Aniones grupo III

Identificación de NO3-

𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂 4 + 𝐻𝑁𝑂3

6𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 2𝐻𝑁𝑂3 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 3𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂
𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝑁𝑂 → (𝐹𝑒𝑁𝑂)𝑆𝑂4

Observaciones: Toma un color chocolate

Este anión es un oxidante moderadamente fuerte, para su identificación se realizan dos

pruebas específicas.
NO3- es un anión que forma compuestos solubles y por esta razón es muy utilizado en la
preparación de soluciones de cationes. Por lo tanto y para evitar interferencia de los
reactivos se realizan las pruebas de identificación partiendo de la solución original.
Reacción con el sulfato de hierro (II)
En presencia del Fe(II) en medio de ácido sulfúrico (medio fuertemente ácido)
concentrado ocurre dos reacciones, en la primera se reduce el nitrato:
3𝐹𝑒 2+ + 𝑁𝑂3− + 4𝐻 + → 𝑁𝑂(𝑔) + 3𝐹𝑒 3+ + 𝐻2 𝑂
Esta reacción se basa en la reducción, por medio de sales de hierro (II), de los nitratos
hasta el óxido de nitrógeno que forma con el exceso de sal de hierro (II) un compuesto
complejo inestable el cual le proporciona a la disolución un color oscuro (marrón-
pardo) que nos indica la prueba positiva para el NO3- . La reacción correspondiente se
muestra a continuación:
𝐹𝑒 2+ + 𝑁𝑂 → [𝐹𝑒(𝑁𝑂)]3+
El compuesto complejo que se formo es demasiado inestable y se descompone al ser
calentado, por lo tanto la reacción se realiza en frio.
Reacción con brucina
En medio sulfúrico la brucina es oxidada a compuesto azules, en presencia de aniones
NO3-, la brucina origina un color rojo intenso que enseguida pasa a anaranjado y se
estabiliza en amarillo. Lo cual se representa mediante el siguiente diagrama:

Esta prueba con respecto a la descrita anteriormente es más sensible, pero menos
selectiva debido a la perturbación de varios oxidantes. Sin embargo una ventaja es que
la brucina no reacciona con los nitritos en medio sulfúrico concentrado, solo produce
reacciones análogas los yodatos, cloratos, bromatos y cromatos.

Identificación de NO2-
El ácido nitroso oxida al ion I- en medio acido débil (acético es suficiente).
El nitrito es un anión oxidante: Cualquier ion que oxide el yoduro a yodo libre en
solución ácida diluida se clasifica como ion oxidante.
La prueba de identificación se lleva a cabo acidificando la solución, añadiendo yoduro
de potasio y tetracloruro de carbono y se agita fuertemente. El nitrito actúa como agente
oxidante liberando yodo libre (I2) que colorea la capa de tetracloruro, de violeta.
En la propiedad mencionada anteriormente nos basamos para hacer la prueba de
identificación. Como es el yodo el que da este color, si se parte de una disolución que
tiene yoduro (estado de oxidación -1), se debe oxidar a yodo (estado de oxidación 0).
En este caso el agente oxidante es el nitrito (NO2-).
2𝑁𝑂2− + 2𝐼 − + 4𝐻 + → 𝐼2 + 2𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂
Observaciones: Se forma un precipitado color violeta en CCl4
Identificación de SO42-
Este ion sí fue necesario separarlo, por lo que a lo solución contenedora de todos los
aniones se le agregó NaOH para alcalinizar el medio y posteriormente Ba(NO3)2 que
forma compuestos insolubles de Bario con todos los aniones, excepto con Cl-, NO3- y S-
2
. Sin embargo de los iones que precipitaron anteriormente, el BaSO4 es el único que
permanece precipitado cuando se acidula el medio con HNO3. Se caracteriza por ser de
color blanco.

2𝐵𝑎 + + 𝑁𝑂3− + 𝑆𝑂4 2− → ↓ 𝐵𝑎𝑆𝑂4

Identificación de PO43-
Para la identificación de este ion se partió de la solución que quedó después de agregar
HNO3 en la identificación del sulfato. Aquí se tiene fosfato ácido

2𝐻 + + 𝑁𝑂3− + 𝑃𝑂4 3+ → (𝐻2 𝑃𝑂4 )+

Después se le añadió ácido tartárico y seguido se agregó molibdato de amonio, con el
fin de formar un complejo insoluble, la reacción está dada por la siguiente ecuación:
PO43– + 12MoO42– + 3NH4+ + 24H+  12H2O + (NH4)3PO4.12MoO3  amarillo
Observaciones: Se forma un precipitado color amarillo. El complejo formado tiene
como nombre fosfomolibdato amónico

Identificación de AsO43- y PO43- reacción con mixtura magnesiana

 𝐴𝑠𝑂4 3− + 𝑀𝑔2+ + 𝑁𝐻4 + → ↓ 𝑀𝑔𝑁𝐻4 𝐴𝑠𝑂4
𝑃𝑂4 3− + 𝑀𝑔2+ + 𝑁𝐻4 + → ↓ 𝑀𝑔𝑁𝐻4𝑃𝑂4
Observaciones: Se forman dan precipitados blancos cristalinos de amonio y magnesio
Estos precipitados obtenidos se diferencian en que las sales dobles que forman arseniato
y fosfato son solubles en ácido acético, lo que no ocurre con el ácido silicito. Por lo cual
se puede realizar la separación de los aniones.
El arseniato puede reconocerse en presencia de PO43- por su carácter oxidante, y
capacidad para precipitar como sulfuro.
El PO43- no puede reconocerse en presencia de arseniatos, por su reacción con
molibdatos que es la más típica ya que es interferida por este anión.
El medio amoniacal es necesario para que el PO4 -3 se encuentre como tal y no como
H3PO4, muy poco disociado. Las sales de amonio evitan la precipitación del Mg+2
como hidróxido.
Al adicionar ácido acético (CH3COOH) para producir precipitados que nos permitan
diferenciar los iones AsO43- y PO43- :

2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑀𝑔𝑁𝐻4 𝑃𝑂 4 → 𝑀𝑔(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)2 + ↓ 𝑁𝐻4 𝐻2 𝑃𝑂4

2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑀𝑔𝑁𝐻4 𝐴𝑠𝑂 4 → 𝑀𝑔(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)2 + ↓ 𝑁𝐻4 𝐻2 𝐴𝑠𝑂4
Observaciones: Se forman precipitados color amarillo y marrón rojizo
En este caso la prueba positiva seria para AsO43- y el PO43- no se puede identificar por
esta prueba debido a que la coloración amarilla de su precipitado es enmascarada por el
marrón rojizo del arseniato.
Identificación de AsO43- y PO43- con Cu+
En esta prueba se producen las siguientes reacciones:

𝐴𝑠𝑂4 3− + 𝐶𝑢+ → ↓ 𝐶𝑢(𝐴𝑠𝑂4)

𝑃𝑂4 3− + 𝐶𝑢+ → ↓ 𝐶𝑢(𝑃𝑂4)

Observaciones: Se forman precipitados verde y azul claro. Es una prueba para
identificar la presencia de los dos aniones, por la similitud de los colores no es
apropiada para su separación, para este fin se realizan las pruebas específicas.
Identificación del anión C2H3O2 con FeCl3

𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 3𝑁𝑎𝐶2 𝐻3 𝑂2 → 𝐹𝑒(𝐶𝐻3𝑂2 )3 + 3𝑁𝑎𝐶𝑙

𝐹𝑒(𝐶2 𝐻3 𝑂2 ) 3 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻)𝐶2 𝐻3 𝑂4 + 2𝐶2 𝐻3 𝑂2 𝐻

Observaciones: Toma un ligero tono naranja