“CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIHIPERTENSIVOS”

 Equipo #6
o Espinoza Biul Daniela Margarita
o Espinoza Molina Ana Karen
o Espinoza Ocejo Johan Emmanuel
o Flores Hinojoza Scarlett Jayline
o Flores Lucero Luisana
o Galindo Córdova Karem
o García Coronado Uriel

Patología Clasificación Ejemplos Farmacocinética Eliminación Mecanismo de acción Efectos secundarios Efectos
toxicológicos

Hipertensión, Antagonistas  Propranolol. Absorción. Oral  Renal Antagonista de acción Bradicardia, Cese del
Cardiopatías, adrenérgicos.  Nadolol. Tópica (Timolol) prolongada que muestra hipotensión, letargo, tratamiento:
isquémicas, Primera generación.  Timolol. Metabolismo. fatiga, insomnio, angina, infarto al
igual afinidad por losβ1 y
Insuficiencia cardiaca, No selectivos.  Pindolol.. Hepatico disminución de la miocardio,
congestiva, arritmias. Adhesión proteica. β2. receptores libido y disfunción muerte súbita
Propranolol: 90%. eréctil. (cardiopatía
Pindolol: Estimulan isquémica).
Nadolol. 30%. Pindolol: atiga, vértigo;
débilmente a receptores
Timolol. <10%. β1 y 2, actividad trastornos
Pindolol.. 40%. simpaticomimética gastrointestinales;
intrínseca (ASI). cefalea, trastorno del
Vida media (hrs). sueño.
Propranolol. 4-6.
Nadolol.12-24.
Timolol. 4-6.
Pindolol.. 3-4.
 Antagonistas  Metoprolol Vía de admn: VO, IV  Renal Antagonistas competitivos Hipotensión arterial Broncoespasmo.
de los receptores
Hipertensión arterial adrenérgicos. Segunda
 Atenolol
(Esmolol, Acebutolol)  Biliar Mareos. Cese del
adrenérgicos, con alta tratamiento:
sistémica, Angina de generación. Biodisponibilidad. Vértigo. cefaleas.
afinidad para los receptores
 Esmolol angina, infarto al
esfuerzo, trastorno Cardioselectivos -Metoprolol: 50% beta 1. Fatiga. Reacciones miocardio,
por ansiedad Social  Acebutolol -Atenolol: 55% dermatológicas
(atenolol),
 Bisoprolol
-Acebutolol: 40%
 Betaxolol
Taquiarritmias -Bisoprolol: 85-90%
supraventriculares. -Betaxolol: 85%
Taquicardia e
hipertensión Concentración
plasmática máx.

durante cirugía y en -0.5-4 horas

periodo -Esmolol: 9 min
postoperatorio Adhesión
(esmolol). proteica. 10-
55%
Metabolismo.
-Hepático
-Esmolol:Esterasas
eritrocitaria (sangre)
Semivida. 3-12 horas
-Esmolol: 9 min
Hipertensión. Antagonistas  Labetalol. Absorción. Oral  Renal. -Acción ⲁ1 bloqueadora Hipotensión ortostática. Cese del
Insuficiencia cardiaca adrenérgicos.  Carvedilol. IV emergencia
 Carvedilol:
concurrente que produce Mareos. tratamiento:
crónica.
Tercera generación. hipertensiva Vértigo. cefaleas. angina, infarto al
biliar-fecal vasodilatación periférica.
No selectivos. (Labetalol). Broncoespasmo. miocardio,
60%.
Metabolismo. Fatiga. Reacciones muerte súbita
 Renal: -βBloquea los receptores1,
dermatológicas.
Hepático (cardiopatía
Adhesión proteica.
12%. β2, α1, pero isquémica).
Labetalol: 50%. también tiene efectos
antioxidante y
Carvedilol: 98%. antiinflamatorio.
Vida media.
Labetalol: 4-6 hrs.
Carvedilol: 7-10 hrs.

Hipertensión arterial Inhibidores de la  Captopril. 30-50% Renal, Inhibe la ECA reduciendo la

Tos seca, exantema Hipotensión
esencial y de ECA. 60% fecal y conversión de angiotensinacutáneo, angioedema, severa, colapso
 Enalapril. -Vía de
fiebre, disgeusia, circulatorio
origen administración. VO y por medio de I en angiotensina II, que hipotensión (estados shock,
 Lisinopril.
renovascular. el enalapril puede ser leche materna. conduce a disminución de hipovolémicos) e alteraciones,
 Ramipril. hiperpotasemia y electrolíticos e
También para IV. la actividad
malformaciones fetales insuficiencia
disfunción hepática -Biodisponibilidad. vasopresora y secreción (teratógenos). renal.
grave, nefropatía reducida de aldosterona.
25-75%. -
diabética, Concentración
postinfarto al plasmática máxima.
miocardio infarto al 1-7 hrs.
miocardio, disfunción -Adhesión proteica.
sistólica del 25-60%.
ventrículo -Absorción. Tracto
izquierdo, gastrointestinal. -
Metabolismo.
insuficiencia Hepático y el lisinopril
cardíaca, no se metaboliza.
hipertensión en
pacientes con -Semivida. 1.3-50 hrs.
nefropatía crónica,
insuficiencia renal
crónica, pacientes
con riesgo elevado
de cardiopatía
coronaria y accidente
cerebrovascular..

--Tratamientos HTA - Bloqueadores del  Candesartán Via de Admn: Oral  Eliminación: Los ARA-II producen un -Menos probabilidad de
Insuficiencia cardiaca receptor de (NC) Biodisponibilidad: 14-  Renal bloqueo competitivo y tos y angioedema. -Menos
(Losartán, valsartán) Angiotensina II 80%  (principal) -Disgeusia
 Irbesartán selectivo de los receptores probabilidad de
-Diabetes y Semivida: 6-24 hrs. y heces). -Hipotensión tos y angioedema.
(NC) AT1, inhibiendo las
nefropatía crónica Absorción: acciones de la A-II -Hiperpotasemia -Disgeusia
 Losartán (C) Gastrointestinal mediadas por éstos -Malformaciones fetales
(Losartán, irbesartán -Hipotensión -
)  Telmisartán Metabolismo: (Teratógenos)
Hiperpotasemi a
Hepático, Renal y
(NC) Gastrointestinal. -Malformacione s
fetales
 Valsartán
(NC) (Teratógenos)
Hipertensión en Bloqueadores de los  Verapamilo Vía de Mayorment e
Se fijan en los canales de
Estreñimiento Bloqueo
presencia de angina Renal. (verapamilo),
canales de calcio  Diltiazem administración: Oral, auriculoventricu
de pecho, arritmia calcio L e inhiben la hipotensión, mareos,
supraventricular, (calcioantagoinistas)  Nifedipino verapamilo y diltiazem Verapamilo
cefalea, edema, lar, ICC,
entrada de calcio
fibrilación auricular,  Amlodipino también IV.
(50% renal y 5- náuseas, vómitos, hipotensión
enfermedad 15% extracelular a través de las taquicardia refleja, severa.
coronaria.
 Nicardipino Metabolismo: membranas de las células fatiga, somnolencia,
biliar), del miocardio y del
Hepatico, nifedipino debilidad.
Nicardipino músculo liso y del sistema
gastrointestinal. de conducción del corazón
(renal 60% y
Semivida: cortas (3-8 fecal 35%) y (verapamilo y diltiazem),
Verapamilo inducen la relajación del
hrs) excepto
(renal 60% y músculo liso vascular
amlodipino (30-50 hrs) fecal 20%) produciendo
Vía de eliminación: vasodilatación y reducción
de resistencia periferica.
Renal

Reducción de la Inhibidor directo de  Aliskiren.

Vía de administración. oral.
 Vía de Se une al sitio activo Síntomas Presenta
presión arterial en la renina (DRI). eliminación de la renina para gastrointestinales interacciones
hipertensión grave. Biodisponibilidad. Fecal, Renal antagonizar la leves como diarrea
conversión de medicamentosa
Baja (2.5%). (25%). con dosis altas
angiotensinógeno en s.
(600
Concentración plasmática angiotensina I, con lo mg/día),
máxima. que se reduce la dolor abdominal,
producción de dispepsia y
3-6 hrs. angiotensina II. reflujo
Adhesión proteica.
gastroesofágico,
50%. cefalea,
Absorción. no se absorbe nasofaringitis,
mareo, fatiga,
bien. Metabolismo. infección de
Minimo en higado vías
respiratorias
(CYP3A4)
altas,
Semivida. 20-45 hrs. dorsalgia,
angioedema y tos
(esta última con una
 frecuencia mucho
menor en
comparación con los
inhibidores de la
ACE).

- Hipertensión Antagonistas de los  Doxazosina. - Administración: * Eliminación Se unen a los alfa Cefalea, debilidad, Síncope por
arterial. - Adrenorreceptores  Prazosina. oral. fecal y renal. receptores 1 del náuseas, mareos, hipotensión
Hiperplasia alfa-1.  Terazosina. ortostática.
prostática benigna. - Metabolismo: sistema nervioso palpitaciones,
simpático, hipotensión
hepático.
ortostática y
- Biodisponibilidad: relajando el músculo síncope.
liso vascular,
50%
disminuyendo la
- Semivida: * 22 resistencia vascular
horas. periférica y así la
presión arterial.
* 3 horas
* 12 horas.
- Unión a proteínas:
* 98%.
* 97%.
* 94%.
- Tratamiento para la Agonistas  Clonidina. - Administración: * Eliminación Actúa sobre el Depresión, Sedación.
hipertensión con alfa-2  Alfa metildopa. * oral. renal.
sistema nervioso
insuficiencia renal. - adrenérgicos. trastornos del
Tratamiento para la * oral e IV.
central sueño; mareo,
hipertensión en - Metabolismo:
mujeres disminuyendo la
hepático. sedación, cefalea;
embarazadas. resistencia vascular
- Biodisponibilidad: hipotensión
periférica, renal,
25%. frecuencia cardíaca y ortostática;
- Semivida: presión arterial.
* 8-12 horas. sequedad de boca,
estreñimiento,
* 2 horas
náuseas,
- Unión a proteínas: vómitos,
20%. dolor en la
glándula salival;
disfunción
eréctil; fatiga.

- Tratamiento Vasodilatadores.  Hidralazina. - Administración: * Eliminación Vasodilatación en las Cefaleas, -

* biliar y arteriolas por taquicardia,
para la hipertensión  Minoxidilo. * oral y
parenteral.. renal / renal. apertura de los náuseas, sudoración,
arterial. canales de potasio. arritmia y angina de
* oral y tópica. - pecho.
- Tratamiento
Metabolismo: hepático.
para la insuficiencia
- Biodisponibilidad:
cardíaca.
25% y 90%.
-Tratamiento para la
Alopecia - Semivida:
3 y 4 horas.
- Unión a proteínas:
Nula.