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Nacional del
Callao
Facultad de Ingeniería
Química
2017
PRACTICA N° 8
CINÉTICA QUIMICA
INTRODUCCIÓN
En el presente informe que tiene como título velocidad de las reacciones químicas,
se definirá que es una velocidad de reacción. Gran parte del estudio de las
reacciones químicas se ocupa de la formación de nuevas sustancias a partir de un
conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la rapidez con que
pueden ocurrir las reacciones químicas.
I. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
El objetivo fundamental de la Cinética Química consiste en la
determinación experimental de la velocidad de las reacciones químicas y
su dependencia de algunos factores tales como la concentración,
temperatura y catalizadores, así como la comprensión del mecanismo de
las reacciones con su número de etapas elementales y la naturaleza de
los intermediarios que lo forman.
OBJETIVOS ESPECIFÍCOS
CINÉTICA QUÍMICA.
VELOCIDAD DE REACCION
Reactivos → Productos
Esta ecuación expresa que durante el transcurso de una reacción, los reactivos se
consumen mientras que se forman los productos. Como resultado, es posible
−∆[ A] −∆[ B]
v elocidad= O v elocidad=
∆t ∆t
LEY DE LA VELOCIDAD
Una vez que tenemos tanto la ley de velocidad como el valor de la constante de
velocidad de una reacción, podemos calcular la velocidad de reacción para
cualquier conjunto de concentraciones.
ORDENES DE REACCIÓN
Las leyes de velocidad para la mayoría de las reacciones tienen la forma general
En la mayoría de las leyes de velocidad, las órdenes de reacción son 0,1 o 2. Sin
embargo, en ocasiones encontramos leyes de velocidad en las que el orden de
reacción es fraccionario o incluso negativo.
Las leyes que hemos estudiado hasta ahora nos permiten calcular la velocidad de
una reacción a partir de la constante de velocidad y de las concentraciones de los
reactivos. Estas leyes de velocidad también pueden convertirse en ecuaciones
que muestren la relación entre las concentraciones de los reactivos o productos y
el tiempo. Las matemáticas que se necesitan para lograr esta conversión
involucran al cálculo. No esperamos que pueda realizar las operaciones de
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PRACTICA N° 8
CINÉTICA QUIMICA
cálculo, sin embargo, debe poder utilizarlas ecuaciones resultantes. Aplicares esta
conversión de leyes de velocidad más sencillas: aquellas que son de primer orden
general y las que son de segundo orden general
−∆ A
velocidad = =k [ A ]
∆t
ln [ A] t−ln [ A ]0 =−kt
ln [ A] t−ln [ A ]0 =−kt
1 [ A]0
t= ln
k [ A ]t
−∆ A 2
v elocidad= =k [ A ]
∆t
REACTIVOS
Ácido sulfúrico 2M
Tiosulfato de Sodio ( Na2 S 2O 3 ¿ 0,1M
HCl (0.325M)
Oxalato de Sodio Na2C2O4 0.08M.
KMnO4 0.01M
MnCl2 0.001M
MnSO4 0.001M.
H2O2 al 3%.
Tr = 1 ambiente
Temperatura
minuto
Tr = 630minutos
Temperatura
= 21°C = 31°C
EXPERIMENTO 1: Efecto de la temperatura en la descomposición del
tiosulfato por la acción de un ácido.
PRACTICA N° 8
Tomar (3) tubos
CINÉTICA de ensayo y agregar a cada uno 3 ml de N a2 S 2 O3 0,1
QUIMICA
M.
N + HCl
3 ml de N 0,1 M.
Tr = 1 minuto
3 ml de N 0,1 M.
3 ml de 0,1 M.
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CINÉTICA QUIMICA
Velocidad de
Tubos Tiempo de reacción (segundos) Mol
reacción(mol/seg)
Tubo 1 111,05 segundos 10−5 90,0495 x 10−9
−5 −5
Tubo 2 5,42 segundos 10 1,845 x 10
y Tr = 3 minutos, 20
segundos
y + 1ml de
y
Se observa un
cambio en la
temperatura de
21°C a 25°C
y + 1ml de Tr = 1,34 s
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CINÉTICA QUIMICA
Velocidad Tiempo
Tubos Mol
(mol/seg) (seg)
1 1 x 10
−7
200 −5
2 x 10
3 1,49 x 10−5 1,34 2 x 10−5
V. CONCLUSIONES
La velocidad de una reacción química se manifiesta en el cambio de la
concentración de los reactivos o productos en relación con el tiempo.
La velocidad no es constante, sino que varía continuamente a medida que
cambia la concentración.
La ley de la velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una
reacción con la constante de velocidad y las concentraciones de los
reactivos, elevadas a las potencias apropiadas. La constante de velocidad
para una determinada reacción con un determinado reactivo cambia solo
con la temperatura.
VI. RECOMENDACIONES
Verificar antes del procedimiento que todos los materiales estén en
perfectas condiciones y en las concentraciones de molaridad que indican la
guía de trabajo.
Si ocurre algún tipo de accidente con alguna sustancia ácida en contacto
con la piel se recomienda enjuagar inmediatamente con agua destilada.
A momento de medir la temperatura la persona se debe colocar al nivel del
termómetro para que la medida vista sea lo más exacta posible.
Anotar todos los cambios vistos en los experimentos ya sean volúmenes,
temperaturas, desprendimiento de gases, etc.
Es necesario en uso de implementos de seguridad ( guantes mascarillas,
etc.).
VII. BIBLIOGRAFIA
Chang R. (2013). Química. México D.F, INTERAMERICANA EDITORES
S.A. DE C.V., 11 edición.
G.L. Miessler and D.A. Tarr, Inorganic Chemistry (2nd edn, Prentice-Hall
1998), p.154
VIII. ANEXOS
ANEXO N° 1
CUESTIONARIO
1. En la gráfica del experimento n°1 que se observa a medida que aumenta la
T°C, que sucede con la reacción.
Temperatura:
Generalmente, al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta
provee más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de
reacción al ocasionar que haya más colisiones entre partículas, como lo
explica la teoría de colisiones. Sin embargo, la principal razón porque un
aumento de temperatura aumenta la velocidad de reacción es que hay un
mayor número de partículas en colisión que tienen la energía de activación
necesaria para que suceda la reacción, resultando en más colisiones
exitosas. La influencia de la temperatura está descrita por la ecuación de
Arrhenius. Como una regla de cajón, las velocidades de reacción para
muchas reacciones se duplican.
X
Temperatura(°C)
Tiempo(min)
21
6
1.5 31
Se observa que a mediada aumente la temperatura menor es el
tiempo de en el que ocurre la reacción
2. En el experimento
N°3 que se observó con
el agua oxigenada
(agente reductor) y
como fue la reacción.
Tubo 2
al agregar el agua oxigenada se observa un cambio de color de
rojo grosella a incoloro en el instante. Mientras al agregar
oxalato fue mucho más lenta la reacción.
1 41
ANEXO N° 2
Cinética Química
Antes de 1900, el gran foco de la cinética en las reacciones químicas consistía en
establecer leyes naturales acerca de la rapidez de estas. Existieron
diferentes estudios desde hace más de 200 años, cuando Wenzel en 1771 notó
que la disolución de zinc y cobre en ácido no era instantánea, sino que tomaba
un tiempo finito de tiempo.
Las primeras teorías de la rapidez de una reacción fueron propuestas entre 1889 y
1930. En 1889 Arrhenius escribió una famosa publicación –Estudios de dinámica
química- donde propuso que las reacciones eran activadas porque sólo las
moléculas “calientes” en realidad pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la
rapidez de una reacción era determinada por la rapidez de colisión de
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CINÉTICA QUIMICA
ANEXO N° 3
MEDIO AMBIENTE
ALIMENTOS
FARMACOLOGIA
INDICE
Introducción
Objetivos
Marco teórico………………………………………………………………………
Materiales y reactivos………………………………………………………………
Procedimiento experimental……………………………………………………….
Conclusiones……………………………………………………………………….
Recomendaciones………………………………………………………………….
Bibliografía…………………………………………………………………………
Anexos………………………………………………………………………………..
Índice………………………………………………………………………………….