INDICE

1. INTRODUCCION

2. OBJETIVO

3. OBJETIVO ESPECEFICO

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL

5. REACTIVOS, EQUIPOS Y MATERIALES

6. MARCO TEORICO

6.1. DEFINICION DE ADSORCION

6.2. TIPOS DE ADSORCION

6.2.1. FISISORCION

6.2.2. QUIMIOSORCION

6.3. CARBON ACTIVADO

6.4. MECANISMO DE ADSORCION

6.5. ADSORCION DE AZUL DE METILENO

7. CINETICA DE ADSORCION

8. PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

 CINETICA DE ADSORCION
AZUL DE METILENO SOBRE BENTONITA

1. INTRODUCCION
La absorción es un fenómeno fisicoquímico fundamental en la catálisis
heterogénea y si es el resultado entre la atracción del catalizador solido
(adsorbente) y el fluido de las sustancias disueltas en el fluido (adsorbato).
La adsorción puede ser física o química. La adsorción física puede ser se
debe a las fuerzas de Van der Waals y a las interacciones dipolo-dipolo, este
tipo de adsorción es de gran interés en la catálisis heterogénea ya que
proporciona a través de los métodos de BET y (BJH), el área superficial del
catalizador, y el volumen y distribución de tamaño de poro del mismo. La
adsorción química o quimisorcion implica la formación de enlaces químicos y
requiere una trasferencia de electrones entre el adsorbente y el adsorbato, la
importancia de la quimisorcion sobre el catalizador, permite conocer los
mecanismos de reacción catalíticos.
En esta práctica de adsorber el azul de metileno en la solución acuosa sobre
una bentonita comercial. Se ha observado que el método de adsorción del
colorante sobre soportes solidos como el carbón activado es el mas
suficiente, pero el elevado costo de carbones activados comerciales ase de
este proceso ase una alternativa no rentable. Este hecho a motivado la
búsqueda de otros materiales adsorbentes a base de carbón o otros solidos,
los cuales son conocidos por su alta capacidad de adsorción de compuestos
organico.
2. OBJETIVO GENERAL
Realizar un mecanismos de reacción catalítica de azul de metileno en
bentonita para conocer la velocidad de reacción, donde la adsorción se vera
la espectrofotometría de los reactivos solidos para conocer la parte
heterogénea de los reactivos solidos.
3. OBJETIVO ESPECIFICO
 Investigar el concepto de adsorción.
 Comprender la adsorción como etapa fundamental del mecanismo de
reacción de la catálisis heterogenea.
 Adsorber azul de metileno sobre una adsorbente natural (bentonita
activada).
 Determinar el orden de la adsorción de azul de metileno en bentonita.

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
 Encienda el espectofotometro y calibre en cero con agua destilada a 630
(nm).
 Pese 4 mg de arcilla, directamente en la celda del espectofometro.
  Adicione suavemente por las partes de la celda, 4 ml de disolución de azul
de metileno (10 ppm). Al momento de adicionar la mitad de la disolución
de azul de metileno, tome el tiempo como cero.
 Coloque rápidamente la celda en el espectofometro y tome lecturas cada
15 segundos por 7 minutos.

5. EQUIPO, REACTIVOS Y MATERIALES.

MATERIAL:
 1 pipeta graduada de 5 ml
 1 Piseta
 1 espatula
 1 vaso de precipitado
 4 tubos de ensayo
EQUIPO:
 1 espectrofometro visible
 4 celdas para el espectrofometro
 1 balanza analítica
REACTIVO:
 4 mg de betonita activada
 4 ml de disolución de azul de metileno de concentración 10 ppm.

6. MARCO TEORICO

6.1. definicion de la adsorcion

La adsorción es un proceso por el cual atomos, iones o moléculas de gases,
liquidos o solidos disueltos son atrapados o retenidos en una superficie, en
contraposición a la adsorción, que es un fenómeno de volumen. Es decir, la
adsorción es un proceso en el cual, por ejemplo, un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con una superficie
solida (adsorbente).
En química, la adsorción de una sustancia es la acumulación de una sustancia
en una determinada superficie interfásica (entre dos fases). El resultado es la
formación de una película líquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido
o líquido.
Considérese una superficie limpia expuesta a una atmósfera gaseosa. En el
interior del material, todos los enlaces químicos (ya
sean iónicos, covalentes o metálicos) de los átomos constituyentes están
satisfechos. En cambio, por definición la superficie representa una
discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es
energéticamente favorable el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y
por ello se produce de forma espontánea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los
especímenes implicados, pero el material adsorbido generalmente se clasifica
como fisisorbido o quimisorbido.
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinámico que se
alcanza entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la
cual se evapora, y que normalmente dependen de forma importante de la
temperatura. Cuanto mayor sea la tasa de adsorción y menor la de desorción,
mayor será la fracción de la superficie disponible que quedará cubierta por
material adsorbido en el equilibrio.

El carbón activo es utilizado como absorbente

Para estos procesos, resultan interesantes los materiales con una gran superficie
interna, (y por lo tanto poco volumen) ya sea en polvo o granulados, como
el carbón activo, y llevan asociados otros fenómenos de transporte de material,
como el macro transporte y micro transporte de los reactivos.
La adsorción por carbón activado es una tecnología bien desarrollada capaz de
eliminar eficazmente una amplia gama de compuestos tóxicos, produciendo
un efluente de muy alta calidad.
6.2. Tipos de adsorción:
Los tipos de adsorción según la atracción entre soluto y adsorbente son:4

 Adsorción por intercambio: Ocurre cuando los iones de la sustancia se

concentran en una superficie como resultado de la atracción electrostática en
los lugares cargados de la superficie (p. ej. en las cercanías de un electrodo
cargado).
 Adsorción física o fisisorción: Se debe a las fuerzas de Van der Waals, y
la molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie; por
ello es libre de trasladarse en la interfase.
 Adsorción química o quimiosorción: Ocurre cuando el adsorbato forma
enlaces fuertes en los centros activos del adsorbente.

6.2.1. Fisisorcion: La fisisorción es la forma más simple de adsorción, y

se debe a débiles fuerzas atractivas, generalmente fuerzas de Van der
Waals (véase fuerzas dispersivas). Dado que estas fuerzas son
 omnipresentes, resulta que cualquier superficie limpia expuesta al
ambiente rápidamente acumula una capa de material fisisorbido.

6.2.2. Quimiosorcion: La quimisorción ocurre cuando se forma un enlace

químico, definido en este caso como un intercambio de electrones. El
grado de intercambio y lo simétrico que sea dependen de los
materiales involucrados. A menudo hay un paralelismo con las
situaciones encontradas en química de coordinación. La quimisorción
es particularmente importante en la catálisis heterogénea -la forma
más común en la industria-, donde un catalizador sólido interacciona
con un flujo gaseoso, el reactivo o los reactivos, en lo que se denomina
reacción en lecho fluido. La adsorción del reactivo en la superficie del
catalizador crea un enlace químico, alterando la densidad electrónica
alrededor de la molécula reactivo y permitiendo reacciones que
normalmente no se producirían en otras circunstancias. No hay que
confundir quimisorción con ataque superficial; la corrosión no es una
quimisorción pero sí un ataque superficial.
6.3. Carbón activado:
Carbón activado o carbón activo es un término genérico que describe una familia
de adsorbentes carbonáceos altamente cristalinosy una porosidad interna
altamente desarrollada.
Existe una amplia variedad de productos de carbón activado que muestran
diferentes características, dependiendo del material de partida y la técnica de
activación usada en su producción.1
Es un material que se caracteriza por poseer una cantidad muy grande de
microporos (poros menores a 2 nanómetro de radio). A causa de su alta
microporosidad, el carbón puede poseer una superficie de 50 m²/g o más si es
activo, llegando a valores de más de 2500 m²/g.
El carbón activado se utiliza en la extracción de metales (v. gr. oro),
la purificación de agua potable (tanto para la potabilización a nivel público como
doméstico), en Medicina Veterinaria y Medicina Humana para casos
de intoxicación, en el tratamiento de aguas residuales, clarificación de jarabe
de azúcar, purificación de glicerina, en máscaras antigás, en filtros de
purificación y en controladores de emisiones de automóviles, entre otros muchos
usos.
El carbon activado tiene una amplia gama de aplicaiones:
 Tanto como en polvo como granular.
 En medio liquido y gaseoso.
 Depuración de aguas para picinas.
 Refinamiento de las aguas residuales tratadas.
 Tratamiento de emiciones atmosféricas.
 Purificación de aire y gases.
  Decoloración de vinos, zumos y vinagres.
 Mascarilla de gases..
 Eliminacion de olores en plantillas de zapatos

6.4. mecanismos de adsorcion

Tipos de isotermas. Existen 5 tipos o perfiles de isotermas I-V. Para explicarlos
se han propuesto diferentes ecuaciones.
Isoterma de Langmuir:
1. Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorción en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay
formación de monocapas.
2. El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa
(región asintótica en la gráfica).
3. La velocidad de adsorción es proporcional a la P y a la fracción de superficie
NO cubierta
v = k P 1( −θ) a a 4.
En tanto que la velocidad de desorción solo depende de la fracción de superficie
cubierta.
vd = k dθ 5.
En el equilibrio de adsorción – desorción se tiene que (va = vd)
k aP − k aPθ = k dθ
Isoterma de Freundlich:
La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es
una isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de
un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en
el líquido con el que está en contacto. Fue desarrollada por el matemático, físico
y astrónomo alemán Erwin Finlay Freundlich. Básicamente hay dos tipos
de isotermas de adsorción bien establecidas: la isoterma de adsorción de
Freundlich y la isoterma de adsorción de Langmuir.
La isoterma de adsorción de Freundlich se expresa matemáticamente como:
Donde:

 es la masa de adsorbato

 es la masa de adsorbente
 es la presión de equilibrio del adsorbato.

 es la concentración de equilibrio del adsorbato en disolución.

 y son constantes para un adsorbato y adsorbente dados, y para

una temperatura particular.

Ecuación de Langmuir
La ecuación de Langmuir o isoterma de Langmuir o ecuación de adsorción
de Langmuir relaciona la adsorción de moléculas en una superficie sólida con
la presión de gas o concentración de un medio que se encuentre encima de la
superficie sólida a una temperatura constante. La ecuación fue determinada
por Irving Langmuir por concentraciones teóricas en 1916. Es una ecuación
mucho más exacta para las isotermas de adsorcion del tipo 1.
Para ello postuló que: «Los gases, al ser adsorbidos por la superficie del sólido,
forman únicamente una capa de espesor monomolecular». Además, visualizó
que el proceso de adsorción consta de dos acciones opuestas, una de
condensación de las moléculas de la fase de gas sobre la superficie, y una de
evaporación de las situadas en la superficie hacia el gas. Cuando principia la
adsorción, cada molécula que colisiona con la superficie puede condensarse en
ella, pero al proseguir esta acción, cabe esperar que resulten adsorbidas
aquellas moléculas que inciden en alguna parte de la superficie no cubierta
todavía, pero además una molécula es capaz de liberarse por la agitación
térmica escapándose hacia el gas. Cuando las velocidades de condensación y
de liberación se hacen iguales entonces se establece el equilibrio.
La expresión de la ecuación es la siguiente:
Donde:

 es la fracción de cobertura de la superficie,

 es la presión del gas o su concentración, y

 es la constante de adsorción de Langmuir, que es mayor cuanto

mayor sea la energía de ligadura de la adsorción y cuanto menor sea la
temperatura.

6.5. Adsorción de azul de metileno

Los colorantes sintéticos son una clase importante de compuestos orgánicos
que, con frecuencia, se encuentran en el medio ambiente, como resultado de su
amplio uso industrial, convirtiéndose en agentes que, desafortunadamente,
afectan la ecología. La disposición de estos colorantes a los recursos de agua
se debe evitar; para tal efecto, se utilizan varias técnicas de tratamiento, siendo
la adsorción una de las más empleadas. Este artículo presenta un estudio sobre
la adsorción del colorante azul de metileno (AM) en disolución acuosa sobre
carbón activado granular (CAG) a 25°C. Se realizaron experimentos por lote para
determinar el efecto de la concentración inicial (300-1100mg dm-3) y del pH (4-
8), sobre la capacidad de adsorción y el porcentaje de remoción. Las isotermas
de equilibrio fueron analizadas a partir de las ecuaciones de Langmuir y
Freundlich usando el coeficiente de correlación. Los datos experimentales
muestran un ajuste satisfactorio con el modelo de isoterma de Langmuir. Los
valores de capacidad máxima de adsorción de AM en monocapa obtenidos
fueron de 76,3; 79,4; 80,6; 83,3 y 87mg g-1 a los pH de 4, 5, 6, 7 y 8,
respectivamente.
7. CINETICA DE ADSORCION:

 se trabaja con disoluciones de concentración con respecto a la disolución

stock.
 La disolución se coloco en un baso de precipitados, se le midio la
abasorbancia para conocer la concentración exacta y se le agrego una
cantidad de adsorbente.
 El sistema se matubo en agitación constante a 260 rpm.
 Cada medio minuto, aproximadamente se tomaran muestras con ayuda
de un dispositivo y se midio la absorbancia.

8. PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

En este experimento se desarrollara un mecanismo de adsorción en donde se
vera la velocidad de reacción cuando se presente con el carbon activado, es
necesario conocer todos los porcentajes de los reactivos que se va usar para
dicho experimento, conocer sus pesos moleculares, su concentración molar y
volumen molar para cada una de las muestras.
1. ETAPA
Se tomó una muestra de 1.5 ml de azul de metileno de concentración calculada
igual a , la muestra se tomó con una pipeta para mezclar la solución con 10
ml de agua destilada en un vaso precipitado y luego llevar la solución a un matraz
aforado, y aforarlo a 25 ml. a partir de esta solución se tomara cuatro muestras
diferentes a distintas concentraciones para conocer la absorbancia de cada una
de las pruebas.
2. ETAPA
De la solución 1 de los 25 ml de azul metileno con agua destilada en el matraz
aforado, Se tomara 10 ml de la solución para aforarlo nuevamente con agua
destilada a 25 ml en el segundo mataras aforado con una concentración de
3. ETAPA

De la solución 2 aforada a 25 ml se tomara 10 ml de la solución para aforarlo

nuevamente a 25 ml y la concentración de esta solución será
4. ETAPA

De la solución 3 aforada a 25 ml se tomara 10 ml de la solución para aforarlo

nuevamente a 25 ml y la concentración de esta nueva solución será

5. ETAPA

De la solución 3 aforada a 25 ml se tomara 10 ml de la solución para aforarlo

nuevamente a 25 ml y la concentración de esta nueva solución será
 6. ETAPA

De esta manera teniendo cinco soluciones diferentes a distintas

concentraciones. Se realizara lo siguiente:

En un tubo de doble salida en posición vertical se introducirá u lecho de graba

para que pueda soportar el carbón activo lo siguiente será agregar la primera
solución de la etapa 1. Luego se observara como el carbón activo absorbe el
color de la solución.

Se repitió el mismo paso de la etapa 6 para las cuatro soluciones restantes.

7. ETAPA:

Luego continuamos con el siguiente paso.

Se llevó al espectrofotómetro las nuevas soluciones obtenidas de las columnas

de absorción de azul de metileno con carbón activado para medir la velocidad y
las absorbancias, para luego representarlo en el gráfico.
ANEXOS