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27.

compare las propiedades de las membranas mitocondriales interna y externa; el


espacio intermembranal y la matriz mitocondrial
 Membrana interna: Es mucho más rica en proteínas que la membrana externa. La
membrana externa de la mitocondria contiene porinas, que son proteínas que forman poros
no específicos que permiten la entrada por libre difusión de moléculas mayores a 5 kD. A
través de la membrana interna únicamente son permeables CO2, O2 y H2O, para permitir el
paso de metabolitos como el ATP, ADP, piruvato, Ca2+ y fosfato; hay proteínas que
controlan este transporte. Esta impermeabilidad controlada permite la generación de
gradientes iónicos y da como resultado la compartamentalización de funciones metabólicas
entre el citoplasma y la mitocondria.
 La membrana externa: posee gran número de porinas, que son proteínas transmenbranales
de paso múltiple. Cada porina forma un gran conducto acuoso a través del cual pueden
pasar moléculas hidrosolubles de hasta 10 kilodaltones. Como esta membrana es
relativamente permeable a las moléculas pequeñas, entre ellas proteínas, el contenido del
espacio intermembranal se parece al citosol. Las proteínas adicionales que están en la
membrana externa son las encargadas de la formación de los lípidos mitocondriales.
 Matriz: El espacio de la matriz está lleno de un líquido denso compuesto por lo menos por
50 % de proteínas, lo que explica su viscosidad. Gran parte del componente proteico de la
matriz consiste en enzimas encargadas de la degradación secuenciada de los ácidos grasos y
el piruvato hasta el metabolito intermediario acetil CoA, la oxidación subsecuente de este
intermediario es el ciclo del ácido tricarboxílico (de Krebs). En la matriz se encuentran
también ribosomas mitocondriales, RNAt, RNAm y gránulos de matriz esféricos densos (de
30 a 50 nm de diámetro). No se ha podido dilucidar la función de los gránulos de la matriz.
Están compuestos por fosfolipoproteínas, aunque en algunas células lesionadas en las que
está peligrosamente elevada la concentración de Ca++ citosólico, los gránulos de matriz
pueden secuestrar calcio para proteger a la célula contra la toxicidad de este. La matriz
contiene también al DNA circular mitocondrial de doble cadena y a las enzimas necesarias
para la expresión del genoma mitocondrial. El DNAc contiene información para que se
formen sólo 13 proteínas mitocondriales, RNAr 16S y 12S, y los genes para 22 clases de RNA
de transferencia (RNAt). Por tanto, la mayor parte de los códigos que se requieren para la
formación y el funcionamiento de las mitocondrias se encuentran localizados en el genoma
del núcleo.
 Espacio intermembranal: Entre ambas membranas queda delimitado un espacio
intermembranoso que está compuesto de un líquido similar al hialoplasma; tienen una alta
concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos
enzimáticos de la cadena respiratoria. En él se localizan diversas enzimas que intervienen en
la transferencia del enlace de alta energía del ATP, como la adenilato kinasa o la creatina
quinasa. También se localiza la carnitina, una molécula implicada en el transporte de ácidos
grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde serán oxidados (beta-oxidación).
28. realice un esquema de la mitocondria y señale los procesos de la respiración
celular que ocurren en cada uno de sus compartimientos
29. ¿Qué es el ciclo de Krebs?
El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es
decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las
células aeróbias, donde es liberada energía almacenada a través de la oxidación del acetil-CoA
derivado de carbohidratos, grasas y proteínas en dióxido de carbono y energía química en forma de
trifosfato de adenosina (ATP). En células eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial. En las
procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma.

30. ¿Cuál es su significado metabólico?


El ciclo proporciona precursores de ciertos aminoácidos, así como el agente reductor NADH que se
utiliza en numerosas reacciones bioquímicas. Su importancia central para muchas vías bioquímicas
sugiere que uno de los primeros componentes establecidos del metabolismo celular y señala un
origen abiogénico.

En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de
glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable:
poder reductor y GTP

31. ¿Cuál es su principal alimentador?


Es un ciclo metabólico cuyo alimentador es el Acetil CoA que es uno de los productos finales de la
degradación de glúcidos, aminoácidos y lípidos

32. ¿Es un ciclo anabólico, catabólico o anfibólico?


Es un siclo catabólico, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de
glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable

33. Realice un esquema del ciclo de Krebs y en este identifique:

Metabolitos, enzimas, cofactores, reacciones de oxidación y fosforilación a nivel de sustrato


Balance y Regulación

34. describa como se relaciona el ciclo de Krebs con otros procesos metabólicos

El ciclo de Krebs ocupa una posición central en el metabolismo de los seres vivos, revistiendo sobre
todo un papel clave en las rutas catabólicas.

Catabolismo de los carbohidratos

El ciclo de Krebs es la segunda etapa del catabolismo de los carbohidratos. La glucolisis degrada la
glucosa (y otras moléculas de seis átomos de carbono) en piruvato y un α-cetoácido que contiene
tres átomos de carbono. En los eucariotas, el piruvato se traslada del citoplasma (sede de la
glucolisis) a las mitocondrias, donde pierde un átomo de carbono y se convierte en acetil-CoA
mediante la piruvato desihdrogenasa.

En el interior de la mitocondria, el acetil-CoA puede entrar en el ciclo de Krebs, como se describió


anteriormente.
Catabolismo de las proteínas

En lo que concierne a las proteínas, son degradadas mediante mecanismos de proteolisis por
enzimas proteasas, que las trocean en sus constituyentes fundamentales: los aminoácidos. Algunos
aminoácidos pueden constituir una fuente de energía, ya que son convertibles en intermediarios del
ciclo mismo, por ejemplo el aspartato, la valina y la isoleucina. Otros, convertibles en moléculas
glucídicas, pueden entrar en el ciclo pasando por las rutas catabólicas típicas de los glúcidos, por
ejemplo la alanina, convertible en piruvato.

Catabolismo de los lípidos

En el catabolismo de los lípidos, los triglicéridos son hidrolizados por enzimas lipasas para formar
ácidos grasos y glicerol. En los organismos superiores, el glicerol puede entrar en la glucolisis a nivel
hepático o ser transformado en glucosa a través de la hidroxiacetona fosfato y el gliceraldehído-3-
fosfato, siguiendo la ruta metabólica de la gluconeogénesis. En muchos tejidos, especialmente en el
corazón, los ácidos grasos son degradados mediante un proceso conocido como beta-oxidación, que
produce acetil-CoA, reingresado a su vuelta en el ciclo de Krebs. La beta-oxidación también puede
generar propionil-CoA, que puede ser reingresado en la vía gluconeogénica hepática al generar
glucosa.

Cadena de transporte de electrones

El ciclo de Krebs siempre es seguido por una fosforilación oxidativa, una cadena de transporte de
electrones. Una no tendría sentido sin la otra en cuanto que el ATP y el GTP producidos por el ciclo
es escaso y la producción de NADH y FADH2 llevaría a un entorno mitocondrial excesivamente
reducido, mientras que la cadena respiratoria por sí sola necesitaría una fuente de cofactores
reducida para la oxidación del entorno. Esta respiración celular extrae energía del NADH y FADH2,
recreando NAD+ y FAD y permitiendo de tal modo que el ciclo continue. El ciclo de Krebs no usa
oxígeno, que es utilizado en cambio en la fosforilación oxidativa.

Reacciones en las que intervienen los intermediarios del ciclo

Los intermediarios del ciclo de Krebs están implicados en numerosas rutas metabólicas. A
continuación se enumeran de forma resumida las rutas en las que están implicados los metabolitos
del ciclo:

* Acetil CoA: beta oxidación; biosíntesis de los ácidos grasos; degradación de la lisina; degradación
de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.

* α-cetoglutarato: biosíntesis de la lisina; metabolismo del ácido ascórbico; metabolismo del


glutamato.

* Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradación de la valina, leucina e isoleucina;


metabolismo de la fenilalanina.

* Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.

* Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina; metabolismo de la tirosina.


* Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y el aspartato;
gluconeogénesis.

35. explique la principal reacción anaplerotica del ciclo de Krebs


Las reacciones anapleróticas son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo de los ácidos
tricarboxílicos (TCA, del inglés) o ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. El malato se forma en el
citosol de la célula por la acción de la fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEP carboxilasa) y la malato
deshidrogenasa, y una vez dentro de la matriz mitocondrial, puede ser empleado para obtener
piruvato (reacción catalizada por la enzima málica) o ácido oxalacético. Ambos productos pueden
entrar en el ciclo de Krebs. Dado que se trata de un ciclo, la formación de cualquiera de sus
intermediarios puede servir para rellenar el ciclo entero y mantener todos sus substratos al máximo.
El término anaplerótico tiene su origen en el griego antiguo y significa rellenar.