INTRODUCCION

La sistematización analítica necesaria para la investigación de aniones en una muestra dada

requiere previamente de la existencia de una clasificación semejante a la que se vio para
cationes. Sin embargo, a diferencia de estos, en aniones no existe una clasificación única, y
puede decirse que cada autor propone la suya propia aunque entre todas existan naturales
analogías. Citaremos seguidamente algunas de las causas responsables de esta situación:

a. El gran número de aniones a considerar, que incluye no solo a los formados por
elementos electronegativos (F-, S=, Cl-) sino también a los formados por elementos
electropositivos muy ácidos como arseniatos, arsenitos, cromatos, permanganatos, etc.

b. La ausencia de reactivos verdaderamente selectivos que separan grupos bien definidos

de aniones. El reactivo general del grupo se usa solamente para revelar la presencia de
los aniones del mismo, y no como método separativo tal como en cationes.

c. La inestabilidad frente a los cambios de acidez que modifican su potencial redox y puede
transformar al mismo.

Una clasificación general bastante adoptada es la que se basa en las distintas solubilidades de
las sales de plata (Ag+) y bario (Ba+2) ó con Ba+2 y Ca+2 (calcio) resultando un ordenamiento
en tres (3) grupos. Esta clasificación no es completa, pero resulta sencilla y cómoda.
TITULO: ANIÓNES

Un anión es un ion con carga eléctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones. Los aniones
se describen con un estado de oxidación negativo.

Los aniones se clasifican en:

 ANIONES DEL GRUPO I:

Precipitan con Ba+2 ó mezcla de Ba+2 y Ca+2 en medio neutro o débilmente alcalino..

1.) ARSENITO, ARSENIATO.- 𝑨𝒔𝑶−𝟏 −𝟑

𝟐 𝒚 𝑨𝒔𝑶𝟒

a. Identificación:
Al identificar estos iones, interfiere el S-2, ya que precipita a ambos como As2S3 y As2S5
amarillo y naranja respectivamente; por lo tanto cuando estos tres iones se encuentran
juntos se produce la precipitación instantánea.
El AsO2 y el AsO3 se identifican mediante la precipitación con H2S.
El 𝐴𝑠𝑂4−3 se identifica por precipitación con mixtura magnesiana en presencia de AsO2-
Cuando el AsO2 está ausente, se reduce al 𝐴𝑠𝑂4−3 a AsO2- y luego se le puede
identificar como AsO2.
Al identificar al 𝐴𝑠𝑂4−3 con mixtura magnesiana, interfiere el 𝑃𝑂4−3 , ya que ambos
precipitan con la mixtura:
NH4OH
𝐴𝑠𝑂4−3 + mixtura magnesiana MgNH4AsO4 blanco
NH4OH
𝑃𝑂4−3 + mixtura magnesiana MgNH4 (PO4) blanco

Ambos precipitados son solubles en ácido clorhídrico, se puede separar al arseniato de

fosfato mediante la reducción del arseniato a AsO2:

H+
𝐴𝑠𝑂4−3 + NH4I AsO2 + I2 (fase orgánica) Fase
CCl 4
Acuosa
Fase

Orgánica
b. Reacciones:
AsO2- (AsO3-3): Arsenito
 Solución de nitrato de plata: se produce precipitado amarillo de arsenito de plata
Ag3 AsO3 en solución neutra (diferencia con el arseniato), soluble en soluble en
solución de amonio y acido nítrico.
 AsO2- + H2O + 3 Ag+ Ag3 AsO3 + 2 H+
Na3AsO3 + 3 AgNO3 Ag3 AsO3 + 3 NaNO3
Precipitado amarillo

 Solución con sulfuro de hidrogeno (H2S): tiene un precipitado amarillo de sulfuro

arsenioso As2S3en solución acida (acido clorhídrico generalmente).

2 Na3AsO3 + 6 HCl + 3 H2S As2S3 + 6 NaCl + 6 H2O

Precipitado amarrillo

El precipitado en insoluble en acido clorhídrico concentrado, caliente.

 Solución de yodo I2 : oxida el AsO2- a AsO4-3 en un medio neutro o débilmente alcalino:

AsO2- + I2 + H2O H2AsO4- + 2I- + 2 H+
El yodo se decolora debido a la Formación del ac. Arsénico y ac. Yodhídrico
Esto se nota por la desaparición de coloración pardo, que es propia de la soluciones de
yodo.

 Mezcla Magnesiana o mixtura magnesiana (solución que contiene MgCl2, NH4OH Y

NH4Cl): no precipita a diferencia de los arseniatos.

AsO4-3: Arseniato
 Solución de nitrato de plata (AgNO3): forma con el arseniato AsO4-3 un precipitado
característico pardo – chocolate, (diferencia con el arsenito) de Ag3 AsO4 soluble en
acido nítrico e hidróxido de amonio.

AsO4-3 + 3 AgNO3 Ag3 AsO4 + 3 NO3-

Precipitado pardo - chocolate

 Solución de yoduro de potasio (KI): en un medio acido se oxida por el AsO4- a yodo, a
consecuencia de esto la solución se hace parda:

AsO4-3 + 2I- + 3 H+ HAsO2 + I2 + 2 H2O

Solución parda
  Solución de mixtura de magnesio: se produce un precipitado blanco cristalino de
arseniato amónico magnésico.

Na3AsO3 + MgCl2 + NH4OH H2 (NH4) AsO4 + H2O + 2 NaCl

2.) BORATO (B4O7-2).

Los Boratos en la química son compuestos químicos que contienen oxoaniones boro,
con boro en estado de oxidación de +3. El ión borato más simple es la plana trigonal,
BO33−, aunque otros muchos son conocidos.1 BO33− forma sales con elementos
metálicos. El boro se encuentra en la naturaleza es comunmente como un mineral de
borato. El boro también se encuentra combinado con silicatos para formar complejos de
borosilicatos minerales como la turmalina. Muchos boratos son fácilmente hidratados y
contienen grupos estructurales de hidróxido y fácilmente se deben considerar como
hidroxoboratos.

Química acuosa

En solución acuosa el borato existe en muchas formas. En condiciones ácido y neutro,

es el ácido bórico, comúnmente escrito como H3BO3 pero más correctamente B(OH)3. El
pKa del ácido bórico es 9.14 at 25 °C. El ácido bórico no se disocia en solución acuosa,
pero es ácida debido a su interacción con las moléculas de agua, formando
tetrahidroxiborato:

B(OH)3 + H2O B(OH)−4 + H+

Ka = 5.8x10−10 mol/l; pKa = 9.24.

Los aniones poliméricos que contienen unidades estructurales OH (polihidroxoboratos)

se forman a un pH de 7–10 si la concentración del boro es aproximadamente superior a
0.025 mol/L. El más conocido de éstos es el ión que se encuentra en el mineral bórax:

4 B(OH)−4 + 2 H+ B4O5(OH)2−4 + 7 H2O

Aunque el ácido bórico añade hidróxido para formar B(OH)−4, los iones ficticios son más
fáciles de usar en cálculos de valores pKa y otros. Así, para un ácido poliprótico típico,
las series de desprotonación borato de dihidrógeno [H2BO−3], borato de hidrógeno
[HBO2−3], y borato [BO3−3] se pueden escribir como incrementos de pH.

Iones poliméricos

Un número de iones poliméricos de borato se conocen en los compuestos anhidros, que

se hacen por reaccón B(OH)3 o B2O3 con óxidos metálicos, por ejemplo:1

 diborato B2O54− por ejemplo, en Mg2B2O5 (suanita)

 triborato B3O75- en CaAlB3O7 (johachidolita)
  tetraborato B4O96− por ejemplo, en Li6B4O9
 los metaboratos que contengan [BO2−]n con tres coordenadas de boro por
ejemplo, en LiBO2, CaB2O4
 los metaboratos que contengan 3 y cuatro coordenadas de boro, a menudo
estas son modificaciones de alta presión.

Sales comunes del borato

La tincalconita después del Borax, ollo del boro, Boron, California. Size: 8.0 x 4.5 x 4.5
cm.

Otras sales comunes incluyen al metaborato de sodio, NaBO2, y tetraborato de sodio,

Na2B4O7, este ultimo se conoce mejor como borax una sal decahydratada, la cual
contiene al ion hydroxoborato , B4O5(OH)4 2−. La formula completa es
Na2[B4O5(OH)4]·8H2O.

En Boron, California se encuentra el deposito minero mas grande de borax. El Desierto

de Atacama en Chile es también un sitio minero activo de boratos.

Varias formas de borato se usan como conservantes para madera o fungicidas como el
octaborato tetrahidratado de disodio.

Ésteres del borato

Los éteres del borato son compuestos orgánicos del tipo B(OR)3 donde R es un residuo
orgánico (por ejemplo, alquilo o arilo), los ésteres del borato incluyen el trimetil borato,
B(OCH3)3, que se utiliza como precursor de ésteres borónicos para acoplamientos de
Suzuki.

3.) CARBONATO (CO32−)

Los carbonatos son las sales del ácido carbónico o ésteres con el grupo R-O-C(=O)-O-
R'. Las sales tienen en común el anión CO32- y se derivan del ácido carbónico H2CO3.
Según el pH (la acidez de la disolución) están en equilibrio con el bicarbonato y el
dióxido de carbono.

La mayoría de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos, son
poco solubles en agua. Debido a esta característica son importantes en geoquímica y
forman parte de muchos minerales y rocas.

El carbonato más abundante es el carbonato cálcico (CaCO3) que se halla en diferentes

formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas sedimentarias (calizas, margas) o
metamórficas (mármol) y es a menudo el cemento natural de algunas areniscas.

Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg(CO3)2, que
recibe su nombre por el geólogo francés Déodat Gratet de Dolomieu.

Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dióxido de carbono

mientras se transforman en óxidos.
 Aplicaciones

Los carbonatos se aplican en multitud de campos. A menudo su utilización va ligada al

compuesto concreto como la obtención de cal viva (CaO) del carbonato cálcico.

Uno de los carbonatos más importantes industrialmente es el carbonato sódico. En la

naturaleza se encuentra en algunas lagunas salinas, por ejemplo, en Egipto, aunque la
gran mayoría se obtiene a partir de la cal en el proceso de Solvay. Es un intermedio en
la obtención de productos tan dispares como el jabón, el percarbonato sódico utilizado
como blanqueante, el vidrio, la sosa (NaOH) etc.

Las cenizas de madera también se componen en gran medida de carbonatos. Estos han
dado incluso el nombre a un elemento, el potasio (K) del inglés "pot ash = ceniza debajo
de la caldera" ya que se obtenía habitualmente de esta fuente.

Debido a su carácter como sales de un ácido débil los carbonatos se utilizan también
como bases baratos. En esta aplicación se libera dióxido de carbono y en disolución se
queda la sal formada por el metal que estaba unido al carbonato y el resto del ácido
neutralizado:

El carbonato cálcico forma parte de la formulación de las pastas dentales.

4.) CROMATO (CrO4-2)

Los cromatos y los dicromatos son sales del ácido crómico y del ácido dicrómico,
respectivamente. Los cromatos contienen el ion CrO42−, que les da un fuerte color
amarillo. Los dicromatos poseen el ion Cr2O72−, por lo que son de un color anaranjado
intenso.
Características:

 Los átomos de cromo se encuentran en estado de oxidación +6 en ambos, lo que hace

que estos compuestos sean por lo general fuertes oxidantes.
 En solución acuosa, el cromato y el dicromato se encuentran en equilibrio.

Al aumentar el pH de la solución, predomina el ion cromato, mientras el dicromato

predomina en un pH más bajo. Esto es un clásico ejemplo del Principio de Le Châtelier.
La concentración de cromato también afecta al equilibrio.

 Son usados en análisis ambiental para medir la Demanda química de oxígeno.

 Son cancerígenos. Todos los compuestos con cromo en estado de oxidación 6+ son
considerados tóxicos y cancerígenos.
 Al ser usados como tituladores en una reacción de óxido-reducción, son reducidos a
cromo (III), Cr3+, de un color verdeazulado.
 Las sales de sodio (Na+), potasio (K+), y amonio (NH4+) son sólidos cristalinos solubles
en agua y son los cromatos y dicromatos más comúnmente usados como reactivos. En
 general, los cromatos y dicromatos de metales pesados son poco o nada solubles en
agua por lo que carecen de utilidad como reactivos.

5.) FLUORURO (F-)

Los fluoruros son las sales del ácido fluorhídrico (HF), y tienen como anión el F-.

Los fluoruros suelen ser compuestos incoloros (si no están unidos a un grupo colorado).
Los fluoruros de los metales alcalinos son solubles en agua e higroscópicos, mientras
que los fluoruros de los elementos alcalinotérreos, especialmente del calcio y del bario,
son poco solubles. El fluoruro de calcio se encuentra en la naturaleza como fluorita (de
este mineral han recibido su nombre el elemento y los fluoruros), el principal mineral de
este elemento. El difluoruro de oxígeno (OF2) es el único compuesto con el oxígeno en el
estado de oxidación +2.

El fluoruro no puede ser oxidado por otros elementos o compuestos a flúor elemental,
por ello los fluoruros pueden estabilizar los números de oxidación más elevados de los
elementos.

Los compuestos fluoruros exterminan todos los microorganismos del sistema digestivo.
A largo plazo pueden causar problemas digestivos y ciertos problemas con el colon.

Síntesis

Los fluoruros se generan convenientemente a partir de la base correspondiente y el

ácido fluorhídrico. Así se puede obtener el fluoruro sódico a partir de soda cáustica:

NaOH + HF -> NaF + H2O

También se puede recurrir al intercambio del anión partiendo de otras sales. La reacción
a partir de los elementos es generalmente muy violenta.

Aplicaciones

En el ámbito familiar los fluoruros inorgánicos se encuentran sobre todo en los productos
para la higiene dental. Se aplica para que al intercambiarse con grupos hidróxido del
esmalte dental hace el diente más resistente frente a los ataques de caries. Se suelen
aplicar fluoruro de sodio, fluorofosfatos o fluoroaminas en las formulaciones de las
pastas de diente (ver terapia de fluoruro y remineralización de los dientes). En algunos
países se añade fluoruro al agua potable para favorecer la salud dental (ver fluorización
del agua potable).

Los fluoruros también se utilizan en la industria:

 El hexafluoruro de azufre (SF6) es un gas muy pesado y se ha utilizado para rellenar

las pelotas de tenis.
 El fluoruro de calcio se utiliza en metalurgia para hacer más fluidas las escorias.
 El hidrogenofluoruro de amonio (NH4HF2) se utiliza en el tratamiento de las superficies
de vidrio que corroe y las hace opacas.
 La criolita (Na3AlF6) se utiliza como electrolito en la obtención del aluminio.
  Ya que del flúor sólo existe un isótopo estable los fluoruros se utilizan también en la
separación de otros elementos. Así, la separación del uranio 235U del 238U pasa a través
del hexafluoruro de uranio.
 Algunos fluoruros como el trifluoruro de boro (BF3) son ácidos de Lewis fuertes y se
utilizan como tales y como catalizadores.

6.) FOSFATO.- 𝑷𝑶−𝟑

𝟒

a. Solubilidad: Los fosfatos de los metales alcalinosa y de amonios son solubles en

agua excepto el de litio; los fosfatos primarios de los alcalinos térreos también son
solubles.
Todos los fosfatos de los otros metales, y también los fosfatos secundarios y terciarios
de los metales alcalinos térreos, son escasamente solubles insolubles en agua. Se
emplea generalmente fosfato di sódico; Na2HPO4.12H2O, son incoloras.
Este anión se identifica por su reacción específica:
𝑃𝑂4−3 + (NH4)2MoO4 (NH4)3PO4.12MoO3
Precipitado Amarillo
El calentamiento de esta solución es suave, no mayor de 60º C.
Interfiere el sulfuro S −2, ya que le molibdeno precipita con le sulfuro dando un
precipitado azul de sulfuro de molibdeno. El CI − también reduce le molibdeno VI hasta
azul de molibdeno con diferente grado de oxidación. También interfiere él 𝐴𝑠𝑂4−3 , este
se puede neutralizar utilizando acido tartárico durante la precipitación con molibdato de
amonio.

b. Reacciones:
1. Reacción con molibdato de amonio: o liquido de molibdeno, o sea, la solución de
molibdato de amonio o acido nítrico forma con los fosfatos un precipitado cristalino
amarillo característico de fosfomolibdato o según la nomenclatura moderna, 13-
molibdofosfato de amonio: (les van de identificación)

HPO4 -2 + 3 NH4 + + 12 MoO4 -2 + 24 H (NH3)3 [PMo12O40] + 12 H2O

2. Cloruro de bario : forma con la solución de Na2HPO4 un precipitado blanco de

BaHPO4 , soluble en acido:
HPO4 -2 + BaCl2 BaHPO4 + 2 Cl-
Precipitado blanco

Si la reacción se da en presencia de álcalis o de hidróxido de amonio el ion HPO4 -2 se

transforma en PO4-3 precipitando Ba3 (PO4)2
Ba+2 + 2 HPO4+2 + 2 OH- Ba3 (PO4)2 + 2 H2O
 3. Mixtura magnesiana, o sea una mezcla de MgCl2con hidróxido de amonio y cloruro
de amonio, forma un precipitado cristalino blanco. De fosfato amónico magnésico,
soluble en CH3COOH, insoluble en NH4OH al 2.5%.
Na2HPO4 + MgCl2 + NH4OH Mg (NH4) PO4 + 2 NaCl + H2O

7.) YODATO (IO3-)

Un iodato o yodato es una sal del ácido iódico. Su fórmula molecular es IO3-. El yodato es
el anión formado por el ácido yódico.

Los iodatos pueden obtenerse reduciendo periodatos con un tioéter; el subproducto de

esta reacción es un sulfóxido.1

Los iodatos son compuestos similares a los cloratos, pero estos últimos poseen cloro en
lugar de iodo.

8.) OXALATO (C2O4-2)

Los oxalatos son sales o ésteres del ácido oxálico. Las sales tienen en común el anión
C2O42−, también escrito como (COO)22−, los ésteres tienen en común el esquema
estructural R-O2CCO2R'.

Propiedades

Se trata de sustancias habitualmente incoloras, reductoras y tóxicas; son tóxicas debido

a que en presencia de iones de calcio forman el oxalato de calcio, CaC2O4, una sal muy
poco soluble. De esta manera, por una parte se elimina el calcio como elemento esencial
del organismo, y por otra parte si cristaliza formando un cálculo puede obstaculizar los
conductos renales. Las piedras renales también suelen ser formadas (al menos en parte)
por oxalato cálcico. A los pacientes afectados de riñón se les recomienda uan dieta
pobre en oxalato (poco té, pocas espinacas o ruibarbo).

Frente a cationes polivalentes, el ion oxalato suele actuar como ligando quelatante.

Su acumulación en ciertos órganos provoca la oxalosis.

Síntesis

Los oxalatos se forman por neutralización del ácido oxálico con la base correspondiente
o por intercambio del catión. Así se puede obtener el oxalato potásico a partir del ácido
oxálico y del hidróxido potásico:

HO2CCO2H + 2 KOH -> KO2CCO2K + 2 H2O

Los ésteres del ácido oxálico pueden obtenerse con las reacciones clásicas de
esterificación a partir del ácido o del cloruro de oxalíl.
 Usos

El oxalato potásico se encuentra en las formulaciones de algunos quitamanchas. Actúa

complejando el hierro que puede estar presente.

El oxalato de hierro(III) (K3[Fe(O2CCO2)3 es una sustancia fotosensible. Expuesto a la

luz, el hierro se reduce a hierro(II) y una parte del oxalato se oxida a dióxido de carbono
(CO2). Los iones de hierro(II) reaccionan con hexacianoferato de hierro(II) (K 3[Fe(CN)6)
para dar un precipitado de azúl prusiano. Esta reacción fue utilizada en el pasado para
hacer fotocopias. Actualmente ha sido sustituida por la xerotipía.

En la química analítica clásica se utiliza la reacción del oxalato con los iones de calcio
para la determinación de estos.

9.) SILICATO (SiO3-2)

Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen más del
95% de la corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser
petrogénicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están
compuestos por silicio y oxígeno. Estos elementos pueden estar acompañados de otros
entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio.

Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos,
son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo
de silicio coordinado tetraédricamente a átomos de oxígeno) como su estructura básica:
feldespatos, micas, arcillas.

Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-.

La unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la
presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales
como el aluminio.

Los silicatos forman parte de la mayoría de las rocas, arenas y arcillas. También se
puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los átomos de oxígeno pueden
compartirse entre dos de estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los
vértices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como fórmula [Si2O5]6- y, en
general, los silicatos tiene como fórmula [(SiO3)2-]n.

En el caso de que todos los átomos de oxígeno estén compartidos, y por tanto la carga
está neutralizada, se tiene una red tridimensional denominada sílice o dióxido de silicio,
SiO2. En los aluminosilicatos un átomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.

Clasificación

Las propiedades de los silicatos dependen más de la estructura cristalina en que se

disponen sus átomos que de los elementos químicos que constituyen su fórmula. Más
concretamente, dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones la
unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de (SiO4)4-.
La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se unen. Se
distinguen así las siguientes subclases:

 Nesosilicatos:
Con tetraedros sueltos, de forma que cada valencia libre del tetraedro
queda saturada por un catión distinto del silicio. Sus fórmulas serán (SiO4)4-. Se agrupan
en:
 Zircón
 Olivino
 Granate
 Nesosubsilicatos

 Sorosilicatos: Con dos tetradros unidos por un vértice para formar un grupo (Si2O7)6-.
Se agrupan en:
 Epidota
 Melilita
 Torveitita
 Hemimorfita
 Lawsonita

 Ciclosilicatos: Con grupos de tres, cuatro o seis tetraedros, unidos en anillo. Se

agrupan en:
 Turmalina
 Variedades de la turmalina, chorlo, dravita, indigolita, lidicoaita, elbaita,
rubelita
 Berilo
 Variedades del berilo, esmeralda,morganita,
 Cordierita
 Dioptasa

 Inosilicatos: Con grupos de tetraedros unidos en largas cadenas de longitud

indefinida. Los más comunes son los que presentan cadenas simples, los llamados
piroxenos, mientras que los llamados anfíboles tienen cadenas dobles. Esta estructura
dota a estos minerales de hábito fibroso. Se agrupan en:
o Piroxeno
o Anfíbol
o Piroxenoide
o Anfiboloide

 Filosilicatos:
Con tetraedros unidos por tres vértices a otros, formando una red plana
que se extiende en un plano de dimensiones indefinidas. Esta estructura dota a estos
silicatos de hábito foliado. Se agrupan en:
 Clorita
 Micas
 Talco
 Pirofilita
 Serpentinas
 Caolinita

 Tectosilicatos:
Con tetraedros unidos por sus cuatro vértices a otros tetraedros,
produciendo una malla de extensión tridimensional, compleja. La sustitución de silicio por
 aluminio en algunos tetraedros permite que en la malla se coloquen cationes. Se
agrupan en:
 Cuarzo
 Tridimita
 Cristobalita
 Feldespatos
 Zeolita
 Escapolita

10.) SULFATOS SO4-2

a. Solubilidad: los sulfatos de bario, estroncio y plomo son prácticamente insolubles en
agua, los de calcio y de mercurio (ico) son escasamente solubles, la mayoría de los
demás sulfatos son solubles, algunos sulfatos básicos como el del mercurio, bismuto y
cromo son también insolubles en agua pero se disuelven en acido clorhídrico o nítricos
diluidos.
Para identificar el ion sulfato debe realizarse la siguiente reacción:

SO4-2 + HCl BaCl2  BaSO4 precipitado blanco

Esta reacción de identificación impide que precipiten los demás iones del grupo. Se
emplean generalmente soluciones de sulfato de sodio o de potasio, estas soluciones son
incoloras.

b. Reacciones:
1. Solución de cloruro de bario: el ion bario Ba+2 al reaccionar con soluciones que
contiene sulfatos SO4-2 forman un precipitado blanco BaSO4 el precipitado es insoluble
en acido clorhídrico y nítricos diluidos calientes, pero medianamente solubles en acido
clorhídrico concentrados. Esta es la diferencia de BaSO4 a los demás sales de bario de
los demás aniones.
Na2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 NaCl
Precipitado blanco

2. Solución de nitrato de plata : no forman precipitados con soluciones diluidas de

sulfatos debido a que el sulfato de plata Ag2SO4 es bastante soluble en agua, no
obstante en soluciones concentrada precipita sulfato de plata de color blanco
Na2SO4 + 2 AgNO3 Ag2SO4 + 2 NaNO3
Precipitado blanco
 3. Solución de nitrato de plomo: forman un precipitado blanco de sulfato de plomo,
soluble en álcalis. Al agregarle acetato de amonio al precipitado lo disuelve,
desprendiendo SO2.
SO4-2 + Pb (NO3)2 PbSO4 + 2 NO3-
Precipitado blanco

11.) SULFITO (SO3-2)

Los sulfitos son las sales o ésteres del hipotético ácido sulfuroso H2SO3. Las sales de
sulfito contienen el anión SO32-, siendo los más importantes el sulfito de sodio y el sulfito
de magnesio. Se forman al poner en contacto el óxido de azufre (IV) (SO2) con
disoluciones alcalinas. Se trata de sustancias reductoras pasando el azufre del estado
de oxidación +IV a + VI. En disoluciones ácidas se descomponen liberando de nuevo
óxido de azufre (IV). Los sulfitos orgánicos (R-S(O)-R'; R, R' = restos orgánicos) se
obtienen convenientemente a partir de cloruro de tienil (SOCl2) y alcoholes.

El ion del sulfito tiene forma casi tetraédrica con el átomo de azufre en el centro y los tres
átomos de oxígeno y un par de electrones apuntando a las esquinas.

Aplicaciones

Los sulfitos se emplean como antioxidantes en la industria alimentaria. Además son

productos de partida en la industria química. Por ejemplo se emplean en la obtención de
algunos ácidos sulfónicos.

Está presente en muchos vinos dado a la necesidad de realizar el trasiego de las

barricas de roble durante la última etapa de fermentación.

Reacciones

Con los aldehídos dan en disolución básica a-hidroxisulfonatos. Éstos son solubles en
agua y pueden ser separados de esta manera de eventuales impurezas orgánicas por
extracción. El aldehído es liberado de nuevo acidulando el medio generando al mismo
tiempo óxido de azufre (IV). Con azufre elemental los sulfitos reaccionan formando
tiosulfatos.

En química inorgánica los sulfitos pueden ser ligandos en complejos con metales de
transición, uniéndose al metal central o a través de su par libre de electrones en el átomo
de azufre o a través de los electrones de los oxígenos según la naturaleza del metal
empleado, las condiciones de reacción etc.
 12.) tartrato ………………………..(H4C4O6-2)

13.) TIOSULFATO (S2O3-2)

Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido tiosulfúrico H2S2O3. La fórmula química
del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios con pH básico y neutro y se
descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de
azufre (IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido. Su
estructura es tetraédrica con un átomo central de azufre rodeado de tres átomos de
oxígeno y otro átomo de azufre. Los tiosulfatos son fácilmente oxidables. Pueden
formarse con oxidantes suaves como el iodo elemental tetrationatos (O3S-S-S-SO32-
).Aplicación

Se emplean sobre todo como fijadores en la fotografía donde forman complejos solubles
(Na3[Ag(S2O3)2]) con las sales de plata que pueden ser eliminadas de esta manera de la
capa fotosensible. Otras aplicaciones se hallan en la síntesis orgánica de colorantes o
fármacos, en la química analítica y en la iodometría.

Síntesis

El tiosulfato de sodio se obtiene calentando a reflujo una disolución de sulfito de sodio

(Na2SO3) con azufre elemental. La disolución es filtrada, concentrada y enfriada,
obteniendo el tiosulfato de sodio pentahidratado (Na2S2O3 * 5 H2O) en forma de prismas
incoloros. Mecanísticamente se trata de un ataque nucleofílico del par de electrones libre
del azufre del sulfito sobre un átomo del azufre elemental parecido a la formación de los
polisulfuros y disulfuros a partir de sulfuros.

 ANIONES DEL GRUPO II:

Precipitan con Ag+ en medio ácido nítrico diluido y frío.

1.) BROMURO (Br-)

El ión bromuro es un átomo de bromo con carga eléctrica -1, es decir, con un electrón
adicional. Los bromuros son compuestos donde el bromo actúa con estado de oxidación
-1. También son las sales del ácido bromhídrico (HBr).

Pueden ser compuestos iónicos, como el bromuro de cesio (CsBr), o pueden ser
covalentes, como el dibromuro de azufre (SBr2).

Se usan como sedantes desde los siglos XIX y XX.

Estado natural

Los bromuros se encuentran habitualmente en el agua del mar, junto a los cloruros, en
una concentración aproximada de 65 mg/l, que representa aproximadamente el 0,2 % de
todas las sales disueltas. Los alimentos marinos contienen generalmente niveles altos de
bromuros, mientras que los alimentos procedentes de la tierra contienen cantidades
variables.
 Análisis de bromuros

Para comprobar la existencia del ión bromuro en disolución, se añade ácido nítrico
diluido, (HNO3), y posteriormente nitrato de plata, (AgNO3). Aparece un precipitado de
color crema en el fondo del recipiente. Un ensayo más selectivo se realiza mediente la
oxidación de la fluoresceina oxidando previamente el bromuro a bromo con
permanganato potásico y sulfúrico concentrado. Al calentar la disolución se desprende
bromo, que tornará la fluoresceina de un color rosa intenso.

También se puede cuantificar esta presencia con el uso de electrodos selectivos (ISE)
para dicho ión que deben calibrarse con disoluciones patrón, para comparar con el
contenido de la muestra.

Otros métodos son la cromatografía en columna para separar los aniones y el método
colorímétrico del rojo de fenol que emplea cloramina T en presencia de rojo de fenol para
oxidar los iones bromuro a bromo molecular. Este bromo formado produce la bromación
del rojo de fenol. Se tampona a un pH 4,5-4,7 usando un tampón de acetato de sodio, y
el color vira de rojo a violeta. La concentración se cuantifica en un colorímetro por
comparación con disoluciones patrón.1

Ejemplos

 Bromuro de hidrógeno o ácido bromhídrico (HBr)

 Bromuro de potasio (KBr)
 Bromuro de sodio (NaBr)
 Bromuro de magnesio (MgBr2)
 Bromuro de carbono (IV) (CBr4)
 Bromuro de cesio (CsBr)

2.) CIANURO (CN-)

El cianuro es un anión monovalente de representación CN-. El mismo contiene el grupo

cianuro (C≡N), que consiste de un átomo de carbono con un enlace triple con un átomo de
nitrógeno.

Los compuestos orgánicos que poseen un grupo funcional -C≡N adosado a un residuo
alquilo son denominados nitrilos según la nomenclatura IUPAC. Puede formar parte de
moléculas de gas como el cianuro de hidrógeno (HCN), el cloruro de cianógeno (CNCl), o
el bromuro de cianógeno (CNBr) o encontrarse en complejos cristalinos tetrahédricos
como el cianuro de sodio (NaCN) o el cianuro de potasio (KCN). Es utilizado en el ámbito
industrial, minero, en la galvanoplastía de electrodeposición de zinc, oro, cobre y
especialmente plata y de uso en la producción de plásticos de base acrílica. Es muy
tóxico, potencialmente letal.

Características

Las propiedades organolépticas del cianuro, particularmente el ácido cianhídrico, se

describe con un olor fuerte a almendras amargas o castañas, pero no siempre emana olor
y no todas las personas pueden detectarlo, está comprobado que la capacidad de
detectarlo está en un gen recesivo asociado al cromosoma X femenino.6 [cita requerida]
Además el límite de detección del olor es muy cercano a la concentración donde comienza
a ser tóxico.[cita requerida] Por lo tanto no es recomendable dar a oler a alumnados dicho
elemento sin previa autorización paterna.

Cianuro en la naturaleza

El cianuro de hidrógeno se formó naturalmente en las primeras etapas del desarrollo de la

vida sobre la tierra. Su efectividad a bajas concentraciones es fulminante y mortal.
También es conocido por su denominación militar AN (para el cianuro de hidrógeno) y CK
(para el cloruro de cianógeno).

Es un producto que se encuentra con habitualidad en la naturaleza en diversos

microorganismos, insectos y en el estado de crecimiento de muchas plantas como un
mecanismo de protección, como un alcaloide común, que los convierte en una fuente
alimenticia poco atractiva durante ese periodo, para cierto tipo de animales herbívoros.

El cianuro está presente en forma natural en algunos alimentos como las almendras, las
nueces, las castañas ,el cazabe y los cogollos de muchas frutas como la manzana o las
peras. En ellos se encuentra con el nombre de amigdalina, en concentraciones que
oscilan entre los 377 y los 2.500 mg por kg. También se encuentra presente por
generación antropogénica, como por los escapes de los automóviles, el humo del cigarrillo
y la sal industrial que se usa para derretir el hielo de los caminos.

El cianuro se encuentra en el humo del cigarrillo y en los productos de combustión de los

materiales sintéticos, como telas y plásticos..

Aplicaciones

El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. En el sector industrial, el cianuro se

utiliza para producir papel, pinturas, textiles y plásticos. Está presente en las sustancias
químicas que se utilizan para revelar fotografías. Las sales de cianuro son utilizadas en la
metalurgia para galvanización, limpieza de metales y la recuperación del oro del resto de
material eliminado. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas (ratas, ratones,
lauchas, zarugüeyas etc.) e insectos en barcos, edificios y demás lugares que lo
necesiten.

La minería utiliza para hidrometalurgia el 6% del cianuro utilizado en el mundo,

generalmente en solución de baja concentración con agua para extraer y recuperar
metales como el oro y la plata mediante el proceso llamado lixiviación, que sustituyó al
antiguo método de extracción por amalgamado de metales preciosos con mercurio. La
industria farmacéutica también lo utiliza, como en algunos medicamentos para combatir el
cáncer como el nitroprusiato de sodio para la hipertensión arterial.
Se utilizan mínimas dosis de cianuro para la confección de pegamentos sintéticos donde
existen compuestos semejantes al acrílico.
El cianuro es además usado en la química analítica cualitativa para reconocer iones de
hierro, cobre y otros elementos. El cianuro es usado ampliamente en baños de
galvanoplastia como agente acomplejante del cinc, de la plata, del oro, el cobre con el
objeto de regular el ingreso de iónes al ánodo debido a su valor pK relativamente bajo.
 El ferrocianuro de potasio (K3[Fe(CN)6]) se utiliza en algunas industrias de la alimentación
como la vitivinícola, para la eliminación de los metales pesados que se encuentran en el
vino. Estos metales pueden provenir de la propia producción de uva (Pesticidas,
derrames, desechos fabriles, etc) así como también de la maquinaria que se utiliza
provocando enturbiamientos, ya que el mosto y el vino atacan, percuden, carcomen y
disuelven los metales. Un alto contenido de metales se precipita al formar compuestos
insolubles con ciertas sustancias como el ferrocianuro de potasio, haciéndolo precipitar
abruptamente en forma de sales insolubles cuyo sedimento se retira por tamizado simple.
El ferrocianuro desarrolla en el vino una acción química compleja dando como resultado la
insolubilización y precipitación de los metales (Zn, Cu, Pb, Fe y Mn). El vino con el plomo
forma una sal que no puede ser removida por el ferrocianuro, que endulza a la solución.

Es indispensable en la cementación de aceros, en la producción de nylon, acrílicos,

aplicaciones fotográficas, galvanoplastia y la producción de goma sintética. El Azul de
Prusia (ferrocianuro férrico) de características Hematoxinófilas, una de sus formas
industriales, fue descubierto por Dipel y Diesbach en 1704.

3.) CLORURO (Cl-)

Los cloruros son compuestos que llevan un átomo de cloro en estado de oxidación formal
-1. Por lo tanto corresponden al estado de oxidación más bajo de este elemento ya que
tiene completado la capa de valencia con ocho electrones.

Los cloruros inorgánicos

Características generales

Los cloruros inorgánicos contienen el anión Cl-1 y por lo tanto son sales del ácido
clorhídrico (HCl). Se suele tratar de sustancias sólidas incoloras con elevado punto de
fusión. Podriamos decir que en algunos casos el cloro también se considera como un
cation ya que contienen también pequeños iones con carga positiva.

En algunos casos el enlace con el metal puede tener cierto carácter covalente. Esto se
nota por ejemplo en el cloruro de mercurio (II) (HgCl2) que sublima a temperaturas
bastante bajas. Por esto se conocía esta sal antiguamente con el nombre de "sublimato".

El cloruro de hierro (III) (FeCl3) igualmente muestra cierto carácter covalente. Así puede
ser extraído de una disolución con elevada concentración de cloruro con éter y sin
presencia de agua de cristalización sublima a elevadas temperaturas.

La mayor parte de los cloruros con excepción principalmente del cloruro de mercurio (I)
(Hg2Cl2), el cloruro de plata (AgCl) y el cloruro de talio (I) (TlCl) son bastante solubles en
agua.

En presencia de oxidantes fuertes (permanganato, bismutato, agua oxigenada, hipoclorito,

etc.) los cloruros pueden ser oxidados a cloro elemental. Esta oxidación se puede llevar
también a cabo por electrólisis. De hecho la electrólisis del cloruro sódico en disolución es
el método más empleado para obtener este elemento además de hidróxido de sodio.
 Síntesis

Los cloruros se pueden obtener por reacción de una base (óxido, hidróxido, carbonato,
etc.) y ácido clorhídrico.

Algunos metales poco nobles reaccionan también directamente con el clorhídrico dando
hidrógeno elemental y el cloruro correspondiente. La reacción con el cinc por ejemplo
sería la siguiente:

Zn + 2 HCl -> ZnCl2 + H2

También es posible la reacción directamente de los elementos aunque en muchos casos

es muy violenta.

Presencia

El cloruro más conocido es la sal marina que está presente en el agua marina con una
concentración del aproximadamente 3-3,5%. Por lo tanto los océanos representan una
fuente prácticamente inagotable de cloruro.

Analítica

Los cloruros solubles precipitan de disolución ácida en presencia de nitrato de plata

formando un sólido pálido de cloruro de plata. El precipitado se disuelve en amoníaco y
vuelve a precipitar al acidular con ácido nítrico

4.) FERRICIANURO ([Fe(CN)6]-3)

5.) FERROCIANURO ([Fe(CN)6]-4)

6.) YODURO (I-)

En química, el yoduro o ioduro (I−) es un ion negativo del yodo, con carga −1. Forma
compuestos entre el yodo y otro elemento, generalmente un metal, también es una sal del
ácido yodhídrico. Estos compuestos están categorizados como halogenuros

7.) SULFURO (S-2)

En química, un sulfuro es la combinación del azufre (número de oxidación -2) con un

elemento químico o con un radical. Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre,
como el disulfuro de carbono (CS2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) que son también
considerados como sulfuros. Uno de los más importantes es el de hidrógeno. Este
compuesto es un gas con olor a huevos podridos y es altamente tóxico. Pertenece,
también a la categoría de los ácidos por lo que, en disolución acuosa, se le denomina
ácido sulfhídrico. En la Naturaleza, se forma en las zonas pantanosas y en el tratamiento
de lodos de aguas residuales, mediante transformaciones anaeróbicas del azufre
contenido en las proteínas o bien por reducción bacteriana de sulfatos. Se desprende
 también en las emisiones gaseosas de algunos volcanes y es asimismo un subproducto
de algunos procesos industriales.

En Geología hay que destacar la gran importancia económica que tiene la minería de
extracción de minerales de sulfuro, pues los sulfuros naturales son las menas minerales
más empleadas en la metalurgia, para la obtención de hierro, plomo, estaño o
manganeso, entre otros muchos metales. Entre estos minerales están:

 Argentita: Ag2S (sinónimo: Argirita)

 Arsenopirita: FeAsS (sinónimo: Mispiquel)
 Bismutina: Bi2S3
 Blenda: ZnS (sinónimo: Esfalerita)
 Bornita: Cu5FeS4 (sinónimo= Erubescita)
 Calcopirita: CuFeS2
 Calcosina: Cu2S (sinónimo= Calcocita)
 Cinabrio: HgS
 Enargita: Cu3AsS4
 Estibina: Sb2S3 (sinónimo= Antimonita)
 Galena: PbS
 Glaucodor: (Co,Fe)AsS
 Molibdenita: MoS2
 Oropimente: As2S3
 Pirita: FeS2
 Pirrotina: Fe11S12
 Rejalgar: AsS
 Tetraedrita: Cu3SbS3
 Troilita: FeS
 Wurtzita: ZnS

Muchos sulfuros son significativamente tóxicos por inhalación o ingestión, especialmente

si el ion metálico es tóxico. Por otro lado muchos sulfuros, cuando se exponen a la acción
de un ácido mineral fuerte, liberan sulfuro de hidrógeno.

8.) SULFOCIANURO (SCN-)

 ANIONES DEL GRUPO III:

No precipitan con Ba+2 ó Ba+2 y Ca+2 ni con Ag+ en los medios indicados.

1.) ACETATO (CH3COO-)

El anión acetato, [C2H3O2]−, es un carboxilato y es el base conjugada del ácido acético. El

ion acetato está formado por la desprotonación del ácido acético:

CH3COOH ⇌ CH3COO− + H+
Ésteres del acetato

Un éster de acetato es un éster del ácido acético, con la fórmula general C2H3O2R, donde
R es un grupo organil.

Acetato puede referirse a acetato de celulosa, principalmente a fibras u otros productos

derivados tales como el disco de acetato, usado en grabaciones de audio. El acetato de
celulosa se encuentra en varios productos hogareños.

Los precursores de los derivados daaasdasdasddel acetato son la Acetil-CoA, que es la

forma activa del acetato, y moléculas relacionadas como la Malonil-CoA y la Propionil-
CoA. La ruta del acetato es fuente de muchos metabolitos secundarios.

Acetato de Hierro (III)

El acetato de hierro (III), o acetato férrico como también se le conforma con la siguiente
fórmula: Fe(C2H3O2)3, este se utiliza en barnices y como saborizante en chicles de menta.

Acetato de Plomo

Acetato de Plomo (II)

El acetato de plomo (II) es un compuesto cristalino derivado del ácido acético y el Óxido
de plomo (II), es un compuesto medio adulzado muy peligroso. Su formula es la siguiente:
Pb(C2H3O2)2. Se utiliza en barnices y en tintes.

Acetato de Plomo (IV)

El acetato de plomo (IV) es un compuesto químico con la fórmula química Pb(C2H3O2)4 y

es una sal del ácido acético.

Acetato de Calcio

El acetato de calcio es la sal de calcio del ácido acético. Tiene la fórmula

Ca(CH3COO)2·H2O. Su nombre estándar es etanoato de calcio.

Acetato de Etilo

El acetato de etilo o etanoato de etilo es un éster. Su aspecto es incoloro y similar al del

agua. Tiene un olor penetrante y en muchos casos desagradable. Su fórmula es la
siguiente CH3-COO-CH2-CH3.

Acetato de Polivinilo o PVA

El acetato de polivinilo o PVA más conocido como "cola o adhesivo vinilico" es un

polímero, obtenido mediante la polimerización del acetato de vinilo, descubierto por el
químico Fritz Klatte en 1912.
 Acetato de Vinilo

El acetato de vinilo, también conocido como VAM, es un líquido transparente e incoloro.

Tiene un aroma de frutas dulce y agradable, pero su olor puede ser fuerte e irritante para
ciertas personas. Es posible oler fácilmente el acetato de vinilo cuando la sustancia se
encuentra a concentraciones en el aire de alrededor de 0,5 ppm (una parte de acetato de
vinilo en 2 millónes de partes de aire).

Acetato de Ciproterona

El acetato de ciproterona es un derivado de la Progesterona al que se le conocen

propiedades antiandrogénicas.

Acetato en el calzado

Acetato, es también comúnmente la denominación que se da a la punta plástica o metálica

que cubre las agujetas de los zapatos, en razón de que la punta referida era realizada con
base en la celulosa plástica ya mencionada.

2.) BROMATO (BrO3-)

El anión bromato, BrO3-, es un oxoanión cuyo átomo central es bromo. También, un

bromato es un compuesto químico que contiene este ión. Entre los ejemplos de bromatos
tenemos el bromato de sodio, NaBrO3, el bromato de potasio, KBrO3, y el bromato de
plata, AgBrO3.

Síntesis

Los bromatos se forman de diferentes maneras en el agua de abastecimiento municipal,

sobre todo si se somete al proceso de ozonización. La forma más común de síntesis
consiste en la reacción entre ozono y los bromuros disueltos:

Br- + O3 → BrO3-

Mediante procesos electroquímicos, como el proceso cloro-álcali, una electrólisis sin

membrana de salmuera que se emplea para obtener hipoclorito, también producirá
bromato si el ión bromuro está presente en la disolución de salmuera.

La fotoactivación (exposición a la luz solar) activará al dióxido de cloro, o al cloro líquido o

gaseoso, para generar bromato en agua que contenga bromuro.

En laboratorio, los bromatos se sintetizan disolviendo Br2 en una disolución concentrada

de hidróxido de potasio (KOH). Las siguientes reacciones tendrán lugar (mediante la
producción intermedia de hipobromito):

Br2 + 2 OH− → Br- + BrO- + H2O

3 BrO- → BrO3- + 2 Br-

 Usos

El bromato de sodio y el bromato de potasio se emplean como neutralizantes de

permanentes para el cabello, en el tinte o teñido de tejidos con colorantes al azufre. Se
emplearon, hasta su prohibición a finales del siglo XX, para madurar la harina durante la
molienda, para tratar la cebada en el proceso de elaboración de cerveza y para preparar
pastas de pescado.

3.) CLORATO (ClO3-)

Los cloratos son sales del ácido clórico HClO3. Contienen el cloro en estado de oxidación
+V. Se trata de oxidantes fuertes aunque a su vez pueden ser oxidados a percloratos
ClO4-. Debido a su elevado carácter oxidante y su alta inestabilidad asociada no se
encuentran en la naturaleza.

Aplicaciones

Los cloratos se encuentran constituidos en algunas formulaciones pirotécnicas pero,

debido a su inestabilidad, se han ido sustituyendo por percloratos más seguros. También
son empleados en la elaboración de algunos explosivos. Sus mezclas con material
inflamable resultan extremadamente peligrosas ya que pueden detonar sin razón
aparente.

La reacción violenta con el fósforo se utiliza en las cerillas. La cabeza de la cerilla contiene
pequeñas cantidades de clorato de potasio además de sustancias oxidables y almidón o
parecido como pegamento. El área contra qué se mueve la cerilla contiene fósforo rojo
que con el calor de la fricción se transforma parcialmente en fósforo blanco. Este
finalmente reacciona con el clorato y la energía liberada enciende la cerilla.

Otra aplicación de los cloratos es su uso como herbicida.

4.) PERCLORATO (ClO4-)

Los percloratos son las sales del ácido perclórico HClO4. Contienen el cloro en estado de
oxidación +VII en un entorno tetraédrico de cuatro átomos de oxígeno. La carga negativa
es estabilizada por efectos mesoméricos a través de todo el ion. La relativa estabilidad del
perclorato a pesar del elevado estado de oxidación del átomo central se atribuye a la
elevada simetría que presenta el ion.

Aplicaciones

Los percloratos se utilizan en formulaciones en pirotécnica, en la elaboración de

explosivos y combustibles de cohetes. Además se emplean como herbicidas.

En química inorgánica se utilizan como contraión no coordinante. Debido a la explosividad

de algunas de las sales obtenidas se intenta restringir este uso sustituyéndolo por
tetrafenilborato, hexaflurofosfato, etc.
 En farmacología clínica, el perclorato potásico se utiliza como antitiroideo.1

Síntesis

Los percloratos se obtienen por oxidación anódica de los cloratos con altas densidades de
corriente eléctrica en electrodos de platino. El perclorato potásico es relativamente poco
soluble y precipita del medio de reacción.

5.) NITRATO (NO3-)

Los nitratos inorgánicos

En los nitratos está presente el anión NO3-. El nitrógeno en estado de oxidación +V se

encuentra en el centro de un triángulo formado por los tres oxígenos. La estructura es
estabilizada por efectos mesoméricos.

Los nitratos inorgánicos se forman en la naturaleza por la descomposición de los

compuestos nitrogenados como las proteínas, la urea, etc.. En esta descomposición se
forma amoníaco o amonio respectivamente. En presencia de oxígeno éste es oxidado por
microorganismos de tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca cualquier base
(generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente.

Otra vía de formación es a través de los óxidos de nitrógeno que se generan en las
descargas eléctricas de las tormentas a partir del nitrógeno y del oxígeno del aire. Con el
agua de la lluvia de nuevo se forma ácido nítrico que ataca los carbonatos y otros
minerales básicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes.

Actualmente se forman también cantidades importantes de óxidos de nitrógeno en los

procesos de combustión a alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en
nitratos que ha sido descrito para los óxidos de nitrógeno formados naturalmente.

Los nitratos son una parte esencial de los abonos. Las plantas los convierten de nuevo en
compuestos orgánicos nitrogenados como los aminoácidos. Muchas plantas acumulan los
nitratos en sus partes verdes y si se aprovechan como alimentos cocidos existe peligro de
que otros organismos los convierta en nitritos por reducción, que a su vez producen
nitrosaminas que son cancerígenas. Por eso se recomienda, por ejemplo, no recalentar
las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato.

En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio (NaNO3) en

depósitos formados por evaporación en Chile (nitrato de Chile). Incrustaciones formadas
en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato de calcio Ca(NO 3)2. Se
generan a partir de la descomposición de la urea CO(NH2)2 de la orina de los animales
que es transformado microbiológicamente en ácido nítrico y finalmente por reacción con la
cal de las paredes en la sal encontrada.
Aplicaciones

El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra. Se aprovecha su

poder oxidante para transformar el carbono y el azufre también presentes en la mezcla en
sus óxidos. La energía liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se
expandan de manera explosiva.

Los nitratos - como ya se ha indicado - forman también parte esencial de muchas

formulaciones de abonos. El nitrato natural, conocido también como Nitrato de Chile, se
explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este país y constituía un
importante producto de exportación del mismo, como puede inferirse de la antigua
propaganda que reproduce la imagen reproducida aquí y que también aparece en el
artículo sobre Santa Cruz de La Palma, hasta que el desarrollo en Noruega y otros países
del nitrato artificial (obteniendo el nitrógeno directamente del aire a través de medios
electroquímicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportación. Un compuesto
especialmente útil en este contexto es el nitrato de amonio. Desgraciadamente aparte de
ser un buen abono se descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es
responsable de una gran número de accidentes. Mezclado con petróleo es utilizado como
explosivo en minería. En condiciones más controladas la descomposición del nitrato de
amonio se utiliza para generar el óxido de dinitrógeno. Este se aprovecha como
anestésico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata.

El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como
sales fotosensibles en fotografía.

Como intermedio los nitratos están presentes en el proceso de nitrificación /

desnitrificación que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. Se
aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones
anaeróbicas el nitrato directamente a nitrógeno elemental. Así se eliminan los compuestos
de nitrógeno de las aguas donde producirían problemas de eutrofización. Los problemas
de H2S (ácido sulfhídrico) que se generan en las depuradoras, fosas sépticas y redes de
saneamiento, también se pueden solucionar con la adición de nitratos.

Disoluciones de nitratos también se utilizan en baños de pasivación de superficies de

metales.

Síntesis

Los nitratos se pueden obtener por varios métodos:

1. Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. Especialmente con ácido concentrado en
este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por reducción del nitrato para
dar óxidos de nitrógeno.
2. Por neutralización de una base con el ácido nítrico.
3. Por intercambio del anión. En este proceso se suele emplear el sulfato soluble de un
metal y un equivalente de nitrato de bario Ba(NO 3)2. Precipita el sulfato de bario y se
obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del líquido.
 Los nitratos orgánicos

Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido nítrico con alcoholes. El nitrato orgánico más
conocido es, probablemente, la nitroglicerina, formada a partir de una mezcla de glicerina,
ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado.

Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celuolosa y tratando

el producto generado con un químico X se obtiene el celuloide.

El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos sobre el

sistema cardiovascular. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos por razón de que las
formulaciones que se usan en medicina no son explosivos. En la administración de
nitroglicerina, un potente vasodilatador, se prefiere la vía sublingual, la cual evita
considerablemente el paso por el hígado.

6.) NITRITO (NO2-)

El ion nitrito es NO2−. El anión es angular, siendo isoelectrónico con O3.

Los nitritos son sales o ésteres del ácido nitroso (HNO2).

En la naturaleza los nitritos se forman por oxidación biológica de las aminas y del
amoníaco, o por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas.

En la industria se pueden obtener al disolver N2O3 en disoluciones básicas.

Tratándose de sales de un ácido débil en contacto con ácidos fuertes como el ácido
sulfúrico se libera el ácido nitroso inestable que en disolución ácida está en equilibrio con
el ion de nitrosonio (NO+). Este interviene en diversas reacciones de sustitución
electrofílica y en reacciones de síntesis de colorantes diazoicos.

Aplicaciones

Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales para salar carnes (E249 =
nitrito de potasio; E250 = nitrito de sodio). Se debe a su capacidad se mantener un color
rojizo deseado en la materia prima ya que reaccionan con la mioglobina de la carne. Sin
embargo, la concentración debe ser baja ya que hay sospechas que favorecen el
desarrollo de cáncer. Además por su interacción con la hemoglobina resultan tóxicos.

Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos,

sobre todo compuestos diazo. Su aplicación médica es como antídoto en caso de
envenenamientos por cianuro de potasio, causando vasodilatación y es además
antiespásmodico.

Toxicidad y medio ambiente

Los nitritos resultan ser tóxicos para los peces. Una concentración de 0,2 - 0,4 mg/l mata
al 70 % de una población de truchas. Se nota una mortandad elevada de peces a partir
de 0,15 mg/l.
 Determinación

El nitrito presente en el agua se determina por diazotación con sulfanilamida y

copulación con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina, para formar un colorante azoico
de gran intensidad que se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de
540nm. Esta reacción, propuesta por Griess tiene su lugar en la historia de la Química
por el hecho de ser la primera reacción de identificación en la que se empleó un reactivo
orgánico, pues hasta ese momento solo se empleaban reactivos inorgánicos.

También se analiza añadiéndole reactivo de Zambelli y midiéndolo

espectrofotométricamente a 450nm.

Nitritos orgánicos

En química orgánica, los nitritos son ésteres de ácido nitroso y contienen al grupo
funcional nitrosooxi. Poseen la fórmula general RONO, donde R es un grupo arilo o
alquilo. Al nitrito de amilo se lo usa en medicina para tratamientos de enfermedades del
corazón.

No debe confundirse a los nitritos con los nitratos, las sales de ácido nítrico, o con
nitroderivados, a pesar de que comparten la fórmula RNO2. No debe confundirse al
anión nitrito NO2− con el catión nitronio NO2+.

NOTA: Las propiedades oxido reductoras de los aniones son de gran importancia, puesto que la
identificación de los mismos se ve muy condicionada por el estado de oxidación que presentan y
que varía en gran parte con la acidez del medio. La clasificación de aniones oxidantes o aniones
reductores que se hace a continuación, establece que el carácter oxidante se refiere a su aptitud
parea oxidar el I- a I2 (yoduro a yodo) y el carácter reductor a la capacidad para reducir
(decolorar) al permanganato (MnO4-) ocurriendo ambas reacciones en medio netamente ácido.

En estas condiciones se tiene:

Aniones oxidantes:
Grupo I: AsO4-3, CrO4-2, IO3-
Grupo II: [Fe(CN)6]-3
Grupo III NO3- (pH= O), NO2-, ClO3-, BrO3-

Aniones reductores:

Grupo I: (C2O4-2), (H4C4O6-2) (en O), (AsO4-3),

(SO3-2), (S2O3-2)
Grupo II: (S-2), ([Fe(CN)6]-4), (CN-), (SCN-), (I-)
(Cl-) (alta concentración), (Br-)
Grupo III: NO2-, Ac- (alta concentración)

Aniones Indiferentes o no clasificados

MnO4-, ClO- (hipoclorito), IO- (hipoyodito)

BrO- (hipobromito)