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Diseño de equipos
e instalaciones
Primera edición: febrero de 2002
Índice
1. Introducción ........................................................................................................................................... 7
1.1. Criterios de selección de materiales para las plantas químicas................................................. 7
1.2. Identificación de materiales en planta....................................................................................... 9
2. Aceros inoxidables ............................................................................................................................... 15
2.1. Fundamentos de la resistencia a la corrosión de los aceros inoxidables ................................. 15
2.2. Tipos de corrosión de los aceros inoxidables y formas de combatirlos .................................. 19
2.3. Resistencias de los distintos aceros inoxidables frente a los diferentes medios agresivos...... 25
3. Otros metales: Aluminio. Níquel. Titanio. Refractarios ...................................................................... 33
3.1. Aluminio y sus aleaciones ...................................................................................................... 33
3.2. Níquel y sus aleaciones........................................................................................................... 36
3.3. Titanio y sus aleaciones .......................................................................................................... 39
3.4. Metales refractarios ................................................................................................................ 42
4. Materiales plásticos .............................................................................................................................. 49
4.1. Diseño de materiales composites para ambientes corrosivos.................................................. 49
4.2. Aplicaciones a tanques con agitación ..................................................................................... 52
4.3. Selección de plásticos para bombas y tuberías ....................................................................... 52
4.4. Selección del recubrimiento.................................................................................................... 54
4.5. Aceros utilizados para ser recubiertos .................................................................................... 55
4.6. Breves recomendaciones para el diseño de este tipo de instalaciones .................................... 56
5. Otros materiales: Refractarios .............................................................................................................. 59
5.1. Refractarios no metálicos........................................................................................................ 59
5.2. Cermets................................................................................................................................... 60
5.3. Diseño de sistemas refractarios............................................................................................... 62
6. Diseño de Aparatos .............................................................................................................................. 63
6.1. Aparatos a presión ................................................................................................................. 63
6.2. Uniones: Soldaduras. Adhesivos. Juntas y bridas .................................................................. 71
7. Inspección de materiales: Ensayos no destructivos .............................................................................. 97
7.1. Ensayos no destructivos.......................................................................................................... 97
Preguntas de Síntesis ............................................................................................................................... 101
Bibliografía .............................................................................................................................................. 115
Problemas ................................................................................................................................................ 117
Prácticas .................................................................................................................................................. 131
Anexo ....................................................................................................................................................... 151
Introducción 7
1. Introducción
En las plantas que operan en continuo, por ejemplo las refinerías de petróleo e
instalaciones petroquímicas, las pérdidas de producción debidas a deterioros por
corrosión son tan costosas que justifican el uso de los materiales más caros, por ejemplo
el tántalo en intercambiadores de calor de unidades de recuperación de ácido. En
instalaciones más sencillas, puede ser más económico seleccionar materiales de menor
costo y programar limpiezas frecuentes de los equipos para prevenir la corrosión.
Después de seleccionar los materiales hay que asegurarse que han sido fabricados con
las especificaciones correctas.
Las tuberías soldadas son menos costosas que las sin costura, pero en condiciones
corrosivas hay que especificar el tratamiento térmico a que debe someterse el material
después de la soldadura. La norma ASTM A312, que cubre tuberías sin costura de acero
inoxidable austenítico de la serie 300, indica que es indispensable un tratamiento a
1400º después de la fabricación.
Es indispensable adjuntar un Pliego de Condiciones detallado para cada caso.
Con objeto de revisar si los materiales de los diferentes equipos e instalaciones son los
adecuados, es interesante disponer de una serie de tests de fácil aplicación in situ; entre
ellos indicaremos los que utilizan: procedimientos químicos, chispa, mecánicos,
termoeléctricos, espectroscopia óptica de emisión, espectroscopia de emisión de rayos
X.
Ensayos a la chispa
Níquel
Color : naranja
Longitud promedio de las trazas: 25,4 cm
Hierro maleable
Color: amarillo pálido
Longitud promedio de las trazas: 76,2 cm
Menos ramificaciones que la fundición de hierro
Ensayos de fractura
Una pequeña muestra se extrae con un cincel y después se fracciona con un martillo. La
forma de las superficies de las zonas fracturadas nos proporciona la información. En la
tabla I se indican algunos ejemplos.
Tabla I
Es fácil identificar un recubrimiento de cromo por su brillo, pero si hay alguna duda se
puede tratar de cortar el recubrimiento con la lima; es tan duro que la lima apenas
producirá una marca; si se tratara de un recubrimiento de níquel, se cortaría con la lima.
Caracterización termoeléctrica
Este sistema se funda en la medición del voltaje que se produce cuando se calienta una
zona donde se juntan dos metales diferentes. El voltaje observado depende del par de
metales; mediante tablas es posible identificarlos. En la tabla II se indican el de algunas
aleaciones.
Tabla II
Aleación Rango
Monel -10
Hastelloy D -8 a -8,5
Níquel -6 a -6,5
Fundición de hierro -3 a -3,3
31/2% Níquel -2,1 a -2,3
Acero inox 18-8 -1,5 a –2,5
Acero inox 25-20 -1,5 a –2,4
Stellita -1,7 a –2
Hierro maleable -1,5 a –1,7
Alloy 20 -1,5 a –1.6
Incoloy -1,1 a –1,5
Hastelloy F -0,5 a –0,7
Latón -0,2
Aluminio -0,1
Cobre 0
Hastelloy C 1,5 a 1,9
Acero al carbono 2,2 a 2,5
Titanio 3,5 a 4,5
Inconel 3,5 a 6
Hastelloy B 8 a 10
Se induce sobre el metal conductor una corriente eléctrica producida por un campo
magnético alternativo. La conductividad de las diferentes aleaciones varía, ya que bajo
el punto de vista eléctrico, una aleación se comporta como un metal puro con un
contenido grande de impurezas.
De todas formas, en estos tests hay una serie de variables a considerar; la conductividad
puede venir influenciada por: un tratamiento térmico, tamaño del grano, orientación de
los granos, factores geométricos, etc.
Espectroscopia de emisión
Espectro RayosX Mo
50
Intensidades
40 10kV
30 15kV
20 20kV
10 25kV
0
0,85
0,5
0,7
1,2
Longitud de onda
Fig 2
2. Aceros inoxidables
a. - Composición química
Tabla III
b. –Estructura
Las estructuras básicas son tres: Martensita, Ferrita y Austenita, aunque también pueden
presentarse estructuras combinadas de aquellas, siendo las más corrientes : Ferrita +
Martensita y Ferrita + Austenita.
En la tabla IV se indican las diferentes estructuras
Tabla IV
Tabla V
Desde el punto de vista de la corrosión, el mejor estado de suministro, para una misma
composición y estructura, viene siempre aportado por los materiales deformados, en
caliente o en frío, y con un tratamiento posterior de recocido o de solubilización. Los
Tabla VI
Tabla VII
Como puede observarse, el contenido en Cr, Mo y Cu, es muy favorable en los medios
ácidos reductores y neutros, mientras que en los medios ácidos oxidantes se consigue el
aumento de resistencia a la corrosión incrementando los contenidos de Cr y Ni, y en los
medios muy oxidantes únicamente la adición de Si por encima del 2%, tiene un efecto
positivo.
En cuanto a las estructuras: la fase martensítica es prácticamente muy desfavorable en
todos los medios ácidos, la austenítica es la más adecuada en todos los medios, mientras
que la ferrítica o dúplex son apropiadas en medios ácidos reductores o neutros. En
medios fuertemente oxidantes la única fase con buen comportamiento es la austenítica.
Hay que resaltar la influencia desfavorable en medios ácidos de las inclusiones
metálicas y todos los tipos de precipitados.
La corrosión por picaduras de los aceros inoxidables aparece casi siempre en medios
muy poco agresivos desde el punto de vista de la corrosión generalizada, de modo que,
muy a menudo, la superficie del acero permanece inalterada y brillante en su mayor
parte, localizándose el ataque únicamente en los puntos de las picaduras. Los agentes
causantes de esta corrosión son : F-, Cl-, Br-, sulfuros y bisulfuros.
En la tabla VIII se indican los factores que influyen en este tipo de corrosión.
Tabla VIII
pH > 8 o ++ ++ ++ - - -
Estado de la superficie
Decapado +
Mecanizado - -
Chorreado -
Pulido ++
Factores propios del medio
Concentración Cl -, F -, Br - - - Otras sales o
PH Ácido -- Neutro - Básico +
Contenido en oxigeno -
Temperatura - -
Agitación ++
Influencia del Cr y Mo en la
corrosión por picadura
40
30
Valores
20 Cr
en %
10 Mo
0 Corrosión
304 316 317 329
Tipo de acero
Fig.3
c.-Corrosión intergranular
1
Cantidad 0,8
0,6
es
0,4
relativas 0,2 C%
0 Corrosión
304L
302
304
Tipo de acero
Fig.4
Tabla IX
Los medios más peligrosos y frecuentes, entre los que provocan corrosión bajo
tensiones en los aceros austeníticos son:
Tabla X
Tabla XI
El concepto de acero inoxidable parece indicar que estos materiales resisten la corrosión
en cualquier medio agresivo. En la práctica no es así, pues incluso en el aire ciertos
tipos de inoxidables pueden corroerse, picarse e, incluso, agrietarse.
Los aceros inoxidables del tipo AISI 410 y similares tienen buena resistencia a la
corrosión en atmósferas rurales. En los ambientes urbanos contaminados pueden
empezar a deteriorarse. En medios industriales fuertemente contaminados y en
atmósferas marinas son netamente insuficientes, pudiendo llegar a agrietarse bajo
tensiones o a romperse por fatiga.
Los aceros ferríticos corrientes con un 17% de cromo presentan una resistencia a la
corrosión atmosférica muy superior, pero pueden picarse en atmósferas fuertemente
contaminadas o en ambientes marinos.
En estas atmósferas más agresivas son suficientes los aceros austeníticos Cr 17 /Ni 12 /
Mo. Aunque con la contaminación sulfurosa o clorhídrica en medio ácido es necesario
aumentar el contenido de Cr y Mo.
Los aceros menos aleados (tipo AISI 304) se perforan rápidamente aun a temperatura
ambiental. Los aceros aleados con Mo(tipo AISI 316), pueden utilizarse a temperaturas
inferiores a 25-30º, el agua debe circular con buena velocidad ( > 1-2 m/s); hay que
vigilar la formación de depósitos e incrustaciones.
Los aceros con contenidos altos de Cr, Mo y/o N pueden resolver el problema, incluso
con temperaturas de 80-100º ( dúplex Cr25/Ni 7/Mo 4/ N, austeníticos Cr/27/Ni/ 31/Mo
3,5/Cu, Cr20/Ni18/Mo6,1/N )
Cuanta mayor es la velocidad de circulación del fluido, tanto más favorable es para
todos los aceros inoxidables, incluso para los más aleados.
Influencia composición
25
20
Cr
15
Mo
10 Ni
mm pic.
5
0
Acero 1 Acero 2 Acero 3
Tipo de acero
Fig.5
Influencia Cromo
Pérdida de peso
60
mg/dm2
40
20
0
5 10 20 30
% Cr
© Los autores, 2002; © Edicions UPC, 2002.
28 Diseño de equipos e instalaciones
Influencia Ni
Fig 6
mg/dm2/dia
150 C<0,03-
Velocidad
corrosión
100 Si0,4-Cr18-
50 Ni10
0
50 65 C<0,03-
Si<o,3-
Concentración ácido Cr25-Ni20-
nítrico % Nb0,2
Fig.7
100
Temperaturas ºC
80 17Cr-12Ni-
60 2,5Mo
20Cr-25Ni-
40
4,5Mo
20
20C-18Ni-
0 6,1Mo
Tipos de acero
Fig.8
c.5.-Ácidos orgánicos
Tipo de corrosión: generalizada, intergranular.
En general el comportamiento es mejor que en los ácidos inorgánicos, pero ácidos como
el fórmico y el acético pueden presentar problemas. Hay que utilizar aceros con bajo
contenido en carbono (304L,316L) o estabilizar con Ti o Nb (AISI 321,347).
150
100 18Cr-8Ni
50
17Cr-12Ni-
0
2,5Mo
10
20
60
80
100
20Cr-25Ni-
Concentración ácido 4,5Mo-1,5Cu
fórmico %
Fig. 9
d.- Medios alcalinos
La agresividad es mucho menor que en los medios ácidos, las soluciones más agresivas
son las de NaOH o KOH. Aceros austeníticos tipo AISI 304 pueden evitar la corrosión
generalizada, aunque estos aceros pueden agrietarse bajo tensiones en concentraciones
mayores de 50% y temperaturas de 100º. La calidad Cr27/Ni31/Mo3,5/Cu presenta
buenos resultados en aquellas condiciones extremas.
Las soluciones salinas más agresivas para los aceros inoxidables son: hipoclorito,
clorito, cloruros y sulfuros. Dentro de los cloruros presentan más agresividad las
soluciones ácidas. Se pueden utilizar AISI 317L, Cr20/Ni25/Mo/Cu.
Las soluciones de sulfatos son poco agresivas en medios neutro o alcalino. Pueden
utilizarse AISI 304L, Cr22/Ni4/N.
Las soluciones de otras sales: nitratos, fosfatos, carbonatos y cromatos, no acostumbran
a provocar problemas de corrosión en estos materiales.
En la tabla XII, indicamos los aceros más utilizados en la industria química.
© Los autores, 2002; © Edicions UPC, 2002.
Aceros inoxidables 31
Tabla XII
Tabla XIII
3. Otros metales
Corrosión Al en función pH
Velocidad corrosión
60
40
V.corros
20
0
pH 3 pH 4 pH pH 9
8.5
pH
Fig.10
Tabla XIV
Aleación Potencial en V.
Aluminios forjados no tratados térmicamente
1060 -0,84
3004 -0,84
5050 -0,84
7072 -0,96
Aluminios forjados tratados térmicamente
2014 (T4) -0,69
6009 (T4) -0,80
6351 (T5) -0,83
7005 (T6) -0,94
7075 (T6) -0,83
Aluminios de moldeo
295.0 (T4) -0,70
296.0 (T4) -0,71
355.0 (T6) -0,79
356.0 (T6) -0,82
520.0 (T4) -0,89
Otros metales
Mg -1,73
Zn -1,10
Cu -0,20
Cr Entre –0,40 y + 0,18
Acero inoxidable (430) -0,09
Sn -0,49
Fases segregadas en las aleaciones de aluminio
Si -0,26
Al3Ni -0,52
Al3Fe -0,56
Al2Cu -0,73
En presencia de oxígeno disuelto, los principales iones que causan la corrosión del
aluminio y sus aleaciones son los haluros; en ausencia de oxígeno no es normal que se
produzca la corrosión. En la tabla XV se adjuntan los potenciales de picadura de
aluminio a temperatura de 25º en presencia de haluros.
Tabla XV
Aleaciones Al-Cu
Las aleaciones con Cu son menos resistentes a la corrosión que muchas otras, debido a
que el Cu, después de cierto tiempo de corrosión, se va disolviendo y redepositando
sobre el material, constituyendo pequeñas partículas catódicas que actúan como centros
de corrosión.
Aleaciones Al-Si
En ellas se encuentra silicio elemental como fase adicional, la cual es catódica con
respecto a la disolución sólida. Sin embargo, la densidad de corriente de corrosión es
muy pequeña y, por tanto, el efecto del silicio sobre la corrosión es despreciable.
Aleaciones Al-Mg
Presentan gran resistencia a la corrosión, incluso frente al agua de mar; se aplican en las
industria química de procesos y en la industria alimentaria. El Mg debe estar en
disolución sólida o en pequeños precipitados dispersados homogéneamente; si se halla
concentrado en los límites del grano, el Mg reacciona con el hidrógeno, forma hidruros
y se rompe por fragilidad por hidrógeno. Deben realizarse tratamientos térmicos
adecuados para que su dispersión sea homogénea.
Aleaciones de Al-Mg-Si
Aleaciones de Al-Zn-Mg
Son las aleaciones más anódicas (por su contenido en Zn), susceptibles de corrosión
bajo tensiones; agregando Cu se pude mejorar algo la resistencia a la corrosión bajo
tensiones y permite obtener la máxima dureza
Aleaciones de Al-Mn
El Ni, cuando está exento de carbono, puede llegar a resistir atmósferas oxidantes de
hasta 1100º. Se suele utilizar aleado. En la tabla XVI se indican una serie de aleaciones
comerciales.
Tabla XVI
Ni Mo Cr W Fe Si Mn C Co Otros
Monnel 66 1,4 0,2 0,9 0,12 Cu 31,5
400
Inconel 76 16 7,2 0,2 0,2 0,04
600
Hastelloy 61 26-30 <1 4-7 <1 <1 <0,05 <2,5
B
Hastelloy 54 15-17 14,5-16,5 3-4,5 4-7 <1 <1 <0,08 <2,5
C
Hastelloy 48 5,5-7,5 21-23 <1 13,5-17 <1 1-2 <0,05 2,5 Nb<0,05 Ta
F 1,75-2,5
Aleaciones Ni-Cu
Aleaciones Ni-Cr
Aleaciones Ni-Mo
80
Pérdida espesor
60 Temp amb
dm/año
40 75º
20 Ebullic.
0
10 20 30 40
% HCl
Fig.11
Aleaciones Ni-Si
Aleaciones Ni-Co
Aleaciones Ni-Nb/Ta
Crecimiento óxido
150
Espesor mm
700º
100 600º
50 500º
400º
0
0 20 60 120
Tiempo minutos
Fig.12
Tabla XVII
Composición Tipo de Resistencia a la Usos ASTM
aleación tracción ksi grados
Ti (gran pureza) alfa 25 Alta res.corrosión 1
Ti (más oxígeno) alfa 40 Alta res.corrosión 2
Ti (más oxigeno) alfa 55 Alta res.corrosión 3
Ti (más oxigeno y Fe) alfa 70 Alta res.corrosión 4
Ti-6Al-4V Alfa-beta 120 Ejes,hojas,discos, etc 5
Ti-O.15Pd alfa 40 Res.cor. medios 7
reductores
Ti-0.3Mo-0.8Ni alfa 50 Res.cor. medios 12
reductores
Ti-5Al-2.5Sn alfa 115 Usos que requieren
soldadura y alta
res.tracción elev.temp.
20 20
Ataque H 2 15 Ataque H2
15
linea 1 Linea 1
ph
Inmun. 10
pH
10 Linea 2
linea 2 Inmunidad
5
5 Corrosión
Corrosión 0
0 90 149 204 260 600
90 149 204 260 316 Temperatura ºC
Temperaturas ºC
Aleación Ti-Mo-Ni
20
Ataque H 2
15
Linea 1
pH
10
Inmunidad Linea 2
5
Corrosión
0
90 149 204 260 316
Temperaturas ºC
Fig.13
El tántalo se pasiva formando una capa de Ta2O5, que no es volátil por debajo de los
1370º. La industria química lo utiliza para la fabricación de contenedores, tuberías,
alambiques, agitadores, paletas de turbinas de vapor, toberas, válvulas, cambiadores de
calor, etc. A veces no es necesario que todo el aparato sea de tántalo, es suficiente que
recubra el acero. Resiste los ácidos clorhídrico, sulfúrico, nítrico, crómico y fosfórico a
elevadas temperaturas. No resiste los álcalis (NaOH 5% a 100º), ni el oxígeno,
nitrógeno e hidrógeno a elevadas temperaturas.
El tántalo se suele usar conjuntamente con el tejido de vidrio en recubrimientos.
El circonio resiste la corrosión de todo tipo de aguas naturales, incluso cuando circulan
a gran velocidad. Tiene un excelente comportamiento por encima de 400º frente al aire,
vapor, CO2, SO2, nitrógeno y oxígeno e incluso es muy resistente a los ácidos y bases
fuertes. Esta alta resistencia proviene de la formación de un óxido tenaz y estable que se
forma en la superficie al ser expuesto al aire.
A continuación exponemos la resistencia a la corrosión del circonio en algunos medios
corrosivos.
a .- Ácido sulfúrico
El circonio se considera uno de los materiales más económicos para recipientes que
contengan sulfúrico en las conflictivas concentraciones de 40-60% en peso.
En el proceso de fabricación del rayón viscosa se puede utilizar en los intercambiadores
de calor y serpentines de calentamiento con vapor, de tanques conteniendo: ácido
sulfúrico, sulfato de cinc, sulfato sódico, y pequeñas cantidades de sulfhídrico y
disulfuro de carbono.
También se utiliza en la fabricación de peróxido de hidrógeno, en contacto con sulfúrico
caliente en concentraciones del 80%. En este caso se forma una capa protectora negra
sobre la superficie.
Resistencia a la corrosión en
sulfúrico
temperaturas
300
5 mpy
200
20 mpy
100
200 mpy
0
20 40 60 80
concentración sulfúrico %
peso
Fig.14
Resistencia a la corrosión en
clorhídrico
Temperatura
600
5 mpy
400
20 mpy
200
200 mpy
0
20 30 40
Concentración clorhídrico
% peso
Fig.15
Tabla XVIII
Tabla XIX
El circonio es considerado un material caro, pero puede competir con muchos, como
puede observarse en la tabla XX.
Tabla XX
Tabla XXI
© L o s a u t o r e s , 2 0 0 2 ; © E d i c i o n s U P C , 2 0 0 2 .
48 Diseño de equipos e instalaciones
Cloro S S X S X X X X
húmedo
100º
Acido S S S SV X
clorosulfó
nico 10%
Baños de S X SV
cromado
Cloruro S S X S S X X
férrico
5%
Fluor S S V SV
HCl 38º S V S X S S X
Peróxido S V S S S S S
hidrógeno
25º
Nítrico S S S S S V SV S
5% 25º
Nítrico c. S S S S X X V
Eb.
KCN S S S SV S
NaCl sat S S S S S S
eb.
NaOCl X V V S X X S
5% 25º
SO2 S S S S X X S
húmedo
25º
Sulfúrico S S S V S S SV V
5% 25º
Sulfúrico S X S X X S X X
50% eb
4. Materiales plásticos
Las resinas más utilizadas son: isoftálicas, poliésteres insaturados halogenados, bisfenol
A fumarato, furano y ésteres vinílicos. En la tabla XXII se dan sus propiedades y en la
XXIII sus aplicaciones en corrosión.
Tabla XXII
Tabla XXIII
Los equipos de la industria química deben ser construidos con una resina pura y un mat
de una fibra resistente a los agentes químicos, que proporciona la resistencia mecánica.
La resina es la que protege a la fibra de los ataques químicos por efecto barrera, se suele
trabajar con espesores de 3 mm, obtenidos con varias capas tipo sandwich (resina, mat,
resina, mat,...).Los espesores son importantes para la resistencia total, trabajando con
los mismos materiales y ambientes agresivos.
Tabla XXIV
Para diseñar tanques con agitadores hay que aplicar cinco criterios:
- Resistencia a la tensión y compresión
- Alargamiento
- Resistencia a la fatiga: se suele utilizar un factor de seguridad de 2
- Esfuerzos de compresión locales: se suele utilizar un factor de seguridad de 5
- Deformación
Para los plásticos la curva tensión/alargamiento no tiene una región elástica. Cuando
disminuye el esfuerzo, el material no recobra la posición primitiva, hay una
deformación permanente. La temperatura agrava este fenómeno, para un acero no se
produce este efecto por debajo de los 260º.
Cuando existen problemas de corrosión es muy recomendable utilizar para las bombas
plásticos, teniendo en cuenta que muchos tienen mejores resistencias a la erosión que
los metales. En las industrias en que no puede haber contaminación de los líquidos
transportados se deben utilizar plásticos.
Alargamiento -Tracción
Fig.16
- Vinílicos a temperaturas inferiores a los 50º, aunque el PVC clorado resiste hasta
105º.
- Polipropileno: muy utilizado por su baja densidad, resiste los ácidos, álcalis y
disolventes, pero no resiste agentes fuertemente oxidantes,resisten hasta 105º.
- Fluorplásticos: tienen una excelente resistencia a la corrosión; el
politetrafluoretileno es prácticamente inerte, aunque el fluorpolivinilideno tiene
mejores propiedades mecánicas; resisten hasta 150º. El etilen clorotrifluoretileno
tiene una gran resistencia al impacto, aunque inferior resistencia química que el
politetrafluoretileno puro.
En el caso de tuberías, las más utilizadas son las de acero revestidas de plástico; el acero
proporciona la resistencia mecánica y el plástico la resistencia a la corrosión. Se utiliza
en tuberías, válvulas y uniones que deben estar en contacto con líquidos o gases
corrosivos (industria química, petrolera, pulpa de papel, minera.) Son también
recomendables en industrias en que debe preservarse la contaminación de los líquidos
transportados (farmacéutica, alimentaria, depuración de aguas).
Tabla XXV
-Temperatura. Hay que tener en cuenta la temperatura de reacción (si es necesario), así
como en los ciclos, las temperaturas máximas y mínimas.
- Velocidad de flujo. Para líquidos son recomendables de 1,3 a 1.8 m/s, mientras que
para gases en diámetros inferiores a 7.6 cm de 10 a 10.7 m/s, y en diámetros mayores,
de 25 m/s. Estas velocidades hay que reducirlas cuando en el líquido hay partículas
abrasivas o humedad en los gases. Estas velocidades pueden utilizarse para los cálculos
de caída de presión y hay que realizar un balance económico teniendo en cuenta los dos
factores.
- Transporte de lodos. En estos casos hay que tener en cuenta los diámetros de las
partículas, que determinará los parámetros de erosión o abrasión. Generalmente hay que
realizar ensayos previos.
- Limpieza con vapor. Hay que tener en cuenta el sistema de limpieza; si se utiliza
vapor hay que tener en cuenta la temperatura que puede resistir el recubrimiento.
- Tuberías:
ASTM A53 Tubería, acero, negro y templado, cincados, soldado y sin costuras.
ASTM A156 Tuberías de acero al carbono sin costura para servicio a altas
temperaturas
ASTM A587 Tuberías de acero con bajo contenido en carbono para procesos
químicos, soldadas eléctricamente
- Fundición y forja. Las normas ASTM nos indican los materiales apropiados de
acuerdo con la presión y temperatura que deben soportar; incluyen composición,
métodos de tratamiento térmico, propiedades mecánicas y métodos de pruebas.
Tabla XXVI
Tabla XXVII
5. Otros materiales
Tabla XXVIII
Aplicaciones:
- Ladrillos refractarios para altas temperaturas: revestimientos hornos de fundición
de aluminio, hornos rotativos, cucharones de transferencia de metal caliente, altos
hornos.
- Ladrillos refractarios de alta resistencia: revestimientos para hornos de cal y de
cemento, altos hornos e incineradores.
- Ladrillos de alta alúmina: hornos de ebullición, regeneración de hornos dañados
por ácidos, hornos de fosfatos, hornos de coque de petróleo.
- Ladrillos de sílice: revestimiento de reactores químicos, hornos cerámicos, hornos
de coque.
- Ladrillos de magnesita: revestimiento de hornos de procesos básicos y óxidos en
la fabricación de aceros.
- Ladrillos de circonio: pavimentos para suelos, toberas de vertido continuo.
5.2 Cermets
carburo de cromo sobre Ni y Co. Un producto con 80% de carburo de titanio y 20% de
cobalto metálico posee elevada conductividad térmica, buena resistencia a la tracción y
pequeña dilatación térmica.
Los boruros se emplean protegiendo Cr, por ejemplo el boruro de molibdeno. Los
aceros se pueden proteger con boruros de hierro y manganeso. El Ni, Co y Fe pueden
protegerse con boruros de cromo. En general, no son tan resistentes como los carburos a
bajas temperaturas, pero son más resistentes a altas temperaturas, sobre todo cuando son
posibles las erosiones.
También se aplican aluminuros como protectores del Mo. Tienen buena estabilidad y
resistencia a la oxidación a altas temperaturas, pero son poco resistentes y soportan mal
los cambios fuertes de temperaturas.
El nitruro de titanio se emplea mezclado con carburo del mismo metal, en solución
sólida, para proteger cromo o aleaciones Ni-Co.
Existen diferentes formas de prepararlos:
1) Los óxidos, en atmósfera controlada ligeramente oxidante, a alta temperatura, se
depositan sobre la superficie del metal, lográndose la adherencia, bien directamente
a través de la película de óxido que puede haberse formado sobre la superficie
metálica, o bien empleando otro agente que actúe sobre el metal, fijándose sobre él y
uniéndose al producto cerámico.
2) Por pulverización del producto cerámico a alta temperatura sobre el metal.
3) El producto cerámico puede prepararse en solución o suspensión, e introducir las
piezas metálicas, pasando luego el conjunto a un horno.
Los refractarios son afectados por determinados ambientes al ser materiales permeables.
A altas temperaturas, en atmósferas no oxidantes, la baja presión de oxigeno reduce el
SiO2 a SiO gas, que al enfriarse forma depósitos sobre los intercambiadores de calor. En
este caso, para evitar la reducción debe mantenerse la temperatura por debajo de 1300º.
Otro ejemplo es la desintegración producida por la descomposición catalítica de CO o
hidrocarburos. Por ejemplo, el óxido férrico, presente en pequeñas cantidades en
muchos refractarios, se convierte en carburo de hierro, que cataliza la descomposición
del CO en CO2 y C entre 400º-700º, y el C se deposita sobre el óxido de hierro y se
llega a producir una serie de tensiones que desintegran el refractario; para evitarlo debe
trabajarse a temperaturas inferiores a las indicadas o eliminar el óxido de hierro.
b.-Consideraciones estructurales
- Resistencia a la abrasión
Sobre todo en las zonas donde hay un flujo turbulento.
- Impermeabilidad
Sobre todo en el caso que estén en contacto con gases.
6. Diseño de aparatos
- Especificaciones de materiales
- Recipientes de presión I y II
- Condiciones de soldadura
- Recipientes de presión de plástico reforzados con fibra de vidrio
Tabla XXIX
Hay que resaltar que las propiedades mecánicas están influenciadas por diferentes
variables:
- Espesores o anchos de las chapas
- Composición química
- Temperatura
- Corrosión
En general, mayores espesores proporcionan menos problemas. En Europa se toma
como base para la resistencia a la tracción el 0,2% del límite elástico, aunque estos
valores disminuyen al aumentar la temperatura. Se suele considerar que el espesor de la
chapa debe ser proporcional a la presión interna, cada recipiente a presión debe
evaluarse individualmente.
Una fórmula orientativa para escoger el espesor en función de la presión interna es:
t= PR/(SE-0.6 P)
- Disponibilidad
- Resistencia a temperaturas
- Resistencia a corrosión
- Tenacidad
- Soldabilidad
- Tratamiento térmico
Tabla XXX
Es importante señalar que debe tenerse cuidado con los aceros ferríticos trabajando a
temperaturas inferiores al ambiente. Los aceros de baja aleación están limitados a
temperaturas por debajo de los -45º. Los aceros ASTM 517 no son dúctiles a
temperaturas por debajo de los –60º. Por debajo de los –100º deben utilizarse aceros con
un 3.5% de Ni, y a temperaturas inferiores aceros con un 9% de Ni o aceros
austeníticos. Es importante mantener una cantidad baja de carbono para obtener una
buena tenacidad sobre todo con esfuerzos de tensión altos.
Deben diseñarse los aparatos para minimizar las concentraciones de esfuerzos,
particularmente en las áreas críticas.
Las condiciones ambientales pueden definir el tipo de material, para estos aparatos las
más importantes son:
- Corrosión
- Altas temperaturas
- Presencia de hidrógeno
pueden producir los mismos efectos que el Mo. En la industria petroquímica suelen
utilizarse aceros con un contenido de Mo del 0.5%.
Es muy interesante utilizar materiales de elevada resistencia a la tracción y fácilmente
soldables. Estos aparatos es mejor soldarlos que ribetearlos. Al soldar hay que tomar
precauciones para que no se produzca un craqueo al enfriarse; esta dificultad puede
minimizarse al escoger materiales con bajo contenido en carbono o mediante un
precalentamiento. En general, los códigos para cada tipo específico de recipientes nos
indicarán las precauciones a tener en cuenta en el momento de la fabricación.
El diseño de un recipiente se hace normalmente por tanteo, generalmente se da por
supuesto un espesor de las paredes y con él se calcula la presión que puede resistir.
Existen gráficas para realizar estos cálculos.
En todos los recipientes a presión deben existir válvulas que regulen la presión, de
manera que no sobrepase nunca el 10% del valor calculado.
Los códigos ASME mencionan procedimientos de diseño de bridas para juntas de forma
circular y con el empaque situado dentro del círculo del perno. Al aplicar un esfuerzo se
producen unos momentos de torsión que tratan de hacer girar la brida, de modo que la
parte interior pase al exterior. Si la brida no tiene suficiente resistencia y rigidez para
resistir estos momentos, su sección de corte transversal girará lo suficiente para abrir un
hueco en el empaque y permitir que se produzca una fuga.
HD HD
W W
HG HG
Fig.17
© Los autores, 2002; © Edicions UPC, 2002.
68 Diseño de equipos e instalaciones
El código clasifica las bridas en dos tipos básicos: integrales y sueltas. Las bridas de
tipo integral se construyen de manera que obtienen cierta resistencia del tubo y de la
pared de la tobera o el recipiente al que se fijan. Las bridas de tipo suelto se fijan de tal
manera que no se puede suponer con seguridad que obtengan resistencia de este modo.
Deben resistir los momentos internamente.
Fig.18
El diseño de bridas incluye el cálculo de dos tipos de carga, la carga mínima requerida
de los pernos para el asiento de los empaques y la carga mínima requerida de los pernos
para las condiciones de abertura. Cuando se monta inicialmente una junta, es necesario
aplicar una fuerza suficiente sobre el empaque para que se conforme a la superficie de la
brida. Estos valores de esfuerzo varían de cero para el caucho a 26000 lb/pulgada2 para
el acero inoxidable. La carga mínima requerida de pernos para el asentamiento de
empaques se determina mediante la aplicación de este esfuerzo a una fracción del área
del empaque. El área completa del empaque no se utiliza para calcular la carga del
asiento, debido a que la deflexión de la brida hace que tenga que soportar cargas
mayores en el borde exterior del empaque.
Cuando una junta tiene que soportar una presión interna, la brida debe apoyarse contra
el empaque con una presión que es un múltiplo de la presión interna. Este múltiplo se
conoce como factor de empaque.
Los valores recomendados para este factor van desde 0.5 para el caucho hasta 6.5 para
el acero inoxidable. El valor de esta presión (presión de sellado) se agrega a la presión
interna y los pernos deben soportar esta carga y los momentos correspondientes.
Los tipos de soldaduras utilizadas para la mayoría de juntas son los que se muestran en
la figura.
Fig. 19
Tabla XXXI
En la mayoría de los casos las normas de los códigos proporcionan una seguridad
adecuada. No obstante, hay que tener en cuenta que dichas normas cubren los requisitos
mínimos de construcción para el diseño, la fabricación, la inspección y la certificación
de recipientes a presión. La responsabilidad final por la seguridad reposa en el usuario y
el diseñador. El código no puede prever todas las condiciones anormales a las que puede
verse sometido un recipiente a presión. Por ejemplo:
6.2. Uniones
6.2.1. Generalidades
En la selección del tipo de juntas más adecuado para cada trabajo hay que tener en
cuenta numerosos factores:
a) Uniones a tope
- Con bordes rectos, se emplea en espesores de hasta 8 mm. Esta junta resiste
esfuerzos estáticos, pero no es recomendable para casos sometidos a fatiga o cargas
de impacto, especialmente a bajas temperaturas.
- Con bordes en V, se emplea para espesores superiores a 8 mm, pero no es
recomendable para espesores de más de 20 mm. No es recomendable para esfuerzos
de flexión que produzcan tracciones sobre el cordón.
- Con bordes de X, es la que presenta mejor comportamiento ante cualquier tipo de
cargas, muy recomendable para espesores entre 18-20 mm.
- Con bordes en U, se utiliza en trabajos de gran calidad. Espesores entre 13-20 mm.
Muy costosa, pero no origina tensiones.
- Con bordes en doble U, es la más recomendable para espesores mayores de 20mm,
coste de preparación elevado.
- Borde recto, para espesores pequeños, se utiliza siempre que aparezcan esfuerzos de
cortadura longitudinal.
- Con simple chaflán, puede soportar cargas superiores a la anterior, se limita a
espesores inferiores a 12 mm.
- Con doble chaflán, puede soportar tanto cortadura longitudinal como transversal,
sólo es aplicable si puede soldarse por las dos caras.
- Con simple J, especialmente recomendada para espesores superiores a 25 mm.
- Con doble J, para espesores de 40 mm, cargas muy elevadas, sólo aplicable si puede
soldarse por ambos lados.
c) Uniones a solape
Uniones a tope
Uniones a solape
Fig.20
6.2.2. Soldaduras
Los electrodos revestidos constan de un núcleo metálico que está rodeado por un
recubrimiento a base de celulosa, silicatos sódico o potásico, rutilo, etc..
Tabla XXXII
n-corriente eléctrica
Polaridad del Corriente continua o alterna Sólo corriente
electrodo Tensión mínima del transformador en circuito abierto continua
50 V 70 V 90 V 0
Buena con las dos 1 4 7
polaridades
Mejor con 2 5 8
polaridad negativa
Mejor con 3 6 9
polaridad positiva
Tabla XXXIII
m-posición de soldadura
símbolos posiciones
1 Todas las posiciones
2 Todas las posiciones excepto vertical descendente
3 Sobre plano horizontal, horizontal en ángulo en
plano inclinado, y en ángulo anterior sobre plano
horizontal
4 En ángulo sobre plano horizontal y horizontal en
ángulo sobre plano inclinado
Tabla XXXIV
R – tipo de revestimiento
Símbolos Carácter
A Ácido
B Básico
C Celulósico
O Oxidante
R Rutilo
T Titanio
V Otros tipos
Tabla XXXV
Hay que tener en cuenta el efecto del calor sobre la estructura. Al enfriarse de forma
rápida la estructura perlítica o ferrítica, pasa a martensítica, que deja al acero
extremadamente duro y frágil, aparecerán fisuras tanto en el cordón como en el metal
base.
En los aceros de alto contenido en carbono, las dificultades aumentan con el contenido
de carbono. Deben utilizarse electrodos de elevada resistencia a la tracción
E80XX,E90XX,E100XX. Se recomienda un precalentamiento del material (95-370º).
Los aceros con más de un 8% de carbono son prácticamente insoldables.
En los aceros de alto contenido en manganeso (< 2%), que se emplean para piezas
sometidas a desgaste y a grandes impactos, se utilizarán electrodos del tipo
E7010/E7020 con un 0.5% de Mo. Se recomienda un ligero calentamiento.
En los aceros con un alto contenido en manganeso, que se utilizan para piezas sometidas
a grandes desgastes (molinos, movimiento de tierras,...) se deberán seguir las siguientes
recomendaciones:
En los aceros inoxidables de la serie 400 hay que tener las siguientes precauciones . Los
ferríticos durante el proceso de soldadura adquieren cierto grado de fragilidad, que
puede reducirse por martilleado en frío de la zona soldada y un recocido posterior. Los
martensíticos endurecen cuando se enfría la soldadura, puesto que estos aceros suelen
someterse posteriormente a un tratamiento térmico; los efectos de endurecimiento no
suelen presentar problemas.
Los aceros inoxidables de las series 220-300 presentan una estructura austenítica, lo que
les hace extremadamente dúctiles y tenaces, incluso después de la soldadura. No
necesitan tratamiento posterior si no se utilizan en atmósferas muy corrosivas; cuando
vayan a utilizarse en estas condiciones es recomendable recocer la estructura soldada. El
sistema más recomendable es la soldadura por arco con protección gaseosa, este
procedimiento es el que altera menos la resistencia a la corrosión de estos aceros. Para
los electrodos, el contenido de elementos de aleación debe ser igual o mayor que el del
metal base, para compensar las pérdidas que se producen durante la fusión. Se utilizan
electrodos de la serie E. Adjuntamos tabla.
Soldadura de aluminio
El cobre desoxidado con un porcentaje de fósforo admite todos los tipos de soldadura.
Se han desarrollado electrodos especiales, como los tipos E-Cu, Sn-Cu, y E-Cu Al-A2.
No se recomienda la soldadura en espesores superiores a los 6 mm, puesto que el Cu
tiene un coeficiente de dilatación muy grande y es fácil la aparición de fisuras en frío.
Hay que tomar ciertas precauciones para evitar estos defectos, en las soldaduras
eléctricas por arco:
1) En las soldaduras a tope la separación entre bordes debe ser algo mayor que en el
caso de soldar acero negro, para facilitar la salida de los vapores de óxido de zinc y
evitar que provoquen porosidad en el cordón. Esta misma recomendación vale para
las uniones en ángulo.
4) Son preferibles los electrodos que producen escoria de solidificación lenta, con
objeto de aumentar el tiempo de escape de los vapores. Para la soldadura de los
aceros suaves y estructurales cuyas uniones soldadas no estén sometidas a
solicitaciones especiales se recomiendan los electrodos recubiertos de rutilo o rutilo-
celulosa.
Una vez realizada la soldadura, hay que restaurar el recubrimiento protector. Se suelen
utilizar pinturas ricas en zinc, con el espesor exigido en las normas.
Soldadura MIG
Se trata de un proceso de soldadura al arco eléctrico de corriente continua, bajo
atmósfera de gas protector, que utiliza como electrodo una bobina de hilo de gran
longitud. La gran velocidad de este procedimiento disminuye la amplitud de la zona
afectada por el calor y por lo tanto los cambios estructurales del metal base. Permite la
soldadura de espesores muy pequeños.
Adjuntamos tabla XXXVI, donde se indica el gas de protección más adecuado para cada
tipo de material.
Tabla XXXVI
Soldadura TIG
Un chorro de gas inerte, suministrado con una cierta presión a través de una boquilla
que rodea el electrodo, expulsa el aire de las inmediaciones de la zona de soldeo,
evitando la oxidación del electrodo, del baño de fusión y de la zona térmicamente
afectada.
El electrodo sólo se utiliza para establecer el arco. Como no se consume, no sirve como
aporte de material. Para uniones que necesiten material de aportación, se utiliza una
varilla metálica, que se introduce en el baño de fusión como en la utilización del soplete
oxiacetilénico
El gas de protección puede ser el argón, el helio o una mezcla de ambos gases; suele
utilizarse más el argón, ya que es más barato y, en general, ofrece mejores
características de protección.
Aluminio
Las aleaciones de las series 1000,3000 y 5000 son fácilmente soldables, en cuanto a las
2000, 6000 y 7000, son necesarias temperaturas más altas y velocidades de soldeo más
elevadas. Para evitar fisuraciones, se recomienda el empleo de varillas más ricas en
elementos de aleación que el metal base. El gas protector es el argón, corriente alterna y
alta frecuencia.
Magnesio
Aceros inoxidables
Los aceros inoxidables de las series 300 son perfectamente soldables con este
procedimiento. Se suele utilizar corriente continua y polaridad directa, aunque también
puede utilizarse corriente alterna y alta frecuencia. Este procedimiento está
especialmente indicado en espesores pequeños.
Si se utiliza material de aportación, es conveniente que sea más rico en Cr que el metal
base; si aparecen síntomas de fisuración, debe efectuarse un precalentamiento entre 145
y 260º.
Aceros al carbono
Los aceros con alto contenido en carbono presentan problemas de fisuración, que
deberán obviarse mediante precalentamiento.
Aceros galvanizados
No se recomienda utilizar este tipo de soldadura, porque los vapores de zinc provocan
una interferencia con el arco y además deterioran los electrodos de wolframio.
Soldadura oxiacetilénica
Utiliza como fuente de calor una llama que resulta de quemar una mezcla de acetileno y
oxígeno en proporciones adecuadas. Alcanza temperaturas de 3482º, pudiendo fundir
todos los metales comerciales. En la mayoría de los casos se utiliza material de
aportación en forma de varilla, que se funde sobre los bordes facilitando la formación de
la junta.
Tabla XXXVII
Ensayos no destructivos
/ Radiografía
/ Ultrasonidos
/ Exámenes visuales de los cordones
/ Control de estanqueidad
/ Partículas magnéticas
/ Líquidos penetrantes
/ Corrientes inducidas
/ Ensayos de dureza
Ensayos destructivos
/ Ensayos mecánicos : tracción, resiliencia, plegado
/ Exámenes metalográficos : micrografía y macrografía
/ Fresado de una parte del cordón
6.2.3. Adhesivos
(S / s) m
j?
R
j= viscosidad
S= esfuerzo cortante
s= esfuerzo cortante inicial
V( velocidad)
R= gradiente de velocidad =
h (espesor )
Aplicación
El proceso de unión mediante adhesivos comporta las siguientes fases:
/ Aplicación
/ Espesamiento
/ Unión o pegado de las superficies
/ Endurecimiento
3rjR 4
Fx t ?
4D
La fuerza de despegue será pequeña si se aplica durante mucho tiempo, mientras que, si
se aplica en muy poco tiempo, tiene un valor muy grande, superior incluso a la
resistencia a la tracción del sólido. Una aplicación de este hecho se puede dar
considerando que el adhesivo está formado por moléculas largas entrelazadas.
Aplicando una fuerza lentamente, las moléculas interiores responden con movimientos
rotativos, orientándose en la dirección de la fuerza aplicada, distribuyendo el esfuerzo y
permitiendo la separación.
Sea por acción química, por evaporación del disolvente o por enfriamiento, la unión de
las superficies se produce cuando se endurece el adhesivo. Las principales propiedades
que deben tener son la resistencia a la tracción y a la cortadura. Estos valores son
superiores en una capa de adhesivo que une dos superficies que en un trozo de adhesivo,
y mayores cuanto menor es el espesor de la capa. La explicación cualitativa puede ser la
disposición no sólo de las moléculas cuyas cabezas tocan la superficie del sólido, sino
otra serie de moléculas, en el interior del líquido, que forman cadenas que dan solidez a
la unión. La resistencia es superior en capas delgadas, debido a que en las gruesas puede
haber mayor probabilidad de fallos y defectos en la masa del adhesivo producidos en el
proceso de solidificación. Con relación al módulo elástico, la selección de un adhesivo
debe realizarse buscando productos más elásticos que los materiales que une, que no
estén afectados por las dilataciones o contracciones de los materiales que unen.
a.- Agua
La presencia de vapor de agua afecta en mayor o menor grado a las uniones. Los
adhesivos son, en general, productos orgánicos que con frecuencia muestran gran
afinidad para absorber capas de agua, como consecuencia de sus grupos polares e iones
hidroxilo.
b.- Temperatura
Clases de adhesivos
Existe una gran diversidad de productos adhesivos. Por sus aplicaciones en la industria
estudiaremos los:
/ Inorgánicos
/ Derivados del caucho
/ Sintéticos
a.- Inorgánicos
Dejando a un lado los utilizados en la construcción : yeso, cementos, etc, los silicatos
sódicos tienen propiedades muy buenas y bajos costos. La adherencia de estos silicatos
se debe a que reaccionan químicamente con las sustancias que unen. El endurecimiento
se realiza por pérdida de agua. El producto final es duro y vítreo e inatacable por
bacterias y hongos.
Aplicaciones: para uniones de vidrio, para pegar láminas de aluminio o cobre en muros
y techos, en la fabricación de aislantes: al calor, acústicos, eléctricos.
c- Sintéticos
En general son resinas sintéticas que se aplican en estado poco polimerizado, y se
transforman, bien por el calor o bien añadiendo endurecedores ( agentes reticulantes).
b) Termoplásticos
Los principales productos son:
/ Resinas polivinílicas: acetato de polivinilo, resinas acrílicas
/ Esteres de celulosa: nitrato, acetato, ester mixto de acético y butírico
Aplicación de adhesivos
a) Sistema mecánico
- Desgaste previo
- Arenado con abrasivo inerte ( alúmina, corindón, etc, con granulometria de 150/200
mesh), o bien con telas o fieltros abrasivos de granulometria análoga
- Lavado con agua y secado
b) Sistema químico
Se emplean soluciones de ataque del tipo siguiente:
- Ácido oxálico 14 Kg
- Ácido sulfúrico (1,82g/cm3) 12,2 Kg
- Agua 70 litros
Las juntas de tuberías ideales están libres de cambios en cualquier dimensión de pasaje
de flujo o la dirección, que incremente la caída de presión o impida el drenaje completo.
No deben tener hendiduras en las que se pueda acelerar la corrosión. Requerirán un
mínimo de trabajo para su desmontaje.
Juntas soldadas
La junta más utilizada es la soldadura por ensamble.
Fig.21
Las tuberías de extremo liso utilizan juntas de casquillo soldado. Se limitan a tamaños
de 7,6 cm y menores. No son tan resistentes a los esfuerzos de flexión como la
soldadura por ensamble; la grieta entre la tubería y el casquillo puede fomentar la
corrosión. El espesor de la pared del casquillo debe ser igual o mayor que 1,25 veces la
pared mínima de la tubería.
Fig. 22
Fig.23
Juntas roscadas
Como ayuda para montar y desmontar tanto los sistemas roscados como los soldados, se
utilizan juntas de unión.
Juntas embridadas
Para tuberías mayores de 5 cm, cuando se espera tener que desmontar la tubería, la junta
embridada es la más utilizada.
Fig.24
7 Inspección de materiales
- Radiografía de rayos X
- Ultrasonidos
- Métodos adicionales
I ? I 0 exp(/om)
Tabla XXXVIII
En general, hay una caída en la magnitud de o al aumentar la energía del haz, debido
principalmente a mecanismos de absorción y dispersión de fotones.
Tabla XXXIX
Material Número atómico o mm-1
Aluminio 13 0,0459
Titanio 22 0,124
Hierro 26 0,293
Níquel 28 0,396
Cobre 29 0,410
Cinc 30 0,356
Wolframio 74 8,15
Plomo 82 6,20
2
R ? ]( Z 2 / Z1 ) /( Z 2 - Z1 )_
Pulso inicial
Tiempo
Fig. 25
puede usar tanto para grietas superficiales como subsuperficiales. Se limita a piezas
conductoras y es de naturaleza cualitativa.
El ensayo de emisión acústica mide las ondas ultrasónicas producidas por defectos en
la microestructura del material como respuesta a un esfuerzo aplicado. En general, el
ritmo de emisiones acústicas aumenta acusadamente justo antes del fallo, con lo que
monotirizando continuamente estas emisiones, se puede retirar la carga estructural a
tiempo de evitar el fallo. Se utiliza en la vigilancia continua de recipientes a presión.
Preguntas de síntesis
Este sistema se funda en la medición del voltaje que se produce cuando se calienta una
zona donde se juntan dos metales diferentes. El voltaje observado depende del par de
metales.
Los agentes causantes de esta corrosión son : F-, Cl-, Br-, sulfuros y bisulfuros.
13.- Indicar los medios más peligrosos y frecuentes entre los que provocan
corrosión bajo tensiones en los aceros austeníticos.
Los aceros aleados con Mo(tipo AISI 316), pueden utilizarse a temperatura inferiores a
25-30º; el agua debe circular con buena velocidad ( > 1-2 m/s); hay que vigilar la
formación de depósitos e incrustaciones
En ácido nítrico muy concentrado (> 85%) y a temperaturas superiores a los 40-50º, o
en soluciones nítricas con agentes fuertemente oxidantes (cromatos), deben utilizarse
aceros especiales con Si (Cr18/Ni14/Si4).
16.-Indicar los aceros inoxidables idóneos para instalaciones en contacto con ácidos
orgánicos.
Hay que utilizar aceros con bajo contenido en carbono (304L,316L) o estabilizar con Ti
o Nb (AISI 321,347).
17.-Indicar las soluciones salinas más agresivas para los aceros inoxidables.
Las soluciones salinas más agresivas para los aceros inoxidables son: hipoclorito,
clorito, cloruros, y sulfuros.
18.-Indicar cómo debe preparase una aleación Al-Mg para que sea más efectiva
contra la corrosión.
21.- Indicar el metal idóneo en una instalación donde se alterna el contacto con
ácidos fuertes y álcalis fuertes.
23.- Indicar qué condiciones de trabajo influyen al escoger una resina para un
recubrimiento anticorrosivo.
25.-Indicar qué precauciones debemos tener al revestir con teflón una tubería por
la que circulan gases
Al soldar hay que tomar precauciones para que no se produzca un craqueo al enfriarse,
esta dificultad puede minimizarse al escoger materiales con bajo contenido en carbono o
mediante un precalentamiento.
Cuando una junta tiene que soportar una presión interna, la brida debe apoyarse contra
el empaque con una presión que es un múltiplo de la presión interna. Este múltiplo se
conoce como factor de empaque.
31.-Indicar las precauciones que hay que tomar al volver a montar un recipiente
de alta presión después de una reparación.
Se deben colocar adecuadamente los empaques, sobre todo si están en ranuras. Los
pernos deberán apretarse con una secuencia adecuada, debe emplearse la técnica de
salto. Al principio se apretarán dos pernos separados 180º, luego otros dos separados
90º de cada uno de los anteriores, etc... Después del montaje es conveniente someter a
los recipientes a una prueba hidrostática.
32.-Indicar en qué casos las uniones en ángulo exterior son las más indicadas.
/ Formar sobre el material depositado una capa de escoria que proteja el cordón hasta
que éste se haya enfriado.
/ Facilitar el cebado y mantenimiento del arco
/ Reducir las proyecciones
/ Mejorar la penetración
/ Eliminar el azufre y carbono del baño de fusión
El electrodo sólo se utiliza para establecer el arco. Como no se consume, no sirve como
aporte de material. Para uniones que necesiten material de aportación, se utiliza una
varilla metálica, que se introduce en el baño de fusión como en la utilización del soplete
oxiacetilénico
42.- Indicar qué parámetros hay que tener en cuenta principalmente al escoger un
adhesivo para unir materiales diferentes.
Las juntas de tuberías ideales están libres de cambios en cualquier dimensión de pasaje
de flujo o la dirección, que incremente la caída de presión o impida el drenaje completo.
45.- Indicar cómo varía el coeficiente de absorción de una radiación por un metal
según la energía del haz.
En general, hay una caída en la magnitud de o al aumentar la energía del haz, debido
principalmente a mecanismos de absorción y dispersión de fotones
Se puede notar como o aumenta con el número atómico del elemento que constituye el
material.
Se define como el producto de la densidad del material por la velocidad del sonido.
El alto grado de reflectividad de una imperfección típica, tal como una grieta interna, es
la base de la inspección de defectos.
El ensayo de emisión acústica mide las ondas ultrasónicas producidas por defectos en
la microestructura del material como respuesta a un esfuerzo aplicado. En general, el
ritmo de emisiones acústicas aumenta acusadamente justo antes del fallo, con lo que
monotirizando continuamente estas emisiones se puede retirar la carga estructural a
tiempo de evitar el fallo. Se utiliza en la vigilancia continua de recipientes a presión.
Bibliografía
Green, Richard W., Corrosion Control in the Process Industries, McGraw Hill, New
York,1985
Perry, Robert H., Manual del Ingeniero Químico, McGraw Hill, México, 1982
Uhlig, Herbert H., Corrosión y Control de Corrosión, Urmo S.A. Ediciones, Bilbao,
1979
Problemas
2. Se construye una pila utilizando un electrodo estándar de Zn (E0 Zn2+ /Zn = -0,763 V) y
electrodos estándar de otros metales cuyos potenciales normales se indican a
continuación. Indicar para cada caso la reacción global de la pila, así como su f.e.m.
estándar.
3. Una célula voltaica representada por el esquema que se da a continuación posee una
f.e.m. de 1,250 V. ¿Cuál será el valor de [Ag+] en la célula?
4. Un acero trabajado en frío posee una energía residual de 6 cal/g. Calcular el aumento
en voltios que ha experimentado la tendencia a la corrosión del mismo, despreciando
la variación de entropía.
9. Para la pila Daniell, FH = 50,11 kcal a 25 ºC. Calcular la f.e.m. de esta pila a 25 ºC.
sabiendo que los potenciales normales para los semisistemas Pb2+/Pb y Sn 2+/Sn son
-0,126 y -0,14 V respectivamente.
20. Indicar si se corroerá la plata sumergida en una disolución 0,1 M de CuCl 2. Kps del
AgCl 2,8 10-10.
E0 (Ag+/ Ag) = 0,80 V; E0 (Cu2+/ Cu) = 0,34 V.
21. Calcular la f.e.m. de una pila formada por electrodos de Fe y Pb en una disolución
alcalina saturada de aire a pH=10. ¿Qué electrodo se corroe con la pila en
cortocircuito? Suponer que se forma HPbO2- como producto de corrosión y que el
hierro es pasivo.
22. Calcular la presión de hidrógeno requerida para que se detenga la corrosión del
hierro sumergido en FeCl2 0,1 M a pH=3. Repetir el cálculo parta agua desaireada si
el producto de corrosión es Fe(OH)2 cuyo Kps es 1,8 10 –15.
E0 (Fe2+/ Fe) = -0,44 V.
23. Un depósito de cobre que contiene ácido sulfúrico diluido con pH=0,1 se cubre con
hidrógeno a la presión de 1 atm. Calcular la máxima contaminación del ácido por
iones Cu2+ expresada en moles por dm3. Calcular la contaminación si la presión se
reduce a 10-4 atm.
E0 (Cu2+/ Cu) = 0,34 V.
25. Calcular la fuerza electromotriz de una pila de concentración, a 25 ºC, formada por
electrodos de hierro sumergidos en disoluciones de concentración 0,1 y 0,01
mol/dm3, respectivamente.
E0 (Fe2+/ Fe) = -0,44 V.
26. Un marcapasos está formado por una pila cuyo ánodo es un electrodo de Zn y cuyo
cátodo es un electrodo de plata-cloruro de plata. El organismo proporciona el
electrolito necesario y el cloruro de plata actúa como depolarizador del cátodo de
plata. Si la pila ha funcionado durante 10 meses con una potencia de 500 ow y una
fuerza electromotriz de 1,25 V, calcular la intensidad de corriente que ha pasado y la
cantidad de Zn corroído que ha pasado al organismo.
10. ¿Se corroerá el cadmio metálico en presencia de una disolución de pH=3 que
posee una concentración 10-2 de Cd2+ ? ¿Será más fácil de corroer una
amalgama de Cd de concentración 10-3 M de Cd metálico que una barra de Cd
puro? Admitir que la presión parcial de H2 es 1 atm y E0(Cd2+/Cd) = –0,41 V.
Níquel Hidrógeno
E0 = -0,25 V E0 = 0,00 V
I0 = 10–8 A/cm2 i0 = 6 10–7 A/cm2
d = 0,12 d = -0,10
12. Teniendo en cuenta el diagrama de Pourbaix para el Fe, derivar ecuaciones para las
líneas que acotan las siguientes especies:
13. La densidad del Al es 2,7 g/ml y la del óxido de aluminio 4,0 g/ml. Describir las
características de la capa de este óxido y compararlas con las del óxido de
wolframio, si la densidad del W es 19,25 g/ml y la del óxido 7,3 g/ml.
15. Calcular el volumen de oxígeno gas necesario para corroer 100 g de hierro a 25 º C
y 1 atm de presión.
18. Un acero mantenido a 700 º C durante 3000 horas se oxida hasta una profundidad de
1,16 mm por debajo de la superficie. Si el acero se oxida según una relación
parabólica de tipo:
y = ( k t )1/2
siendo y el espesor y t el tiempo.
Calcular:
a) La constante k
b) La pérdida de peso en g de un bloque de acero de 30x20x10 cm al cabo de 1 año
La densidad del acero es 7,8 g/cm3.
20. De acuerdo con la serie galvánica, indíquese el ánodo de las siguientes pillas
galvánicas:
a) Electrodos de Cu y Ni en disoluciones de igual concentración de sus iones
b) Una microestructura de fases de una aleación Pb-Sn 50-50
c) Una soldadura de plomo-estaño en una aleación de aluminio 2024 en agua de
mar
d) Un pasador de latón en una placa de Hastelloy C, en agua de mar
23. Una pieza de acero (t=7,87 g/cm3) experimenta una disminución de espesor de 0,15
mm/año. Expresar el resultado en mdd y g m-2 día-1.
24. En la protección catódica de una estructura de acero se emplean ánodos de Zn, que
experimentan una pérdida de 8 mdd. Calcular la densidad de corriente de corrosión
en A/m2.
26. Una pila seca está formada por un electrodo de grafito que actúa como cátodo, un
recipiente de Zn que hace de ánodo y un electrolito (NH4Cl, ZnCl2 y MnO2 como
despolarizante). Indicar las reacciones de pila. Si el recipiente de la pila es cilíndrico
de D = 30 mm y h = 50 mm, hallar el espesor mínimo para que no se perfore con
una corriente de 0,2 A durante 100 horas de funcionamiento.
27. Estudiar la posibilidad de corrosión del Cu en agua aireada y sin airear a pH=9.
Producto de solubilidad del Cu(OH)2 1,62 10 –19.
28. Se ha comprobado que la velocidad de corrosión del hierro aumenta cuando sobre su
superficie se deposita sulfuro de hierro (II), ya que éste actúa como cátodo frente al
Fe. Si la densidad de corriente de corrosión vale 0,01 A/cm2, calcular el aumento en
la velocidad de corrosión en mdd.
30. Por una tubería enterrada de acero de 76,2 mm de diámetro y 0,6 m de longitud
circula una corriente vagabunda de 0,8 A. Calcular la velocidad de corrosión en
mm/año.
32. Una corriente de 10 A entra y sale por una tubería de acero de 50,8 mm de diámetro
y 6,35 mm de espesor. La resistividad del acero es 10-5 Y cm y su densidad 7800
kg/m3. La tubería conduce agua de resistividad 104 Y cm. Calcular:
a) La relación de corriente conducida por el acero y el agua
b) La velocidad de corrosión producida por la corriente vagabunda en la cara
interior de la tubería
c) La velocidad de corrosión si la tubería conduce agua de mar de resistividad 20 Y
cm
33. Una pila de corrosión compuesta por Cu y Zn posee una densidad de corriente
catódica de 0,05 A/cm2. Calcular la pérdida en peso de Zn por hora si:
a) El área del cátodo de Cu es 100 cm2 y el área del ánodo de Zn es 1 cm2
b) El área del cátodo de Cu es 1 cm2 y el área del ánodo de Zn 100 cm2
34. Una pieza de hierro estañado de 2500 cm2 de área posee un rasguño de 0,1 cm2 de
superficie. La densidad de corriente producida es de 0,002 A/cm2 en el hierro
expuesto. Calcular el tiempo requerido para que se forme una picadura de 0,02 cm
de profundidad en el hierro.
36. Para determinar el espesor del recubrimiento de una hojalata, se toma una probeta
cuadrada de 10 cm de lado y 39,1484 g de masa y se introduce en una disolución
ácida inhibida que disuelve el Sn pero no ataca al Fe. Una vez disuelto todo el Sn, se
saca y limpia la probeta y se pesa, resultando la nueva masa 38,8572 g. Sabiendo
que la densidad del hierro es 7,28 g/ml, calcular el espesor del recubrimiento.
38. Un buque que desplaza 7084 Tm tiene una superficie mojada de acero de 2712 m2.
Para proteger catódicamente esta superficie, se dispone de ánodos de sacrificio de
una aleación de Zn de 312 mm de longitud, 161 mm de ancho y 30 mm de grueso,
de masa 10,1 kg. Calcular el número de ánodos necesarios y la vida probable de la
instalación, sabiendo que la densidad de corriente de protección es 28 mA/m2, la
resistividad media del agua de mar 25 Y cm y el potencial de protección 0,104 V.
Prácticas
PRÁCTICA Nº 1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES SOBRE CORROSIÓN.
I. Introducción
La corrosión es un proceso electroquímico que implica la formación de una célula
galvánica. En ella tiene lugar, en el cátodo el proceso de reducción y en el ánodo el de
oxidación.
La capacidad de un metal o, en el caso más general, de cualquier sistema, de actuar
como cátodo o como ánodo en una célula galvánica se puede establecer sugún su
potencial electródico normal o estándar de reducción. Cualquier semicélula cuyo
potencial electródico sea superior al de otra dada oxidará a esta última. Esta primera
aproximación se puede completar con la serie galvánica, que amplia la serie
electroquímica a otros materiales como aceros y aleaciones.
Barras de los siguientes metales: Cu, Zn, Al, Fe, Sn, Pb y Mg, aceros.
Disolución de HCl 1M. Disoluciones 0,1 M de CuSO4, ZnSO4, FeSO4, SnCl2, MgSO4,
Al2(SO4)3,, NaCl.
Vasos de precipitados de 100 ml. Tubo en U. Multímetro digital.
a) Ensayos preliminares
Tómese una barra de Fe y sumérjase en una disolución de sulfato de cobre (II).
Anótense los cambios que acontecen transcurridos unos minutos. Escríbanse los
procesos redox que tienen lugar.
Introducir cada uno de los metales en una disolución de HCl 1M observando si al cabo de
unos minutos tiene lugar algún cambio en la superficie de los mismos. Anotar los
resultados en la Tabla I.
Realizar la misma operación para disoluciones de sulfato de cobre (II), sulfato de zinc,
sulfato de hierro (II), cloruro de estaño (II), sulfato de magnesio, y sulfato de alumnio.
Anotar los resultados en la Tabla I.
Construir una escala electroquímica para los metales anteriores teniendo en cuenta que los
de menor potencial electroquímico serán los que se oxidan más facilmente (corrosión).
d) Pila Daniell
Las reacciones redox pueden utilizarse para construir una pila si se aprovecha el flujo de
electrones que tiene lugar en las reacciones de oxidación y de reducción de cada semipila.
Así, si un metal M se oxida con facilidad y simultáneamente una disolución de otro metal
más noble se reduce a partir de la disolución Nn+, se tendrá:
Si las disoluciones donde tienen lugar estas semirreaciones se ponen en contacto a través
de un puente salino, se tiene una pila cuya f.e.m. es la diferencia entre los potenciales de
los semielementos catódico y anódico:
Cuando las disoluciones empleadas son 1 M, tanto los potenciales electródicos como la
f.e.m. son las que coresponden a las condiciones estándar (Eo).
Utilizando disoluciones 1M de ZnSO4 y CuSO4 y las barras de Zn y Cu, construir una pila
Daniell. Medir su f.e.m. con ayuda del multímetro digital y anotar el resultado. Indicar las
reacciones de cátodo, ánodo y la reacción global de la pila.
El puente salino se construye introduciendo en él una disolución de cloruro potásico o
nitrato amónico.
1. Escribir las reacciones que tienen lugar en los ensayos realizados en el apartado a)
2. Indíquese, de acuerdo con los resultados del apartado b), de qué factores depende la
velocidad de corrosión.
4. Escríbanse las reacciones catódica, anódica y global para la pila de concentración del
apartado b).
TABLA I
8. Escribir las reacciones que tienen lugar en los electrodos de la pila Daniell, señalando
cátodo, ánodo y reacción global.
9. Indicar con qué otros sistemas de los que has utilizado en esta práctica se podría
construir una pila. De acuerdo con los potenciales estándar, calcular su f.e.m.
I. Introducción
Siendo Win y W0 las pérdidas de peso en disoluciones con inhibidor y sin inhibidor.
Represéntese gráficamente el tanto por ciento de inhibición frente al logaritmo de la
concentración de inhibidor y coméntese la diferencia entre ambos inhibidores.
VISCOSIMETRÍA ROTACIONAL
I. Introducción
I. Introducción
b) Corrosión: es estable alguna de las formas iónicas simples o combinadas del metal,
y por lo tanto el metal se corroe.
aA + c H2O + ne » bB + mH+
Para el cobre, las especies presentes y las reacciones que pueden tener lugar son:
Reacciones químicas:
Reacciones electroquímicas:
Cu+ + 1e » Cu E0 = 0,520 V
III. Cuestiones
1. Indíquense las especies estables en las siguientes condiciones: E=0, pH=2; E=0,8,
pH=7, E= -0,4, pH=12.
3. Coméntese por qué el Cu no es atacado por una disolución de HCl 1M, mientras que
sí lo es por una disolución de HNO3 1M. Indíquense las reacciones que tienen lugar
en cada caso.
I. Introducción
V. Resultados y cuestiones
4. Indicar el fundamento y las reacciones que ocurren durante el refino electrolítico del
cobre a escala industrial.
I. Introducción
A pesar del gran desarrollo experimentado durante los últimos años por otros sistemas
de almacenamiento de electricidad, el acumulador de plomo sigue siendo el más común
de todos ellos.
Para medir la densidad del electrolito, debe tararse primero el picnómetro vacío y
perfectamente seco. Si el picnómetro no está calibrado, debe calibrarse previamente con
agua destilada, tomando el dato de la densidad del agua a la temperatura del laboratorio.
Una vez tarado, se introducirá el electrolito con sumo cuidado (contiene ácido sulfúrico
que es fuertemente corrosivo), y se volverá a pesar. El cociente entre la masa y el
volumen nos dará directamente la densidad.
Existe una ecuación que relaciona la densidad y la f.e.m. de un vaso de la batería
(ecuación de Mantell):
E = 0,84 + F
3. Con ayuda de las ecuaciones que se han comentado en el guión, trátese de obtener
una expresión que permita calcular el % de carga a partir de la f.e.m. de la batería.
Coméntense las limitaciones.
4. ¿Por qué en todas las baterías debe añadirse agua de vez en cuando? ¿Por qué es
peligroso acercarse con fuego a una batería? Indíquense las reacciones
electroquímicas implicadas.
Anexo