About DNA ‘n RNA

DNA/Asam deoksiribonukleat
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Struktur heliks ganda DNA. Atom-atom pada struktur tersebut diwarnai sesuai dengan unsur kimianya dan struktur
detail dua pasangan basa ditunjukkan oleh gambar kanan bawah

Gambaran tiga dimensi DNA

Asam deoksiribonukleat, lebih dikenal dengan singkatan DNA (bahasa Inggris: deoxyribonucleic acid),
adalah sejenis biomolekul yang menyimpan dan menyandi instruksi-
instruksi genetika setiap organisme dan banyak jenis virus. Instruksi-instruksi genetika ini berperan penting
dalam pertumbuhan, perkembangan, dan fungsi organisme dan virus. DNA merupakan asam nukleat;
bersamaan dengan protein dan karbohidrat, asam nukleat adalah makromolekul esensial bagi
seluruh makhluk hidup yang diketahui. Kebanyakan molekul DNA terdiri dari dua unting biopolimer yang
berpilin satu sama lainnya membentuk heliks ganda. Dua unting DNA ini dikenal
sebagai polinukleotida karena keduanya terdiri dari satuan-satuan molekul yang disebut nukleotida. Tiap-
tiap nukleotida terdiri atas salah satu jenis basa nitrogen (guanina(G), adenina (A), timina (T),
atau sitosina (C)), gula monosakarida yang disebut deoksiribosa, dan gugus fosfat. Nukleotida-nukelotida
ini kemudian tersambung dalam satu rantai ikatan kovalen antara gula satu nukleotida dengan fosfat
nukelotida lainnya. Hasilnya adalah rantai punggung gula-fosfat yang berselang-seling. Menurut
kaidah pasangan basa (A dengan T dan C dengan G), ikatan hidrogen mengikat basa-basa dari kedua
unting polinukleotida membentuk DNA unting ganda
Dua unting DNA bersifat anti-paralel, yang berarti bahwa keduanya berpasangan secara berlawanan.
Pada setiap gugus gula, terikat salah satu dari empat jenis nukleobasa. Urutan-urutan empat nukleobasa
di sepanjang rantai punggung DNA inilah yang menyimpan kode informasi biologis. Melalui proses
biokimia yang disebut transkripsi, unting DNA digunakan sebagai templat untuk membuat unting RNA.
Unting RNA ini kemudian ditranslasikan untuk menentukan urutan asam amino protein yang dibangun.
Struktur kimia DNA yang ada membuatnya sangat cocok untuk menyimpan informasi biologis setiap
makhluk hidup. Rantai punggung DNA resisten terhadap pembelahan kimia, dan kedua-dua unting dalam
struktur unting ganda DNA menyimpan informasi biologis yang sama. Karenanya, informasi biologis ini
akan direplikasi ketika dua unting DNA dipisahkan. Sebagian besar DNA (lebih dari 98% pada manusia)
bersifat non-kode, yang berarti bagian ini tidak berfungsi menyandikan protein.
Dalam sel, DNA tersusun dalam kromosom. Semasa pembelahan sel, kromosom-kromosom ini diduplikasi
dalam proses yang disebut replikasi DNA. Organisme eukariotik (hewan, tumbuhan, fungi, dan protista)
menyimpan kebanyakan DNA-nya dalam inti sel dan sebagian kecil sisanya
dalam organel seperti mitokondria ataupun kloroplas.[1] Sebaliknya organisme
prokariotik (bakteri dan arkaea) menyimpan DNA-nya hanya dalam sitoplasma. Dalam kromosom,
protein kromatin seperti histon berperan dalam penyusunan DNA menjadi struktur kompak. Struktur
kompak inilah yang kemudian berinteraksi antara DNA dengan protein lainnya, sehingga membantu
kontrol bagian-bagian DNA mana sajakah yang dapat ditranskripsikan.
Para ilmuwan menggunakan DNA sebagai alat molekuler untuk menyingkap teori-teori dan hukum-hukum
fisika, seperti misalnya teorema ergodikdan teori elastisitas. Sifat-sifat materi DNA yang khas membuatnya
sangat menarik untuk diteliti bagi ilmuwan dan insinyur yang bekerja di bidang mikrofabrikasi dan
nanofabrikasi material. Beberapa kemajuan di bidang material ini misalnya origami DNA dan material
hibrida berbasis DNA.

Sifat-sifat DNA

Struktur kimia DNA; ikatan hidrogen ditunjukkan oleh garis putus-putus

DNA merupakan sebuah polimer yang terdiri dari satuan-satuan berulang yang
disebut nukleotida.[3][4][5] Tiap-tiap nukleotida terdiri dari tiga komponen utama, yakni gugus fosfat, gula
deoksiribosa, dan basa nitrogen (nukleobasa). Pada DNA, nukleobasa yang ditemukan
adalah Adenina (A), Guanina (G), Sitosina (C) dan Timina (T). Nukleobasa yang terhubung dengan
sebuah gugus gula disebut sebagai nukleosida, dan nukleosida yang terhubung dengan satu atau lebih
gugus fosfat disebut sebagai nukleotida. Polimer yang terdiri dari nukleotida yang saling terhubung
menjadi satu rantai disebut sebagai polinukleotida. Sehingga DNA termasuk pula ke dalam polinukleotida.
Rantai punggung unting DNA terdiri dari gugus fosfat dan gula yang berselang-seling. Gula pada DNA
adalah gula pentosa(berkarbon lima), yaitu 2-deoksiribosa. Dua gugus gula terhubung dengan fosfat
melalui ikatan fosfodiester antara atom karbon ketiga pada cincin satu gula dan atom karbon kelima pada
gula lainnya. Ikatan yang tidak simetris ini membuat DNA memiliki arah atau orientasi tertentu. Pada
struktur heliks ganda, orientasi rantai nukleotida pada satu unting berlawanan dengan orientasi nukleotida
unting lainnya. Hal ini disebut sebagai antiparalel. Kedua ujung asimetris DNA disebut sebagai 5' (lima
prima) dan 3' (tiga prima). Ujung 5' memiliki gugus fosfat terminus, sedangkan ujung 3' memiliki gugus
hidroksi terminus. Salah satu perbedaan utama DNA dan RNA adalah gula penyusunnya, yakni gula 2-
deoksiribosa pada DNA digantikan gula ribosapada RNA.
Dalam organisme hidup, DNA biasanya ditemukan dalam bentuk berpasangan dan terikat kuat. Dua
unting DNA saling berpilin membentuk heliks ganda. Heliks ganda ini distabilisasi oleh dua gaya
utama: ikatan hidrogen antar nukleotida dan interaksi tumpukan antar nukleobasa aromatik. Dalam
lingkungan sel yang berair, ikatan π konjugasi antar basa nukleotida tersusun tegak lurus terhadap sumbu
pilinan DNA. Hal ini meminimalisasi interaksi dengan cangkang solvasi, dan sehingganya
menurunkan energi bebas Gibbs.
Struktur DNA semua jenis spesies terdiri dari dua rantai heliks yang berpilin dengan jarak antar putaran
heliks 34 Å (3,4 nanometer) dan jari-jari 10 Å (1.0 nanometer). Menurut kajian lainnya, ketika diukur
menggunakan larutan tertentu, rantai DNA memiliki lebar 22-26 Å (2,2-2,6 nanometer) sedangkan satu
satuan nukleotida memiliki panjang 33 Å (0,33 nm). Walaupun satuan nukleotida ini sangatlah kecil,
polimer DNA dapat memiliki jutaan nukleotida yang terangkai seperti rantai. Misalnya, kromosom 1 yang
merupakan kromosom terbesar pada manusia mengandung sekitar 220 juta pasangan basa.
Nukleobasa DNA
Nukleobasa diklasifikasikan ke dalam dua jenis: purina (A dan G) yang berupa fusi senyawa
heterolingkar beranggota lima dengan senyawa heterolingkar beranggota enam, dan pirimidina (C dan T)
yang berupa cincin beranggota enam. Pirimidina lainnya, urasil (U), biasanya menggantikan timina pada
DNA. Perbedaan urasil dengan timina terletak pada ketiadaan gugus metil pada cincin urasil. Selain
kelima nukleobasa tersebut, terdapat pula sejumlah besar analog asam nukleat buatan yang telah
disintesis untuk mengkaji sifat-sifat asam nukleat dan digunakan dalam bioteknologi.
Urasil biasanya tidak ditemukan dalam DNA (ditemukan dalam sel hanya sebagai produk uraian sitosina).
Namun pada sejumlah bakteriofag– bakteriofag PBS1 dan PBS2 Bacillus subtilis dan bakteriofag piR1-
37 Yersinia– timina telah digantikan oleh urasil. Fag lainnya - fag S6 Staphylococcus - juga telah
diidentifikasi mempunyai urasil pada genomnya.
Basa J (beta-d-glukopiranosiloksimetilurasil) yang merupakan bentuk modifikasi dari urasil juga dapat
ditemukan pada sejumlah organisme: flagellata Diplonema dan Euglena, dan seluruh organisme
marga kinetoplastid Biosintesis basa J terjadi dalam dua tahap: pada tahap pertama, basa timina spesifik
pada DNA diubah menjadi hidroksimetildeoksiuridina (HOMedU); pada tahap kedua HOMedU diglikosilasi
menjadi basa J. Protein-protein yang mengikat basa J ini juga telah berhasil diidentifikasi. Protein-protein
ini tampaknya merupakan kerabat jauh dari onkogen Tet1 yang terlibat dalam patogenesis leukimia
myeloid akut. Basa J tampaknya bekerja sebagai sinyal terminasi untuk RNA polimerase II.

Alur mayor dan minor DNA. Alur minor merupakan tapak pengikatan untuk Hoechst 33258.

Alur DNA
Pada struktur heliks ganda DNA, terdapat ruang antar unting DNA yang juga berbentuk alur heliks. Ruang
kosong ini bersebelahan dengan pasangan basa dan merupakan tapak ikatan yang potensial.
Dikarenakan kedua unting DNA tidak berposisi secara simetris satu sama lainnya, alur yang dihasilkan
jugalah tidak berukuran sama. Satu alur yang disebut alur mayor, memiliki lebar 22 Å, sedangkan alur
lainnya yang disebut alur minor, memiliki lebar 12 Å. Lebarnya alur mayor berarti bahwa tepi-tepi basa
nukleotida dapat lebih mudah diakses melalui alur mayor daripada melalui alur minor. Akibatnya, protein-
protein seperti faktor-faktor transkripsi yang mengikat pada urutan basa tertentu biasanya melakukan
kontak dengan basa melalui alur mayor. Situasi ini dapat bervariasi pada konformasi DNA yang tak lazim
dalam sel, walaupun alur mayor dan minor selalu dinamai demikian untuk menrefleksikan perbedaan
ukuran yang terlihat apabila DNA dipuntir balik menjadi bentuk lazim B.
Pemasangan basa

Dalam biologi molekuler, dua nukleotida dalam RNA atau DNA yang saling komplementer yang terhubung
oleh ikatan hidrogendisebut pasangan basa (bahasa Inggris: base pair sering disingkat bp).
Dalam pasangan basa Watson-Crick, adenin (A) membentuk pasangan basa dengan timin (T),
sementara guanin (G) dengan sitosin (C) dalam DNA. Pada RNA, timin (T) digantikan oleh uracil (U).
Pasangan basa juga merupakan mekanisme dasar bagi kodon pada mRNA untuk dikenali oleh tRNA pada
saat translasi dalam pembentukan protein.
Pada heliks ganda DNA, tiap jenis nukleobasa pada satu unting DNA berikatan hanya dengan satu jenis
nukleobasa dari unting DNA lainnya. Hal ini disebut sebagai pemasangan basa komplementer. Purina
akan membentuk ikatan hidrogen dengan pirimidina; adenina berikatan dengan timina dalam dua ikatan
hidrogen, dan sitosina berikatan dengan guanina dalam tiga ikatan hidrogen. Susunan dua nukleotida ini
disebut sebagai satu pasangan basa. Karena ikatan hidrogen tidak bersifat kovalen, ia dapat putuskan
dan digabung kembali relatif mudah. Kedua unting DNA dalam heliks ganda oleh karenanya dapat ditarik
terbuka seperti zipper, baik melalui gaya mekanika maupun temperatur tinggi.[28] Karena pasangan basa
ini bersifat komplementer, semua informasi pada urutan unting ganda heliks DNA terduplikasi pada tiap
unting. Hal ini sangat penting dalam replikasi DNA. Interaksi reversible dan spesifik antara pasangan basa
komplementer sangat kritikal terhadap keseluruhan fungsi DNA dalam makhluk hidup.[4]

Atas, pasangan basa GC dengan tiga ikatan hidrogen. Bawah, pasangan basa AT dengan dua ikatan hidrogen.
Ikatan hidrogen non-kovalen ditunjukkan oleh garis putus-putus.
Dua jenis pasangan basa mempunyai jumlah ikatan hidrogen yang berbeda. Pasangan AT memiliki dua
ikatan hidrogen, sedangkan pasangan GC memiliki tiga ikatan hidrogen. DNA yang mengandung
pasangan basa GC yang tinggi lebih stabil daripada DNA berpasangan basa GC rendah.
Sebagaimana telah disebutkan di atas, kebanyakan molekul DNA ditemukan dalam keadaan unting ganda
yang berikatan secara non-kovalen dan berbentuk heliks. Struktur unting ganda ini (dsDNA, double-
stranded DNA) utamanya distabilkan oleh interaksi tumpukan basa intra-unting. Interaksi yang terkuat ada
pada tumpukan G dengan C. Kedua unting tersebut dapat dipisahkan menjadi dua molekul DNA unting
tunggal (ssDNA, single-stranded DNA) melalui proses yang dinamakan peleburan DNA. Peleburan terjadi
pada temperatur tinggi, kadar garam yang reandah, dan nilai pH yang tinggi (DNA juga melebur pada nilai
pH rendah, tetapi dikarenakan DNA tidak stabil akibat depurinasi asam, peleburan pH rendah jarang
digunakan).
Stabilitas dsDNA tidak hanya bergantung pada kandungan GC (% pasangan basa G,C) DNA, namun juga
tergantung pada urutan basa (tumpukan basa) dan panjang molekul DNA tersebut (molekul yang lebih
panjang lebih stabil). Oleh sebab itu, kekuatan ikatan antar dua unting DNA ditentukan oleh persentase
pasangan basa GC dan keseluruhan panjang heliks ganda DNA. Heliks DNA yang panjang dengan
kandungan GC yang tinggi memiliki interaksi antar-unting yang lebih kuat; sebaliknya heliks DNA yang
pendek dengan kandungan AT yang tinggi memiliki interaksi antar-unting yang lebih lemah.[29] Dalam
proses biologis, bagian heliks ganda DNA yang perlu dipisahkan dengan mudah seperti kotak
Pribnow TATAAT pada beberapa promotor cenderung memiliki kandungan AT yang tinggi.[30]
Stabilitas DNA dapat diukur melalui berbagai cara; umumnya stabilitas DNA diukur berdasarkan
temperatur lebur DNA (disebut juga nilai Tm), yakni temperatur di mana 50% molekul DNA unting ganda
melebur menjadi molekul DNA unting tunggal. Temperatur lebur ini bergantung pada kekuatan ionik dan
konsentrasi DNA. Ketika seluruh pasangan basa dalam heliks ganda DNA melebur, kedua unting DNA
akan terpisah sebagai dua molekul yang independen. Unting-unting tunggal DNA ini tidak memiliki bentuk
tunggal yang sama, walaupun beberapa konformasi lebih stabil daripada konformasi lainnya.[31]
Sense dan antisense
Sebuah urutan sekuens DNA disebut sebagai "sense" apabila urutan basa DNA-nya sama dengan urutan
kopi RNA duta yang ditranslasikan menjadi protein. Urutan pada unting komplementernya disebut sebagai
urutan "antisense". Baik urutan sense dan antisense dapat ditemukan pada berbagai bagian unting DNA
yang sama (kedua unting DNA dapat mengandung baik urutan sense maupun antisense). Pada prokariota
dan eukariota, urutan RNA antisense juga diproduksi, namun fungsi RNA antisense ini tidaklah diketahui
dengan jelas. RNA antisense diajukan terlibat dalam regulasi ekspresi gen melalui pemasangan basa
RNA-RNA.
Pada sebagian kecil urutan DNA prokariota dan eukariota, dan sebagian besar urutan
DNA plasmid dan virus, perbedaan antara unting sense dan antisense menjadi kabur dikarenakan
terdapatnya gen yang tumpang tindih. Dalam hal ini, beberapa urutan DNA memiliki tugas ganda, yakni
menyandikan protein pertama ketika dibaca melalui salah satu unting, dan menyandikan protein kedua
ketika dibaca dengan arah berlawanan melalui unting komplementernya. Pada bakteri, ketumpangtindihan
ini kemungkinan terlibat dalam regulasi transkripsi gen.[36] Sedangkan pada virus, gen yang tumpang tindih
ini meningkatkan jumlah informasi yang dapat disandikan dalam genom virus yang berukuran kecil.[37]
Pemilinan kumparan (Supercoiling)
DNA dapat dipuntir menjadi seperti tali melalui proses yang disebut pemilinan kumparan DNA. Pada
kondisi "relaksasi", unting DNA biasanya akan mengitari sumbu heliks ganda setiap 10,4 pasangan basa.
Namun jika DNA dipuntir, unting-untingnya dapat tergulung menjadi lebih rapat ataupun tergulung menjadi
lebih longgar.[38] Jika DNA dipuntir searah putaran heliks, basa-basa dalam unting DNA akan terikat lebih
rapat. Hal ini dinamakan pemilinan kumparan positif. Sebaliknya jika DNA dipuntir berlawanan putaran
heliks, basa-basa dalam unting DNA akan terlepas lebih mudah. Hal ini dinamakan pemilinan kumparan
negatif. Secara alamiah, kebanyakan DNA memiliki bentuk pemilinan kumparan negatif yang disebabkan
oleh enzim topoisomerase. Enzim ini juga diperlukan untuk melepaskan tegangan puntiran yang dialami
DNA semasa proses transkripsi dan replikasi.

Dari kiri ke kanan, struktur DNA A, DNA B, dan DNA Z

Struktur alternatif DNA

Terdapat banyak kemungkinan konformasi-konformasi DNA yang dapat kita temukan, di antaranya A-
DNA, B-DNA, dan Z-DNA, walaupun hanya B-DNA dan Z-DNA saja yang telah diamati secara langsung
pada organisme fungsional.[8] Konformasi-konformasi yang diadopsi oleh DNA bergantung pada tingkat
hidrasi DNA, urutan DNA, tingkat dan arah pilinan kumparan DNA, modifikasi kimiawi pada basa DNA,
jenis dan konsentrasi ion-ion logam, maupun keberadaan poliamina dalam larutan.

Fungsi biologis
Replikasi

Pada replikasi DNA, rantai DNA baru

dibentuk berdasarkan urutan nukleotida pada DNA yang digandakan.

Replikasi merupakan proses pelipatgandaan DNA. Proses replikasi ini diperlukan ketika sel
akan membelah diri. Pada setiap sel, kecuali sel gamet, pembelahan diri harus disertai dengan replikasi
DNA supaya semua sel turunan memiliki informasi genetik yang sama. Pada dasarnya, proses replikasi
memanfaatkan fakta bahwa DNA terdiri dari dua rantai dan rantai yang satu merupakan "konjugat" dari
rantai pasangannya. Dengan kata lain, dengan mengetahui susunan satu rantai, maka susunan rantai
pasangan dapat dengan mudah dibentuk.

Ada beberapa teori yang mencoba menjelaskan bagaimana proses replikasi DNA ini terjadi. Salah satu
teori yang paling populer menyatakan bahwa pada masing-masing DNA baru yang diperoleh pada akhir
proses replikasi; satu rantai tunggal merupakan rantai DNA dari rantai DNA sebelumnya, sedangkan rantai
pasangannya merupakan rantai yang baru disintesis. Rantai tunggal yang diperoleh dari DNA sebelumnya
tersebut bertindak sebagai "cetakan" untuk membuat rantai pasangannya.
Proses replikasi memerlukan protein atau enzim pembantu; salah satu yang terpenting dikenal dengan
nama DNA polimerase, yang merupakan enzim pembantu pembentukan rantai DNA baru yang merupakan
suatu polimer. Proses replikasi diawali dengan pembukaan untaian ganda DNA pada titik-titik tertentu di
sepanjang rantai DNA. Proses pembukaan rantai DNA ini dibantu oleh enzim helikase yang dapat
mengenali titik-titik tersebut, dan enzim girase yang mampu membuka pilinan rantai DNA.
Setelah cukup ruang terbentuk akibat pembukaan untaian ganda ini, DNA polimerase masuk dan
mengikat diri pada kedua rantai DNA yang sudah terbuka secara lokal tersebut. Proses pembukaan rantai
ganda tersebut berlangsung disertai dengan pergeseran DNA polimerase mengikuti arah membukanya
rantai ganda. Monomer DNA ditambahkan di kedua sisi rantai yang membuka setiap kali DNA polimerase
bergeser. Hal ini berlanjut sampai seluruh rantai telah benar-benar terpisah.
Proses replikasi DNA ini merupakan proses yang rumit namun teliti. Proses sintesis rantai DNA baru
memiliki suatu mekanisme yang mencegah terjadinya kesalahan pemasukan monomer yang dapat
berakibat fatal. Karena mekanisme inilah kemungkinan terjadinya kesalahan sintesis amatlah kecil.

Penggunaan DNA dalam teknologi

DNA dalam forensik
Ilmuwan forensik dapat menggunakan DNA yang terletak
dalam darah, sperma, kulit, liur atau rambut yang tersisa di tempat kejadian kejahatan untuk
mengidentifikasi kemungkinan tersangka, sebuah proses yang disebut fingerprinting genetika atau
pemrofilan DNA (DNA profiling). Dalam pemrofilan DNA panjang relatif dari bagian DNA yang berulang
seperti short tandem repeats dan minisatelit, dibandingkan. Pemrofilan DNA dikembangkan
pada 1984 oleh genetikawan Inggris Alec Jeffreys dari Universitas Leicester, dan pertama kali digunakan
untuk mendakwa Colin Pitchfork pada 1988 dalam kasus pembunuhan Enderby di Leicestershire, Inggris.
Banyak yurisdiksi membutuhkan terdakwa dari kejahatan tertentu untuk menyediakan sebuah contoh DNA
untuk dimasukkan ke dalam database komputer. Hal ini telah membantu investigator menyelesaikan kasus
lama di mana pelanggar tidak diketahui dan hanya contoh DNA yang diperoleh dari tempat kejadian
(terutama dalam kasus perkosaan antar orang tak dikenal). Metode ini adalah salah satu teknik paling
tepercaya untuk mengidentifikasi seorang pelaku kejahatan, tetapi tidak selalu sempurna, misalnya bila
tidak ada DNA yang dapat diperoleh, atau bila tempat kejadian terkontaminasi oleh DNA dari banyak
orang.
DNA dalam komputasi
DNA memainkan peran penting dalam ilmu komputer, baik sebagai masalah riset dan sebagai sebuah
cara komputasi.
Riset dalam algoritme pencarian string, yang menemukan kejadian dari urutan huruf di dalam urutan huruf
yang lebih besar, dimotivasi sebagian oleh riset DNA, dimana algoritme ini digunakan untuk mencari
urutan tertentu dari nukleotida dalam sebuah urutan yang besar. Dalam aplikasi lainnya seperti editor text,
bahkan algoritme sederhana untuk masalah ini biasanya mencukupi, tetapi urutan DNA menyebabkan
algoritme-algoritme ini untuk menunjukkan sifat kasus-mendekati-terburuk dikarenakan jumlah kecil dari
karakter yang berbeda.
Teori database juga telah dipengaruhi oleh riset DNA, yang memiliki masalah khusus untuk menaruh dan
memanipulasi urutan DNA. Database yang dikhususkan untuk riset DNA disebut database genomik, dam
harus menangani sejumlah tantangan teknis yang unik yang dihubungkan dengan operasi pembandingan
kira-kira, pembandingan urutan, mencari pola yang berulang, dan pencarian homologi.

Sejarah[sunting | sunting sumber]

DNA pertama kali berhasil dimurnikan pada tahun 1868 oleh ilmuwan Swiss Friedrich
Miescher di Tubingen, Jerman, yang menamainya nuclein berdasarkan lokasinya di dalam inti sel. Namun,
penelitian terhadap peranan DNA di dalam sel baru dimulai pada awal abad 20, bersamaan dengan
ditemukannya postulat genetika Mendel. DNA dan protein dianggap dua molekul yang paling
memungkinkan sebagai pembawa sifat genetis berdasarkan teori tersebut.
Dua eksperimen pada dekade 40-an membuktikan fungsi DNA sebagai materi genetik. Dalam penelitian
oleh Avery dan rekan-rekannya, ekstrak dari sel bakteri yang satu gagal men-transform sel bakteri lainnya
kecuali jika DNA dalam ekstrak dibiarkan utuh. Eksperimen yang
dilakukan Hershey dan Chase membuktikan hal yang sama dengan menggunakan pencari jejak
radioaktif (bahasa Inggris: radioactive tracers).
Misteri yang belum terpecahkan ketika itu adalah: "bagaimanakah struktur DNA sehingga ia mampu
bertugas sebagai materi genetik". Persoalan ini dijawab oleh Francis Crick dan koleganya James
Watson berdasarkan hasil difraksi sinar X pada DNA oleh Maurice Wilkins dan Rosalind Franklin.
Pada tahun 1953, James Watson dan Francis Crick mendefinisikan DNA sebagai polimer yang terdiri dari
4 basa dari asam nukleat, dua dari kelompok purina:adenina dan guanina; dan dua lainnya dari
kelompok pirimidina:sitosina dan timina. Keempat nukleobasa tersebut terhubung dengan glukosa
fosfat.[42]
Maurice Wilkins dan Rosalind Franklin menemukan bahwa molekul DNA berbentuk heliks yang berputar
setiap 3,4 nm, sedangkan jarak antar molekul nukleobasa adalah 0,34 nm, hingga dapat ditentukan bahwa
terdapat 10 molekul nukleobasa pada setiap putaran DNA. Setelah diketahui bahwa diameter heliks DNA
sekitar 2 nm, baru diketahui bahwa DNA terdiri bukan dari 1 rantai, melainkan 2 rantai heliks.
Crick, Watson, dan Wilkins mendapatkan hadiah Nobel Kedokteran pada 1962 atas penemuan ini.
Franklin, karena sudah wafat pada waktu itu, tidak dapat dianugerahi hadiah ini.
Konfirmasi akhir mekanisme replikasi DNA dilakukan lewat percobaan Meselson-Stahl yang dilakukan
tahun 1958.

Ilmuwan Temukan DNA Baru dalam Sel Manusia

Struktur DNA yang dinamai i-motif ini memiliki empat untaian. Tim peneliti
meyakini i-motif memainkan peran penting terkait bagaimana DNA
diekspresikan.

Ilustrasi seniman tentang struktur DNA i-motif di dalam sel bersama dengan alat berbasis antibodi yang
digunakan untuk mendeteksinya. (Kompas.com)

Pada 1953, Rosalind Franklin, James Watson, dan Francis Crick menemukan struktur DNA
bengkok yang dikenal dengan struktur double helix (untai ganda).

Saat diamati dengan mikroskop elektron tingkat tinggi, struktur double helix pada DNA
terlihat seperti dua pita yang terpilin. Biasanya salah satu "pita" diberi warna biru dan lainnya
berwarna merah. Temuan struktur double helix pada DNA seperti semacam keajaiban yang
mengungkap banyak misteri kode genetik.

Setelah lebih dari setengah abad, kini para ilmuwan untuk pertama kalinya mengumumkan
telah berhasil mengidentifikasi keberadaan struktur DNA lain yang lebih terlihat rumit
dari double helix ada di dalam sel manusia.

Dalam temuan yang dipublikasikan jurnal Nature Chemistry, Senin (23/4/2018), struktur DNA
yang dinamai "i-motif" itu memiliki empat untaian. Tim peneliti meyakini i-motifmemainkan
peran penting terkait bagaimana DNA diekspresikan.

Dalam penelitian laboratorium sebelumnya, sebenarnya ilmuwan dapat menemukan

keberadaan i-motif yang memiliki bentuk kusut. Namun, para ilmuwan tidak pernah berhasil
membuktikan bahwa DNA ini ada di dalam sel manusia.

Ini adalah temuan pertama yang menemukan keberadaan i-motif dalam sel-sel hidup. Hal
tersebut ditemukan oleh tim peneliti dari Garvan Institute of Medical Research, Australia.

"Saat sebagian besar dari kita berpikir tentang DNA, mungkin pikiran kita akan melayang
ke double helix. Dari penelitian ini, kami ingin mengingatkan lagi bahwa ada struktur DNA
yang benar-benar berbeda dari sebelumnya dan hidup di sel kita," kata Profesor Daniel
Christ, ahli biologi molekuler yang memimpin penelitian ini, dilansir The Independent, Selasa
(24/4/2018).

Dalam laporannya, Christ menjelaskan untaian DNA double helix terdiri dari pasangan basa.
Pondasi double helix adalah zat basa yang meliputi adenin, timin, sitosin, dan guanin. Secara
umum, struktur molekul berasal dari ikatan adenin dengan timin, dan ikatan sitosin dengan
guanin. Namun, hal ini tidak terjadi pada i-motif.

"I-motif adalah "pita" DNA dengan empat untaian. Dalam struktur simpul, huruf C (cytosine)
pada untaian DNA yang sama mengikat satu sama lain. Hal inilah yang membedakan
dengan double helix, di mana "huruf" pada untaian berlawanan saling berkaitan satu sama
lain, seperti Cs (cytosine) berikatan dengan Gs (guanine)," terang rekan peneliti profesor
Marcel Dinger.

Menemukan simpul DNA rumit di sel manusia

Untuk menemukan simpul DNA yang rumit di sel manusia, para ilmuwan merancang alat
penyelidik mini yang bisa mengenali simpul DNA. Alat deteksi ini berbasis antibodi, yakni
molekul berbentuk Y yang mengikat zat tertentu. Dalam hal ini antibodi direkayasa sehingga
mampu menempel ke i-motif dan tidak bisa menempel ke bentuk DNA lainnya.

Para ilmuwan juga membuat alat deteksinya berwarna hijau neon terang agar lebih mudah
memantau di mana persisnya i-motif berada di dalam sel. Tiga sel manusia yang berbeda
dijadikan sampel untuk penelitian.

Dari sini, para ilmuwan berhasil mengidentifikasi bintik-bintik hijau neon yang muncul di
nukleus atau inti sel pada setiap sampel.
"Sangat menggembirakan ketika kami dapat melihat bintik hijau. Motif ini muncul dan
menghilang seiring waktu, jadi kami tahu mereka bergabung, hilang, dan bergabung lagi,"
ujar rekan peneliti lain, Dr. Mahdi Zeraati.

"Dugaan kami, muncul dan hilangnya motif itu adalah petunjuk atas apa yang mereka
lakukan. Sepertinya mereka di sana untuk membantu mengaktifkan atau menonaktifkan gen
dan juga memengaruhi sebuah gen dapat dibaca atau tidak," imbuh Zeraati.

Sifatnya ini diduga yang menjadi alasan kuat mengapa motif DNA ini sulit ditemukan di sel
hidup.

"Temuan ini akan mendorong kita untuk memahami seperti apa bentuk DNA yang baru ini
sebenarnya. Hal ini akan sangat berdampak untuk mempelajari kesehatan dan penyakit
manusia," tutup Profesor Dinger.

Tes DNA Mampu Temukan Orang Hilang

Melalui cara ini, tim peneliti berhasil mengidentifikasi sekitar 50 orang hilang
setiap tahunnya.

DNA (Thinkstock)

Kehilangan anggota keluarga atau kerabat

dekat tak pernah diinginkan siapapun.
Bersusah hati, itulah hal yang mereka rasakan.

Apalagi bayangan tentang yang terjadi pada

anggota keluarga yang hilang tersebut cukup
menakutkan. Mulai dari bayangan menjadi
korban kecelakaan hingga kejahatan
menghantui keluarga korban.

Dalam beberapa tahun terakhir, di beberapa negara telah mengembangkan tes DNA untuk
mencari anggota keluarga hilang. Cara ini biasanya merupakan tindakan terakhir yang
dilakukan oleh keluarga korban.

New York

Di kota New York misalnya, telah dilakukan upaya nasional untuk mengumpulkan materi
genetik dan mencocokannya dengan jenazah yang tidak dikenal. Ini merupakan cara untuk
memberi jawaban beberapa anggota keluarga dan mungkin beberapa penghiburan.

"Orang tidak akan pernah berhenti tanpa jawaban, setidaknya ada beberapa jawaban,"
ungkap Barbara Sampson, kepala pemeriksa medis kota New York dikutip dari ABC News,
Minggu (18/02/2018).

Sampson dan timnya mengambil DNA sampel dengan menyeka air liur keluarga terdekat
korban. Tapi, mereka juga mengambil DNA dari barang-barang peninggalan korban seperti
sisir, sikat gigi, pisau cukur hingga pembalut wanita.
Dengan cara ini, Sampson dan timnya berhasil mengidentifikasi sekitar 50 orang
hilang setiap tahunnya.

Sayangnya, semuanya ditemukan tewas.

"Sebagian dari Anda berharap mereka tidak pernah menghubungi, karena jika mereka
menelepon, maka itu berarti semuanya berakhir," ujar Rose Cobo, yang mengajukan
pencarian berbasis DNA kepada Sampson dan timnya setelah keponakannya hilang tahun
2016.

Meski begitu, program ini telah membantu banyak orang. Salah satunya adalah Luis
Merchan yang kehilangan adik laki-lakinya pada 2015 silam yang meninggalkan Ekuador dan
melintasi perbatasan Amerika Serikat.

DNA yang diberikan Luis cocok dengan seorang pria berusia 35 tahun yang meninggal
akibat dehidrasi di gurun Texas, AS.

Indonesia

Tak hanya di Amerika Serikat, ternyata uji DNA untuk menemukan anak hilang juga telah
ada di Indonesia sejak beberapa waktu lalu.

Wakil Ketua Laboratorium Forensik Lembaga Eijkman Loa Helena Suryadi mengatakan,
DNA orang tua bisa digunakan untuk mencocokkan dengan DNA anak-anak yang ditemukan
dalam kasus perdagangan anak.

"Barangkali ketika ada penangkapan kasus perdagangan anak, salah satunya ada anak
hilang yang dicari. Kita tinggal cek dengan DNA," ujar Helena di Gedung Lembaga Eijkman,
Jakarta kepada Kompas.com, Kamis (19/3/2015).

Helena mengatakan, program ini dinamakan DNA Prokids yang sudah ada di Indonesia
sejak 2010. Tes DNA dilakukan gratis baik terhadap anak-anak maupun ibu yang kehilangan
anaknya. DNA Prokids pun sudah dilakukan di 15 negara di dunia.

Sejarah

Penggunaan tes DNA untuk pencarian orang ini sendiri sebenarnya dipelopori oleh Kantor
Pemeriksa Medis Kota New York, tempat Sampson bekerja saat ini. Cara ini pertama kali
sejak peristiwa 9/11.

Saat itu, teknik ini berguna untuk mengidentifikasi puluhan ribu sisa-sisa menusia yang
ditemukan di reruntuhan World Trade Center.

Sekarang, program pencarian orang dengan menggunakan DNA terus dikembangkan. Salah
satunya, dengan mengambil sampel DNA dari fragmen tulang.
Hal tersebut dilakukan karena hingga saat ini, tes DNA hanya menggunakan sampel yang
berasal dari darah atau air liur. Padahal, kedua sampel tersebut sangat mudah hancur
karena proses uji coba.

Teknologi genetika terbaru memungkinkan beberapa sel direproduksi untuk DNA yang dapat
diidentifikasi tak terbatas.

Caranya, bahan genetik yang telah dihancurkan kemudian diputar dalam mesih pemisah
dengan putaran. Selanjutnya dihasilkan cairan bening yang dituangkan ke dalam tabung
reaksi pada jalur perakitan robot.

Tabung berisi cairan tersebut diberik kode batang dan dikunci pada lemari besi yang aman.

(Baca juga: Gen Bisa Ungkap Waktu Kematian Seseorang)

Setelahnya dilakukan analisis dari tes tersebut untuk menghasilkan profil genetik. Profil
genetik inilah yang dicocokkan ke bang data yang disebut National Missing and Unidentified
Person System (AS).

Sistem ini mampu mencari kesamaan untuk dalam string DNA yang mengindikasikan dua
orang terkait.

"Tugas kami adalah membantu mengidentifikasi orang yang Anda kasihi dan
mengembalikannya pada Anda," kata Mark Desire, asisten direktur separtemen pemeriksa
medis Biologi Forensik kota New York.

Benarkah DNA Kita Berubah Ketika Berada di Luar Angkasa?

Bulan lalu, sejumlah media melaporkan bahwa genom Scott Kelly, astronaut
NASA, berubah sekitar 7% setelah dia berada di luar angkasa. Benarkah itu bisa
terjadi?

Scott Kelly (NASA)

Hasil sebuah eksperimen penting

NASA mengenai perbandingan DNA
astronot Scott Kelly yang
menghabiskan waktu setahun di
angkasa luar dengan DNA milik
saudara kembar identiknya Mark
berada di Bumi mulai terlihat
hasilnya. Bulan lalu, sejumlah outlet
media melaporkan bahwa genom
Kelly berubah sekitar 7% setelah dia berada di angkasa luar.

Penelitian tersebut menunjukkan hasil yang luar biasa. Penelitian sebelumnya menunjukkan
bahwa tingkat mutasi gen selama penerbangan angkasa luar tidak pernah menghasilkan
perubahan 7% genom dalam setahun. Perlu diketahui bahwa perbedaan genom antara
manusia dan simpanse adalah 2.6% dan diperlukan waktu 26 juta tahun untuk mencapai
persentase ini.

Bahkan dengan tingkat mutasi gen delapan kali lipat yang dialami di angkasa luar— seperti
yang terjadi pada hewan yang menerima tingkat radiasi serupa — diperlukan lebih dari
delapan juta tahun untuk mencapai 7% perubahan dalam genom. Hal ini berarti kita
membicarakan tentang jenis spesies yang baru.

Jadi apa yang sebetulnya terjadi dengan DNA Kelly di angkasa luar? Tidak mengherankan,
ketika laporan-laporan yang memberitakan perbedaan 7% DNA tersebut ternyata salah
menafsirkan sebuah siaran pers dari NASA yang dirilis pada 31 Januari 2018.

Siaran pers itu mengatakan bahwa “para peneliti sekarang mengetahui bahwa 93% gen
Scott kembali normal setelah mendarat. Sementara itu, 7% sisanya kemungkinan akan
mengalami perubahan jangka panjang.

NASA dengan cepat merespon sehari setelah CNN menurunkan berita yang sekarang sudah
dikoreksi. Mereka menekankan bahwa perbedaan 7% itu merujuk pada "ekspresi gen"—
bagaimana gen aktif dan pasif—bukan pada keseluruhan gen.

Dengan kata lain, genom astronot tidak berubah, tetapi gen yang digunakan secara aktif
memang berubah.

Sains

Genom itu seperti serangkaian instruksi yang tertulis dalam DNA. Dengan gen-gen yang
berbeda, tubuh kita mengikuti instuksi-instruksi yang diberikan gen-gen tersebut untuk
membuat molekul-molekul seperti RNA atau protein—yang masing-masing melakukan tugas
biologis berbeda.

Perubahan dalam ekspresi gen, sebagaimana ditunjukkan NASA, memang diharapkan

terjadi mengingat kita tahu bahwa fisiologi manusia berubah di angkasa luar. Gen mana yang
secara aktif digunakan (atau diekspresikan) mengontrol dan responsif terhadap perubahan
fisiologis yang terjadi.

Scott and Mark Kelly. (NASA)

Data awal menunjukkan

bahwa perubahan-perubahan
signifikan meliputi perubahan
dalam gen yang terkait dengan
responsnya terhadap kadar
oksigen dan karbon dioksida.
Perubahan lain yang
dilaporkan berhubungan
dengan berkurangnya
kemampuan untuk membuat
energi (sel-sel kita mengubah
nutrisi menjadi energi kimia) dan juga tulas. Selain itu, perubahan yang terkait meningkatnya
kemampuan memerangi infeksi dan mempertahankan DNA.

Hasil-hasil penelitian tampaknya sesuai dengan apa yang kita prediksi. Hal ini juga
berhubungan dengan apa yang kita lihat di masa lalu dalam penerbangan hewan ke luar
angkasa (NASA merawat penyimpanan data ekspresi gen hewan dalam NASA GeneLab.

Perubahan gen terkait dengan penggunaan oksigen dan kemampuan melawan infeksi
sepenuhnya kemungkinan besar disebabkan oleh keberadaan astronot di ruang tertutup.
Seperti di kapal selam, tingkat oksigen di Stasiun Luar Angkasa Internasional (ISS) berbeda
dengan di permukaan Bumi. Perubahan gen memungkinkan para astronot beradaptasi
dengan lingkungan baru tersebut.

Sama halnya ketika para siswa baru yang membawa serta bermacam-macam bakteri dan
virus ke sekolah, begitu pula para astronot dengan perlengkapan baru mereka tiba di Stasiun
Luar Angkasa Internasional. Karena itulah, kita bisa memperkirakan adanya peningkatan
kemampuan gen dalam melawan infeksi.

Kedua hal tersebut merupakan persoalan lama yang sudah diketahui terkait pesawat
antariksa—kita bisa mengatasinya dengan menjaga standar tinggi kebersihan benda-benda
dan permukaan.

Penemuan Obat-obatan

Hasil-hasil perubahan yang dilaporkan terkait kemampuan menghasilkan energi dan tulang
serta kemampuan mempertahankan genom semakin menarik saja namun juga
menguatirkan. Menurunnya tingkat kemampuan untuk menghasilkan energi dan tulang, yang
membuat kita menjadi lebih lemah, dilihat dengan mengaitkannya terhadap faktor usia dan
penerbangan antariksa.

Sayangnya, saat ini kita tidak sepenuhnya memahami alasan-alasan molekuler di

belakangnya atau bagaimana melawannya. Begitu gen-gen spesifik yang memperlihatkan
perubahan diumumkan, ada kemungkinan untuk meneliti penyebab perubahan gen-gen dan
menguji kemampuan obat-obatan untuk mencegahnya.

Peningkatan gen yang memperbaiki DNA bisa jadi merupakan hasil dari peningkatan tingkat
radiasi di luar angkasa.

Ketika studi ini ditelaah oleh sejawat dan diterbitkan, kita juga bisa membandingkannya
dengan hasil-hasil lain. Badan Eksplorasi Luar Angkasa Jepang menerbitkan hasil-hasilyang
memperlihatkan keseluruhan perubahan ekspresi gen genom dalam sebuah kelompok yang
terdiri atas sepuluh astronot pada tahun 2016 (meskipun mereka bukan pasangan kembar).

Kita juga bisa membandingkan hasil-hasil itu dengan perubahan gen dalam binatang dan
perubahan gen dalam sistem analog yang berasal dari Bumi untuk penerbangan luar
angkasa.
Sekiranya perubahan-perubahan gen tersebut tampak sama dengan yang sebelumnya
dilaporkan, maka hal itu memunculkan kemungkinan bahwa studi-studi terhadap hewan yang
ada akan bisa mengidentifikasi obat-obatan yang menangkal efek berbahaya ekspresi gen.
Diharapkan hal tersebut tidak hanya berlaku untuk hewan, tetapi juga untuk para astronot.

Sampai data itu diumumkan, tetap tidak jelas berapa tepatnya perubahan dalam genom yang
terjadi selama tinggal di luar angkasa. Tetapi jelas bahwa perubahan yang ada lebih dari
saudara kembarnya di Bumi.

Dampak potensial penelitian ini jelas sangat besar, mengingat NASA dan badan-badan luar
angkasa lain berencana akan mengeksplorasi luar angkasa lebih jauh dari Stasiun Luar
Angkasa Internasional tak lama lagi. Jika para astronot harus bertolak ke Mars, mereka akan
menghadapi tingkat radiasi lebih tinggi lagi dan mengalami perubahan genom dalam jumlah
yang lebih banyak lagi.

Insomnia Dapat Diwariskan Melalui Mutasi Genetika? Berikut

Penjelasannya
Dalam studi yang dilakukan oleh asosiasi genom mengenai insomnia, periset
menemukan bahwa kondisi insomnia ternyata dapat diwariskan.

Chalabala (iStock)

Dalam salah satu studi yang

dilakukan oleh asosiasi genom
terbesar yang dilakukan sampai
saat ini mengenai insomnia,
para periset mengatakan bahwa
mereka telah mengkonfirmasi
bahwa kondisi insomnia memang dapat diwariskan - dan telah menemukan mutasi genetik
yang dapat menyebabkan ketidaknyamanan yang ditimbulkannya.

20 persen orang Amerika diperkirakan mengalami masalah tidur, dan seburuk itu, untuk
beberapa hal itu jauh lebih buruk. Di antara veteran militer AS, gangguan tidur ternyata telah
mempengaruhi sebanyak setengah dari mereka yang telah bertugas, yang merupakan salah
satu alasan mengapa tentara memberikan kelompok yang berharga untuk penelitian
mengenai kondisi yang berkaitan dengan insomnia ini.

Dalam sebuah studi baru yang dipimpin oleh psikiater Murray Stein dari University of
California San Diego, para periset menganalisis data dari Studi Angkatan Darat untuk Menilai
Resiko dan Ketahanan dalam Pelayanan (STARRS) - studi terbesar mengenai risiko
kesehatan mental yang pernah dilakukan di antara personil militer AS.

Sebagai bagian dari proyek tersebut, sampel DNA diperoleh dari lebih 33.000 tentara, yang
dianalisis oleh Stein dan timnya dalam studi asosiasi genom (GWAS), untuk memeriksa
daerah genetik mana yang menunjukkan hubungan dengan sifat insomnia.
Insomnia telah lama dianggap sebagai kondisi yang dapat diwariskan, dengan meneliti pola
tidur kembar yang menunjukkan sejauh beberapa dekade yang lalu, kondisi tersebut
mungkin berakar pada DNA. Namun baru-baru ini beberapa saat setelah penyelidikan
GWAS mulai mengisolasi faktor genetik apa yang mungkin terjadi.

Dalam studi baru, analisis menunjukkan bahwa insomnia dikaitkan dengan adanya mutasi
genetik spesifik pada kromosom 7, dan pada orang-orang keturunan Eropa, ada juga
perbedaan pada kromosom 9.

Menurut tim, varian kromosom 7 berada di dekat gen yang disebut AUTS2, yang pada
penelitian sebelumnya juga dikaitkan dengan peraturan konsumsi alkohol, ditambah gen
yang terkait dengan perkembangan otak dan sinyal listrik yang terkait dengan tidur.

"Beberapa varian ini nyaman di antara lokasi dan jalur yang sudah diketahui terkait dengan
ritme tidur dan sirkadian," Stein menjelaskan.

Selanjutnya, di antara tentara garis keturunan Eropa, ada ikatan genetik antara tidur dan
depresi berat, dan gangguan lainnya juga.

"Hubungan genetik antara gangguan insomnia dan gangguan kejiwaan lainnya, seperti
depresi berat, dan gangguan fisik seperti diabetes tipe 2 menunjukkan diatesis genetik
bersama untuk fenotip yang sering terjadi bersama ini," ujar Stein.

"Insomnia terkait insomnia dapat menyebabkan risiko genetik yang mendasari berbagai
kondisi kesehatan termasuk gangguan kejiwaan dan penyakit metabolik."

Masih banyak yang bisa ditemukan di sini, tapi yang jelas adalah latar belakang genetik
insomnia mulai muncul di beberapa proyek penelitian, yang sama sekali tidak mengejutkan
mengingat betapa kondisinya yang sangat umum.

Temuan baru tersebut telah membangun penelitian serupa yang dipublikasikan tahun lalu,
yang menilai DNA lebih dari 110.000 individu, mengidentifikasi tujuh gen yang terkait dengan
risiko insomnia selain hal-hal seperti kecemasan, depresi, neurotisme, dan rasa rendah
kesejahteraan.

kelompok data yang sangat luas untuk ujian luas semacam ini juga semakin besar, dengan
GWAS lain yang mempelajari insomnia yang melibatkan 1,3 juta individu yang belum pernah
terjadi sebelumnya.

Temuan tersebut belum diteliti secara menyeluruh, namun para periset mengatakan bahwa
mereka telah mengidentifikasi tempat genome secara luas yang signifikan yang melibatkan
956 gen.

Sekali lagi, variasi DNA ini tidak hanya terkait dengan insomnia, tapi juga ciri psikiatri dan
metabolik, tim menjelaskan.
Menurut beberapa penelitian, bahkan lebih besar daripada ini terbentang di depan, dan jenis
wawasan yang dapat mereka berikan sangat dibutuhkan, jika orang-orang dengan insomnia
di seluruh dunia ingin tidur nyenyak.

"Pemahaman yang lebih baik tentang basis molekuler untuk insomnia akan sangat penting
untuk pengembangan perawatan baru," Steins menjelaskan - dan jutaan dari kita siap dan
ingin tahu apa adanya.

Suku Kuno yang Pernah Dikunjungi Christoper Colombus Ini

Ternyata Tidak Pernah Punah
Dengan mengurutkan DNA dari gigi berusia seribu tahun, para peneliti mampu
menemukan kesamaan genetika antara masyarakat kuno dengan penduduk
Karibia saat ini.

Penari Taino (Maggie Steber)

Saat Christopher Colombus

sampai di Karibia pada abad ke-
15, masyarakat adatnya –– yang
dikenal dengan Taino –– sangat
terkena dampaknya. Sejarah
kawasan ini sering dibagi menjadi
dua oleh para sejarawan: yakni,
pra dan pasca kedatangan
Colombus.

Kombinasi penyakit, pembunuhan massal dan perbudakan, membunuh sekitar tiga juta
orang dalam generasi tersebut. Namun, studi terbaru menunjukkan bahwa genosida tidak
menyebabkan kepunahan seperti yang selama ini diperkirakan.

Dipublikasikan pada jurnal Proceedings of the National Academy of Sciences, para ilmuwan
menemukan DNA yang sama pada masyarakat kuno dan yang masih hidup sekarang di
Karibia.

“Itu menunjukkan kisah nyata mengenai asimilasi, jadi tidak mengalami kepunahan total,”
kata Jorge Estevez dari National Museum of the American Indian.

Bagi Estevez yang memeriksa penelitian ini, hasilnya sangat personal. Selama ini, neneknya
selalu mengatakan bahwa budaya Taino masih ada hingga sekarang. Dan itu berhasil
dibuktikan dengan adanya penelitian terbaru tersebut.

Mengulik ke belakang

Hannes Schroeder, pemimpin penelitian yang sudah mempelajari wilayah tersebut lebih dari
satu dekade, mengatakan, memang banyak masyarakat setempat yang bersikeras mengenai
kelanjutan hidup Taino meskipun mereka telah diberitahu bahwa nenek moyangnya sudah
punah.
Oleh karena itu, untuk melihat apakah masih ada populasi Taino yang tersisa, tim peneliti
harus mendeteksi keberadaan materi genetika dari orang-orang Karibia pada masa
kedatangan Colombus.

Kepunahan sebuah etnis terjadi ketika, “semua anggota kelompoknya telah mati dan tidak
bisa lagi mewariskan materi genetiknya,” kata Schroeder.

Studi sebelumnya pernah menunjukkan adanya kontinuitas Taino, namun penelitian ini lah
yang pertama kali menggunakan DNA sehingga hasilnya lebih meyakinkan. Para peneliti
mendapatkan DNA tersebut dari kerangka gigi perempuan berusia seribu tahun di Bahama.

Mereka lalu membandingkan urutan genom kerangka tersebut dengan data populasi Karibia
yang ada saat ini. Hasilnya menunjukkan bahwa DNA kuno itu memiliki kemiripan dengan
kelompok berbahasa Arawak di Karibia. Pada masa kini, gen suku Taino banyak ditemukan
pada wilayah Puerto Rico.

Migrasi kuno

Untuk menemukan bukti tambahan bagaimana Taino berhasil bertahan dari kolonisasi
Eropa, Schroeder juga mampu mengumpulkan informasi mengenai adanya migrasi kuno.

Hubungannya dengan Amerika Selatan menandakan bahwa migrasi kuno bermula dari sana.
Kepulauan Karibia merupakan satu dari daerah terakhir yang menetap di Amerika, sekitar
delapan ribu tahun yang lalu. Ketika bermigrasi, masyarakat purba mungkin membawa
jaringan sosialnya dengan mereka.

”Kami tidak memiliki adanya perkawinan sedarah,” ujar Schroeder. Ini mendukung bukti
arkeologi bahwa budaya asli di wilayah tersebut saling terkait.

Dengan kemampuan yang lebih baik untuk mengurutkan DNA manusia purba, Schroeder
yakin, peneliti bisa melacak kelanjutan hidup suku lain yang dianggap sudah punah.

DNA yang Diduga Berasal Dari Yeti, Ternyata Milik Hewan Ini
Yeti atau yang biasa disebut Abominable Snowman, belum bisa dibuktikan
keberadaannya. DNA yang diduga
miliknya pun ternyata berasal dari
hewan lain di Himalaya.

Ilustrasi yeti (thinkstockphotos)

Charlotte Lindqvist, ahli biologi yang

mengkhususkan penelitiannya pada
beruang, telah menganalisa spesimen
yang diduga berasal dari Yeti.

Sembilan sampel DNA yang ditemukan

di pegunungan Himalaya tersebut berupa tulang, bulu dan bagian hewan lainnya. Setelah
pengujian ketat, diketahui bahwa DNA tersebut bukan milik Yeti, melainkan beruang. Gigi
yang diduga berasal dari Yeti pun ternyata milik seekor anjing.

"Semua sampel 'Yeti' ini cocok dengan beruang cokelat dan hitam yang juga tinggal di
wilayah tersebut," tulis Lindqvist pada studinya.

Penelitian ini bermula ketika sebuah perusahaan film di Inggris, Icon Films, yang bernah
bekerja sama dengan Lindqvist dalam acara televisi Yeti or Not, menghampirinya dan
bertanya apakah ia ingin meneliti beberapa sampel DNA yang diduga berasal dari Yeti.
Lindqvist dan timnya pun menerima permintaan tersebut. Ia membandingkan sampel yang
ditemukan tersebut dengan DNA beruang yang dikumpulkan dari kebun binatang, taman
nasional dan museum.

Lindqvist mengurutkan DNA mitokondria dari semua sampel, untuk membuktikan apakah
Yeti benar-benar ada. Namun ternyata, sampel tersebut sangat cocok dengan DNA beruang.

Lindqvist mengaku, orang-orang yang meminta untuk menguji sampel tersebut tampak
kecewa dengan hasilnya. Tapi setidaknya, ia berhasil mendapat informasi baru mengenai
pohon keluarga beruang.

Studi yang dipublikasikan pada jurnal Proceedings Of The Royal Society B ini menemukan
fakta bahwa beruang cokelat Himalaya terpisah dari populasinya di wilayah tersebut ribuan
tahun yang lalu. Hal ini membuat genetis mereka berbeda dari beruang cokelat lainnya.

Meskipun studi ini tidak bisa membuktikan keberadaan Yeti, namun Lindqvist mengatakan, ia
ragu bisa menghapus mitos yang sudah berkembang selama puluhan tahun ini. "Saya yakin
legenda dan mitos tentang Yeti akan terus hidup dan berkembang," katanya.

Anda kemungkinan dapat membayangkan Yeti, bahkan jika anda belum pernah mengunjungi
Himalaya.

Mulai dari Scooby Doo sampai Doctor Who, Tintin dan Monsters, Inc., "Abominable
Snowman" seringkali muncul di film, video games dan televisi selama puluhan tahun.

Dalam kebudayaan populer, Yeti berbentuk manusia kera berbulu dan berukuran besar,
dengan kaki yang sama besarnya dan gigi setajam pedang.

Bulunya berwarna abu-abu atau putih. Yeti seringkali digambarkan menjelajah pegunungan
salju sendirian.

Apakah ada sesuatu di balik tokoh dongeng ini, lebih dari mitos dan imajinasi?

Dalam beberapa tahun terakhir genetika modern digunakan dalam meneliti Yeti Himalaya.
Sebagai hasilnya, sekarang kemungkinan kita dapat memecahkan misterinya.

Yeti adalah salah satu "manusia-kera". Di tempat lain di dunia, orang membicarakan
dongeng Bigfoot atau Sasquatch.
Bentuk Yeti asalnya dari cerita rakyat. Karakternya adalah bagian kuno yang penting dari
legenda dan sejarah Sherpa, masyarakat yang tinggal pada ketinggian rata-rata 12.000 kaki
di Nepal timur.

Shiva Dhakal mengumpulkan 12 cerita tradisional dalam bukunya Folk Tales of Sherpa and
Yeti, yang di dalam ceritanya, binatang ini selalu merupakan makhluk berbahaya.

Pemburu Bigfoot mengirim sampel

rambut

Dunia menyimpan banyak

misteri yang belum
terpecahkan. Bagi Anda
penggemar misteri, tentunya
tak asing lagi dengan nama
Yeti. Sejumlah orang mengaku
pernah melihat penampakan
makhluk misterius itu. Namun,
tidak ada yang pernah tahu bukti nyata keberadaannya. Benarkah Yeti ada? Atau, Yeti
hanya cerita rakyat yang disebarluaskan secara turun temurun hingga ratusan tahun?

Yeti sering digambarkan seperti manusia salju yang buruk rupa, tinggi dan besar dengan
bulu tebal berwarna putih. Orang Tibet menyebut yeti dengan nama miché yang artinya
manusia beruang. Kadangkala, mereka juga menyebutnya dengan nama mirka yang artinya
adalah manusia liar.

Di Tiongkok, Yeti dikenal sebagai Yeren yang berarti "manusia liar". Banyak sebutan untuk
Yeti namun semuanya mengarah pada sebuah bentuk dari manusia, binatang liar, atau
campuran antara keduanya, yang tinggal di pegunungan.

Masyarakat Nepal percaya bahwa Yeti adalah mahluk malam. Dia akan bersiul dan
mengeram dan bisa membunuh dengan sekali tinju. Berdasarkan cerita rakyat masyarakat
Tibet, apabila orang melihat Yeti, itu berarti bahwa mereka akan mati atau dibunuh.

Ada banyak teori yang beredar soal keberadaan Yeti. Ada yang menganggapnya manusia,
hewan, atau hanya makhluk mitos.Tak ada bukti kuat untuk menunjukkan bahwa Yeti adalah
binatang. Namun, ada yang mengatakan bahwa Yeti sebenarnya adalah Chu-Teh, sejenis
monyet Langur yang hidup di dataran rendah atau beruang tibet.

Yeti biasanya diberitakan terlihat di wilayah sekitar Himalaya, seperti Nepal, Bhutan, Tibet,
India, Mongolia. Namun yang mengejutkan, awal tahun 2016, ada laporan bahwa Yeti terlihat
disebuah lereng resort ski Formigal di Spanyol. Yeti tampak sebagai makhluk kaki besar
terlihat, berbulu kusut berjalan dengan dua kaki, melintas di antara pepohonan di lereng yang
bersalju.

Laporan itu disertai foto. Namun, klaim bahwa makhluk dalam foto merupakan Yeti menuai
perdebatan. Beberapa berpendapat bahwa mahluk dalam foto itu merupakan beruang kutub,
lainnya mengatakan jika ada tentara yang sedang berkamuflase, dan ada juga yang
mengatakan bahwa foto itu hanya menunjukkan seseorang yang sedang membuat lelucon
dengan menggunakan setelan berbulu.

Pemilik resort kemudian melakukan pencarian di area sekitar "yeti" menampakkan diri.
Namun, tak ada apapun di sana. Teka-teki pun berlanjut. Kini, ilmuwan berupaya menguak
misteri Yeti. Ilmuwan bernama Mark Evans melakukan analisis DNA pada sampel yang
diklaim merupakan milik Yeti. Ia hendak mencari apakah ada penjelasan yang rasional di
balilk teori yang beredar.

Apakah Misteri Yeti Berhasil Terungkap?

Para peneliti mengatakan kemungkinan misteri yeti terungkap menyusul uji
coba sampel yang diperkirakan berasal dari makhluk serupa.

Misteri yeti mulai terangkat sejak pendaki Eric Shipton

memfoto yeti di kaki Gunung Everest. (BBC Indonesia)

Para peneliti di Universitas Oxford, Inggris,

mengatakan mereka kemungkinan mengungkap
misteri yeti menyusul uji coba sampel yang
diperkirakan berasal dari makhluk serupa.

Para ilmuwan Oxford menguji sampel makhluk berbentuk yeti di pegunungan Himalaya.

Dengan temuan ini, para peneliti mengatakan kemungkinan ada subspesies beruang coklat
di pegunungan Himalaya yang selama ini dianggap sebagai makhluk mistis.

Profesor Bryan Sykes, salah seorang peneliti, mengatakan mereka mengumpulkan contoh
DNA dari bulu dua binatang yang ditemukan di Ladakh, Himalaya Barat serta dari Bhutan.

Profesor Sykes mengatakan DNA yang mereka teliti 100% sama dengan sampel beruang
purbakala dari kawasan Svalbard Norwegia, yang diduga hidup 40.000 tahun lalu atau
bahkan 120.000 tahun lalu—masa saat beruang kutub dan beruang coklat terpisah sebagai
spesies berbeda.

Sykes mengatakan binatang yang ditemukan itu kemungkinan adalah campuran antara dua
beruang itu.

Berawal tahun 1951

"Pertanyaannya adalah apakah di balik mitos ini, yeti sebenarnya binatang? Saya rasa
beruang ini belum pernah dilihat orang yang mungkin masih ada dan ada persamaan dengan
beruang salju."

"Binatang itu mungkin campuran dan bila gerak-gerik hewan ini berbeda dengan beruang
biasa, seperti yang dilaporkan para saksi mata, saya rasa dari sinilah sumber misteri dan
sumber legenda (yeti)," kata profesor Sykes, peneliti genetika manusia.
Foto jejak 'yeti' atau sering disebut Kaki Besar, diambil oleh pendaki Inggris Eric Shipton di
kaki Everest pada tahun 1951.

Pendaki legendaris Reinhold Messner, yang menjadi pendaki pertama Everest tanpa
oksigen, mempelajari yeti sejak ia melihat makhluk misterius itu di Tibet tahun 1986.

Temuan Messner mendukung teori profesor Sykes.

Ia menemukan gambar di manuskrip Tibet yang berusia 300 tahun yang menyebutkan
"chemo" sebutan lokal untuk yeti, dengan keterangan, "Yeti adalah jenis beruang yang hidup
di kawasan pegunungan."

Profesor Sykes menambahkan, "Mereka yang antusias dengan si kaki besar ini menduga
mereka disanggah melalui sains. Sains tidak menerima atau menyanggah apapun, yang
dilakukan adalah memeriksa bukti dan itulah yang saya lakukan."

Mendeteksi Kanker Bahkan Sebelum Gejalanya Muncul

Salah satu pemeriksaan yang sekarang banyak dipakai adalah pemeriksaan
plasma DNA dan RNAdalam contoh darah untuk mendeteksi potensi kanker.

Meski ada 22 jenis kanker sangat berhubungan dengan faktor mutasi gen, ada sembilan jenis lainnya yang
lebih terkait oleh pola hidup. (Thinkstock)

Masa depan bidang kedokteran tidak lagi bisa dipisahkan dari genetika. Penggunaan
informasi genetika yang banyak dipuji adalah untuk mendeteksi penyakit, bahkan sebelum
gejalanya muncul.

Salah satu pemeriksaan yang sekarang banyak dipakai adalah pemeriksaan plasma DNA
(deoxyribonucleic acid) dan RNA (ribonucleic acid) dalam contoh darah untuk mendeteksi
potensi kanker.
Selain itu, pemeriksaan ini juga dipakai untuk mengetahui terapi target yang tepat untuk
pasien kanker.

Menurut Dr.Kaliupsorn P.Suddhibhaga Ph.D, pendiri Femto Lab, laboratorium DNA yang
beroperasi di Bangkok, Thailand, pemeriksaan plasma DNA dan RNA dilakukan untuk
mengidentifikasi mutasi somatik dalam sel kanker.

"Mutasi somatik hanya ditemukan pada sel kanker atau sel kanker yang masih muda. Mutasi
ini terjadi di tubuh kita setiap hari. Jika jumlahnya sedikit, sel imun kita bisa menghilangkan
mutasi itu. Tetapi jika jumlahnya banyak maka berpotensi jadi kanker," kata Kaliupsron saat
membawakan presentasinya di acara seminar Thailand: Paradise of Longevity di Bangkok,
Jumat (11/8/2017).

Mutasi somatik terjadi karena perubahan DNA, yang 90 persennya disebabkan karena gaya
hidup tidak sehat, lingkungan berpolusi, kontaminasi zat kimia, virus, bakteri, jamur, dan juga
karena DNA yang diwariskan.

"Orang dengan mutasi karena faktor genetik lebih rentan sakit kanker jika gaya hidup mereka
buruk," ujarnya.

Pemeriksaan untuk mencari mutasi somatik juga sangat berguna bagi pasien yang sudah
pernah menjalani pengobatan kanker untuk menilai risiko kekambuhan.

Ia mengatakan, pemeriksaan ini merupakan terobosan dalam bidang diagnostik kanker. "Tes
ini memiliki sensitivitas lebih dari nano, jadi dalam level femto," ujar associate profesor di
Siriraj Medical School, Universitas Mahidol Thailand ini.

Pemeriksaan yang menjadi unggulan di Femto Lab, menurut dia, antara lain Plasma TP53
atau protein 53 pada gen untuk mendeteksi sel kanker muda. "Jika ditemukan sejak dini bisa
dilakukan tindakan pencegahan untuk menghilangkan sel kanker muda dari tubuh," katanya.

Selain itu, tersedia pula pemeriksaan plasma micobiome untuk mencari mikroorganisme
penyebab kanker pada level DNA. "Sekitar 20-30 persen dari kanker di seluruh dunia
disebabkan oleh mikroba," paparnya.

Terdapat pula pemeriksaan plasma Top10CA untuk mengetahui jaringan yang sangat
beresiko terkena kanker. Tes ini menjadi pelengkap pemeriksaan Plasma TP53.

Klaiupsorn menambahkan, pemeriksaan-pemeriksaan tersebut tidak membutuhkan biopsi,

namun hanya melalui contoh darah. Hasil pemeriksaan bisa diketahui setelah 3-4 minggu.

Pencegahan

Jika hasil pemeriksaan plasma DNA dan RNA menunjukkan adanya mutasi somatik, ini
berarti pasien beresiko besar mengembangkan kanker di tubuhnya.

"Jika ada potensi kanker ada beberapa cara yang bisa dilakukan untuk menekan risiko itu,
terutama meningkatkan sistem kekebalan tubuh," kata Klaiupsorn.
Menurut dia, mutasi somatik bisa diatasi dengan penguatan sistam imun, walau tidak bisa
menghilangkan sama sekali sel kankernnya. Selain itu, perubahan gaya hidup menjadi lebih
sehat juga wajib dilakukan.

"Perbaiki pola istirahat dan pola makan. Jika diperlukan dokter akan memberikan terapi
suplementasi dan detoksifikasi. Sebagian besar pasien mengalami penurunan jumlah mutasi
setelah mengubah gaya hidup," katanya.

Pemeriksaan ini dianjurkan untuk mereka yang memiliki riwayat kanker dalam keluarga. Jika
hasil pemeriksaan negatif atau tidak ada mutasi, maka pemeriksaan bisa diulang setiap
tahun.

Selain pemeriksaan penyakit kanker, tes mutasi somatik juga bisa dipakai untuk mendeteksi
dini penyakit Alzheimer.

Asam ribonukleat
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Sebuah hairpin loop dari sebuah pra-mRNA. Yang di-highlight adalah nukleobasa (hijau) dan tulang punggung ribosa-
fosfat (biru). Catatan bahwa ini adalah satu untai RNA yang melipat kembali ke dirinya sendiri.

Asam ribonukleat (ARN, bahasa Inggris: ribonucleic acid, RNA) adalah molekul polimer yang terlibat
dalam berbagai peran biologis dalam mengkode, dekode, regulasi, dan ekspresi gen. RNA
dan DNA adalah asam nukleat, dan, bersama dengan protein dan karbohidrat, merupakan
empat makromolekul utama yang penting untuk semua bentuk kehidupan yang diketahui. Seperti DNA,
RNA dirakit sebagai rantai nukleotida, tetapi tidak seperti DNA, RNA lebih sering ditemukan di alam
sebagai untai tunggal yang melipat ke dirinya sendiri, daripada untai ganda berpasangan. Organisme
seluler menggunakan RNA duta (bahasa Inggris: messenger RNA, mRNA) untuk menyampaikan informasi
genetik (menggunakan huruf G, U, A, dan C untuk menunjukkan basa nitrogen guanin, urasil, adenin,
dan sitosin(bahasa Inggris: cytosine)) yang mengarahkan sintesis protein spesifik.
Banyak virus mengkodekan informasi genetik mereka menggunakan genom RNA.
Beberapa molekul RNA berperan aktif dalam sel dengan mengkatalis reaksi biologis,
mengendalikan ekspresi gen, atau merasakan dan mengkomunikasikan tanggapan terhadap sinyal
seluler. Salah satu dari proses aktif ini adalah sintesis protein, fungsi yang universal dimana molekul
mRNA mengarhkan perakitan protein pada ribosom. Proses ini menggunakan molekul RNA
transfer (bahasa Inggris: transfer RNA, tRNA) untuk memberikan asam amino ke ribosom, di mana RNA
ribosomal (bahasa Inggris: ribosomal RNA, rRNA) kemudian menghubungkan asam amino bersama-sama
untuk membentuk protein.
RNA dan DNA adalah asam nukleat, dan, bersama dengan protein dan karbohidrat, merupakan
empat makromolekul utama yang penting untuk semua bentuk kehidupan yang diketahui.

Struktur RNA
Struktur dasar RNA mirip dengan DNA. RNA merupakan polimer yang tersusun dari sejumlah nukleotida.
Setiap nukleotida memiliki satu gugus fosfat, satu gugus pentosa, dan satu gugus basa nitrogen (basa N).
Polimer tersusun dari ikatan berselang-seling antara gugus fosfat dari satu nukleotida dengan
gugus pentosa dari nukleotida yang lain.
Perbedaan RNA dengan DNA terletak pada satu gugus hidroksil cincin gula pentosa, sehingga
dinamakan ribosa, sedangkan gugus pentosa pada DNA disebut deoksiribosa.[1]Basa nitrogen pada RNA
sama dengan DNA, kecuali basa timina pada DNA diganti dengan urasil pada RNA. Jadi tetap ada empat
pilihan: adenina, guanina, sitosina, atau urasil untuk suatu nukleotida.
Selain itu, bentuk konformasi RNA tidak berupa pilin ganda sebagaimana DNA, tetapi bervariasi sesuai
dengan tipe dan fungsinya.

Tipe-tipe RNA
RNA hadir di alam dalam berbagai macam/tipe. Sebagai bahan genetik, RNA berwujud sepasang pita
(Inggris double-stranded RNA, dsRNA). Genetika molekular klasik mengajarkan, pada eukariota terdapat
tiga tipe RNA yang terlibat dalam proses sintesis protein

1. RNA-kurir (bahasa Inggris: messenger-RNA, mRNA), yang disintesis dengan RNA polimerase I.
2. RNA-ribosom (bahasa Inggris: ribosomal-RNA, rRNA), yang disintesis dengan RNA polimerase II
3. RNA-transfer (bahasa Inggris: transfer-RNA, tRNA), yang disintesis dengan RNA polimerase III
Pada akhir abad ke-20 dan awal abad ke-21 diketahui bahwa RNA hadir dalam berbagai macam bentuk
dan terlibat dalam proses pascatranslasi. Dalam pengaturan ekspresi genetik orang sekarang mengenal
RNA-mikro (miRNA) yang terlibat dalam "peredaman gen" atau gene silencing dan small-interfering
RNA (siRNA) yang terlibat dalam proses pertahanan terhadap serangan virus.

Fungsi RNA
Pada sekelompok virus (misalnya bakteriofag), RNA merupakan bahan genetik. Ia berfungsi sebagai
penyimpan informasi genetik, sebagaimana DNA pada organisme hidup lain. Ketika virus ini menyerang
sel hidup, RNA yang dibawanya masuk ke sitoplasma sel korban, yang kemudian ditranslasi oleh sel inang
untuk menghasilkan virus-virus baru.
Namun, peran penting RNA terletak pada fungsinya sebagai perantara antara DNA dan protein dalam
proses ekspresi genetik karena ini berlaku untuk semua organisme hidup. Dalam peran ini, RNA
diproduksi sebagai salinan kode urutan basa nitrogen DNA dalam proses transkripsi. Kode urutan basa ini
tersusun dalam bentuk 'triplet', tiga urutan basa N, yang dikenal dengan nama kodon. Setiap kodon
berelasi dengan satu asam amino (atau kode untuk berhenti), monomer yang menyusun protein.
Lihat ekspresi genetik untuk keterangan lebih lanjut.
Penelitian mutakhir atas fungsi RNA menunjukkan bukti yang mendukung atas teori 'dunia RNA', yang
menyatakan bahwa pada awal proses evolusi, RNA merupakan bahan genetik universal sebelum
organisme hidup memakai DNA.

Interferensi RNA
Suatu gejala yang baru ditemukan pada penghujung abad ke-20 adalah adanya mekanisme peredaman
(silencing) dalam ekspresi genetik. Kode genetik yang dibawa RNA tidak diterjemahkan (translasi) menjadi
protein oleh tRNA. Ini terjadi karena sebelum sempat ditranslasi, mRNA dicerna/dihancurkan oleh suatu
mekanisme yang disebut sebagai "interferensi RNA". Mekanisme ini melibatkan paling sedikit tiga
substansi (enzim dan protein lain). Gejala ini pertama kali ditemukan pada nematoda Caenorhabditis
elegans tetapi selanjutnya ditemukan pada hampir semua kelompok organisme hidup.