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I.

INTRODUCCION
II. OBJETIVOS
2.1.- OBJETIVO GENERAL
 Analizar e interpretar los datos de calidad de agua para riego.
2.2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Obtener e interpretar los resultados de la Conductividad Eléctrica (C.E) del agua.
 Obtener e interpretar los resultados del Ph del agua.
 Calcular la cantidad de aniones presentes en el agua.
 Calcular la cantidad de cationes presentes en el agua.
III. MARCO TEORICO
3.1. CALIDAD DE AGUA PARA RIEGO

Tanto la calidad del agua de riego como el manejo adecuado del riego son esenciales para la
producción exitosa de cultivos.

La calidad del agua de riego afecta tanto a los rendimientos de los cultivos como a las
condiciones físicas del suelo, incluso si todas las demás condiciones y prácticas de
producción son favorables / óptimas. Además, los distintos cultivos requieren distintas
calidades de agua de riego.

Por lo tanto, es muy importante realizar un análisis del agua de riego antes de seleccionar el
sitio y los cultivos a producir. La calidad de algunas fuentes de agua puede variar
significativamente de acuerdo a la época del año (como en una época seca / época de
lluvias), así que es recomendable tomar más de una muestra, en distintos períodos de
tiempo.

Los parámetros que determinan la calidad del agua de riego se dividen en tres categorías:
químicos, físicos y biológicos. En esta revisión, se discuten las propiedades químicas del
agua de riego.

Las características químicas del agua de riego se refieren al contenido de sales en el agua,
así como a los parámetros derivados de la composición de sales en el agua; parámetros tales
como la CE / TDS (Conductividad Eléctrica / sólidos totales disueltos), RAS (Relación de
Adsorción de Sodio), la alcalinidad, Cantidad de Cloruros, Ph y la dureza del agua.
3.1.1. CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA DEL AGUA (CE)
Expresa la concentración total de sales solubles contenidas en las aguas de riego.
La medida la conductividad eléctrica se realiza mediante un conductivímetro provisto de
célula de conductividad apropiada.
La conductividad eléctrica se puede expresar en diferentes unidades (Siemens/cm,
mhos/cm) y sus equivalencias son las siguientes:
1 dS/m =1 milimhos/cm = 1000 µS/cm
Peligro de Salinidad Características C.E.dS/m
Bajo (C1) Bajo peligro de Salinidad < 0.25
Medio (C2) Plantas sensibles pueden mostrar estrés a sales. 0.25 – 0.75

Alto (C3) Salinidad afectara a muchas plantas. 0.75 – 2.25


Muy alto (C4) Generalmente no aceptable. >2.25

3.1.2. Ph DEL AGUA

El pH es un índice de la concentración de los iones de hidrógeno (H) en el agua.

Se define como -log(H+),cuanto mayor sea la concentración de los iones de hidrógeno en el


agua, menor será el valor del pH.
El Ph del agua se mide mediante el equipo Peachimetro o Potenciómetro.
La escala del pH va desde 0 a 14 donde:
El agua con un pH inferior a 7 se considera ACIDA (mayor concentración de iones de H+)
El agua con un pH superior a 7 se considera BASICA (menor concentración de iones deH+)
El agua con un pH de 7,0 se considera NEUTRAL.

3.1.3. LA DUREZA (Bicarbonatos + Carbonatos)

La dureza, como ya sabemos, es debida a la presencia de sales de calcio y magnesio y mide


la capacidad de un agua para producir incrustaciones.

Afecta tanto a las aguas domésticas como a las industriales y desde el punto de vista de la
ósmosis inversa es uno de los principales parámetros que se deben controlar.
3.1.4. CLORUROS

El ión cloruro Cl-, forma sales muy solubles, suele asociarse con el ión Na+ esto
lógicamente ocurre en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 10 y 250 ppm
de cloruros, pero también se encuentran valores muy superiores fácilmente. Las aguas
salobres contienen millares de ppm de cloruros, el agua de mar está alrededor de las 20.000
ppm de cloruros.

IV. MATERIALES Y EQUIPOS


 Muestra de Agua
La muestra de agua debe ser limpia para que no afecte a ningún
análisis que deberá ser sometido, para el trabajo de laboratorio
esta muestra es del puquial del Mirador – Shancayan – Cordillera
Blanca.

 Conductivímetro
Este equipo mide en unidades de MicroCiems (uS).

 Peachimetro o Potenciómetro.
Este equipo deberá previamente estar calibrado de 20-25°C
 Equipo de absorción Atómica
La espectroscopia de absorción atómica (a menudo llamada espectroscopia AA o AAS,
por Atomic absorptionspectroscopy) es un método instrumental de la química analítica que
permite medir las concentraciones específicas de un material en una mezcla y determinar una
gran variedad de elementos. Esta técnica se utiliza para determinar la concentración de un
elemento particular (el analito) en una muestra y puede determinar más de 70 elementos
diferentes en solución o directamente en muestras sólidas utilizadas en farmacología, biofísica
o investigación toxicológica.

 Equipo de Laboratorio
Pipetas volumétricas. Se utilizan para medir exactamente un volumen único y fijo. Estas
pipetas vienen para volúmenes desde 0.5 ml hasta 200 ml.

Tubo de ensayo Erlenmeyer

Micro bureta de 10 ml
V. PROCEDIMIENTO
 CALCULO DEL PH Y C.E
1. Enjuagar el envase con agua destilada y la misma agua de la muestra.
2. Llenar 25 mililitros de muestra para hacer la prueba de conductividad eléctrica (C.E) con el
Conductivímetro, el cual medirá el paso de corriente eléctrica, para ello el agua debe estar
filtrada (limpia).
3. Sometemos a la misma muestra, a la prueba de Permeabilidad mediante el equipo
Peachimetro o Potenciómetro, este equipo mide la acides o basicidad.
 CALCULO DE IONES
DUREZA = Bicarbonato + Carbonato
1. En el material Erlenmeyer poner 25 ml de muestra
2. Para obtener los bicarbonatos (HC03), le damos el indicador de fenolftaleína (1ml) y si hay
cambio de color a rosadito, esta combinación se titulara con ácido sulfúrico 0.02 normal
hasta que desaparezca el color y luego se lee el gasto (es dato para la formula).
3. Para obtener los carbonatos, eliminamos el CO2 calentando la muestra en la hornilla; luego
llenamos 0.5ml de fenolftaleína, si esta combinación cambia de color titulamos con ácido
sulfúrico 0.02 normal hasta que desaparezca el color, se lee el gasto de ácido sulfúrico que
es dato de la formula a establecer posteriormente.
4. Todos estos gastos se registran en el equipo micro bureta de 10 ml.

CLORUROS

1. Para obtener la cantidad de Cloruros colocamos 25 ml de la muestra en el Erlenmeyer.


2. Se combina la muestra con 0.5 ml de Bicromato de potación.
3. Luego titulamos o valoramos la combinación con nitrado de plata que tiene una normalidad
(concentración) de 0.01, hasta que cambie de color a marrón – rojizo.
4. Todos estos gastos se registran en el equipo micro bureta de 10 ml, los cuales serán de dato
para obtener los cloruros presentes en la muestra.
 CALCULO DE LOS CATIONES - ABSORCION ATOMICA
1. Colocar en un tubo de ensayo 5:5 (factor de dilución - por su PH); 5 ml de agua de la
muestra y 5 ml de lantano a 0.1%.
2. Este equipo tiene 6 lámparas para cada parámetro, el equipo te pide las unidades y
mayormente se trabajan en PPM.
3. Todo elemento se puede determinar, solo se debe tener muy claro la lámpara que se usara y
los estándares.
4. Se prende la llamita desde la computadora.
5. El orden que reconoce el equipo es el siguiente:
Blanco (Agua destilada) – CERO (lantanon) - CINCO – DIEZ – VEINTE – BLANCO
Estándares del Calcio
– MUESTRA 1 – MUESTRA 2 – MUESTRA 3.
6. Los mismos pasos se hace para los diferentes cationes que se quiere medir
Solución Estándar para la lectura en absorción atómica
K Ca Mg
0 0 0
2 5 0.5
4 10 1
6 20 1.5
VI. CALCULOS
𝑩𝒊𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐𝒔
𝒎𝒍 𝑯𝑪𝑶𝟑 /𝒍 = 𝑮 ∗ 𝑵 ∗ 𝟒𝟎
𝑁𝑜 𝑠𝑒 𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜 𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎.
𝑪𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐𝒔
𝒎𝒍 𝑪𝑶𝟑 /𝒍 = 𝑮 ∗ 𝑵 ∗ 𝟒𝟎
𝑪𝑶𝟑
𝒎𝒍 = 𝟎. 𝟒𝟔 ∗ 𝟎. 𝟎𝟐 ∗ 𝟒𝟎
𝒍
𝑪𝑶𝟑
𝒎𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟔𝟖
𝒍
𝑫𝑼𝑹𝑬𝒁𝑨 = 𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 + 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠
𝑫𝑼𝑹𝑬𝒁𝑨 = 0 + 0.368 𝑫𝑼𝑹𝑬𝒁𝑨 = 0.368 𝑚𝑒/𝑙

𝑪𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐𝒔
𝒎𝒍 𝑪𝒍/𝒍 = 𝑮 ∗ 𝑵 ∗ 𝟒𝟎
𝑪𝒍
𝒎𝒍 = 𝟑. 𝟎𝟔 ∗ 𝟎. 𝟎𝟏 ∗ 𝟒𝟎
𝒍
𝑪𝒍
𝒎𝒍 = 𝟏. 𝟐𝟐𝟒
𝒍

Resultados del equipo de absorción Atómica

PPM (Ca) = 7.421

PPM (Mg) = 1.819

PPM (K) = 3.973

Calculo de la Concentración

 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 = 𝑷𝒑𝒎 ∗ 𝑭: 𝑫


𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 = 𝟕. 𝟒𝟐𝟏 ∗ 𝟐
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 = 𝟏𝟒. 𝟖𝟒
 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 = 𝑷𝒑𝒎 ∗ 𝑭: 𝑫
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 = 𝟏. 𝟖𝟏𝟗 ∗ 𝟐
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 = 𝟑. 𝟔𝟑𝟖
 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑷𝒐𝒕𝒂𝒄𝒊𝒐 = 𝑷𝒑𝒎
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑷𝒐𝒕𝒂𝒄𝒊𝒐 = 𝟑. 𝟗𝟕𝟑
Calculo del Mil equivalente (me)
 𝒎𝒆/𝒍 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 = (𝑷𝒑𝒎 ∗ 𝑭: 𝑫)/𝟐𝟎
𝒎𝒆 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟐
 𝒎𝒆/𝒍 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 = (𝑷𝒑𝒎 ∗ 𝑭: 𝑫)/𝟏𝟐
𝒎𝒆 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟑
 𝒎𝒆/𝒍 𝑷𝒐𝒕𝒂𝒄𝒊𝒐 = (𝑷𝒑𝒎)/𝟑𝟗
𝒎𝒆 𝑷𝒐𝒕𝒂𝒄𝒊𝒐 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟏
 𝒎𝒆/𝒍 𝑺𝒐𝒅𝒊𝒐 = 0.02
𝑺𝒖𝒎𝒂 = 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 + 𝑴𝒂𝒈𝒏𝒆𝒔𝒊𝒐 + 𝑷𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐
𝑺𝒖𝒎𝒂 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟐 + 𝟎𝟑𝟎𝟑 + 𝟎. 𝟏𝟎𝟏 = 𝟏. 𝟏𝟒𝟔 𝒎𝒆/𝒍
1.146me/l……… 100%
0.02 me/l……….. X
X =1.745% de sodio (Na)
Calculo del RAS
𝒎𝒆 𝑵𝒂
𝑹𝑨𝑺 =
√𝑪𝒂 + 𝑴𝒈
𝟎. 𝟎𝟐
𝑹𝑨𝑺 =
√𝟎. 𝟕𝟒𝟐 + 𝟎. 𝟑𝟎𝟑
𝑹𝑨𝑺 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟓
VII. RESULTADOS

MUESTRA Unidades N°1


TIPO RIEGO
Ph 6.53
C.E dS/m 0.199
Calcio me/l 0.742
Magnesio me/l 0.303
Potasio me/l 0.101
Sodio me/l 0.02
SUMA DE CATIONES
Carbonatos me/l 0.368
Bicarbonatos me/l 0
Cloruros me/l 1.224
SUMA DE ANIONES
Sodio % 1.752%
RAS 0.0195
VIII. CONCLUSIONES
 La conductividad eléctrica que presenta la muestra de agua analizada es de 0.199dS/m,
este resultado nos da a entender que el agua es de C1 (Clase 1), lo cual es característico
de la cordillera blanca, por ser de clase uno, esta fuente de agua no presenta problemas
de salinidad y es apta para regar cultivos.
 El análisis arrojo que el pH de la muestra de agua es de 6.53 indicando que es una
AGUA acida (mayor concentración de iones H+).
 La muestra de agua presenta 1.753% de concentración de Sodio y un RAS de 0.0195.
 La muestra presenta 0 me/l de Bicarbonatos, 0.368 me/l de Carbonatos y 1.224 me/l de
Cloruros, esto quiere decir que la muestra presenta dureza por parte del Carbonato.

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