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INTRODUCCIÓN.
MATERIALES:
Reactivos a ser utilizados:
Solución de glucosa al 1% en tubo de ensayo.
Solución de fructosa al 1% en tubo de ensayo.
Solución de maltosa al 1% en tubo de ensayo.
Solución de lactosa al 1% en tubo de ensayo.
Solución de sacarosa al 1% en tubo de ensayo.
Solución de azúcar compleja ( almidon).
PROCEDIMIENTO:
Preparar materiales y medio de cultivo sólido para el desarrollo de la siembra de inoculo bacteriano.
Esterilizar cajas Petri por calor seco.
Preparar 200 mL de medio de cultivo ( Agar Mac Conkey) por calentamiento (plato caliente ) hasta
ebullición.
Dejar enfriar cinco minutos con agitación continua.
Llenar cajas Petri esteriles con medio Mac Conkey.
Dejar solidificar el medio y sembrar inoculo bacteriano por estría.
Incubar las cajas Petri sembradas al menos 36h a 37°C.
Modo de preparación:
Suspender 50 g de polvo en 1 litro de agua purificada. Reposar 5 minutos. Calentar con agitación
frecuente y llevar a ebullición 1 a 2 minutos hasta disolver completamente. Distribuir en recipientes
apropiados y esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
RESULTADO:
Las nuestras usadas en el proceso resultaron tal como los cálculos lo habían predicho:
CONCLUSIÓN:
Al evidenciar el cambio de colores en los azucares, se determinó cual es la reacción de cada uno de
ellos frente a los agentes oxidantes, por lo cual se ha cumplido con el objetivo de la práctica.
BIBLIOGRAFÍA:
ANEXOS:
Se debe pesar la cantidad necesaria Los datos deben coincidir con la Las muestras deben ser rotuladas en
del azúcar. toma de las muestras. orden para evitar errores.