Metacam® 1 mg y 2,5 mg
Comprimidos masticables
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, en
comprimidos masticables.
Características
Potente actividad antiinflamatoria y
analgésica.
COX-2 preferencial.
Excelente perfil de seguridad.
Actividad prolongada.
Beneficios
Reduce el dolor y la inflamación.
Mejora la calidad de vida.
Ventajas
Gran eficacia y mayor seguridad.
Dosificación exacta.
Fácil administración.
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Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Alivio de la inflamación y el dolor
en trastornos músculo-esqueléticos
agudos y crónicos.
Posología y administración
El tratamiento inicial es una dosis
única de 0,2 mg de meloxicam/kg
peso vivo el primer día. Se
continuará el tratamiento con una
dosis de mantenimiento al día por
vía oral (a intervalos de 24 horas)
de 0,1 mg de meloxicam/kg peso
vivo.
Cada comprimido masticable
contiene 1 mg ó 2,5 mg de
meloxicam, que corresponde a la
dosis de mantenimiento diaria para
un perro de 10 kg de peso vivo o
para un perro de 25 kg de peso
vivo, respectivamente.
• Gran eficacia y mayor
seguridad
• Acción preferencial sobre
la COX-2
• Fácil administración
Precauciones
En caso de que se produzcan
reacciones adversas, deberá
suspender el tratamiento y
consultar con un veterinario. Evitar
su uso en animales deshidratados,
hipovolémicos o hipotensos ya que
existe un riesgo potencial de
toxicidad renal.
Este producto para perros no
deberá ser usado en gatos ya que
no es apropiado para su uso en
esta especie. Para gatos, se deberá
usar Metacam® 0,5 mg/ml
suspensión oral para gatos.
Tiempo de espera
No se aplica.
Presentación
Metacam® 1 mg: 100 comprimidos
en blisters.
Metacam® 2,5 mg: 100
comprimidos en blisters.
abcd
 Metacam® 1 mg y 2,5 mg
Comprimidos masticables
Principio activo
Meloxicam 1 mg/comprimido masticable.
Meloxicam 2,5 mg/comprimido masticable.
Comprimidos masticables ovalados, con una
única ranura, de color amarillo claro, con sabor a
miel y con inclusión del código M01 (1 mg) o
M02 (2,5 mg) en una cara del comprimido.
Indicaciones
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Contraindicaciones
No usar en animales en gestación o lactancia.
No usar en animales que presenten trastornos
gastrointestinales como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardiaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en perros de menos de 6 semanas de
edad o de peso vivo inferior a 4 kg.
No usar en caso de hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los excipientes.
Reacciones adversas
Ocasionalmente se han registrado reacciones
adversas típicas de los antiinflamatorios no
esteroídicos (AINEs), tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las
heces, apatia e insuficiencia renal. Estos efectos
secundarios tienen lugar generalmente durante la
primera semana de tratamiento y, en la mayoría
de casos, son transitorios y desaparecen después
de la finalización del tratamiento, pero en muy
raras ocasiones pueden ser graves o fatales.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no
mencionado en este prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
Especies de destino
Perros.
Dosificación, vía y forma de
administración
El tratamiento inicial es una dosis única de 0,2
mg de meloxicam/kg peso vivo el primer día, que
se puede administrar por via oral o,
alternativamente, utilizando Metacam® 5 mg/ml
solución inyectable.
Se continuará el tratamiento con una dosis de
mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de
24 horas) de 0,1 mg de meloxicam/kg peso vivo.
Cada comprimido masticable contiene 1 mg ó
2,5 mg de meloxicam, que corresponde a la dosis
de mantenimiento diaria para un perro de 10 kg
de peso vivo o para un perro de 25 kg de peso
vivo, respectivamente.
Cada comprimido masticable puede partirse para
una dosificación precisa de acuerdo con el peso
vivo individual del animal. Los comprimidos
masticables Metacam® pueden administrarse con
o sin comida, son aromatizados y son tomados
por la mayoría de perros de forma voluntaria.
Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria
Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345
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aopd
Esquema de dosificación para la dosis de esta especie. Para gatos, se deberá usar
mantenimiento: Metacam® 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos.
Número de
Peso vivo Precauciones que deberá adoptar la
comprimidos mg/Kg
(Kg)
masticables persona que administre el medicamento
1 mg 2,5 mg Las personas con hipersensibilidad conocida a
los AINEs deberán evitar todo contacto con el
4,0 - 7,0 1/2 0,13 - 0,1 medicamento veterinario.
7,1 - 10,0 1 0,14 - 0,1 En caso de ingestión accidental, consulte con un
médico inmediatamente y muéstrele el texto del
10,1 - 15,0 1 1/2 0,15 - 0,1
envase o el prospecto.
15,1 - 20,0 2 0,13 - 0,1
1
Uso durante la gestación o la lactancia
20,1 - 25,0 0,12 - 0,1
Véase sección “Contraindicaciones”.
25,1 - 35,0 1 1/2 0,15 - 0,1
35,1 - 50,0 2 0,14 - 0,1 Interacciones
Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes,
Puede considerarse la utilización de Metacam® antibióticos aminoglucósidos y sustancias con
suspensión oral para perros para una alta afinidad a proteínas pueden competir por la
dosificación incluso más precisa. Para perros de unión y producir efectos tóxicos. Metacam® no se
menos de 4 kg de peso corporal se recomienda debe administrar junto con otros AINEs o
la utilización de Metacam® suspensión oral para glucocorticosteroides.
perros.
El pretratamiento con sustancias
La respuesta clínica se observa normalmente en antiinflamatorias puede producir reacciones
3-4 días. El tratamiento deberá suspenderse al adversas adicionales o aumentadas y, por ello,
cabo de 10 días como máximo, si no existe una antes de iniciar el tratamiento debe establecerse
mejora clínica aparente. un período libre del tratamiento con tales
Recomendación para una correcta fármacos de al menos 24 horas. En cualquier
caso, el período libre de tratamiento debe tener
administración
en cuenta las propiedades farmacológicas de los
Debe prestarse especial atención a la exactitud productos utilizados previamente.
de la dosis. Seguir cuidadosamente las
instrucciones del veterinario. Sobredosificación
Instrucciones para abrir los blisters a prueba de niños: En caso de sobredosificación debe iniciarse un
1. Separar una sección del blister por la línea tratamiento sintomático.
perforada. Eliminación del medicamento no utilizado
2. Retirar la lámina por la parte no sellada. o sus residuos
3. Empujar el comprimido para sacarlo del blister. Pregunte a su veterinario cómo debe deshacerse
de los medicamentos que ya no necesita. Los
Tiempo de espera residuos deberán eliminarse de conformidad con
No se aplica. las normativas locales.
Precauciones especiales de conservación Fecha en que fue aprobado el prospecto
Manténgase fuera del alcance y la vista de los por última vez
niños. 12.2007.
Blisters: Conservar en el embalaje original para Encontrará información detallada sobre este
proteger de la luz. medicamento veterinario en la página web de la
Agencia Europea de Medicamentos (EMEA)
Comprimidos masticables 1 mg: No conservar a http://www.emea.europa.eu/.
temperatura superior a 30 ºC.
Comprimidos masticables 2,5 mg: No conservar Información adicional
a temperatura superior a 25 ºC. Presentaciones
No usar después de la fecha de caducidad (EXP) Cajas con 100 comprimidos en blisters.
que figura en la etiqueta. Registro nº.: EU/2/97/004/018 (1 mg) – 022 (2,5 mg).
Titular y fabricante
Advertencias especiales
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Precauciones para su uso en animales
55216 Ingelheim/Rhein
En caso de que se produzcan reacciones
Alemania
adversas, deberá suspender el tratamiento y
consultar con un veterinario. Evitar su uso en
Representante local del titular
animales deshidratados, hipovolémicos o
Boehringer Ingelheim España, S.A.
hipotensos ya que existe un riesgo potencial de
Prat de la Riba, s/n
toxicidad renal.
Sector Turó de Can Matas
Este producto para perros no deberá ser usado
08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
en gatos ya que no es apropiado para su uso en