UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE INGENIERÍA AGRONÓMICA

Título: Cultivos In Vitro

Nombre: Christian Vaca.
Nombre de la asignatura:
Fitomejoramiento
Nombre del docente: Ing. Jorge
Dobronski
CEVALLOS –
ECUADOR
 Significa cultivar
plantas dentro de un
frasco de vidrio en un
ambiente artificial.

Laborat Estud
orio io

control de la
los factores asepsi
que afectan a
el
crecimiento.

medio
embri acuos
ón 0,2 a 1 o
milíme nutriti
tallo tro vo.
 postuló a
Aclimataci Laborator principios del
ón 1 io siglo pasado
que las
Aclimataci Camp plantas eran
ón 2 o capaces de

Hi
is
pó
reproducir su

te
crecimiento a

s
O Haberlandt
N partir de
totipotencia
células
celular
aisladas

´50 cuando se En resumen, el cultivo in

debido a que la determina la vitro de plantas es una
mayoría de los importancia del técnica que exige un
componentes
complejos que
balance hormonal control específico del
integran los en las plantas, con ambiente, tanto físico
medios de cultivo el descubrimiento como químico, en el que
actuales todavía de las hormonas se sitúa al explante.
no habían sido vegetales más
descubiertos. usadas en la
 explante se obtiene una descendencia uniforme,
La micropropagación o con plantas genéticamente idénticas,
propagación clonal denominadas clones.

• luz artificial 0: Selección y Preparación de la planta madre

fase
• Temperatura 21 y 23°C
so
• sales minerales 1: Desinfección de las yemas de la planta y/o
• Vitaminas etap desinfección de semillas.
• Azúcar
as
• agua y agar. 2: introducción del material seleccionado in
vitro.

3: Multiplicación de brotes.

4: Enraizamiento.

5: Aclimatación
 FASE 0:
PREPARACIÓN DE LA PLANTA MADRE

crecimiento
vigoroso y libre
de enfermedades.

explantes

plantas
• condiciones
madres sanitarias
óptimas
• con un control de
la nutrición
• riego adecuados
período de tiempo
 FASE 1:
DESINFECCIÓN DEL MATERIAL VEGETAL
conteniendo medio de
iniciación para poder
yemas, trozos controlar la sanidad y
de hojas, la viabilidad
porciones de
raíces,
semillas, etc.

cabinas de flujo laminar

hongos y las bacterias desinfecc

desinfección ión del
del material material
con
con hipoclorito hipoclori
de sodio (agua to
clorada
comercial)
 FASE 2:
INTRODUCCIÓN DEL MATERIAL IN VITRO

• semana o quince días

desinfección material • Proceso de germinacion
seleccionado •
• Inicia el cultivo invitro
medio de cultivo estéril.

FASE 3:
MULTIPLICACIÓN DE LOS BROTES

sobrevivieron
originen brotes (de procedencia axilar o
FASE 1 y 2
adventicia) con varias hojas.

subcultivar en un nuevo medio mediante

la cámara de flujo laminar
divisiones y resiembras en tubos de cultivo u
otros recipientes adecuados.
 FASE 4:
ELECCIÓN DE UN MEDIO DE ENRAIZAMIENTO
DE LOS EXPLANTOS

e re
nsfi hormonas
tra
plantines individuales de un tamaño un medio libre del tipo auxinas.
aproximado de 2 centímetros.

Algunas especies de plantas no necesitan pasar por esta etapa

proceso de multiplicación y enraizamiento

transcurren en forma simultánea.
FASE 5: adaptación de las
ACLIMATACIÓN DE LOS EXPLANTOS ENRAIZADOS mismas a vivir en
condiciones naturales.
crecer
invernáculo

 No realiza fotosíntesis
 Crecimiento en condiciones controladas
 Crecimiento en condiciones de asepsia
 Alta humedad relativa
 Estomas no funcionales
 Ausencia de pelos radiculares
 Ausencia de cera en la cutícula
 Realiza fotosíntesis
 Crecimiento en condiciones no controladas
 Exposición a los patógenos y gérmenes del ambiente
 Humedad relativa variable
 Estomas funcionales
 Presencia de pelos radiculares
 Presencia de cera en la cutícula