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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA, CIENCIAS, FÍSICAS Y MATEMÁTICA


CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL

LABORATORIO DE QUÍMICA SANITARIA

PRÁCTICA N°: 03

TEMA:
PARÁMETROS FÍSICOS DEL AGUA

GRUPO N°: 01

INTEGRANTES:
ALVEAR ERAZO TANIA CORALIA
ANDRADE CERÓN NIXON RONALDO
GUEVARA ZAMBRANO NATHALY MICHELLE
RECALDE CORTEZ KAREN DAYANA
SÁNCHEZ MORENO CRISTIAN SEBASTIÁN

SEMESTRE: OCTAVO
PARALELO: SEGUNDO

FECHA DE REALIZACIÓN: 10-Diciembre-2018


1. INTRODUCCIÓN
Para realiza la práctica necesitamos de agua cruda, que es aquella que no ha recibido ningún
tipo de tratamiento y saber cuáles son sus propiedades ya que a partir de estos datos
podremos saber si es o no consumible.

Existen varios factores que le dan las propiedades al agua cruda, entre ellas el sitio donde se
encuentra, factores ambientales, y en general el entorno en el que se encuentra. (Madurga,
2018).

El agua cruda al llegar desde nevaros recorren grandes distancias en los ríos, y en su trayecto
pueden ser afectadas por el ambiente, otras descargas que llegan a ese sitio, etc. Por esta
razón es de suma importancia conocer las propiedades físicas y químicas del agua.

Las propiedades físicas son aquellas propiedades que se pueden observar sin cambiar la
composición de la sustancia, incluye color, olor, sabor, solubilidad, densidad, punto de
fusión y punto de ebullición. Mientras que las propiedades químicas se pueden observar solo
cuando dicha sustancia sufre un cambio en su composición. (Dean)

En la práctica lo que vamos a observar son las propiedades físicas del agua cruda,
específicamente turbiedad y color. Para realizar estos análisis no es necesario colocar ningún
tipo de químico en el agua cruda por eso se llaman propiedades físicas.

La turbidez de una muestra de agua es la reducción de su transparencia ocasionada por el


material articulado en suspensión, este material puede consistir de arcillas, limos, plancton
o material orgánico finamente dividido que se mantiene en suspensión por su naturaleza
coloidal o por la turbulencia que genera el movimiento, por esta razón la turbidez debe
medirse directamente en campo o en su defecto durante las 24 horas siguientes del muestreo.

Color es una medida de la presencia de material suspendido o disuelto en agua capaz de darle
color, haciendo que el agua pierda su transparencia natural. El color se puede deber a materia
orgánica proveniente de la descomposición de las hojas, agujas de coníferas, madera y otro
tipo de materia de origen principalmente vegetal. (Barrera, 2015)

Cuando se habla de color, se lo divide en dos: color aparente y color real. Color aparente es
el producto de suspensiones no naturales que infieren con la calidad del agua y el color
verdadero es el color causado por materia suspendida a nivel coloidal, es decir propia del
agua recolectada. (Sandoval, 2016)

La temperatura es el grado o el nivel térmico que está presente en un cuerpo o en la


atmósfera. Dentro del agua la temperatura se ve influida en gran medida por la cantidad de
energía solar que es absorbida tanto por el agua, el suelo y el aire que lo rodea.

Para la determinación de la temperatura se utiliza termómetros tanto para temperatura


ambiente como para la del agua.

1
FUENTE:
Barrera, F. (5 de Mayo de 2015). Análisis de turbiedad y color. Recuperado el 5 de
Diciembre de 2018, de https://es.slideshare.net/andrewninfetamine/informe-de-
laboratorio-turbiedad-y-color
Química (Vol. 1). (s.f.). (C. Dean, Trad.) México: PEARSON.
Madurga, L. (25 de Abril de 2018). Tapas. Obtenido de http://tapasmagazine.es/que-es-el-
agua-cruda/
Sandoval, J. (Julio de 2016). Obtenido de
https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/6155/5/COLOR%20DEL%
20AGUA%20Juan%20C%20Sandoval.pdf

2. OBJETIVOS

2.1.Medir el color real o verdadero y color aparente, la turbiedad, y el pH en la muestra de


agua cruda utilizando métodos sencillos.
2.2.Determinar el nivel de contaminación de las muestras de agua en base a los resultados
de las mediciones y sugerir parámetros de tratamiento.
2.3.Con la medición del pH y temperatura en el laboratorio relacionarlas con el pH y la
temperatura del momento del muestreo.

3. DATOS DE LA MUESTRA

TABLA N°1. “Datos de la muestra”


Planta de tratamiento Noroccidente - Río Pichán
Lugar de Muestreo
(Ubicado en la Parroquia de Nono)
Tipo de Fuente Aguas superficiales

Método de recolección Manual


Fecha y Hora del muestreo 28/11/2018 - 11h30 am
Temperatura del Agua en el
11°C
momento del muestreo
Temperatura Ambiente 17°C
pH 7 ( Norma 6.5 a 7.5)
La muestra se colocó en una botella de plástico de un
Condiciones Transporte
litro sin refrigeración.
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018

4. EQUIPO Y MATERIALES

4.1.EQUIPO

2
TABLA N°2. “Equipo”
EQUIPO CAPACIDAD APRECIACIÓN UNIDADES
Tirillas de Ph 1pH - 14Ph A= ±1pH Unidades de pH
Termómetro 32°C A= ± 1 mg/l Unidades de °C
(Celsius)
Turbidímetro Unidades de NTU
0 – 1000 NTU A=± 0,1 NTU (Nefelométricas de
Turbidez)
Colorímetro 0 – 100 UC A= ± 5 UC Unidades de Color UC
Características:
compuesto por un soporte
Equipo de Titulación universal, con una pinza
metálica doble; una bureta
y un vaso de precipitación.

Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018


4.2.MATERIALES

4.2.1. MATERIALES DE VIDRIO


TABLA N°3. “Materiales de Vidrio.”
MATERIAL CAPACIDAD APRECIACIÓN CANTIDAD
Vaso de precipitación 100ml ±1ml 1
pequeño
Vaso de precipitación 400ml ±25ml 2
mediano
Probeta 100ml ± 1 ml 1
Bureta 25ml ±0.1ml 1
Embudo de filtración Características: Vástago corto 1
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018.

4.2.2. MATERIALES DE METAL

TABLA N°4. “Materiales de Metal.”


MATERIAL

Pinza Tipo Lagarto

Pinza Porta Bureta


Base del soporte universal (Equipo de filtración)
Tornillo Universal
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018.

4.2.3. MATERIALES DE PLÁSTICO

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TABLA N°5. “Materiales de Plástico.”
MATERIAL CAPACIDAD APRECIACIÓN

Botella 1 litro -

Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018.

4.2.4. MATERIALES DE PAPEL

TABLA N°6. “Materiales de Papel.”


MATERIAL

Papel filtro

Papel toalla
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018.

4.2.5. OTROS
TABLA N°7. “Materiales otros.”
MATERIAL

Guantes de caucho

Guantes Quirúrgicos

Agua destilada
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre 2018.
5. REACTIVOS
No se utilizaron reactivos para la realización de la práctica, excepto el agua destilada.
6. REPRESENTACIÓN DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA

6.1.Muestreo de Agua Cruda


Tabla N°8. “Recolección de una muestra.”
Fotografía N°1. “Colocación de los guantes
de caucho”

Como se trata de agua cruda con origen de


contaminación desconocida procedemos a
la colocación de la protección, esto quiere
decir colocación de guantes de caucho.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

4
Fotografía N°2. “Medición de temperatura”

Tomamos la temperatura de la fuente de


agua

Realizado por: RECALDE K., Diciembre


2018.
Fotografía N°3. “Enjuague del recipiente”

Enjuagamos 3 veces el envase de 1 litro


con su tapa para que el interior del mismo
se encuentre en las mismas condiciones
del agua de la muestra.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Fotografía N°4. “Llenado del envase con la
muestra”

Procedemos a llenar el envase hasta que


toda la botella quede llena en su totalidad.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

5
Fotografía N°5. “Medición del pH”

Medimos el pH usando las tirillas de pH.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018
6.2.Medición del potencial del Hidrógeno (pH)
Tabla N°9. “Medición del pH.”
Fotografía N°6. “Porción de muestra en vaso
de precipitación”

Colocar una pequeña porción de muestra


en un vaso de precipitación

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Fotografía N°7. “Medición del pH”

Medir el pH, con ayuda del pH- metro


digital y registrar los valores tanto en agua
filtrada como sin filtrar.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


De acuerdo al valor de pH obtenido, se
identifica los ensayos a realizar:
 Si el valor está entre 3.5 y 7.0, se debe Fotografía N°8. “Escala del pH”
realizar la determinación de acidez por
CO2 y Alcalinidad.
 Si el valor es menor a 3.5, se determinará
la acidez mineral.
 Si el valor es mayor a 7, se realizará la
Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.
medición de acidez por CO2, y
alcalinidad.
Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

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6.3.Medición de la turbiedad
Tabla N°10. “Medición de la turbiedad.”
Fotografía N°9. “Colocación de la muestra en el
vaso de precipitación”

Para la obtención de la turbiedad de la


muestra de agua se procese en primer lugar
a homogeneizar la muestra, esto se logra
haciendo movimientos de inversión para
conseguir una mejor disolución de las
partículas en la muestra. Se coloca la
muestra en un vaso de precipitación.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Fotografía N°10. “Colocación de la muestra en
la celda”

La celda se la enjuaga un mínimo de tres


veces con la muestra para que tenga las
mismas condiciones internas que la muestra.
Después se llena la celda con la muestra
tratando que no haya burbujas de aire en el
interior.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Fotografía N°11. “Colocación de la celda en el
Turbidímetro”

Se tapa la celda cogiéndola solo por el tapón


para que no queden huellas en el cuerpo de
la celda, secamos la celda y la introducimos
en el Turbidímetro y la tapamos.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

7
Se realiza la lectura de la turbiedad de la Fotografía N°12. “Lectura del Turbidímetro”
muestra. Se debe esperar hasta que la lectura
se estabilice porque los sólidos se
sedimentan. Cuando la lectura se estabilice
se procede a leer el valor de la turbidez en
unidades UNT.
Después de lavar se desecha la muestra, la
celda se lava con agua potable y después con
agua destilada.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.
6.4.Medición del color

6.4.1. Medición del color aparente

Tabla N°11. “Medición del color aparente”


Fotografía N°13. “Llenado del tubo de Nessler
 Abrimos el compartimiento del con agua destilada y con la muestra”
colorímetro y sacamos los tubos de
Nessler. Un tubo lo llenamos con agua
destilada hasta su línea de aforo para
usarlo de comparador, se coloca el
tapón tomando en cuenta que no exista
burbujas, y se procede a secarlo.
 El otro tubo de Nessler lo llenamos con
agua de la muestra hasta la línea de
aforo, se coloca el tapón tomando en
cuenta que no exista burbujas y procede
a secarlo. Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.
Fotografía N°14. “Colocación de los tubos en
el Colorímetro”

Colocar los dos tubos en el equipo para


medir el color.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

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Fotografía N°15. “Comparación de Colores”

Se enciende el equipo y se procede a


observar con los dos ojos abiertos, se gira el
disco hasta que los colores que aparecen en
el círculo son similares. Si no hay una
similitud en los colores se realiza una
dilución de la muestra con agua destilada.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

6.4.2. Medición del color real

Tabla N°12. “Recolección de una muestra a través de oxígeno disuelto.”


Fotografía N°16. “Dobles del papel filtro”

Doblamos un papel filtro por la mitad,


después se vuelve a doblar y se lo abre por
el lado más grande formando un cono donde
el lado liso por afuera y el lado rugoso por
adentro, lo colocamos en el embudo y
humedecemos con agua destilada con la
ayuda de la Piceta para que se adhiera al
embudo.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Fotografía N°17. “Filtrado de la muestra”

Colocamos en el soporte universal la pinza


porta embudo con su tornillo universal.
Medimos 80 ml de muestra previamente
homogenizada, y procedemos a colocar la
muestra en el embudo para que se filtre
totalmente la mezcla.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.

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Fotografía N°18. “Colocación de la muestra en
el Colorímetro”

Al finalizar el filtrado, se coloca la muestra


en el tubo de Nessler y se lo coloca en el
colorímetro y se obtiene el valor del color
en unidades UNT.

Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.


Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018.
7. RESULTADOS

7.1.TEMPERATURA
TABLA N°13. “Temperatura.”
EN EN
CAMPO LABORATORIO
Temperatura
17 °C 20 °C
ambienta
TEMPERATURA
Temperatura
10 °C 15 °C
muestra
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018
7.2.pH
Tomado con tirillas:
TABLA N°14. “pH tomado con las tirillas”

pH sin filtrar

En campo 7

En
7
laboratorio
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018
Tomado con pHchímetro:
TABLA N°15. “pH tomado con peachimetro”
Sin filtrar 7,4
Filtrada 7,3
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018
7.3.COLOR

10
TABLA N°16. “Color.”
Sin filtrar (Color aparente) 30 UC
Filtrada (Color Real) 20 UC
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018
7.4.TURBIEDAD
TABLA N°17. “Turbiedad.”
Sin filtrar 2 NTU
Filtrada 1,5 NTU
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018
8. CÁLCULOS TIPO

 FACTOR DE DISOLUCIÓN
𝒎𝒍𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 + 𝒎𝒍(𝑨𝒈𝒖𝒂 𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂)
𝒇𝑫𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 =
𝒎𝒍𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

 COLOR REAL
𝑪𝒓𝒆𝒂𝒍 = 𝑳𝒆𝒄𝒕𝒖𝒓𝒂_𝑪𝑨𝒑𝒂𝒓𝒆𝒏𝒕𝒆 ∗ 𝒇

En caso de no diferenciar correctamente el color se necesitará utilizar las formulas dadas


anterior mente para así hacer la disolución del agua, en nuestro caso no fue necesario realizar
este proceso ya que los colores se podían distinguir correctamente debido a que la muestra
de agua no era muy contaminada.

9. ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

 En la práctica realizada en cuanto al color se obtuvo un valor de 20 U.C para la muestra


filtrada, mientras que la muestra no filtrada mostro un valor de 30UC, estos valores
superan el límite máximo permitido de 15 U.C establecido por la norma INEN 1108,
por lo que la muestra experimentada no cumple con el requisito del color y deberá ser
tratada. Por ello al analizar la muestra con el Anexo 1, del libro VI del TULSMA
Norma de calidad ambiental y de descarga de efluentes: recurso agua, Tabla 1, que
indica que los límites máximos permisibles para aguas de consumo humano y uso
doméstico, que requieren tratamiento convencional se tendrá un límite de 100 U.C., por
lo que la muestra analizada cumple con lo establecido en el Libro VI.
 La turbidez de la muestra ensayada fue de 2 NTU para la muestra no filtrada y 1.5 NTU
cuando la misma fue filtrada, por lo que este valor se encuentra dentro del límite
permisible indicado en el Anexo 1, Libro VI del TULSMA, tabla 1, para aguas de
consumo humano y uso doméstico, que requieren tratamiento convencional cuyo valor
es de 100 NTU, en lo que respecta al agua apta para consumo humano de acuerdo con
INEN 1108 el límite máximo permisible es de 5 NTU es decir la muestra ensayada se
encuentra muy por encima del límite permisible para el agua apta para consumo
humano y no requiere tratamiento de ningún tipo en cuanto a turbiedad.
Realizado por: ALVEAR T., Diciembre 2018

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 El agua cruda es aquella que no ha recibido ningún tratamiento, por lo tanto tiene
minerales que al ser tratada, por las sustancias y procesos químicos van perdiendo. Pero
también posee microorganismos que por los mismos procesos mueren. Por lo tanto el
agua cruda solo es apta para beber cuando la fuente no sea contaminada por industrias
o descargas que llegan a ella.
 Después de que el agua cruda pasará por el papel filtro, se observó que no quedaron
residuos visibles en este. Estos residuos son materia orgánica que se encontraban en la
fuente.
 Uno de los factores que afecta la turbiedad es ese material orgánico, después de ser
filtrado, aunque no eran perceptibles a nuestros ojos, quedaron residuos y se nota por
el cambio de valores 2 a 1.5 correspondientes al agua cruda sin filtrar y filtrada
respectivamente.
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018

 Para realizar el respectivo análisis de resultados obtenidos de la práctica, se realiza la


comparación con los límites máximos permisibles para cada uno de los parámetros que
se midieron, en la conclusiones se detalla con mayor exactitud, cuales son los rangos
para cada uno de los parámetros analizados, y se concluye mediante la comparación de
resultados si la muestra de agua analizada del río Pichán se encuentra dentro de los
límites máximos establecidos por la norma NTE INEN 1108, o si se encuentra fueran
de los rangos, y del mismo análisis se establecerá si es apta o no para el consumo
humano.
 La muestra analizada en campo tuvo un valor de pH de 7 al momento de ser recolectada,
mientras que con la ayuda de un equipo de mayor precisión el valor de la muestra
filtrada es de 7.3 y la misma sin filtrar es de 7.4 lo que permite decir que la muestra es
ligeramente alcalina.
Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018

 Con respecto al tema de colorimetría de la muestra de agua, la norma INEN 1108


indica que el valor máximo admisible es de 15 UC para que se considere como agua
potable, pero nuestra muestra tiene 20 UC filtrada y 30 UC no filtrada por lo cual
podemos decir que la muestra de agua no puede ser consumida, ya que sobrepasa el
valor máximo de la norma es así que necesitará un tratamiento especial para que sea
consumida.
 Los niveles de turbiedad se encuentran dentro de los valores máximos admisibles
debido a que en comparación de los límites que dicta el TULMAS de 5 UTN, el agua
de la Planta De Tratamiento de Noroccidente tiene un valor de 1.5 UTN lo cual indica
que el agua de la muestra pueda ser consumida.
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre2018
10. MEDIDAS DE SEGURIDAD

 Los componentes de las muestra cuando se trata de agua cruda, ya que pueden ser
tóxicos y durante la manipulación de la misma se deben adoptar las precauciones
apropiadas. Las muestras de agua cruda pueden tener sustancias tóxicas que pueden
penetrar a través de la piel y, en el caso de los vapores, a través de los pulmones. Las
precauciones deben ser llevar guantes, mandiles u otros sistemas de protección.

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Siempre hay que llevar una protección ocular y uno de boca. Si la procedencia del
agua es alguna quebrada, rio, lago o laguna, se puede prescindir de todo ese equipo.
 Usar el mandil, ya que es de suma importancia usar protección para este tipo de
experimentaciones debido a que protege nuestra ropa ya que en cualquier momento
puede salpicar a la misma, de modo que evitamos manchones, olores desagradables
o incluso llevar con nosotros alguna clase de microorganismo que afecte nuestra
salud y del resto de personas.
 Realizar el lavado de materiales utilizando guantes de caucho ya que siempre existe
residuos de los reactivos, mezclas o soluciones. Después del lavado de materiales
desechar los guantes almacenándolos en una funda o asegurando que estos no entren
en contacto con otro individuo.
 Al momento que se realice la práctica solamente la persona que tiene esta protección
podrá ponerse en contacto con los materiales, reactivos y equipos. También evitar a
intervención de personal que no adopte esta disposición por seguridad tanto del
laboratorista como del grupo de trabajo.

11. CONCLUSIONES

 Los estándares de calidad del agua se usan para vigilar los procesos de tratamiento
del agua y corregirlos de ser necesario, estos parámetros de calidad deben ser
analizados con el fin de compararlos con las normas de calidad de agua existentes en
el Ecuador como lo son la INEN 1108 y el anexo 1 libro VI del TULSMA, para la
muestra recolectada, El libro VI Anexo 1 del Texto Unificado de Legislación
Secundaria, Medio Ambiente (TULSMA), en su tabla 1 (Aguas de consumo humano
y uso doméstico), nos indica los siguientes valores máximos permisibles para las
características ensayadas: Color 100 U.C, turbiedad 100 U.N.T, por lo tanto, con los
valores obtenidos en laboratorio, podríamos decir que el cuerpo hídrico, requiere de
tratamiento convencional.
 La muestra cruda al poseer un color incoloro, se puede decir que es de tipo fresco y
dulce.
 Los valores obtenidos en la práctica permiten afirmar que la muestra de agua cruda
no posee muchos materiales orgánicos e inorgánicos que aporten un alto grado de
turbiedad, permitiendo así que el color real pueda llegar a los límites máximos
permitidos por la norma nacional, mientras que para cumplir con el color aparente el
material en suspensión debe ser removido, por ello se requiere un proceso de
filtración diferente al que se aplicó en el laboratorio, ya que el mismo permitió
mejorar la calidad de color, como se pudo evidenciar al momento de realizar el
ensayo donde el valor de color sin filtrar era de 30 U.C, y al ser filtrado su valor se
redujo a 20 U.C. acercándose a los límites máximos permitidos de 15 U.C que
permitirán el consumo de este líquido para el ser humano.
Realizado por: ALVEAR T., Diciembre 2018

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 Se pudo determinar que el pH no varía en cuanto comparamos la muestra de agua
cruda filtrada con la de la sin filtrar ya que la filtrada nos dio un pH de 7.3 y la sin
filtrar nos dio un pH de 7.4 no hay una variación significativa.
 También podemos decir que al momento de utilizar un equipo pH metro nos da
valores mucho más exactos que utilizando las tirillas de pH ya que la apreciación de
los distintos modos de realizarlo es diferente.
Realizado por: ANDRADE N., Diciembre 2018

 Los valores que obtuvimos los comparamos con la norma NTE INEN 1108 y en
cuanto a la turbiedad, los valores obtenidos de nuestra muestra son 2 y 1.5
correspondientes al agua cruda sin filtrar y filtrada respectivamente; mientras que la
norma dice que el valor máximo permitido es 5. Entonces nuestra muestra no rebasa
los límites permitidos.
 El peachimetro es un material más preciso que las tirillas. Con las tirillas el pH fue
de 7 en el laboratorio y en el campo, y con el peachimetro varía un poco, en este caso
el pH es de la muestra sin filtrar es 7.4 y filtrada es 7.3. Los valores no cambian
drásticamente sin embargo es mejor realizar esta medición con peachimetro.
 El valor del pH nos ayuda a conocer si el agua es alcalina o es ácida. Nuestro caso el
valor es sin filtrar es 7.4 y filtrada es 7.3. Lo que nos dice que es alcalina.
 El color también está relacionado con los residuos que están en el agua, por eso al
pasar por el papel filtro este valor cambia de 20 a 30.
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018

 La turbidez es una medida de la capacidad del agua para dispersar o permitir el paso
de la luz en línea recta a través de una columna de agua. Podemos decir que entre
más sólidos es suspensión exista en una muestra de agua esta tendrá mayor turbidez.
 En la práctica realizada no fue necesario la aplicación y cálculo del factor de dilución
el mismo que permite disminuir la intensidad del color, esto se debió a que el agua
cruda obtenida para el muestreo no estaba demasiado contaminada, y su tonalidad
era clara. Por ello se aceptó para el análisis de color aparente y color real del agua al
valor obtenido por el colorímetro.
 Se puede observar que la muestra en el lugar de recolección se encontraba a una
temperatura de 10°C mientras que en el laboratorio mostro un valor de 15°C, lo que
permitió que no existan alteraciones al momento de realizar el análisis de parámetros
físicos.
 Se pudo evidenciar que el equipo de medición de pH es más exacto que las tirillas
debido a que las tirillas tienen una apreciación en valor de enteros y el pHmetro
permite decimales, además el valor de la muestra al filtrar y sin filtrar no altera el
valor de pH pasando de 7.4 a 7.3 mostrando que la muestra es ligeramente alcalina.
Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018

 Una vez terminada la práctica se puede concluir diciendo que los métodos más
eficientes para determinar los parámetros físicos de una muestra de agua, son
aquellos que se utilizan el colorímetro y tubímetro, pues así los resultados fueron
determinados con menor error y teniendo valores reales sobre dicha muestra de agua
perteneciente a la Planta de Tratamiento de Noroccidente – Río Pichán.

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 Se concluye diciendo que el propósito de un análisis de agua es el de evaluar las
propiedades de un agua natural superficial o subterránea, agua residual doméstica o
industrial, agua tratada debido a que cuyos resultados deben ser de alta calidad y
confiabilidad ya que con esta información se toman importantes decisiones en
materia de legislación, medidas de mitigación, control y protección del medio
ambiente las cuales están regidas por normas y regulaciones de carácter oficial.
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre2018

12. RECOMENDACIONES
 Para mejorar la calidad del agua de fuentes naturales se recomienda mantener un
programa permanente de monitoreo donde se incluyan parámetros físico y químicos
que sirvan como base para conocer los cambios en la calidad del agua y poder tratarla.
 Al momento de determinar el parámetro físico (color), es necesario realizar la
observación de la comparación del color de la muestra con el disco de escala de
colores, la observación debe realizarse utilizado los dos ojos, esto permitirá tener una
mejor percepción y definición de este parámetro.
 Se recomienda antes de aplicar cualquier tratamiento para mejorar la calidad del agua
conocer los residuos que se generan y cómo se deben tratar para aplicar de manera
apropiada el método más apropiado.
 Una vez determinado el valor del parámetro físico (color), es recomendable una
segunda verificación del valor obtenido, ya que la obtención de este parámetro es
susceptible de variación por la diferencia de la percepción visual.
Realizado por: ALVEAR T., Diciembre 2018

 Se tiene que tener mucha precaución al momento de manipular la muestra de agua


cruda y llevar todas las protecciones ya que el mal uso de la misma puede provocar
infecciones o entre otras enfermedades.
 Enjuagar el pH-metro cada vez que se lo ocupe ya que este podría quedar con algún
residuo de la muestra anterior y alterar de esta manera los resultados.
 Las condiciones de transporte de la muestra deben ser las adecuadas para que de esta
manera no alteremos sus características.
Realizado por: ANDRADE N., Diciembre 2018

 Se debe colocar el papel filtro correctamente, la parte rugosa arriba para asegurar que
el proceso sea correcto y por ende las mediciones que se realizan a continuación
también lo sean.
 Para hacer el análisis de turbiedad el frasco debe ser lavado en su interior y en la
parte exterior limpiado para que no queden huellas o manchas. Y siempre tomar el
frasco desde la tapa para no afectar su medición.
Realizado por: GUEVARA N., Diciembre 2018

 Al momento de realizar el proceso de filtración del agua se lo debe hacer con cuidado,
ya que la muestra de agua puede pasar por debajo del papel filtro si este no está bien
colocado en los embudos, es decir, sin que el agua se filtre, además que el proceso
de filtración va a demorar dependiendo de la procedencia de la muestra y si se lo
hace mal se perderá mucho tiempo en la filtración.

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 Es importante al momento de anotar o en la toma de datos, que cada parámetro
determinado se lo haga de la manera correcta, ya que si los valores son incorrectos
el análisis de los parámetros físicos y químicos serán erróneos y no se podrá
determinar si la muestra de agua es apta o no para el consumo humano.
 Cuando se vaya a se vaya a usar el equipo para medir el color ya sea real o aparente
de la muestra de agua se debe tener cuidado con las celdas en las que se coloca la
muestra, porque estas son muy frágiles y se pueden romper con facilidad, además no
es necesario tener la lámpara siempre encendida sino solo en el momento en que se
vaya a realizar la medición.
Realizado por: RECALDE K., Diciembre 2018

 Para el proceso de muestreo es importante usar todo el equipo de protección personal


como son guantes de manejo y de protección (caucho) además de gafas y mascarilla
todo esto debido a que no se conocemos el grado de contaminación del cuerpo hídrico
donde se recolecto la muestra.
 Se deberá igualar las condiciones del recipiente de muestra con las del origen, para
esto se debe enjuagar mínimo tres veces el recipiente hasta llegar a las condiciones
de la muestra.
Realizado por: SÁNCHEZ C., Diciembre2018
13. BIBLIOGRAFÍA

Barrera, F. (5 de Mayo de 2015). Análisis de turbiedad y color. Recuperado el 5 de


Diciembre de 2018, de https://es.slideshare.net/andrewninfetamine/informe-de-
laboratorio-turbiedad-y-color
Química (Vol. 1). (s.f.). (C. Dean, Trad.) México: PEARSON.
Madurga, L. (25 de Abril de 2018). Tapas. Obtenido de http://tapasmagazine.es/que-es-el-
agua-cruda/
Sandoval, J. (Julio de 2016). Obtenido de
https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/6155/5/COLOR%20DEL%
20AGUA%20Juan%20C%20Sandoval.pdf

14. MATERIAL COMPLEMENTARIO

14.1. TIPOS DE MEDIOS FILTRANTES


Se denomina medio filtrante al término utilizado para describir cualquier material utilizado
para filtrar partículas de la corriente de flujo de un fluido. Cada filtro es elaborado con un
apropiado medio filtrante el cual brinda protección al aplicar el diseño. Entre los principales
medios filtrantes tenemos:

14.1.1. Medio filtrante sintético


Las fibras del medio filtrante sintético son delgadas y lisas, lo cual produce menos restricción
en comparación al medio filtrante de celulosa. La forma uniforme de las fibras permite a los

16
ingenieros utilizar el medio filtrante con el tamaño y configuración de fibras apropiados para
crear la trayectoria de flujo con la menor resistencia posible.

El medio filtrante sintético tiende a capturar contaminante en toda la profundidad del medio,
lo cual permite una mayor capacidad de retención de contaminante.

14.1.2. Medio filtrante de celulosa


El medio filtrante de celulosa o pulpa de madera se ha utilizado en la filtración de motores
desde el comienzo. Las fibras de celulosa son de forma irregular y tienen poros más
pequeños. Los poros más pequeños del medio filtrante producen más resistencia al flujo, lo
cual significa clasificaciones de eficiencia más baja.

El medio filtrante de celulosa tiende a acumular contaminante en la superficie debido a la


configuración de los poros. La celulosa puede brindar una filtración efectiva, pero en ciertas
aplicaciones se prefieren otros tipos de medio filtrante.

14.1.3. Medio filtrante combinado


Algunas veces una aplicación requiere las características del medio filtrante de celulosa y
del medio filtrante sintético; por lo tanto, se combinan ambos. Con el medio filtrante
combinado, las características del medio filtrante de celulosa y del medio filtrante sintético
se combinan para crear un medio que acomoda la eficiencia y la capacidad de retención de
contaminante del filtro.
Imagen N° 1.Forma de doblar el Papel Filtro para Ensayo

Fuente: Papel Filtro, Laboratorio químico, 2012.

14.2. MATERIALES FILTRANTES


Arena de sílice: Las arenas son utilizadas como lecho filtrante para depuración y
potabilización de las aguas (para la retención de los flósculos de tamaños muy pequeños que
no son separados por decantación) y por su dureza son utilizados para la fabricación de lejías,
abrasivos industriales y arenados. Cuyo tamaño varía de 0,20 a 3,0 milímetros.
El filtro más ampliamente usado para remover sólidos suspendidos es el filtro de grava y
arena y se le llama así precisamente porque es un lecho de grava y arena el que retiene las
partículas suspendidas en el agua. En este tipo de filtros, el agua fluye a través de un lecho

17
de grava y arena. Las propiedades del medio, causan que el agua tome caminos erráticos y
largos trayectos, lo cual incrementa la probabilidad de que el sólido tenga contacto con otras
partículas suspendidas, y con el medio formado en la superficie del gránulo de grava o arena,
siendo de esta manera retenido entre el material filtrante.
Calcita: Calcita granular (ya sea de mármol o piedra caliza norte sur) puede ser utilizada
tanto como un filtro de sedimentos, turbidez y hierro férrico y como una cama de carbonato
de calcio para corrección del pH. En general, un filtro de calcita eliminará aproximadamente
un tercio del contenido de hierro férrico y ferroso total de un suministro de agua.
Antracita: La antracita es un excelente medio de filtración para clarificación del agua en
uso potable o industrial, cuando es usada en combinación con arenas filtrantes. Es un carbón
mineral, de color negro, brillante, con gran dureza, presenta mayor contenido en carbono,
hasta un 95%.
Debido a la forma especial de sus granos permite que el material que se encuentra en
suspensión sea retenido en la profundidad del lecho filtrante. En comparación con un filtro
de arena, este medio filtrante permite un desempeño en el filtro de mayor flujo, menos caída
de presión y un mejor y rápido retro lavado.
El tamaño de sus partículas puede variar entre 0.60 mm -4mm
Zeolitas: Absorbente natural por su alto grado de hidratación. Excelente estabilidad en su
estructura cristalina al deshidratarse. Su densidad es baja y conserva un gran volumen de
vacíos al deshidratarse. Captador de alta capacidad, retiene partículas de hasta 5 micras.

COMENTARIO: La capacidad de filtrar partículas se ha ido mejorando con el pasar del


tiempo, en la actualidad existen diferentes tipos de filtros como es por medios sintéticos,
combinado y hasta con celulosas los cuales s emplean de acuerdo a las necesidades del
operador ya que cada uno cumple con diferentes normas y parámetros adecuado para su uso.
Cave recalcar que el filtro de grava y arena el más utilizado en la depuración y potabilización
del agua este se basa básicamente en la retención de sólidos en suspensión.
FUENTE: Baldwin Filters, Medios Filtrantes, 02/2015, Recuperado el 23/06/2017 de:
www.baldwinfilter.com/es/techtips.html.

14.3. APLICACIÓN DEL MÉTODO GRAVIMÉTRICO PARA SÓLIDOS


Los sólidos suspendidos totales son los materiales retenidos por un filtro estándar de fibra
de vidrio y secado 103-105 ºC. Mientras que los sólidos suspendidos fijos son los residuos
resultantes luego de calcinar a 550±50 ºC la muestra retenida en el filtro. Para los sólidos
suspendidos volátiles corresponden a los compuestos perdidos durante la calcinación a
550±50 ºC de la muestra retenida en el filtro. Se determinan por diferencia de peso entre
sólidos suspendidos totales y fijos.
14.3.1. PREPARACIÓN DE ESTÁNDARES DE CONTROL DE CALIDAD
En un vaso de 250 ml coloque alrededor de 10 gramos de caolín y séquelo a 103-105°C
durante dos horas, como mínimo. Deje enfriar dentro de un desecador, hasta temperatura
ambiente. Prepare las siguientes muestras como control de calidad:
ESTÁNDAR CONTROL
 Preparar diariamente una concentración de 50 mg/L.

18
 Peso necesario de caolín para preparar 100 ml de suspensión = 0,0050 g. Si mantiene
el caolín en el desecador, no se requiere secarlo cada vez.
 Preparación: Pese directamente en un vaso de 250 ml 0.0050 g de caolín y adicione
100 ml de agua destilada medidos con una probeta. Agite para homogeneizar.
 Peso esperado de residuo seco = 5 mg.
 Concentración 500 mg/L. Prepárelo diariamente.
 Peso necesario de caolín para preparar 100 mL de suspensión = 0,0500 g. Si mantiene
el caolín en el desecador, no se requiere secarlo cada vez.
 Preparación: Siga el procedimiento indicado anteriormente para el patrón de 50
mg/L.
 Peso esperado de residuo seco = 50 mg.
14.3.2. MUESTREO Y PRESERVACION DE LA MUESTRA
La muestra se debe recolectar en botellas de vidrio o plástico de 1 L de capacidad. Refrigerar
la muestra a 4ºC. Analizar antes de 24 horas de preferencia, como máximo 7 días de realizado
el muestreo.
1. PROCEDIMIENTO
 Preparación del filtro o disco de fibra de vidrio: Siempre maneje el disco mediante
pinzas metálicas y/o micro espátula metálica. No manipule el filtro con la mano.
 Marque cada cápsula de aluminio con un número, de forma consecutiva.
 Coloque el disco sobre el soporte, con el lado rugoso hacia arriba, aplique vacío.
 Lave el disco con tres porciones sucesivas de 20 ml de agua destilada, medidos con
probeta.
 Deje el vacío durante 1 minuto adicional para secar el disco.
 Cuidadosamente y con la ayuda de un micro espátula o de unas pinzas, retire el disco
y colóquelo dentro de la cápsula de aluminio correspondiente.
 Seque el conjunto (cápsula de aluminio + disco) en el Horno precalentado a 105ºC
por 1 h.
 Lleve el conjunto a un desecador y deje enfriar aproximadamente por 15 minutos,
hasta temperatura ambiente.
 Pese y registre el peso del conjunto en el formato correspondiente TF0067, en la
columna Tara 1.
 Repita el ciclo de secado, enfriado y pesado. Registre en el formato el nuevo peso.
 Mantenga el conjunto en un desecador hasta que se vaya a utilizar; registre en
columna tara 2.
 La máxima variación aceptada en el peso del conjunto es de cinco unidades en la
cuarta cifra decimal. Si se cumple con este requisito se puede decir que se ha
alcanzado peso constante. En caso contrario se debe someter a un nuevo ciclo de
secado hasta que se cumpla con el requisito anterior (un tercer ciclo de secado se
registra en la columna de observaciones).

2. PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA
 Saque del desecador el conjunto correspondiente a la muestra que va a procesar.

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 Instale el disco en el equipo de filtración. Haga vacío en el sistema y fije el disco con
una pequeña cantidad de agua destilada.
 Agite invirtiendo el recipiente de la muestra varias veces.
 De la muestra recién agitada, tome rápidamente una alícuota medida con probeta,
transfiera cuantitativamente al filtro y registre el volumen total filtrado en el formato
TF0067.
 Deje el vacío por un minuto más para retirar el exceso de humedad del filtro.
 Retire cuidadosamente el disco con ayuda de una micro espátula y colóquelo en la
cápsula de aluminio correspondiente.
 Seque el conjunto en el Horno a 103-105ºC, durante 1 hora.
 Lleve el conjunto a un desecador y deje enfriar aproximadamente por 15 minutos,
hasta temperatura ambiente.
 Pese y registre el peso del conjunto en el formato TF0067, en la columna Peso 1
 Repita el ciclo de secado, enfriado y pesado. Registre en el formato el nuevo peso, en
la columna peso 2.
 La máxima variación aceptada en el peso del conjunto es de cinco unidades en la
cuarta cifra decimal. Si se cumple con este requisito se puede decir que se ha
alcanzado peso constante. En caso contrario se debe someter a un nuevo ciclo de
secado hasta que se cumpla con el requisito anterior (registre el tercer peso en la
columna de observaciones).
 Tape firmemente los frascos que contienen el residual de cada muestra. Entréguelos
a la persona designada para el manejo del cuarto frío con el fin de que sean
almacenados nuevamente.

COMENTARIO: Este ensayo se utiliza para la determinación de sólidos suspendidos


totales, volátiles y fijos, en aguas, efluentes industriales y domésticos. Siguiendo los
procedimientos y los cálculos respectivos para su correcta obtención de resultados.

15. ANEXOS

15.1. ANEXO A

1. NORMA TÉCNICA ECUATORIANA, REQUISITOS DEL AGUA POTABLE


NTE INEN 1108
4. DEFINICIONES

4.1 Para efectos de esta norma se adoptan las siguientes definiciones:


4.1.1 Agua potable. Es el agua cuyas características físicas, químicas microbiológicas han
sido tratadas a fin de garantizar su aptitud para consumo humano.
4.1.2 Agua cruda. Es el agua que se encuentra en la naturaleza y que no ha recibido ningún
tratamiento para modificar sus características: físicas, químicas o microbiológicas.
4.1.3 Límite máximo permitido. Representa un requisito de calidad del agua potable que
fija dentro del ámbito del conocimiento científico y tecnológico del momento un límite sobre
el cual el agua deja de ser apta para consumo humano. Para la verificación del cumplimiento,
los resultados se deben analizar con el mismo número de cifras significativas establecidas

20
en los requisitos de esta norma y aplicando las reglas para redondear números, (ver NTE
INEN 052).
Tabla 1. Características físicas, sustancias inorgánicas y radiactivas

Fuente: NTE INEN 1108. (2006). Agua Potable. Requisitos. Quito

21
2. CRITERIOS DE CALIDAD DE FUENTES DE AGUA PARA CONSUMO
HUMANO Y DOMÉSTICO-TULSMA

Fuente: ACUERDO MINISTERIAL No. 028, 2015


15.2. ANEXO B

15.2.1. MÉTODOS PARA MEDIR LA TURBIDEZ

TECNOLOGÍA REVOLUCIONARIA PARA MEDICIÓN EN LÍNEA DE


TURBIDEZ
En las plantas de tratamiento de aguas modernas, la medición continua de turbidez y sólidos
en suspensión es de vital importancia. Para analizar este parámetro en línea se utilizan
sensores ópticos de luz dispersa.
 VisoTurb® y ViSolid® – nuevos sensores

22
Para la medición de turbidez y sólidos en suspensión Con los sensores VisoTurb® 700 IQ y
ViSolid® 700 IQ WTW presenta una familia de sensores ópticos para turbidez y sólidos en
suspensión que incorporan un limpiador ultrasónico para garantizar poco mantenimiento y
larga estabilidad. Las mediciones de turbidez en medios acuosos con el VisoTurb® se
realizan con el método nefelométrico de la norma EN ISO 7027. En las muestras sólidas, el
ViSolid® mide bajo el principio de luz dispersa. Debido al extenso rango de medición del
VisoTurb® (0 – 4000 FNU) y del ViSolid® (0 – 300 g/l SiO2), la mejor resolución de cada
valor se selecciona con una función de Auto Rango. De esta manera podemos cubrir
prácticamente todas las aplicaciones desde agua potable hasta lodos altamente concentrados
con sólo dos sensores.
Fuente: Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. Turbidez, 34-39.

 Sistema automático de limpieza, integrado y resistente al desgaste


El sistema ultrasónico integrado en el sensor genera vibraciones de alta frecuencia,
micrométricas, en las ventanas ópticas del sensor. La vibración máxima sucede en el centro
de la ventana, por lo que allí se encuentra el mayor desplazamiento de partículas. De esta
manera se previene la acumulación de contaminantes de cualquier tipo desde que se inicia a
operar y se generan condiciones de medición confiables.
Fuente: Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. Turbidez, 34-39.

 Ventanas de zafiro – robustas, resistentes a las ralladuras


Las ventanas de zafiro son sumamente resistentes a las ralladuras y garantizan mediciones
exactas incluso bajo uso permanente en ambientes agresivos.
Fuente: Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. Turbidez, 34-39.

15.2.2. TURBIDIMETRIA Y NEFELOMETRÍA

Ex-alumnos CCFF - TCAE Montesion. (s.f.). Análisis BIOQUÍMICO. [Imagen]. Recuperado de:
http://elblogdeadepi.blogspot.com/

Turbidimetría: es la medición de la luz transmitida a través de una suspensión.


Nefelometría: mide la luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida.

23
15.2.3. DISTRIBUCIÓN DE TAMAÑOS DE LAS PARTÍCULAS EN EL AGUA

Barrenechea, A. (s.f.). ASPECTOS FISICOQUÍMICOS DE LA CALIDAD DEL AGUA. [Figura]. Recuperado


de: http://www.bvsde.paho.org/

15.2.4. SENSOR DE TURBIDEZ VISOTURB 700 IQ

Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. [Imagen]. Recuperado de: http://www.wtw.com/

Medición de turbidez de acuerdo al principio Nefelométrico: Bajo este método la luz


dispersa se mida a un ángulo de 90 grados. Es ideal para turbidez en los rangos medio y bajo
hasta 4000 FNU. Según la norma EN 27027 e ISO 7027, se utiliza una luz infrarroja con una
longitud de onda de 860 nm. Claramente fuera del rango visible, este haz de luz no se ve
afectado por los colores de la muestra.
Fuente: Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. [Imagen]. Recuperado de:
http://www.wtw.com/

24
SENSOR DE TSS VISOLID 700 IQ

Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. [Imagen]. Recuperado de: http://www.wtw.com/

Principio de medición de los sólidos en suspensión: Al incrementar la concentración de


sólidos en suspensión, las partículas empiezan a interferir unas con otras por lo que la luz no
alcanza a todas o las reflexiones no son detectadas por el aparato. La luz dispersa a 90 grados
del método de turbidez solo funciona en concentraciones bajas. Es por ello que WTW utiliza
dos métodos para la medición: el método de luz dispersa es ideal para concentraciones bajas,
pero para concentraciones mayores es necesario utilizar un método alternativo.
Fuente: Slevogt, K. (s.f.). Turbidez y Sólidos Suspendidos. [Imagen]. Recuperado de:
http://www.wtw.com/
Comentario: Los sensores son utilizados para medir la turbiedad en campo debido a su
facilidad de implementación, estos sensores especialmente poseen un mecanismo de auto
limpieza basado en vibraciones con lo cual evita la contaminación y acumulación de
partículas en el mismo, resisten ambientes agresivos, es decir nos permiten obtener valores
de turbidez para rangos amplios y trabajan con el principio de nefelometría y Turbidimetría
a través de la luz dispersa.
15.2.5. ¿CUÁL ES LA RELACIÓN QUE EXISTE ENTRE LA UNIDAD UT
COMO UNIDAD DE TURBIEDAD DE OXIDO DE SÍLICE CON LA
UNIDAD NTU DE UNIDADES NEFELÓMETROS?

La turbia apariencia del agua, ó turbidez, está causada por el material en suspensión. La
unidad de medida adoptada por el Estándar ISO es el FTU (Unidad de Turbidez de la
Formazina) que es idéntica al NTU (Unidad Nefelométrica de Turbidez). Los otros dos
métodos usados para medir la turbidez y sus unidades de medida son el JTU (Unidad de
Turbidez Jackson) y la unidad de Silicio (mg/l SiO2).
Fuente: HANNA. (s.f.) Conversión de métodos de turbidez. Recuperado de:
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Analisis_de_Turbidez.htm
A continuación se puede observar las tablas de conversión de estos métodos y sus unidades
como referencia.

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Tablas de conversión de estos métodos y sus unidades como referencia.

HANNA. (s.f.) Conversión de métodos de turbidez. Recuperado de:


http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Analisis_de_Turbidez.htm

Comentario: La turbidez en los líquidos está causada por la presencia de sólidos en


suspensión no disueltos. Cuantos más sólidos en suspensión tenga el agua, más sucia
parecerá y mayor será su turbidez. La turbidez se considera una medida de la calidad del
agua.

Al elegir la sustancia patrón de óxido de silicio (SiO2) de medición de turbidez. Se debe


preparan varios tubos a distintas unidades de turbidez (UT), y luego se compara la muestra.
Este método es inexacto, por ser de carácter subjetivo. Una unidad de turbidez (UT) es la
magnitud de turbidez originada por la suspensión de 1 mg de óxido de silicio en un litro de
agua destilada. En cambio el Nefelómetro medidor de turbiedad en unidades NTU mide la
luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida.

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