Medicamentos del caro de paro:

Adrenalina (Epinefrina): Estimulante cardiaco, Estimula el sistema nervioso simpático (receptores

alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria.
Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca
una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.
Amiodarona. Antiarritmico: Acción directa sobre el miocardio, retrasando la despolarización y
aumentando la duración del potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva los receptores
alfa y ß y posee propiedades vagolíticas y bloqueantes del Ca.
Atropina. Estimulante sistema nervioso central. Estimula el SNC y después lo deprime; tiene
acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y
bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
Dopamina. Droga Vasoactiva. Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que
actúa como un neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los
receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la
liberación de norepinefrina. A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa
estimulando los receptores dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel
cardiovascular y renal.
Flumazenil . Antídoto de benzodiazepinas. Antagonista omega de benzodiazepinas, produce el
bloqueo específico por inhibición competitiva de los efectos ejercidos en SNC por sustancias que
actúan a través de receptores benzodiazepínicos.
Glucosa al 30%. Monosacárido fácilmente metabolizable en administración IV, en forma de
solución acuosa, estéril y apirógena.
Gluconato de calcio. Tto. Hipocalcemia, además que se usa como agente cardioprotector en casos
de hiperpotasemia. Aunque no tiene un efecto sobre los niveles de potasio en la sangre, reduce
la excitabilidad de los cardiomiocitos reduciendo así la probabilidad de desarrollar trastornos del
ritmo cardíaco.
Lanatosido C: Antiarritmico, Inhibe la bomba ATPasa de membrana sodio-potasio dependiente.
Potencian el tono vagal y disminuyen la velocidad de conducción del nodo sinusal y AV.
Midazolam. Sedante. Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor
GABAérgico.
Nitroglicerina. Vasodilatador, hipotensor potente. s un vasodilatador, un medicamento que abre
los vasos sanguíneos para mejorar el flujo de sangre. Se usa para tratar los síntomas de angina,
como dolor o presión en el pecho que sucede cuando no fluye suficiente sangre al corazón. Para
mejorar el flujo de sangre al corazón, la nitroglicerina abre (dilata) las arterias que se encuentran
en el corazón (arterias coronarias), lo que mejora los síntomas y reduce la intensidad con la
que tiene que trabajar el corazón.
Sulfato de magnesio: Anticonvulsivante. el magnesio, catión principalmente intracelular,
disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular. Interviene en numerosas
reacciones enzimáticas
Verapamilo: Antiarritmico. Inhibe su entrada a través de la membrana de las células del músculo
cardíaco y vascular. Formas orales: profilaxis y tto. de la angina de pecho, incluida la forma
vasoespástica (variante de Prinzmetal) y angina inestable. HTA. Profilaxis de la taquicardia
supraventricular paroxística, después de tto. IV. Control de pacientes con flutter y/o fibrilación
auricular crónica, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción
Succinilcolina (Suxametonio): Inhibe la transmisión neuromuscular despolarizando las placas
motoras terminales en el músculo esquelético. Acción ultracorta. En anestesia como relajante del
músculo esquelético para facilitar intubación traqueal y ventilación mecánica en amplia gama de
intervenciones quirúrgicas. Para reducir la intensidad de contracciones musculares asociadas a
convulsiones inducidas por medios farmacológicos o eléctricos.
Insulina El efecto hipoglucemiante de la insulina aspart se debe a que facilita la absorción de la
glucosa al unirse a los receptores de insulina en las células musculares y adiposas y a que inhibe al
mismo tiempo la producción hepática de glucosa. Es una insulina bifásica, que contiene un 30% de
insulina aspart soluble. Tiene un rápido inicio de la acción, por lo que puede administrarse más
próxima a una comida (0?10 minutos antes o después de comenzar la comida) que la insulina
humana soluble. La fase cristalina (70%) consta de insulina aspart cristalizada con protamina, cuyo
perfil de actividad es similar al de la insulina humana NPH.
Antibioticos:
Amikacina: Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana. Tto. a corto plazo de infecciones
graves producidas por gram - sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e
indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter (Mima-Herellea).
Tto. de corta duración de infecciones graves causadas por cepas de microorganismo sensibles
como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal); infecciones severas del tracto respiratorio;
infecciones del SNC (meningitis); infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis);
infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tto. no sea posible con otros
antibióticos de menor toxicidad; infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones;
infecciones en quemaduras; infecciones post quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
Cefazolina: Bactericida. Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana. Infección
respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria,
pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en
cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.
Cefotaxima: Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Infecciones por gérmenes
sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida),
neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica);
bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones
del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto
biliar).
Ceftriaxona: Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. Inhibe la síntesis de pared celular
bacteriana. Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y
tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos,
genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis
perioperatoria.

Clindamicina: Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita
formación de uniones peptídicas. Tto. de las siguientes infecciones graves causadas por
microorganismos sensibles: en ads.: neumonía adquirida en la comunidad causada por
Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, empiema (adquirido en la comunidad), absceso
pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada por estreptococo del gupo A (S. pyogenes),
infecciones odontógenas, infecciones de la piel y tejidos blandos (complicadas y no complicadas),
osteomielitis, neumonía causada por Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes
con infección por VIH, encefalitis toxoplásmica en pacientes con infección por VIH. En niños > 1
mes y < 18 años: sinusitis aguda.
Cloxacilina: Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la
pared celular bacteriana. Resistente a penicilinasa estafilocócica. Infección sistémica o localizada
por estafilococos penicilín-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y
quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis,
empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis.
Gentamicina: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S
inhibiendo la síntesis proteica. Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones
de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías respiratorias
incluyendo pacientes con fibrosis quística; infecciones del SNC (incluyendo meningitis y
ventriculitis); infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias; infecciones óseas,
incluyendo articulaciones; infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis; endocarditis
bacteriana.
Metronidazol: Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el
ADN. Prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias, especialmente
Bacteroides y Estreptococos anaerobios
Penicilina benzatina: Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre.
Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana. Proceso infeccioso por microorganismos
muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática.
Penicilina sódica: Bactericida. la penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción
principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular. Estas proteínas de
unión son responsables de varios pasos diferentes en la síntesis de la pared celular y se
encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula bacteriana. La
actividad intrinisica de la penicilina G, así como las otras penicilinas contra un organismo particular
depende de su capacidad para obtener acceso a la pared de la célula y poder formar estas
proteínas. Como todos los antibióticos beta-lactámicos, la capacidad de la penicilina G para
interferir con la síntesis de la pared es la que conduce en última instancia a la lisis celular, lisis que
está mediada por enzimas autolíticos de la pared celular (es decir, autolisinas).

Vancomicina: Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en

la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana.
Infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la vancomicina que no
pueden tratarse, no responden o son resistentes a otros antibióticos, como penicilinas o
cefalosporinas: endocarditis, infecciones óseas (osteomielitis), neumonía, infecciones de
tejidos blandos; profilaxis perioperatoria contra la endocarditis bacteriana en pacientes
con alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana cuando son sometidos a
intervenciones quirúrgicas mayores (por ejemplo, intervenciones cardiacas y vasculares) y
no se les puede administrar un agente antibacteriano betalactámico apropiado.