Informe de Quimica #5

Universidad Nacional del Callao
Escuela Profesional de Ingeniería Química

Facultad de Ingeniería Química
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
CICLO 2018B
TEMA:
Calor de solución
PROFESORA:
Albertina Diaz
PRESENTADO POR:
Oré, Sánchez, Julissa
Quispealaya Samaniego, Nicolás
Nestarez Sixto, Julio
Bellavista, 24 de Octubre del 2018

Calor de solución
I. INTRODUCCIÓN
El calor de solución o disolución es el calor generado cuando se quiere disolver cierto
soluto en cierta cantidad de solvente; este puede absorber o liberar calor; es decir puede
ser endotérmico como exotérmico.
Se puede hallar este calor de solución por dos métodos; uno de ellos es con el calor
integral de solución y el otro con el calor diferencial de solución; este último se utiliza
cando se tiene una cantidad de solvente grande por mol de sustancia.
En el laboratorio hallaremos el calor integral y diferencial del hidróxido de sodio y del
ácido sulfúrico; mediremos su cambio de temperatura por medio de un termómetro
electrónico para tener precisión en los cálculos y hallaremos además su porcentaje de
error al comparar con tablas.
2 Laboratorio de Fisicoquímica
Calor de solución
II.COMPETENCIAS
Hallar el calor de solución tanto para el ácido sulfúrico y el hidróxido de
sodio, tanto calor integral como el calor diferencial.
Observar la medida del cambio de energía que acompaña a una
transformación química o física, expresado como calor absorbido o
desprendido por el sistema
Calor de solución
III.MARCO TEÓRICO
3.1 Calor de solución:
El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión constante) ΔHsol es el calor

generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta
cantidad de disolvente. La cantidad ΔHsol representa la diferencia entre la entalpía
de la disolución final y la entalpía de los reactivos originales, como lo representa:
ΔHsol = Hsol - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medición, pero en un calorímetro a presión

constante se puede determinar la diferencia y por ende "ΔHsol".
3.2 Calor de Solución Experimental ∆𝑯𝟎𝑬𝒙𝒑
Supongamos que se mezclan n2 moles de soluto con n1 moles de solvente para

obtener nt = (n1+ n2) moles de solución:
Estado inicial:
n1 n2
𝐻1 0 𝐻2 0
∆𝐻𝐸𝑥𝑝
n1 + n2
̅ 𝟏; 𝑯
𝑯 ̅𝟐
Calor de solución
̅1; 𝑦 𝐻
𝐻10 y 𝐻20 son las entalpias molares de los reactivos puros, 𝐻 ̅2 son las entalpias
molares parciales de las substancias, solvente y soluto, en la solución. Entonces, la
variación de entalpia involucrada en el proceso de solución será:
∆𝐻𝐸𝑥𝑝 = 𝐻𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
∆𝐻𝐸𝑥𝑝 = 𝐻𝑠𝑜𝑙ucion − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑝uros
̅1 + 𝑛2 𝐻
𝐻𝑠𝑜𝑙ucion = 𝑛1 𝐻 ̅2
𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑝uros = 𝑛1 𝐻10 + 𝑛2 𝐻20
Luego:
̅1 − 𝐻10 ) + 𝑛2 (𝐻
∆𝐻𝐸𝑥𝑝 = 𝑛1 (𝐻 ̅2 − 𝐻20 )
Es el calor de solución experimental, o calor integral de solución para la formación

de n, moles de solución.
3.3 Calor integral de solución y calor diferencial de solución
La solución de una sustancia en otra está acompañada por absorción o

desprendimiento de calor, y este efecto térmico se denomina calor integral de
solución de la sustancia que para una temperatura y presión dadas, depende de la
cantidad de solvente que hay en la solución. Por esta razón es esencial especificar
el número de moles de solvente por mol de soluto en un calor de solución.
Sin embargo cuando la cantidad de solvente por mol de sustancia es grande, se

encuentra ordinariamente que una dilución posterior no produce un efecto térmico
significativo; en este caso se tomaran pequeños diferenciales de masa y
temperatura y se efectuará por medio del calor diferencial de solución.
Calor de solución
IV.PARTE EXPERIMENTAL
Materiales:
termo
Balanza analítica
Termómetro electrónico
bagueta
Calor de solución
H2SO4 NaOH
Vaso precipitado
Reactivos:
Procedimiento:
En el laboratorio se quiere hallar el calor de solución.
1er método: calor integral de solución
Pesar aproximadamente 5 g de NaOH en la balanza analítica; luego en el

calorímetro verter 100 ml de agua destilada y posteriormente echar el NaOH.
Mediremos la temperatura cada 5 segundos, agitar hasta que se disuelva.
La masa pesada fue:
𝑚 = 5.0121𝑔
𝑇𝑎𝑔ua = 19.9 °𝑐
𝑇𝑒𝑞 = 27.9 °𝑐
Calor de solución
T(temperatura) T(tiempo)
1era fracción 20.8°c 31 s
2da fracción 21.5°c 37s
3era fracción 22°c 30 s
4ta fracción 22.9°c 50 s
5ta fracción 23.6°c 39 s
6ta fracción 24°c 29 s
7ma fracción 24.8°c 31 s
8ava fracción 25.5°c 32 s
9na fracción 26.1°c 19s
10ma fracción 27°c 34 s
𝑡 = 1 min 𝑐𝑜𝑛 52 𝑠
 Se observa notablemente que la temperatura aumenta al añadir el NaOH.
2do método: calor diferencial de solución
Se hallara el calor de disolución en dT respecto a un dm.

Para ello se pesara 0.5 g de NaOH 10 veces (hasta completar los 5 g del caso
anterior), separar cada pesada; luego se añadirá uno por uno en 100 ml de agua
destilada dentro del calorímetro.
Se tomara el tiempo e intervalo de temperatura según van variando:
Calor de solución
 Cálculos y resultados:
1. Calor integral de solución:
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 5.0121𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 = 100 𝑔
𝑇0 = 19.9º𝐶
𝑇𝐹 = 27.9º𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜= 25.432
℃
Hallar moles de cada uno:
5.0121𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 40𝑔 = 0.1253𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
99.8𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂 = 18𝑔 = 5.544𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
Por lo tanto:
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = ∆𝐻𝑖𝑛𝑡 = (25.432 + (1 0 ) (0.1253𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 + 5.544𝑚𝑜𝑙)) × 8℃
℃ 𝐶
∆𝐻𝑖𝑛𝑡 = 345.3544 𝑐𝑎𝑙
2. Calor diferencial de solución:
𝑇° = 19.9℃
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.5 𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 =0.998g/ml x100ml=99.8g
 Para m=0.5 g: 19.9°c - 20.8°c
Calor de solución
𝑄𝐷𝑖𝑓 = 25.432 + (1 0 )(5.544𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 + 0.1253𝑚𝑜𝑙) × 0.9 = 38.852 𝑐𝑎𝑙
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 20.8°c – 21.5°c
𝑄𝐷𝑖𝑓 = (25.432 + (1 0 )(5.544𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 + 0.1253𝑚𝑜𝑙) × 0.7 = 30.218 𝑐𝑎𝑙
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 21.5°c – 22°c
𝑄𝐷𝑖𝑓 = (25.432 + (1 0 )(5.544𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂 + 0.1253𝑚𝑜𝑙) × 0.5 = 21.585𝑐𝑎𝑙
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 22°c – 22.9°c
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 22.9°c – 23.6°c
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 23.6°c – 24°c
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 24°c – 24.8°c
℃ 𝐶
Calor de solución
 Para m=0.5 g: 24.8°c – 25.5°c
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 25.5°c – 26.1°c
℃ 𝐶
 Para m=0.5 g: 26.1°c – 27°c
℃ 𝐶
Se sabe:
𝑸𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 = ∑ 𝑸𝑫𝒊
𝑸𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟑𝟎𝟔. 𝟒𝟗𝟗 𝒄𝒂𝒍
Hallando el % de error:
|306.499 𝑐𝑎𝑙 − 345.3544 𝑐𝑎𝑙|

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
345.3544 𝑐𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 11.25%
Calor de solución
V. CONCLUSIONES
 El calor integral del NaOH es ∆𝐻𝑖𝑛𝑡 = 345.3544 𝑐𝑎𝑙 , y su calor diferencial

𝑄𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = 306.499 𝑐𝑎𝑙
VI. RECOMENDACIONES:
 Tener mucho cuidado al pesar el NaOH puede causar quemaduras; si es
posible utilizar guantes.
 Calibrar antes de cualquier pesado la balanza analítica; y cuando se pesa
se cierra las puertas de estas para que el aire no interfiera en la medición.
 Para una mejor medición de la temperatura utilizar el termómetro
electrónico analógico.
 Agitar muy bien para que se pueda disolver el NaOH y en el caso del H2SO4
para homogenizar toda la solución.
 Cuando trabajamos con el ácido sulfúrico en el calorímetro primero añadir
el agua y después añadir el ácido.
BIBLIOGRAFÍA:
Fisicoquímica- Maron y Prutton
Fisicoquímica-Estanislao Bellodas
Fisicoquímica-Gilbert W. Castellan
Calor de solución
VII. ANEXOS:
Problemas:
1. Una solución que contiene inicialmente 75.4% en peso de ácido sulfúrico se

diluye hasta que el porcentaje de aquel es 36.4% en peso.
a) Cual será el calor integral de dilución cuando 100 g de solución inicial se

diluyen a 25°c?.
100 g de solución
75.4 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑔 = 0.769 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
98.1 𝑚𝑜𝑙
Para el agua:
(100 − 75.4)𝑔𝐻2 𝑂
18𝑔 = 1.36𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
1.36 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

= 1.768
0.769 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
De tabla:
∆𝐻 0 25°𝐶 = −9.6 cal
La solución a la concentración final: 36.4%, la cantidad de 𝐻2 𝑆𝑂4permanece

constante:
100
75.4 𝑔de 𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ = 207.14 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙uion
36.4
𝑚𝐻2 𝑂 = 207.14 𝑔 − 75.4 𝑔 = 131.74 𝑔
131.74 𝑔
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑔 = 7.32 𝑚𝑜𝑙
18 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 7.32 𝑚𝑜𝑙

= = 9.52
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 0.769 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 0 = −16.02 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 = −16.02 𝑐𝑎𝑙 + 9.6 cal

∆𝐻 0 𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 = −6.42 𝑐𝑎𝑙
Calor de solución
2. La cantidad de calor que se liberara cuando 2 moles de ácido sulfúrico (L)

se disuelven en 25 moles de H2O.
2 moles de 𝐻2 𝑆𝑂4 en 25 moles de agua (L)
25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑔ua 𝑎𝑔ua

= 12.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻 𝑆𝑂
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑆𝑂4 mol 2 4
Como el valor no se encentra, tabular una tabla:
calor de solucion integral para el acido sulfurico

20
19
18
17
16
15
14
13
delta H(-kcal)
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
moles de agua
Aproximadamente
∆𝐻 0 25 °𝐶 = −16.7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
Pero para 2 moles de 𝐻2 𝑆𝑂4 :
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 0 25 °𝐶 = −16.7 ∗ 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 0 25 °𝐶 = −33.4 𝑐𝑎𝑙

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Oré, Sánchez, Julissa

Quispealaya Samaniego, Nicolás

Nestarez Sixto, Julio

Bellavista, 24 de Octubre del 2018

El calor de solución o disolución es el calor generado cuando se quiere disolver cierto

ser endotérmico como exotérmico.

cando se tiene una cantidad de solvente grande por mol de sustancia.

En el laboratorio hallaremos el calor integral y diferencial del hidróxido de sodio y del

ácido sulfúrico; mediremos su cambio de temperatura por medio de un termómetro

electrónico para tener precisión en los cálculos y hallaremos además su porcentaje de

error al comparar con tablas.

Hallar el calor de solución tanto para el ácido sulfúrico y el hidróxido de

sodio, tanto calor integral como el calor diferencial.

Observar la medida del cambio de energía que acompaña a una

transformación química o física, expresado como calor absorbido o

desprendido por el sistema

3.1 Calor de solución:

El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión constante) ΔHsol es el calor

ΔHsol = Hsol - Hcomponentes

No es posible llevar a cabo esta medición, pero en un calorímetro a presión

3.2 Calor de Solución Experimental ∆𝑯𝟎𝑬𝒙𝒑

Supongamos que se mezclan n2 moles de soluto con n1 moles de solvente para

∆𝐻𝐸𝑥𝑝 = 𝐻𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

∆𝐻𝐸𝑥𝑝 = 𝐻𝑠𝑜𝑙ucion − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑝uros

𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑝uros = 𝑛1 𝐻10 + 𝑛2 𝐻20

Es el calor de solución experimental, o calor integral de solución para la formación

3.3 Calor integral de solución y calor diferencial de solución

La solución de una sustancia en otra está acompañada por absorción o

Sin embargo cuando la cantidad de solvente por mol de sustancia es grande, se

En el laboratorio se quiere hallar el calor de solución.

1er método: calor integral de solución

Pesar aproximadamente 5 g de NaOH en la balanza analítica; luego en el

La masa pesada fue:

 Se observa notablemente que la temperatura aumenta al añadir el NaOH.

2do método: calor diferencial de solución

Se hallara el calor de disolución en dT respecto a un dm.

1. Calor integral de solución:

Hallar moles de cada uno:

∆𝐻𝑖𝑛𝑡 = 345.3544 𝑐𝑎𝑙

2. Calor diferencial de solución:

𝑚𝐻2 𝑂 =0.998g/ml x100ml=99.8g

 Para m=0.5 g: 19.9°c - 20.8°c

 Para m=0.5 g: 20.8°c – 21.5°c

 Para m=0.5 g: 21.5°c – 22°c

 Para m=0.5 g: 22°c – 22.9°c

 Para m=0.5 g: 22.9°c – 23.6°c

 Para m=0.5 g: 23.6°c – 24°c

 Para m=0.5 g: 24°c – 24.8°c

 Para m=0.5 g: 24.8°c – 25.5°c

 Para m=0.5 g: 25.5°c – 26.1°c

 Para m=0.5 g: 26.1°c – 27°c

𝑸𝒅𝒊𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝟑𝟎𝟔. 𝟒𝟗𝟗 𝒄𝒂𝒍

|306.499 𝑐𝑎𝑙 − 345.3544 𝑐𝑎𝑙|

 El calor integral del NaOH es ∆𝐻𝑖𝑛𝑡 = 345.3544 𝑐𝑎𝑙 , y su calor diferencial

 Tener mucho cuidado al pesar el NaOH puede causar quemaduras; si es

posible utilizar guantes.

 Calibrar antes de cualquier pesado la balanza analítica; y cuando se pesa

se cierra las puertas de estas para que el aire no interfiera en la medición.

 Para una mejor medición de la temperatura utilizar el termómetro

para homogenizar toda la solución.

 Cuando trabajamos con el ácido sulfúrico en el calorímetro primero añadir

el agua y después añadir el ácido.