MATERIAL CLASIFICACION USOS EJEMPLO

 Según su origen:  revestimientos El polietileno (PE) es químicamente

 Naturales  adhesivos el polímero más simple tiene un color
 Semisinteticos  materiales estructurales lechoso translúcido . Se representa con
 Sintéticos  materiales para ingeniería su unidad repetitiva (CH2-CH2)n. Es uno
 Según su mecanismo de  envasado de los plásticos más comunes debido a su
polimerización:  ropa bajo precio y simplicidad en su
 Adición  electrolitos (baterías) fabricación, es de cadena lineal no
 condensación  súper condensadores ramificada.se produce por diferentes
 Según sus monómeros: eléctricos reacciones de polimerización, como por
 Copolimeros  conductores ejemplo: Polimerización por radicales
POLIMEROS  homopolimeros  electroluminiscencia libres, polimerización
 Según su forma:  materiales con óptica no- aniónica, polimerización por
 Lineales lineal coordinación de iones o polimerización
 Ramificados  soportes sólidos para catiónica
 Entrecruzados síntesis orgánica
 Según su comportamiento térmico  biomedicina
:  deportes
 Termoplásticos
 Termoestables
 Elastómeros
 Según su composición química:
 Orgánicos: vinílicos y no
vinílicos
 inorgánicos

 Ferrosos  Electrotécnica Mercurio: es un metal pesado plateado

 Aceros  Transporte que a temperatura ambiente es
 Hierro fundido  Construcción un líquido inodoro. No es buen
METALES  No ferrosos  Armamento conductor del calor comparado con
 Metales ligeros  Termómetros(mercurio) otros metales, aunque es buen
 Metales pesados  Joyería conductor de la electricidad.
  Metales no pesados  Circuitos eléctricos Se alea fácilmente con muchos
 Aleaciones  Para hacer monedas otros metales como el oro o Commented [L1]:
 Alcalinos la plata produciendo amalgamas, pero
 Alcalinotérreos no con el hierro. Es insoluble
en agua y soluble en ácido nítrico.
Cuando aumenta su temperatura -por
encima de los 40 °C-,
produce vapores tóxicos y corrosivos,
más pesados que el aire por lo que se
evapora creando miles de partículas en el
vapor que al enfriarse se depositan de
nuevo. Es dañino
por inhalación, ingestión y contacto.

 Materiales cerámicos porosos:  Fabricación de productos El carburo de boro (B4C) es un sólido

 Arcilla cocida de alfarería, debido a su cristalino negro casi tan duro como el
 Loza italiana dureza y resistencia al diamante. Se usa para tallar y como
 Loza inglesa calor. material para la construcción de objetos
CERAMICOS  Refractarios resistentes. En la escala de Mohs tiene
IONICOS/COVALENTES  Materiales cerámicos  Losetas térmicas una dureza de 9,3
impermeables y semi- (trasbordadores Fue descubierto en el siglo XIX como un
impermeables: espaciales), por su baja sub-producto de reacciones que
 Gres cerámico común. conductividad térmica. involucraban boruros metálicos. No fue
 Gres cerámico fino.  Fabricación de materiales hasta 1930 cuando este material fue
 Porcelana. de construcción (ladrillos, estudiado científicamente.
 Nuevos materiales cerámicos cemento, azulejos, Su punto de fusión es 2350 °C y su punto
 Carburos. baldosas, etc.), por su de ebullición es >3500 °C. Su peso molar
 Nitruros. dureza y baja es de 55,255 g/mol; y su densidad es de
 Óxidos. conductividad térmica y 2,52 g/cm3. Su estructura cristalina es
 Composites de matriz eléctrica. rombohedral. Se prepara por reacción de
cerámica.  Aislantes en aparatos ácido bórico con grafito a 2600 °C.
 Electroceramica. electrónicos. La capacidad del carburo de boro para
absorber neutrones sin formar

 En función del tipo de matriz:
 Materiales compuestos de
matriz metálica.
 Materiales compuestos de
matriz cerámica.
 Materiales compuestos de
matriz polimérica.
 En función de la forma que posea
COMPUESTOS el refuerzo:
 Compuestos reforzados
por partículas.
 Compuestos reforzados
por fibras.
 Compuestos
estructurales.
 Materiales refractarios, por radionúclidos de larga vida lo hace
su punto de fusión tan atractivo como un absorbente para la
elevado. radiación neutrónica producida en
 Sirven para pulir o afilar centrales nucleares y armas nucleares.
otros materiales de menor
dureza debido a su gran
dureza. Ejemplos: alúmina
fundida y carburo de silicio.
 Vidrio
El plástico reforzado con vidrio o
 Construcción: La facilidad plástico reforzado con fibra de vidrio
de montaje y durabilidad (PRFV), es un material compuesto,
hace que los materiales formado por una matriz de plástico o
compuestos, dentro de resina reforzada con fibras de vidrio.
este campo, encuentren Se trata de un material ligero, resistente
cada vez más aplicaciones. y fácil de moldear, por lo que es muy
 Medicina: Los usado en la elaboración de piezas de
profesionales de este formas suaves y complejas.
campo dependen de los
materiales compuestos,
por ejemplo: bolsas
intravenosas, implantes de
silicona, etc. Los distintos
tipos de materiales
permiten mejorar y en
algunos casos prolongar
vidas, como es el caso de
corazones artificiales, los
tubos de aorta, etc. En la industria náutica se utiliza para
 Transporte: Para los confeccionar el casco de algunas
automóviles y camiones de embarcaciones; en aeronáutica y en la
hoy, los materiales industria automovilística para piezas y
compuestos ofrecen una carrocerías, y en el sector de la
amplia variedad de construcción como envolvente o fachada
 beneficios, incluyendo en edificios singulares con formas de
durabilidad, resistencia a la irregulares.
corrosión, ligereza, cristales
de seguridad, entre otros.

 Cristales líquidos termotrópicos:
 Fase nematica.
 Fase esméctica.
CRISTALES LIQUIDOS  Fase quiral.
 Fase azul.
 Fase columnar.
 Cristales líquidos biológicos.
Los cristales líquidos, en función de
sus propiedades, pueden utilizarse
para diferentes fines.
Por ejemplo,
 aquellos que reflejan luz de
diferente color según sea la
temperatura se utilizan en
termómetros o detectores
de tumores o fisuras.
 Por sus propiedades
electroópticas se usan
como base de pantallas de
televisión, monitores de
ordenador,
retroproyectores,
cabezales de impresoras,
pantallas de calculadora,
relojes o juegos
electrónicos.
Uno de los casos más representativos es
el Kevlar, un polímero que presenta unas
propiedades mecánicas excepcionales,
superiores a las del acero en relación
propiedad-peso. Las sorprendentes
propiedades del Kevlar se basan en la
obtención de fibras de una poliamida en
ácido sulfúrico cuando se ha formado
una fase cristal líquido de tipo liótropo.
En este estado, las moléculas
interaccionan entre sí y se organizan con
una perfecta orientación longitudinal,
ordenación que se mantiene después de
eliminar el ácido sulfúrico y tener así la
fibra lista para trabajar con ella. Esta alta
organización a lo largo del radio y del eje
de la fibra es la responsable última de sus
excelentes propiedades tensiles, que les
ha permitido competir en la fabricación
de neumáticos, antibalas, cascos
militares, guantes de protección, etc.

 Según su origen:  Prótesis ortopédicas. LENTES DE CONTACTO:

 Natural,  Implantes dentales. Los lentes de contacto se colocan
 Sintético, comúnmente  Ingeniería de tejidos. directamente sobre la superficie de tu
denominados materiales  Prótesis óseas. ojo para corregir la visión.
biomédicos.  Válvulas de corazón.
BIOMATERIALES  Colágeno.
 Lentes de contacto.
  Dentro de los sintéticos y según su  Implantes en Silicona. Pueden corregir la miopía y la
naturaleza:  Compuestos PE-fibra de hipermetropía. También pueden corregir
 Metales. Poseen buenas carbono. el astigmatismo y la presbicia.
propiedades mecánicas.  Implantes en Acrílico.
 Polímeros. Tienen El principio para los lentes de contacto es
propiedades cercanas a los el mismo que para los anteojos. Doblan
tejidos vivos. Son los la luz y la redirigen hacia la retina para
biomateriales más usados en mejorar tu visión.
implantes. Hoy en día la mayoría de las personas
 Cerámicos. Son químicamente usan lentes de contacto blandos hechos
inertes y estables. de material rico en humectación llamado
 Compuestos. Sus propiedades hidrogel. Los lentes de hidrogel son
son muy variadas según los respirables, permiten que el oxígeno
elementos que los pase a través de ellos para mantener tus
constituyan. bioingeniería. ojos sanos y frescos.

 En función de la respuesta del

propio organismo:
 Inertes
 Bioactivos
 Reimplantados
 Biodegradables
 No degradables

 Su comportamiento físico.  Los imanes Acelerador de partículas:

 tipo I superconductores se Es un dispositivo que utiliza campos
 tipo II utilizan en: electromagnéticos para acelerar
 La teoría que los explica:  trenes maglev partículas cargadas a altas velocidades, y
 Convencionales.  máquinas para la así, colisionarlas con otras partículas. De
 o convencionales. resonancia magnética esta manera, se generan multitud de
SUPERCONDUCTORES  Su temperatura crítica: nuclear nuevas partículas que -generalmente-
  De alta temperatura.  acelerador de son muy inestables y duran menos de un
 De baja temperatura. partículas. segundo, esto permite estudiar más a
 El material:  separación magnética fondo las partículas que fueron
 elementos puros  circuitos digitales colisionadas por medio de las que fueron
 orgánicos  filtros de radiofrecuencia generadas. Hay dos tipos básicos de
 cerámicas  filtros de microondas aceleradores de partículas: los lineales y
 aleaciones.  uniones Josephson los circulares.
 GLOSARIO
POLÍMEROS: son macromoléculas(generalmente orgánicas) formadas por la unión mediante enlaces covalentes de una o más unidades
simples llamadas monómeros. Estos forman largas cadenas que se unen entre sí por fuerzas de Van der Waals, puentes de
hidrógeno o interacciones hidrofóbicas. Los polímeros tienen elevadas masas moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de UMAs.

CLASIFICACIÓN:

 Según su origen:

Polímeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polímeros y las biomoléculas que forman los seres vivos son macromoléculas
poliméricas. Por ejemplo, las proteínas, los ácidos nucleicos, los polisacáridos(como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural,
la lignina, etc.

Polímeros semisintéticos. Se obtienen por transformación de polímeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado,
etc.

Polímeros sintéticos. Muchos polímeros se obtienen industrialmente a partir de los monómeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno,
el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.

 Según sus monómeros:

Copolímero: macromolécula compuesta por dos o más monómeros o unidades repetitivas distintas, que se pueden unir de diferentes formas
por medio de enlaces químicos.

Homopolimeros: Polímero constituido por la repetición de un único monómero (cadena homogénea). Ejemplos son: polietileno, poli
estireno, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo).

 Según su forma:

Lineal: no tiene ramificaciones

Ramificados: todas las moléculas tienen ramificaciones (pequeñas cadenas laterales).

Entrecruzados: los polímeros poseen estructura tridimensional, donde las cadenas están unidas unas a otras por enlaces laterales

 Según su mecanismo de polimerización:

 Polímeros de condensación. La reacción de polimerización implica a cada paso la formación de una molécula de baja masa molecular,
por ejemplo, agua.

 Polímeros de adición. La polimerización no implica la liberación de ningún compuesto de baja masa molecular. Esta polimerización
se genera cuando un catalizador, inicia la reacción. Este catalizador separa la unión doble carbono en los monómeros, luego aquellos
monómeros se unen con otros debido a los electrones libres, y así se van uniendo uno tras uno hasta que la reacción termina.

 Según su composición química:

Polímeros orgánicos. Posee en la cadena principal átomos de carbono.

Polímeros orgánicos vinílicos. La cadena principal de sus moléculas está formada exclusivamente por átomos de carbono. Dentro de ellos
se pueden distinguir:

 Poliolefinas, formados mediante la polimerización de olefinas.

 Polímeros estirénicos, que incluyen al estireno entre sus monómeros.

 Polímeros vinílicos halogenados, que incluyen átomos de halógenos (cloro, flúor…) en su composición.

 Polímeros acrílicos.

Polímeros orgánicos no vinílicos. Además de carbono, tienen átomos de oxígeno o nitrógeno en su cadena principal. Algunas sub-categorías
de importancia:

 Poliésteres.

 Poliamidas.

 Poliuretanos.

Polímeros inorgánicos. Entre otros:

 Basados en azufre.

 Basados en silicio.
  según su comportamiento térmico

Termoplásticos, que fluyen (pasan al estado líquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado sólido) al enfriarlos. Su
estructura molecular presenta pocos (o ningún) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC.

Termoestables, que no fluyen, y lo único que conseguimos al calentarlos es que se descompongan químicamente, en vez de fluir. Este
comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las moléculas.

Elastómero, plásticos con un comportamiento elástico que pueden ser deformados fácilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique
su estructura.

METALES: Algunos metales son aleaciones, mezclas homogéneas de materiales metálicos (y no metálicos en ocasiones). Entre ellos destacan
las aleaciones del hierro que suponen la gran mayoría de metales de la producción mundial),
Es por esta razón que se clasifican los metales según tengan o no presencia de este metal:

FERROSOS. Son aquellos que presentan todas las características de dureza y de conversión ante las altas temperaturas, los metales ferrosos
son opacos y son además los que más abundan como elemento químico.

 Aceros: Resulta de una unión del hierro con el carbono siendo una aleación ferrosa y no un metal puro. No obstante, su utilización
en el área de la construcción lo hace uno de los elementos más empleados por su condición de baja oxidación y de corrosión.

El acero se distingue en blando, intermedio, duro, inoxidable, galvanizado y para latas; esta categorización se funda en la cantidad de carbono
que el mismo disponga.

 Hierro Fundido. Este es un elemento que suele ser altamente empleado para la construcción y edificaciones solo a base de metal,
como es el caso de muebles, puentes y estructuras arquitectónicas o decorativas.

El hierro fundido es una aleación de silicio, carbono, azufre, manganeso y fosforo, y ha granjeado su nombre dada la superficie exterior una
vez que es diseñado, que luce porosa o bien escamosa.

NO FERROSOS.Los metales no férricos son el resto, los que no guardan similitud alguna con el hierro en cuanto a la composición. Estos sin
embargo sólo suponen menos del 10% de la producción mundial de metalurgia.
  Metales ligeros. Considerados aquellos que en su composición molecular disponen de una densidad inferior, que oscila entre los
4.5.

 Metales Pesados. Su composición atómica contiene alto grado de densidad, la cual se mide en proporción al agua; dada esta
característica su uso es solo industrial, el más empleado de todos es el plomo.

 Metales no Pesados. También conocidos como metales ultraligeros, aquellos de apariencia blancuzca y que además los hace livianos
de peso y muy manipulables ante los agentes externos.

 Aleaciones. Aquellos compuestos por diversos elementos, y cuyos usos son de orfebrería. presentan brillo metálico y
alta conductividad eléctrica y térmica, aunque usualmente menor que los metales puros. Las propiedades físicas y químicas son, en
general, similares a la de los metales, sin embargo, las propiedades mecánicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad y otras
pueden ser muy diferentes, de ahí el interés que despiertan estos materiales.

ALCALINOS: corresponden al Grupo 1 de la Tabla Periódica (anteriormente grupo I A).Estos metales son: Litio (Li) , sodio (Na) , potasio
(K) , rubidio (Rb) , cesio (Cs) y francio (Fr) .

Constituyen el 4,8 por ciento de la corteza terrestre, incluyendo capa acuosa y atmósfera.

 Son blanco-plateados, con puntos de fusión bajos

 puntos de fusión bajos.
 son los más reactivos químicamente
 son reductores poderosos, sus óxidos son básicos, así como sus hidróxidos. Reaccionan directamente con los halógenos, el
hidrógeno, el azufre y el fósforo originando los haluros, hidruros, sulfuros y fosfuros correspondientes.


CERAMICOS: Se entiende por material cerámico el producto de diversas materias primas, especialmente arcillas, que se fabrican en forma
de polvo o pasta (para poder darles forma de una manera sencilla) y que al someterlo a cocción sufre procesos físico-químicos por los que
adquiere consistencia pétrea. Dicho de otro modo más sencillo, son compuestos químicos inorgánicos o soluciones complejas, constituidos
por elementos metálicos y no metálicos unidos entre sí principalmente mediante enlaces iónicos y/o covalentes; con gran aplicación en
alfarería, construcción, utensilios de cocina, dispositivos eléctricos. Esta gran versatilidad de aplicaciones se debe a que poseen propiedades
muy características que no pueden ser obtenidas con ningún otro material.
CLASIFICACIÓN:

 Materiales cerámicos porosos: No han sufrido vitrificación, es decir, el material inicial no se llega a fundir. Su fractura (al romperse)
es terrosa, siendo totalmente permeables a los gases, líquidos y grasas:
 Arcilla cocida: De color rojizo debido al óxido de hierro de las arcillas que la componen. La temperatura de cocción es de
entre 700 a 1000 °C. Si una vez cocida se recubre con óxido de estaño (similar a esmalte blanco), se denomina loza
estannífera. El horneado de arcillas ha sido esencial en la producción tradicional de baldosas, ladrillos, tejas, así como de
todo tipo de recipientes de barro.
 Loza italiana: Se fabrica con arcilla entre amarillenta y rojiza mezclada con arena, pudiendo recubrirse de barniz
transparente. La temperatura de cocción varía entre 1050 a 1070 °C.
 Loza inglesa: Fabricada de arcilla arenosa de la que se elimina mediante lavado el óxido de hierro y se le añade sílex (25-35
%), yeso, feldespato (bajando el punto de fusión de la mezcla) y caolín para mejorar la blancura de la pasta. La cocción se
realiza en dos fases:
Cocido entre 1200 y 1300 °C.
Se extrae del horno y se cubre de esmalte. El resultado es análogo a las porcelanas, pero no es impermeable.
 Refractarios: Se trata de arcillas cocidas porosas en cuyo interior hay unas proporciones grandes de óxido de aluminio, torio,
berilio y circonio. La cocción se efectúa entre los 1300 y los 1600 °C. El enfriamiento se debe realizar lenta y progresivamente
para no producir agrietamientos ni tensiones internas. Se obtienen productos que pueden resistir temperaturas de hasta
3000 °C. La aplicación más usual son los Ladrillos refractarios, que deben soportar altas temperaturas en el interior de
hornos.

 Materiales cerámicos impermeables y semi-impermeables: Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica
completamente la arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos impermeables y más duros. Los más destacados:
 Gres cerámico común: Se obtiene a partir de arcillas ordinarias, sometidas a temperaturas de unos 1300 °C. Es muy
empleado en pavimentos.
 Gres cerámico fino: Obtenido a partir de arcillas refractarias (conteniendo óxidos metálicos) a las que se le añade un
fundente (feldespato) con objeto de rebajar el punto de fusión. Más tarde se introducen en un horno a unos 1300 °C. Cuando
está a punto de finalizar la cocción, se impregnan los objetos de sal marina. La sal reacciona con la arcilla y forma una fina
capa de silicoaluminato alcalino vitrificado que confiere al gres su vidriado característico.
 Porcelana: Se obtiene a partir de una arcilla muy pura, denominada caolín, a la que se le añade fundente (feldespato) y un
desengrasante (cuarzo o sílex). Son elementos muy duros soliendo tener un espesor pequeño (de 2 a 4 mm), su color natural
 es blanco o translucido. Para que el producto se considere porcelana es necesario que sufra dos cocciones: una a una
temperatura de entre 1000 y 1300 °C y otra a más alta temperatura pudiendo llegar a los 1800 °C. Teniendo multitud de
aplicaciones en el hogar (pilas de cocina, vajillas, etc.) y en la industria (toberas de reactores, aislantes en transformadores,
etc.). Según la temperatura se distinguen dos tipos:
Porcelanas blandas: Cocidas a unos 1000 °C, se sacan se les aplica esmalte y se vuelven a introducir en el horno a una
temperatura de 1250 °C o más.
Porcelanas duras: Se cuecen a 1000 ºC, a continuación se sacan, se esmaltan, y se reintroducen en el horno a unos 1400 °C
o más. Si se decoran se realiza esta operación y luego se vuelven a introducir en el horno a unos 800 °C.

 Nuevos materiales cerámicos: Se han desarrollado en las últimas décadas y pueden ser de diferente tipo:
 Carburos: como el carburo de silicio, carburo de tungsteno, carburo de titanio, carburo de tantalio, carburo de cromo y
carburo de boro.
 Nitruros: como el nitruro de silicio, nitruro de boro, nitruro de titanio y oxinitruro cerámico o sialon.
 Óxidos cerámicos: como la alúmina y zirconia. Se emplean en las prótesis de cadera cerámicas que superan en prestaciones
a las aleaciones metálicas.
 Composites de matriz cerámica: Son materiales que presentan alta resistencia a temperaturas elevadas y se utilizan para
vehículos espaciales como protector térmico. Incluye el carburo de silicio reforzado con carbono (C/SiC).7
 Electrocerámica: materiales cerámicos diseñados específicamente por sus propiedades eléctricas o magnéticas. Se están
llevando a cabo investigaciones en motores de automóviles, aviones, generadores eléctricos. Algunas aplicaciones de las
electrocerámicas son aislamiento eléctrico, semiconductores, resistencias, varistores, condensadores, imanes, memorias,
diodos y fibras ópticas para comunicaciones.

COMPUESTOS: Se definen como las combinaciones de dos o más materiales a partir de una unión química o no química. Estos materiales
que forman el compuesto poseen propiedades mejores que las que presentan los materiales componentes por si solos. Los componentes
del material compuesto no deben disolverse ni fusionarse completamente entre ellos, es decir, los materiales deben poderse identificar por
medios físicos, ya que son heterogéneos. El hecho de que los materiales compuestos sean heterogéneos muchas veces hace que también
sean anisotrópicos (sus propiedades dependen de la orientación del material de refuerzo), por lo que hace que sus propiedades no serán las
mismas en todo su volumen.

CLASIFICACIÓN:

 En función del tipo de matriz:

  Materiales compuestos de matriz metálica (MMC): Estos materiales tienen una alta resistencia y muy bajo peso.

 Materiales compuestos de matriz cerámica (CMC): Mejores propiedades mecánicas que los materiales cerámicos
tradicionales, como la resistencia y la tenacidad, especialmente en rangos de bajas temperaturas.

 Materiales compuestos de matriz polimérica (PMC): Son materiales con buenas propiedades mecánicas, resistentes a la
corrosión y a los agentes químicos, y a causa de sus propiedades físicas, pueden ser moldeados con absoluta libertad de
formas.

 En función de la forma que posea el refuerzo:

 Compuestos reforzados por partículas: En la mayoría de los materiales compuestos la fase dispersa es más dura y resistente
que la matriz y las partículas de refuerzo tienden a restringir el movimiento de la matriz en las proximidades de cada
partícula. En esencia, la matriz transfiere parte del esfuerzo aplicado a las partículas, las cuales soportan una parte de la
carga. Los compuestos reforzados con partículas, se subdividen en reforzados con partículas grandes y endurecidos por
dispersión.

 Compuestos reforzados por fibras: Los materiales reforzados por fibras son los composites más importantes desde el punto
de vista tecnológico. El objetivo es conseguir materiales con una elevada resistencia a la fatiga y rigidez, a bajas y altas
temperaturas, y simultáneamente una baja densidad, por lo que se pretende conseguir una mejor relación resistencia-peso.
Esta relación se consigue empleando materiales ligeros tanto en la matriz como en las fibras, siempre que estas cumplan
con las propiedades mecánicas que se quieren otorgar al composite.

 Compuestos estructurales: Un material compuesto estructural está formado tanto por materiales compuestos como por
materiales homogéneos y sus propiedades no sólo dependen de los materiales constituyentes sino de la geometría del
diseño de los elementos estructurales. Se clasifican los compuestos estructurales en: compuestos laminares, estructuras
sandwich y estructuras no-laminares

CRISTALES LIQUIDOS: Los cristales líquidos son sustancias que comparten características de los líquidos y los sólidos. En un líquido, todas las
moléculas pululan de forma desordenada y sin una posición fija. Por otra parte, en un sólido las moléculas se encuentran pegadas unas a
otras de forma rígida, pero siguiendo algún patrón en el que se encuentran ordenadas. El término ‘cristal’ se refiere a materiales que tienen
esa clase de estructura ordenada, pero en un cristal líquido, como en un líquido normal, la posición de las moléculas no es precisamente
muy ordenada. Así pues, lo que lo hace diferente a un líquido ordinario, es la forma alargada y delgada de sus moléculas. Aunque la posición
de las moléculas sea aleatoria, su orientación puede ser alineada unas con otras en un patrón. Eso es lo que crea la estructura ordenada,
como en los sólidos, de un cristal líquido.

CLASIFICACIÓN:

 Cristales líquidos termotrópicos: Las fases termotrópicas son aquellas que ocurren en rangos determinados de temperatura; si la
temperatura es muy alta, la energía cinética rompe el orden de las moléculas del cristal líquido, provocando una transición a una
fase líquida isotrópica como la de cualquier otra sustancia; si la temperatura es muy baja, la mayoría de los cristales líquidos se
solidifican formando cristales convencionales.
 Fase Nematica: La palabra nemática viene del griego νήμα (nema), que significa “hilo”. Este término se origina de los
defectos topológicos que se observan en los cristales líquidos nemáticos, los cuales se denominan formalmente como
“disclinaciones”. Los Nemáticos también exhiben defectos topológicos llamados “erizos”. En una fase nemática, las
moléculas orgánicas calamíticas o con forma de vara no tienen un orden posicional, pero se alinean automáticamente para
tener un orden direccional de largo alcance con sus ejes longitudinales más o menos paralelos;3 por lo tanto, las moléculas
son libres de fluir y el centro de las posiciones de sus masas se distribuyen al azar como en un líquido, pero mantienen su
origen direccional de largo alcance
 Fase esméctica: Las fases esmécticas, las cuales se presentan a temperaturas más bajas que la nemática, forman capas bien
definidas que se pueden deslizar una sobre otra de una forma similar al jabón. La palabra “esméctica” se origina de la palabra
latina “smecticus”, que significa limpieza o tener propiedades similares al jabón.6 Las esmécticas son, entonces,
posicionalmente ordenadas a lo largo de una dirección.

 Fase quiral: La fase quiral nemática presenta quiralidad (lateralidad). Esta fase suele llamarse “fase colestérica” porque fue
observado por primera vez para los derivados del colesterol. Sólo las moléculas quirales (es decir, aquellas que no tienen

planos internos de simetría) pueden dar lugar a esta clase de fases. Esta fase exhibe una torsión de las moléculas
 perpendicular al eje director, con el eje molecular paralelo al director. El ángulo de torsión finito entre moléculas adyacentes
se debe a su empaquetamiento asimétrico lo que, en consecuencia, resulta en un orden quiral de mayor alcance.

 Fase azul: Las fases azules aparecen en un intervalo de temperatura entre una nemática quiral y una líquida isotrópica. Las
fases azules tienen una estructura cúbica tridimensional regular de defectos con períodos de red de varios cientos de
nanómetros y, por lo tanto, exhiben reflexiones de Bragg selectivas en el rango de longitudes de onda de la luz visible
correspondientes a la red cúbica.

 Fase columnar: La fase columnar es una clase de mesofase en donde las moléculas se ensamblan en estructuras cilíndricas
para actuar como mesógenos. Originalmente, esta fase de cristal líquido fue llamada “cristal líquido discótico” porque las
estructuras columnares son compuestas por moléculas empaquetadas en forma de discos.

 Cristales líquidos biológicos: Las nanoestructuras liótropicas de cristal líquido (cristales líquidos biológicos) son abundantes en los
seres vivos. Por consiguiente, los cristales líquidos liotrópicos atraen la atención particular en el campo de la química biomimética.
En particular, las membranas biológicas y las membranas de las células son una forma de cristal líquido. Sus moléculas dispuestas
en forma de barra (por ejemplo, los fosfolípidos o las lecitinas) son organizadas perpendicularmente a la superficie de la membrana,
mas la membrana es líquida y elástica. Las moléculas del componente pueden fluir fácilmente, pero tienden a no salir de la
membrana, y pueden desplazarse de un lado a otro de la membrana con alguna dificultad. Estas fases del cristal líquido en la
membrana pueden recibir e introducir las proteínas importantes como si fuesen libremente receptores "flotantes", o por fuera de
la membrana. Muchas otras estructuras biológicas exhiben la conducta de cristal líquido. Por ejemplo la solución concentrada de la
proteína que es arrojada por una araña para generar seda de araña es, de hecho, una fase del cristal líquido19 ,.20 El orden preciso
de las moléculas en la seda es crítico para darle su conocida fuerza. El ADN y muchos polipéptidos conforman fases de cristal líquido.

BIOMATERIALES: Un biomaterial es un material que el organismo está en condiciones de tolerar. Estos materiales pueden emplearse para
la construcción de prótesis o con otras finalidades.

Clasificación:

 Según su origen:

Biomateriales naturales. Pueden ser materiales biológicos naturales, como la madera o la piel, u otros elementos que tienen la
capacidad de integrarse a un organismo vivo para cumplir ciertas funciones. Esto quiere decir que los biomateriales pueden formar parte
de un ser vivo, ya sea de manera natural o a través de algún tipo de implante.
 Biomateriales sintéticos. Con los biomateriales se pueden fabricar miembros artificiales, desarrollar uniones para las extremidades,
crear marcapasos o lentes y fabricar implantes dentales, por ejemplo. Existen casos, de todos modos, donde la función desarrollada por
el órgano o el tejido no puede reemplazarse.

 Dentro de los sintéticos están:

Metálicos: El número de elementos metálicos que se utilizan en la fabricación de implantes es muy limitado, si tenemos en cuenta que más
de tres cuartas partes del sistema periódico lo son.

Polímeros: Los polímeros son macromoléculas, generalmente orgánicas, formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas
monómeros, que se caracterizan por tener bajo peso molecular.

Cerámicos: Tienen amplias propiedades mecánicas y físicas debido a sus enlaces iónicos o covalentes:

 Contienen elementos metálicos y no metálicos.

 Los materiales cerámicos son duros y frágiles.
 Poseen un alto punto de fusión, baja conductividad eléctrica y térmica.
 Tienen una alta estabilidad química y gran resistencia a la compresión

Compuestos: Formados por dos o más componentes. Presentan distintas fases de naturaleza química diferente e insolubles entre sí (matriz
y agente reforzante). La mezcla de fases proporciona propiedades mecánicas superiores a la simple suma de las mismas (sinergia).

 En función de la repuesta del propio organismo:

Inertes: Se denomina material inerte 0 casi inerte aquel que no sufre ningún cambio químico evaluable después de un tiempo prolongado
de' contacto en el medio biológico. Un ejemplo típico de este material es fa Alúmina.

Reimplantados: Se considera material bioactivo, aquel capaz de interactuar directamente con el medio biológico, en ausencia de una
interface de naturaleza diferente a la del tejido en que es implantada, o sea que es aquel que produce una respuesta biológica específica en
la interface, la cual resulta en la formación de una unión entre los tejidos y el material.

Biodegradables: material que al ser implantado, se disuelve gradualmente en los fluidos y tejidos corporales. Son diseñados para degradar
gradual mente en un periodo de tiempo y ser reemplázalos per el tejido huésped natural. Esto significa un espesor intefacial muy delgado.

No degradables: son aquellos que no se descomponen fácilmente. Como objetos electrónicos, plástico, metal, vidrio etc.
SUPERCONDUCTORES: Cuando nos referimos a los superconductores tenemos que mencionar dos palabras importantes para su
caracterización: conductividad "infinita" y expulsión del campo magnético. Los superconductores, a diferencia de los conductores normales,
presentan un comportamiento eléctrico peculiar. Este comportamiento se caracteriza por las supercorrientes, que consisten en corrientes
de electrones que no disipan energía, es decir, rechazan al conocido efecto Joule. Como consecuencia, crean el inmenso campo magnético
para mantener el efecto Meissner y, a la vez, permiten transmitir energía sin gasto energético.

CLASIFICACIÓN:

 Su comportamiento físico:
 Tipo I: Los treinta metales puros que figuran a la derecha se denominan superconductores de Tipo I. Las características de
identificación son: cero resistividad eléctrica por debajo de una temperatura crítica, cero campo magnético interno (efecto
Meissner), y un campo magnético crítico por encima del cual cesa la superconductividad.
 Tipo II: Los superconductores hechos con aleaciones se llaman superconductores de Tipo II. Además de que son mecánicamente
más duros que los superconductores de Tipo I, exhiben mayores campos magnéticos. Los superconductores de Tipo II tales como
el niobio-titanio (NbTi) se usan en la construcción de imanes superconductores para grandes campos.
 La teoría que los explica:
 Convencionales: los electrones formaban parejas y que estas parejas se coordinaban entre ellas, nos explicaron que la
formación de parejas se debía a la interacción entre los electrones y la red de átomos. Que la superconductividad sea debida
a las vibraciones de la red de átomos es la característica fundamental de los llamados superconductores convencionales.
 No convencionales: se caracterizan por presentar una fuerte repulsión entre los electrones y una gran variedad de fases
cuánticas, algunas de las cuales aún no están bien identificadas. Se cree que la teoría de vibraciones de la red de átomos no
puede explicar la superconductividad en estos materiales y que la fuerte repulsión influye de alguna forma en su aparición.
 Su temperatura crítica:
 De alta temperatura: se puede hacer referencia a dos clasificaciones de los superconductores: o bien se refiere a aquellos
que no responden a la teoría BCS, o bien se refiere a superconductores con temperatura crítica mayor que la temperatura
de ebullición del nitrógeno (77K). Que haga referencia a estas dos clasificaciones se debe a que, por lo general, la
temperatura crítica de los superconductores que no cumplen la BCS es mayor que las de aquellos que sí la siguen, aunque
existen múltiples excepciones.
 De baja temperatura: Suelen llamarse así a aquellos cuya temperatura crítica está por debajo de los 77K.
 El material:
 Elementos puros: La mayoría de los superconductores que son elementos puros son de tipo I, con la excepción del niobio,
el tecnecio, el vanadio y las estructuras de carbono que se mencionan más abajo.
 Cerámicas: Entre las que tenemos
  El grupo YBCO, conocido por sus siglas inglesas para óxidos de itrio, bario y cobre, son toda una familia de materiales muy
complejos, y los superconductores de alta temperatura más conocidos (95K).
 El diboruro de magnesio (MgB2), su temperatura crítica es 39K.
 Orgánicos: Estructuras de carbono (concretamente fulerenos y nanotubos). Puesto que están compuestos únicamente por
átomos de carbono, técnicamente se pueden considerar entre los elementos puros, pero al no ser metales se pueden poner
como un grupo aparte. Nótese que otras estructuras de carbono puro como el diamante y el grafito nunca son
superconductoras.
 Aleaciones: como por ejemplo
 El NbTi (niobio-titanio) cuya propiedad superconductora se descubrió en 1962.
 El AuIn (oro-indio), un superconductor descubierto en 1997.
 El URhGe (aleación de uranio, rodio y germanio), del cual se descubrió en 2005 que sigue siendo superconductor incluso a
elevados campos magnéticos3 (si bien su temperatura crítica es muy baja, unos 0.28K).

BIBLIOGRAFIA

 ¿Qué son los polímeros? (2017). Textoscientificos.com. Recuperado 6 de diciembre 2017, de

https://www.textoscientificos.com/polimeros/introduccion
 Chang, R., 2010, Química, 10ª edición, McGraw-Hill.
 Metales (2017). Definición. De. Recuperado 6 de diciembre 2017, de https://definicion.de/metales/
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