 (cal/mol-g ºK) ∆Hf (SO3)= -94,45 Kcal/mol-g.
cpm (25-450 ºC) 7,19 11,10 15,50 7,45 7,12 " R: 16168 Kcal/mol-Kg SO2

12.- Para llevar a cabo la siguiente reacción A + 2B ----! C, es necesario preparar una mezcla, perfectamente
homogeneizada de A y B en proporción molar 1:3, a base de reactivos frescos A y B, en proporción estequiométrica, a
25 ºC y B recirculado a 50 ºC desde el separador. Esta mezcla se acondiciona a 250 ºC y se lleva al reactor, de donde
sale a 200 ºC. En S se enfrían y separan los productos de la reacción a 50 ºC. Calcular el calor que habrá que aportar o
retirar en cada uno de los elementos A, R y S por mol de A que entre en el proceso.

B 25°C A B C
Cpm (cal/mol-g ºK) 2 1,2 4
0
A 250°C 200°C C ∆Hr = 8 Kcal/mol-g
H A R S
R: A(1230 cal.); R(7560 cal.); S(-780 cal.)
25°C 50°C

B 50°C
13. Se utiliza vapor de agua a 300°C para calentar un flujo de vapor de etanol (CH3CH2OH) de 65°C a 260°C en un
intercambiador de calor adiabático. El proceso opera en continuo en condiciones de estado estacionario. El caudal
molar de etanol alimentado es de 3 moles/min y el de vapor de agua de 1 mol/min. El agua condensa y sale del
intercambiador en estado líquido. Calcular la temperatura de salida del agua. R: 77,5°C

14. El dióxido de azufre (SO2) se oxida a trióxido de azufre (SO3) en un reactor. Se introduce una alimentación en el reactor
formada por SO2 y 100% de aire en exceso, a 450°C. La reacción procede hasta una conversión del 65% de SO2 y los
productos salen a 550°C. La velocidad de producción de SO3 es 100 Kg/hora.
El reactor está rodeado por un refrigerante que se alimenta con agua a 25°C, obteniéndose en la salida del mismo agua
a 40°C. Calcular el caudal másico de agua que se alimenta. R: 1235 Kg H2O/hora
2 5 9
Cp(J / mol ⋅ °C) A B ⋅10 C ⋅10 D ⋅10
SO (g) 38,91 3,904 ---- ---- CH3CH2OH (g) 61,34 15,72 -8,749 19,83
2

SO3 (g) 48,5 9,188 ---- ---- ENTALPÍAS DE FORMACIÓN Y VAPORIZACIÓN

0
O2 (g) 29,1 1,158 ---- ---- SO2 (g) (∆ H f ) = -296,9 KJ/mol
0
N2 (g) 29,0 0,220 0,572 -2,871 SO3 (g) ( ∆H f ) = -395,18 KJ/mol
H2O (l) 75,4 ---- ---- ---- H2O ( ∆Hv ) = 40,656 KJ/mol
H2O (g) 33,46 0,688 0,760 -3,593
 BALANCES MACROSCOPICOS DE ENERGIA III

15. Se quema metano en una cámara de combustión, que se alimenta con 1000 moles/hora de CH4 a 25°C, junto con la
cantidad teórica necesaria de aire precalentado a 200°C.
La cámara está mal diseñada y además de la combustión completa del metano a dióxido de carbono y agua, se
produce algo de monóxido de carbono:
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O CH4 + (3/2) O2 → CO + 2 H2O
Calcular el calor transferido desde el reactor si se quema el 90% del metano, el cociente molar entre el CO2 y el CO en
el producto gaseoso es 10:1 y si los gases de combustión salen del horno a 400°C.
CAPACIDADES CALORIFICAS PROMEDIO (estado referencia a 25°C)en J/(mol⋅°C)
O2 N2 CO2 CO H2O

200°C 30,32 29,32 ---- ---- ----

400°C 31,24 29,74 43,59 29,99 35,29

0 0 0 0
∆H f(CH4)=-74,85 (KJ/mol);∆H f(CO)=-110,52 (KJ/mol);∆H f(CO2)=-393,5 (KJ/mol);∆H f(H2O)=-241,83(KJ/mol)
-2 -5 2 -9 3 5
Cp [metano(g)] [J/(mol⋅°C)] = 34,61 + 5,469⋅10 T + 0,3661⋅10 T + 11,0⋅10 T R: 6,22⋅10 KJ/hora

16. El carbón de hulla se convierte en CO, un gas combustible, en la reacción:

CO2 (g) + C (s) → 2 CO (g)
Un reactor se alimenta con carbón de hulla, que contiene 84 % de carbono en peso y el resto de ceniza no combustible
(I), con una cantidad estequiométrica de CO2.
El carbón de hulla se alimenta a 25 °C y el CO2 a 200 °C.
Para alcanzar una conversión del carbono del 80 % es necesario añadir calor al sistema en una cantidad de 13,6 KJ/g
de carbón de hulla alimentado.
Calcular la temperatura de salida de los productos del sistema.
DATOS
-2
Cp [C] = 18,93 [J/(mol⋅°C)]; Cp [I] = 0,31 [J/(g⋅°C)]; Cp [CO2] = 36,11 + 4,233⋅10 T [J/mol⋅°C];
0 0
Cp [CO] = 31,04 [J/(mol⋅°C)]; ∆H f [CO] = -110,52 (KJ/mol); ∆H f [CO2] = -393,5 (KJ/mol) R: 991°C

17. El etanol se produce comercialmente por la hidratación del etileno:

C2H4 (g) + H2O (g) ←→ C2H5OH (g)
Una parte del producto se convierte en éter dietílico, en una reacción secundaria no deseada:
2 C2H5OH (g) ←→ (C2H5)2O (g) + H2O (g)
La alimentación que entra a 310°C en un reactor contiene 53,7% en mol de C2H4, 36,7% de H2O y el resto de
sustancias inertes. El reactor opera isotérmicamente a 310°C y la corriente de salida del mismo lo abandona a la misma
temperatura.
0 Se alcanza una conversión de etileno (C2H4)
COMPUESTO ∆H f (KJ/mol) cp (J/mol °C)
del 5% y la relación [moles C2H5OH/moles
-2
C2H4 (g) + 52,28 40,75 + 11,47⋅10 T (C2H5)2O] en la corriente de producto es de
-2 18.
H2O (g) - 241,83 33,46 + 0,688⋅10 T
Calcular la cantidad de calor que es
-2
C2H5OH (g) - 235,31 61,34 + 15,72⋅10 T necesario aportar o retirar del reactor por mol
-2 de alimentación.
(C2H5)2O (g) - 246,75 89,45 + 40,33⋅10 T
R: -1,3 KJ/mol alimentado

18. Un reactor se alimenta con monóxido de carbono a 25°C y vapor de agua a 150°C, que reaccionan para formar dióxido
de carbono e hidrógeno: CO + H2O → CO2 + H2
El producto gaseoso, que contiene 40% en mol de H2, 40% de CO2 y 20% de H2O, sale a 500°C a una velocidad de 2,5
3
m (C.N.)/h, y se enfría a 15°C y 1 atm, condensando el agua. Calcular el porcentaje en exceso de vapor alimentado al
reactor y las velocidades a las que debe transferirse calor (expresadas en kW) al reactor y al condensador.
Tabla de valores medios de cp (J/K⋅mol) referido a 25°C y 1 atm:
cp [H2O (l)] = 75,4 (J/K⋅mol)
15°C 100°C 150°C 500°C
CO CO2 H2O
CO (g) 29,04 29,23 29,35 30,27
0
∆H f (KJ/mol) -110,52 -393.5 -241.83
H2O (g) 33,60 33,92 34,13 35,81
∆Hv (KJ/mol) 40,656
CO2 (g) 36,94 38,63 39,54 44,93

H2 (g) 28,84 28,86 28,88 29,12 R: 50%; -0,048 kW; -0,826 kW

 BALANCES MACROSCOPICOS DE ENERGIA IV

19. El amoníaco puede oxidarse con aire para formar ácido nítrico según la reacción
4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (g)
En el proceso se alimenta una corriente de NH3 (g) a 25°C y otra de aire a T°C. Ambas corrientes se introducen
previamente en un mezclador al que se aportan 180 kJ por cada mol de NH3 alimentado, para llevar la mezcla hasta la
temperatura requerida. La corriente de salida de este mezclador constituye la alimentación del reactor y presenta la
siguiente composición molar: 10% de NH3 (g); 18,9% de O2 (g) y 71,1% de N2 (g), encontrándose a una temperatura de
650°C. El reactor opera isotérmicamente a 650°C y se obtiene una conversión del NH3 del 90%.
Calcular:
a) La temperatura de entrada de la corriente de aire en el mezclador.
b) El calor que debe aportarse o retirarse del reactor, para alcanzar la operación isotérmica, para un caudal de entrada
al mezclador de 1 mol/s de NH3 (g).
NOTA: Considerar que la cP responde a la forma lineal cP = a + b·T R: T = 98°C ; Q = - 204kW

20. El óxido de etileno se produce por la oxidación catalítica del etileno: C2H4 (g) + ½ O2 (g) → C2H4O (g)
Una reacción de competencia no deseada es la combustión del etileno a dióxido de carbono.
C2H4 (g) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 2 H2O (g)
La alimentación del reactor contiene 2 moles de C2H4 por mol de O2. La conversión en el reactor es del 25%
respecto del O2, y se producen 0.70 moles de C2H4O por mol de C2H4 que se consumen. Se utiliza una unidad
múltiple para separar los productos: el C2H4 y O2 se recirculan al reactor, el C2H4O se vende como producto, y el
CO2 y el H2O se desechan. Los flujos de entrada y salida del reactor están a 450 ºC, la temperatura de los gases de
entrada (alimentación fresca) y de los productos no recirculados es de 25 ºC y la de los productos recirculados
496°C. Calcular, para una producción de 1500 kg/día de C2H4O
- el calor que es necesario aportar o retirar del reactor, en kW
- el calor que es necesario aportar o retirar de la unidad de separación, en kW
NOTA: Considerar que la cP responde a la forma lineal cP = a + b·T R: Qr=-266,4 kW; Qs=-13 kW

21. En la fabricación de ácido nítrico se mezclan amoniaco y oxígeno para formar un gas que contiene un 25% en mol
de amoniaco. Ambos gases entran en la unidad de mezclado de gases a 25 ºC, saliendo la mezcla gaseosa a
450ºC. Los gases de salida del mezclador se introducen en un reactor, en el que tiene lugar la reacción:
4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O {(g) ó (l)}
obteniéndose una conversión del 90% respecto al amoniaco. Si del reactor se retiran 5000 kW por cada 100 kmol/h de
amoniaco que entran, Calcular:
- el calor que hay que aportar al mezclador
- la temperatura de la corriente de salida del reactor
NOTA: Considerar que la cP responde a la forma lineal cP = a + b·T R: Q=1661,1 kW; T=632°C

22. La acetona puede obtenerse por oxidación catalítica del alcohol isopropílico a la temperatura de 500 ºC,
obteniéndose una conversión del 85% cuando el aire se encuentra en un exceso del 50%. Para llevar a cabo la
reacción, primero hay que acondicionar los reactivos, llevándolos desde la temperatura ambiente, 25 ºC, hasta los
500 ºC a los que comienza la reacción. Si se desea una producción de 100 kmol/h de acetona, Calcular la energía
que hay que suministrar al dispositivo acondicionador (en kw) y la temperatura de salida de los productos de
reacción si el reactor es adiabático. C3H8O (l) + ½ O2 (g) → C3H6O + H2O
3
NOTA: Considerar que la cP responde a la forma lineal cP = a + b·T R: Q=4,7·10 kW; T=2000°C

23. Uno de los procesos para la producción de cloro se basa en la reacción entre el ácido clorhídrico y el oxígeno en
presencia de un catalizador: 4HCl (g) + O2 (g) → 2 Cl2 (g) + 2 H2O (g). Para llevar a cabo la reacción, los reactivos se
mezclan previamente en una unidad de acondicionamiento, en la que entra la corriente de ácido clorhídrico a 100 ºC
y el aire a 150 ºC. A la salida de esta unidad, la alimentación, 500 mol/h de ácido clorhídrico y un exceso de aire del
50%, entra en el reactor, que está provisto de un intercambiador de calor capaz de retirar 20 kW. Si la conversión
referida al reactivo limitante es del 75%, calcular la temperatura de salida de los productos de reacción.
NOTA: Considerar que la cP responde a la forma lineal cP = a + b·T R: T=307,4°C