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CAPITULO II
CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS EN EL RESERVORIO

2.1 INTRODUCION

Las acumulaciones de gas y de petróleo ocurren en trampas subterráneas

formadas por características estructurales, estratigráficas o ambas. Por fortuna,
estas acumulaciones se presentan en las partes más porosas y permeables de los
estratos, siendo estos principalmente areniscas, calizas y dolomitas, con las
aberturas ínter granulares o con espacios porosos debido a diaclasas, fracturas y
efectos de soluciones. Por lo que un yacimiento está definido, como una trampa
donde se encuentra contenido el petróleo, el gas, o ambas como mezclas
complejas de compuestos, como un solo sistema hidráulico conectado. Muchos de
los yacimientos de hidrocarburos se hallan conectados hidráulicamente a rocas
llenas de agua, denominadas acuíferos, como también muchos de estos
yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentarias y comparten
un acuífero común.

La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el

comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composición, en
un reservorio se tiene diferentes clases de fluido las cuales mostramos en tabla
2.1. Las temperaturas críticas de los hidrocarburos más pesados son más
elevadas que los componentes livianos. De allí la temperatura crítica de la mezcla
de un hidrocarburo predominantemente compuesto por componentes pesado es
más alta que el rango normal de temperatura en el reservorio.

Tabla 2.1 Características y composición de los diferentes tipos de fluido en el

Reservorio.

Componente Petróleo Petróleo Gas y Gas seco

Volátil Condensado

C1 45.62 64.17 86.82 92.26

C2 3.17 8.03 4.07 3.67
C3 2.10 5.19 2.32 2.18
C4 1.50 3.86 1.67 1.15
C5 1.08 2.35 0.81 0.39
C6 1.45 1.21 0.57 0.14
C7+ 45.08 15.19 3.74 0.21
PM C7+ 231.0 178.00 110.00 145.00
Dens. Relativa 0.862 0.765 0.735 0.757

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Color del Negro Anaranjado Café Ligero Acuoso

Líquido Verdoso Oscuro

Cuando la presión de reservorio cae por debajo del punto de saturación, el

diagrama de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y líquido
son producido a razones diferentes a la combinación original, resultando un
cambio en la composición del fluido. La segregación gravitacional de las dos
fases con diferentes densidades también podría inhibir el contacto entre las dos
fases previendo el equilibrio en el reservorio.

Los reservorios de hidrocarburo son clasificados de acuerdo a:

La composición de la mezcla de hidrocarburo en el reservorio.

La presesión y temperatura inicial del reservorio.
La presión y temperatura de producción en superficie.

El comportamiento termodinámico de una mezcla natural de hidrocarburos, puede

ser utilizado para propósitos de clasificación, tomando como base del diagrama el
comportamiento de las fases.

2.2. DIAGRAMA DE FASES (PRESIÓN- TEMPERATURA)

Un típico diagrama de Temperatura y Presión es mostrado en la figura 2.1. Estos

diagramas son esencialmente utilizados para:

Clasificar los reservorios.

Clasificar naturalmente el sistema de hidrocarburos.
Describe el comportamiento de fases del fluido en el
reservorio.

La figura 2.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada envolvente de

fases, que resulta de unir las curvas de punto de burbuja y punto de rocío que
muestra la mezcla para diferentes temperaturas; curvas que se unen en el punto
denominado crítico. La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones, la
primera llamada región de líquidos, está situada fuera de la fase envolvente y a la
izquierda de la isoterma crítica. La segunda llamada región de gases, se
encuentra fuera de la fase envolvente esta a la derecha de la isoterma crítica; la
última, encerrada por la fase envolvente, se conoce como región de dos fases, en
esta región, se encuentran todas las combinaciones de temperatura y presión en
que la mezcla de hidrocarburo puede permanecer en dos fases en equilibrio,
existiendo dentro de ella, las llamadas curvas de igualdad, que indican un
porcentaje de total de hidrocarburo que se encuentra en estado líquido y gaseoso,
Todas estas curvas inciden en un punto crítico. Se distinguen, además, en el
mismo diagrama, la cricondetérmica y la cricondenbárica, las cuales son la

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temperatura y la presión máximas, respectivamente, las cuales en la mezcla de

hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en equilibrio1.

Para un mejor entendimiento de la figura 2.1 se darán todas las definiciones y

algunos conceptos básicos asociados con el diagrama de fase.

Fig. 2.1 Diagrama de fase (Presión –Temperatura)

2.2.1 PROPIEDADES INTENSIVAS.- Denominados a aquellos que son

independientes de la cantidad de materia considerada como ser: la viscosidad,
temperatura, etc. función principal de las propiedades físicas de los líquidos.

2.2.2 PUNTO CRÍTICO.- Es el estado a condición de presión y temperatura para

el cual las propiedades intensivas de las fases líquidas y gaseosas son idénticas,
donde cuya correspondencia es la presión y temperatura crítica.

2.2.3 CURVA DE BURBUJEO (EBULLICIÓN).- Es el lugar geométrico de los

puntos, presión temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas,
al pasar de la fase líquida a la región de dos fases, siendo este estado el equilibrio
de un sistema compuesto de petróleo crudo y gas, en la cual el petróleo ocupa
prácticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.

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Manual de Explotación de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petróleo volátil, SPE filial Bolivia,
2000, Pág. 22

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El yacimiento de punto de burbujeo se considera cuando la temperatura normal

está debajo de la temperatura crítica, ocurriendo también que a la bajada de la
presión Alcanzará el punto de burbujeo.

2.2.4 CURVA DE ROCÍO (CONDENSACIÓN).- Es el lugar geométrico de los

puntos, presión – temperatura, en los cuales se forma la primera gota de líquido, al
pasar de la región de vapor a la región de las dos fases.

El punto de rocío es análogo al punto de burbuja, siendo el estado en equilibrio de

un sistema el cual está compuesto de petróleo y gas, lugar en la cual el gas ocupa
prácticamente todo el sistema dando excepción a cantidades infinitesimales de
petróleo.

2.2.5 REGIÓN DE DOS FASES.- Es la región comprendida entre las curvas de

burbujeo y rocío (cricondenbara y cricondenterma). En esta región coexisten en
equilibrio, las fases líquida y gaseosa.

2.2.6 CRICONDENBAR.- Es la máxima presión a la cual pueden coexistir en

equilibrio un líquido y su vapor.

2.2.7 CRICONDENTERMA.- Es la máxima temperatura a la cual pueden coexistir

en equilibrio un líquido y su vapor.

2.2.8 ZONA DE CONDENSACIÓN RETRÓGRADA.- Es aquella cuya zona está

comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbara y cricondenterma
(punto crítico y punto de rocío), y que a la reducción de presión, a temperatura
constante, ocurre una condensación.

2.2.9 SATURACIÓN CRÍTICA DE UN FLUIDO.- Es la saturación mínima

necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.

Inicialmente toda acumulación de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases

que depende solo de la composición de la mezcla.
De acuerdo a esto, los yacimientos de hidrocarburos se encuentran inicialmente
ya sea en estado monofásico (A, B, y C) o en estado bifásico (D), de acuerdo con
la composición relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de
fases.

Cuando la presión y temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la región

de dos fases pueden comportarse:

1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del

yacimiento excede el cricondentérmico.

2.- Como yacimiento de condensado retrógrado (de punto de rocío) (B), donde
la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crítica del punto
cricondentérmico.
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3.- Como yacimientos de petróleo bajo-saturado (de punto burbujeo) (C) donde,
la temperatura del yacimiento está debajo de la temperatura crítica.

Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la

región de dos fases pueden comportarse:

1.- Como yacimientos de petróleo saturado, donde, existe una zona de petróleo
con un casquete de gas.

2.- Como yacimiento de petróleo saturado sin estar asociados a un casquete de

gas, esto es, cuando la presión inicial es igual a la presión de saturación o de
burbujeo. La presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localizan
exactamente sobre la línea de burbujeo (E).

2.3 CLASIFICACIÓN DE LOS RESERVORIOS

Se aclara que el estado físico de un fluido de yacimiento generalmente varía con

la presión, pues la temperatura es esencialmente constante. Es práctica común
clasificar a los yacimientos de acuerdo a las características de los hidrocarburos
producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulación en el
subsuelo. Así, tomando en cuenta las características de los fluidos producidos, se
tienen reservorios de:

Reservorio de Petróleo
Reservorio de Gas

2.3.1 RESERVORIO DE PETRÓLEO

Si la temperatura del reservorio T es menor que la temperatura crítica Tc del

fluido del reservorio, el reservorio es clasificado como reservorio de petróleo.
Dependiendo de la presión inicial del reservorio P1 , los reservorios de petróleo
pueden ser subclasificados en las siguientes categorías:

Reservorio de Petróleo Subsaturado

Si la presión inicial del reservorio Pi, es igual está representada en la figura 2.2 por
el punto 1, y mayor que la presión del punto de burbuja, Pb, y la temperatura esta
por bajo de la temperatura crítica del fluido del reservorio

2.3.1.1 RESERVORIO DE PETRÓLEO SATURADO

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Cuando la presión inicial del reservorio esta en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como mostramos en la figura 2.2, punto 2, el reservorio es llamado
reservorio saturado de petróleo.

Reservorio con Capa de Gas

Si la presión inicial del reservorio es menor que la presión en el punto de burbuja

del fluido del reservorio, como indica en el punto 3 de figura 2.2 EL reservorio es
predominado por una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contiene una
zona de líquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior.

Fig. 2.2 Diagrama de Fase (Presión y Temperatura)

En general el petróleo es comúnmente clasificado en los siguientes tipos:

Petróleo negro
Petróleo de bajo rendimiento
Petróleo de alto rendimiento (volátil)
Petróleo cerca al punto critico

2.3.2 PETRÓLEO NEGRO

El diagrama de fase nos muestra el comportamiento del petróleo negro en la figura

2.3, en la cual se debe notar que líneas de cualidad son aproximadamente
equidistantes caracterizando este diagrama de fase de petróleo negro. Siguiendo

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la trayectoria de la reducción de presión indicada por la línea vertical EF en figura

2.3, la curva de rendimiento de líquido esta mostrado en figura 2.3, se prepara
trazando el porcentaje de volumen líquido como una función de la presión. La
curva de rendimiento de líquido se aproxima a la línea recta excepto las presiones
muy bajas. Cuando el petróleo negro es producido normalmente se produce una
relación gas – petróleo entre 200 – 700 PCS/STB y la gravedad del petróleo es de
15 – 40 ºAPI. En el tanque de almacenamiento el petróleo normalmente es de
color marrón a verde oscuro.

Fig. 2.3 Diagrama de Fase petróleo negro (Presión y Temperatura)

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Fig. 2.4 Curva del rendimiento liquido para petróleo negro

2.3.3 PETRÓLEO NEGRO DE BAJO RENDIMIENTO

El diagrama de fase para un petróleo de bajo rendimiento es mostrado en la figura

2.5. El diagrama es caracterizado por las líneas de calidad que están espaciadas
estrechamente cerca de la curva de roció. La curva de rendimiento de liquido se
muestra en la figura 2.6 esta figura nos muestra las característica de rendimiento
de esta categoría de petróleo. Las otras propiedades de este tipo de petróleo son:

Factor volumétrico de la formación de petróleo menor que 1,2 bbl/STB.

Relación Gas – Petróleo menor que 200 PCS/STB.
Gravedad del petróleo menor que 35 ºAPI.
Coloración negro.
Recuperación substancial de líquido a condiciones de separación como es
indicado por el ponto G sobre o 85% de línea de cualidad de la figura 2.5.

Fig. 2.5 Diagrama de fase para petróleo de bajo Rendimiento

Fig. 2.6 Curva de Rendimiento para bajo rendimiento de Petróleo

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2.3.4 PETRÓLEO VOLÁTIL

El diagrama de fase para un petróleo volátil (alto rendimiento) es dado en la figura

2.7. Observándose que las líneas de calidad están juntas y estrechas cerca del
punto de burbuja y están mas ampliamente espaciadas a bajas presiones. Este
tipo de petróleo es comúnmente caracterizado por un alto rendimiento de líquido
inmediatamente por debajo del punto de burbuja como es mostrado en la figura
2.8. Las otras propiedades características de este petróleo comprenden:

Factor volumétrico de la formación menor que 2 bbl/STB.

Relación Gas – Petróleo entre 2000 – 3200 scf/STB.
Gravedad del petróleo entre 4,5 – 55 ºAPI.
Baja recuperación de líquido a las condiciones de separador como es
indicado en el punto G en figura 2.7.
Color verdoso para naranja.

Fig. 2.7 Diagrama de fase para petróleo volátil de alto rendimiento

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Fig. 2.8 Curva de rendimiento de líquido para petróleo volátil

2.3.5 PETRÓLEO CERCA AL PUNTO CRÍTICO

Si la temperatura de reservorio Tr esta cerca de la temperatura Tc del sistema de

hidrocarburo mostrado en la figura 2.9. La mezcla de hidrocarburos es identificada
como petróleo cerca al punto crítico. Porque todas las líneas de calidad convergen
en el punto crítico, una caída de presión isotérmica (como se muestra en la línea
vertical EF en la figura 2.9) puede ser llevada al 100% de petróleo al volumen
poral de hidrocarburo en el punto de burbuja al 55% al menos una presión de 10 –
50 psi por debajo del punto de burbuja, el comportamiento característico de
encogimiento de petróleo cerca al punto crítico es mostrado en la figura 2.10. Este
petróleo es caracterizado por un alto GOR mas de 3000 PCS/STB con un factor
volumétrico de 2.0 bbl/STB o mayores. Las composiciones de este tipo de petróleo
son normalmente caracterizado por 12,5 a 20 %mol de heptano plus, 35% o más
de etano a través de hexano y el resto en metano.

Fig. 2.9 Diagrama de fase para petróleo cerca al punto critico

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Fig. 2.10 Curva de rendimiento de líquido para petróleo cerca al punto critico

2.4 RESERVORIO DE GAS

Con el advenimiento de las perforaciones profunda han sido descubierto

yacimientos de gas a alta presión con propiedades materialmente diferentes de
aquellos yacimientos de gas seco anteriormente encontrados. El fluido del
yacimiento esta compuesto predominantemente por metano, pero se encuentra
cantidades considerables de hidrocarburos pesados.

Si la temperatura de reservorio es mayor que la temperatura crítica del fluido de

hidrocarburo, el reservorio es considerado un reservorio de gas, reservorios que
producen gas natural pueden ser clasificados esencialmente en cuatro categorías
y estas son:

2.4.1 RESERVORIO DE CONDENSACIÓN RETROGRADA DE GAS

Si la temperatura del reservorio Tr esta entre la temperatura crítica Tc y la

cricondetérmica Tct del fluido el reservorio es clasificado como reservorio de
condensación retrógrada.

El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presión de reservorio declina a una temperatura del reservorio constante, la línea
del punto de rocío es cruzada y se forma el líquido en el reservorio. Este Líquido

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también se forma en el sistema de tubería en el separador debido al cambio de

presión y temperatura. 2.

Considérese que las condiciones iniciales de un reservorio de condensación

retrógrada de gas es presentado por el punto 1 en un diagrama de fases presión –
temperatura de la figura 2.11. La presión del reservorio esta por encima de la
presión del punto de rocío, el sistema de hidrocarburo en el reservorio muestra
una fase simple (fase vapor). Cuando la presión de reservorio declina isotérmica
mente durante la producción la presión inicial (punto 1) cae al (punto 2) que es la
presión declinada y esta por encima del punto de rocío, existe una la atracción
entre moléculas de los componentes livianos y pesados, ocasionando su
movimiento por separado. Esto origina que la atracción entre los componentes
mas pesado sea mas efectiva de esta manera el liquido comienza a condensarse.

Este proceso de condensación retrógrada continúa con la precisión decreciente

antes de que llegue a su máximo condensación de líquido económico en el punto
3. La reducción en la presión permite alas moléculas pesadas comenzar el
proceso de vaporización normal. Este es un proceso para lo cual pocas moléculas
de gas golpean la superficie líquida y causan que mas moléculas entren a la fase
líquida. El proceso de vaporización continúa hasta que llegue la presión de
reservorio a la menor presión en el punto de rocío. Esto significa que todo líquido
que forme se debe vaporizar porque el sistema es esencialmente todo vapor en el
punto de rocío mas bajo.

2.4.2 RESERVORIO DE GAS-CONDENSADO CERCA AL PUNTO CRÍTICO

Si la temperatura de reservorio esta cerca de la temperatura crítica, como es

mostrado en la figura 2.12, la mezcla de hidrocarburo es clasificado como
reservorio de gas condensado cerca del punto crítico. El comportamiento
volumétrico de esta categoría de gas natural es descrita a través de la declinación
isotérmica de presión como se muestra en la línea vertical 1 – 3 en la figura 2.12,
Todas las líneas de calidad convergen en el punto crítico, un aumento rápido de
líquido ocurrirá inmediatamente por debajo del punto de rocío como la presión es
reducida en el punto 2. Este comportamiento puede ser justificado por el hecho de
que varias líneas de calidad son cruzadas rápidamente por:
La reducción isotermal de presión.

2
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984,

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Fig. 2.11 Diagrama de fase para reservorio de gas con condensación retrograda

Fig. 2.12 Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto
critico

2.4.3 RESERVORIO DE GAS-HÚMEDO

El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas húmedo, se presenta

en la figura 2.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es
mayor que la cricondetérmica de la mezcla, por tal razón nunca se integran las dos
fases en el reservorio, únicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el
reservorio es agotado isotérmica mente a lo largo de la línea vertical A – B.

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El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presión y la temperatura

de gas declinará...El gas entra en la región de dos fases el la tubería de
producción debido a los cambios de presión y temperatura y a la separación en la
superficie. Esto es causado por una disminución suficiente en la energía cinética
de moléculas pesadas con la caída de temperatura y su cambio subsiguiente para
líquido a través de fuerzas atractivas entre moléculas.

Cuando estros fluidos llevados a superficie entran en la región de dos fases,

generando relaciones gas – petróleo entre 50000 y 120000 PC/ bls, él liquido
recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr. / m 3.3
Y los contenidos de licuables en el gas son generalmente por debajo de los 30
Bbls/MMPC.

Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso cuya composición predomina

un alto porcentaje de metano que se encuentra entre 75-90 % aunque las
cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el
caso del gas seco.

Fig. 2.13 Diagrama de fase para reservorio de gas húmedo

2.4.4 RESERVORIO DE GAS-SECO

Este último tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas seco,
cuyo diagrama se presenta en la figura 2.14. Estos reservorios contienen
principalmente metano, con pequeñas cantidades de etano, propano, y más
pesados, el fluido de este reservorio entran en la región de dos fases a
condiciones de superficie, durante la explotación del reservorio. Teóricamente los

3
Manual de Explotación de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petróleo volátil, SPE filial Bolivia,
2000, Pág. 24

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reservorios de gas seco no producen líquido en la superficie, por ende, la

diferencia entre un gas seco y un gas húmedo es
Arbitraria y generalmente en sistemas de hidrocarburos que produzcan con
relaciones gas petróleo mayores de 120000 PC/ bls se considera gas seco.

Fig. 2.14 Diagrama de fase para reservorio de gas Seco

2.5 CORRELACIONES PARA DETERMINAR EL PUNTO DE ROCIO

En un desarrollo o explotacion de un campo gasifero es muy importante conocer la

presion de rocio para evitar los problemas de condensacion retrograda, ya que el
mismo sobre lleva una mala explotacion del reservorio y por ende una baja
recuperacion de condensado con indidencia economicas no recomendable. Por lo
tanto para explotar un reservorio gasifero la presion de reservorio no debera caer
por debajo de la presion de rocio debido as la condensacion del gas en el
reservorio. Si la presion de reservorio es igual a la presion de rocio se debera
realizar una inyeccion de gas seco para bajar el punto de rocio.

Para la determinacion del punto de rocio existen dos correlaciones existente en la

industria petrolera una correlacion esta hecha en base a la composicion de fluido
y a las propiedades del C7+ y basados en los datos de produccion de reservorio
usualmente disponible.

2.5.1 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION

DEL GAS

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La preedición de la presión de rocío no es ampliamente practicado, es

generalmente reconocida que la complejidad del comportamiento de la fase
retrógrada es necesario la determinación experimental de la condición del punto
de rocío4.Sage y Olds, y Et al presentaron distintas correlaciones para determinar
la presión de roció para varios sistema de condensado.

La presión de punto de rocío es estimada utilizando la correlación generada por

Nemeth y Kennedy, que utiliza la composición y temperatura5. Esta se describe
como esa presión en la cual los fluidos condensados iniciaran la caída de la
primera gota de líquido fuera de la fase gaseosa.

 A0,2 * % N 2  CO2  % H 2S  0,4 * %Meth  % Eth  2% prop  % IBut  % N 



pd  exp  % But  % IPen  % NPen  % NHex   B * DenC 7  C * %Meth %C7  0,2   


 2 3 2 3 
D * T   E * L  F * L  G * L  H * M  I * M  J * M  K 

Donde:

A =  2,0623054 x102
B = 6,6259728
C =  4,4670559 x103
D = 1,0448346 x104
E = 3,2673714 x102
F =  3,6453277 x103
G = 7,4299951x105
H = -0, 11381195
I = 6,2476497 x104
J =  1,0716866 x106
K = 10,746622
L =  
C 7 MWC 7 
M = 
MWC7 DenC7  0,0001 
 0,6882 * % NHep  0,7068 * % NOct  
DenC7 =   %C7
 0,7217 * % NNon  0,7342 * % NDec 
100,2 * % NHep  114,2 * % NOct  128,3 * % NNon  
MWC7 =   %C7
142,3 * % NDec 

4
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R. Brule,
5
Petroleum Engineering “Tool Kit” , Programs for Spreadsheet Software, Doug Boone & Joe Clegg,

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%C7 = %NHep  %NOct  %NNon  %NDec

C7 = %C7 100

La correlación de Nemeth y Kennedy es muy sensible a la concentración de los

compuestos de gas más pesados. Muchos análisis de gas normalmente agrupan
los componentes mas pesados en un solo valor. El usuario conseguirá un cálculo
mucho mejor de la presión del punto de rocío utilizando una suposición adecuada
para propagar componentes más pesados y repetir mas estrechamente el
verdadero análisis de gas.

El rango de propiedades usada para desarrollar esta correlación incluyen

presiones de roció que van de 1000 a 10000 psi y temperatura que van de 40 a
320 o F y un amplio rango de composición de reservorio. La correlación nos
pueden predecir la presión de roció en un rango de seguridad de +/- 10% para
condensado que no contienen gran cantidad de no hidrocarburo.

2.5.2 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO BASADOS EN DATOS DE

PRODUCCION DE CAMPO

Esta correlacion esta basada a un paper presentado en Calgary Canada (SPE

75686) denominada Correlacion para determinar la presion de rocio y C 7+ para
reservorio de Gas Condensado en base a pruebas de produccion. y parametros
que usualmente se dispone

Este metodo primeramente se basa en calcular el %C7+ en funcion a la relacion de

Gas/Condensado en la teoria el autor presenta dos correlaciones las cuales son:

Primera Correlacion %C7+ =f(GCR)

%C7+ =(GCR/70680)-0.8207

Segunda Correlacion %C7+ =f(GCR, SGg)

%C7+ =10260*(GCR*SGg)-0.8207

Correlacion del punto de Rocio Pd = f(GCR, %C7+,API, Tr)

Pd = K1* GCRK2 / C7+K3 K8*API(K4*TrK5-K6* C7+K7) )

Los valores de las constantes son las siguientes:

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K1= 346,77647
K2= 0,09741
K3= -0,29478
K4= -0,04783
K5= 0,28126
K6= 0,00068
K7= 1,90633
K8= 8,41763

Nomeclatura

%C7+ Porcentaje de heptano superior

Pd Presion de rocio ( psi )
GCR Relacion Gas Condensado (pc/bbl)
SGg Gravedad especifica del gas del separador aire=1
Tr Temperatura de Reservorio (oF )
Ki Coeficiente de regrecion

2.6 PRUEBAS PVT

Los fluidos encontrados en yacimientos petrolíferos son esencialmente mezclas

complejas de compuestos hidrocarburos, que contienen con frecuencia impurezas
como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno. La tabla 2.1 presenta
la composición en porcentajes molar de varios líquidos típicos encontrados en
yacimientos, junto con la gravedad del petróleo fiscal, la razón gas petróleo de la
mezcla de yacimientos y otras características de tales fluidos. La composición del
petróleo fiscal es completamente diferente a su composición a condiciones del
yacimiento, debido principal mente a la liberación de la mayor parte del metano y
etano en solución y a la vaporización de fracciones de propanos, butanos y
pentanos a medida que la presión disminuye al pasar de condiciones del
yacimiento a condiciones atmosféricas normales.

Existen dos métodos de obtener muestras de fluidos del yacimiento:

Con equipo especial de muestreo que se baja dentro del pozo, sujetado por un
cable de acero.

Tomando muestras de gas y petróleo en la superficie y mezclándolas en las

debidas proporciones de acuerdo con la razón gas petróleo medida a tiempo de
muestreo. Las muestras deben obtenerse al comienzo de las operaciones de
producción del yacimiento, preferiblemente en el primer pozo, para que en esta
forma la muestra se representativa del fluido original que se encuentra en el
yacimiento. La composición del fluido obtenido en el saca muestras depende de la

_______________________________________________________________________37
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historia del pozo, anterior de la operación de muestreo. Si el pozo no ha sido

acondicionado adecuadamente antes de obtener la muestra, será imposible
obtener muestras respectivas de fluidos del yacimiento. Kennerly y Reudelhumber
recomiendan un procedimiento para acondicionar debidamente el pozo. La
información obtenida del análisis de una muestra de fluido incluye generalmente
los siguientes datos:

Razones Gas en solución – Petróleo y Gas liberado – Petróleo y los volúmenes de

las fases líquidas.

Factores volumétricos, gravedad del petróleo fiscal y razones Gas – Petróleo del
separador a condiciones fiscales, para diferentes presiones del separador.

Presión del punto de burbujeo de los fluidos del yacimiento.

Compresibilidad del petróleo saturado a condiciones del yacimiento.

Viscosidad el petróleo a condiciones del yacimiento como función de presión.

Análisis fraccional de una muestra de gas obtenida de la cabeza del pozo y del
fluido saturado a condiciones de yacimiento.

Para un análisis preliminar de un yacimiento y si no se disponen de datos de

laboratorio generalmente puede hacerse estimaciones razonables a partir de
correlaciones empíricas basadas en datos fáciles de obtener. Estos datos incluyen
gravedad, del petróleo fiscal, gravedad específica del gas producido, razón gas –
petróleo al comienzo de la producción, viscosidad del petróleo fiscal, temperatura
del yacimiento y posición inicial del mismo.

Las variaciones en las propiedades de un fluido del yacimiento, de varias muestras

obtenidas en diferentes partes del yacimiento, son pequeñas y no exceden a las
variaciones inherentes a las técnicas de muestreo y análisis esto sucede en la
mayoría de los yacimientos. Por otra parte en algunos yacimientos,
particularmente en aquellos con grandes volúmenes de arena, las variaciones en
las propiedades de fluidos son considerables.

2.6.1 TIPOS DE PRUEBAS PVT

Las pruebas de PVT pueden realizarse de 3 maneras:

1. Proceso a composición constante (masa constante).

2. Proceso a volumen constante.

3. Proceso de liberación diferencial (petróleo negro).

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2.6.1.1 PROCESO A COMPOSICIÓN CONSTANTE

La composición global no cambia, se carga a la celda una cantidad de fluido, se

expande la celda o el mercurio, se agita para alcanzar equilibrio, al aumentar el
volumen el gas se va liberando. Luego se miden las variaciones de líquido y
volúmenes de gas.

GAS
OIL Proceso
GAS
OIL GAS GAS

OIL
Hg Proceso Proceso Proceso Proceso
OIL
Hg OIL
Hg
Hg
Hg

Pb=Pr P2 P3 P4

2.6.1.2 PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE: (PROCEDIMIENTO PARA

GAS Y PETRÓLEO VOLÁTIL)

Se carga cada celda con un volumen suficiente de fluido, primero aumentamos el

tamaño de la celda, (sacamos un volumen de mercurio) a ese gas de expansión
se lo retira y se mide su masa su composición.
Removemos Gas

GAS
GAS Proceso GAS
GAS

OIL
OIL
OIL
OIL Proceso Proceso Proceso
OIL

Hg Hg Hg Hg
Hg

Pb PL--Pc
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Desarrollo de Software para Balance de Materiales Aplicado a Reservorios de Gas_____________

2.6.1.3 PROCESO DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL: (PARA PETRÓLEO

NEGRO).

En este tipo de prueba se baja la presión de cada celdas se extrae todo el gas que
se expanda. Para que la prueba tengas valores de la ecuación de estado hay que
calibrar con la ecuación de estado.

Removemos todo el Gas

GAS Proceso GAS

OIL OIL OIL

OIL OIL
Proceso Proceso Proceso

Hg Hg Hg
Hg Hg

Pb Presión constante

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