UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA MINERA Y

METALÚRGICA ESCUELA DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

CURSO DE MINERALOGIA DESCRIPTIVA

“MINERALES FORMADORES DE ROCA Y

POR EVENTOS HIDROTERMALES”

DOCENTE:

ALUMNO:

Marcos Roberto Pozo Huamani

2019 1
 MAGMATISMO

En los sucesos geológicos similares solemos encontrar los mismos tipos de roca ígnea, hay
que saber que el magma es un fundido de fase sólido, líquido y gaseosa cuya temperatura
fluctúa entre 1500°C y 800°C. Las condiciones de fusión dependen de manera directa a
cambios puntuales en la termodinámica los cuales son:

Una pérdida de presión, un cambio en la composición de la roca que rebaje el punto de

fusión que la componen o un incremento sustancial de la temperatura en los llamados
puntos calientes.

Formación de Fracturas a profundidad Adición de volátiles a la roca

2
 Punto Caliente (Hot spots)

Es un área del territorio donde hay una especial concentración de biodiversidad.

 Fusión parcial
Incompleta fusión de rocas es conocida como fusión parcial.

• Formación de magmas basálticos:

Mayormente originados desde fusión parcial de rocas ultramáficas en el manto en

riveras oceánicas.

Grandes efusiones de magmas basálticos y más rocas ricas en sílice en la corteza.

• Formación de magmas andesíticos:

Productos de interacción de magmas basálticos y más rocas ricas en sílice en la

corteza.

Puede además evolucionar por diferenciación magmática.

• Formación de magmas graníticos:

La forma más probable como producto final de la cristalización del magma

andesíticos.

Magmas graníticos son más viscosos que otros magmas así que ellos tienden a perder su movilidad
antes de alcanzar la superficie.

3
  PROCESOS DE DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA:
Cristalización fraccionada, Asimilación y mezcla de magmas; esto es responsable de la gran
variedad de rocas ígneas que conocemos.

Cristalización Fraccionada

Asimilación y mezcla de magmas

4
El orden de cristalización de los minerales se ve en la serie de Bowen que detallaremos en
el gráfico siguiente:

Si el magma es pobre en sílice y rico en Mg, Fe, Ca (magmas máficos) solamente cristalizarán
los primeros términos de las dos series (olivino, piroxeno, plagioclasa cálcica); mientras que
en los magmas ricos en sílice y pobres en Mg y Fe (magmas félsicos) se tomarán esso
minerales durante los primeros estadios de cristalización del magmática, pero reaccionarán
con el fundido sucesivamente para dar términos más evolucionados de la serie, y la roca
finalmente estará formada por cuarzo, feldespato potásico, plagioclasa sódica y biotita. En
las rocas formadas por magmas de composición intermedia tendremos plagioclasa
intermedia, anfíbol y piroxeno como minerales característicos.

5
 PARTE CONTINUA DE LA SERIE DE BOWEN

GRUPO DE LOS FELDESPATOS

 OLIGOCLASA, ANORTITA, LABRADORITA

Silicatos (Tectosilicatos, Grupo de los feldespatos, serie de la plagioclasa) Silicato
de aluminio, calcosódico.

Sistema triclínico.

Apariencia. Cristales tabulares independientes son raros. A menudo maclados. Masas, a

veces grandes, con estriaciones macladas cruzadas o paralelas. Incoloro, blanco, amarillento
verde o algunas veces rosado o rojizo. La labradorita es a veces fuertemente iridiscente.
Algunas variedades tienen un juego de colores interno (SUNSTONE, peristerita) causado por
inclusiones o laminas submicroscopicas.

Propiedades físicas. Miembros de la serie isomorfa de la plagioclasa. Las propiedades físicas

varían de acuerdo al contenido de calcio. La densidad es particularmente variable, aunque
estos minerales son siempre ligeros. El Angulo de clivaje entre el pinacoide basal (perfecto)
y en la lado del pinacoide (Bueno), también varía pero es cercano a 90°. La fusión es más
difícil a medida que el porcentaje de calcio aumenta. Finalmente la solubilidad en ácido
clorhídrico varia, la albita es insoluble, la anortita es totalmente soluble en HCl.

Ambiente. En rocas ígneas, tanto plutónicas como volcánicas. La plagioclasa incrementa su

composición de calcio cuando la roca en la que se forma se torna más máfica. En rocas
metamórficas la misma cosa ocurre pero la anortita solo es encontrada en rocas calcáreas la
cual ha experimentado metamorfismo de contacto.

Usos. De interés para los petrólogos y de valor para los coleccionistas. Usado en la industria
para cerámicas, vidrios y refractarios básicos y en el caso de la labradorita, como piedra de
sillería en construcción. Las labradoritas y SUNSTONE pulidas son usadas en joyería.

6
  ALBITA

Silicatos (Tectosilicatos, Grupo de los feldespatos, serie de la plagioclasa) NaAlSi3O8

(Silicato de aluminio y sodio)

Sistema triclínico.

Apariencia. Cristales prismáticos, usualmente BLADED, a menudo con maclado

polisintético, reconocible por la presencia de finas estriaciones en el clivaje basal. La
variedad laminar es llamada cleavandita y la variedad prismática elongada usualmente en
maclas polisintéticas es llamada periclina. Incoloro o blanco.

Propiedades físicas. Las formas desordenadas pueden tener hasta 40% de feldespato
potásico y luego volverse anortoclasa. La albita es dura (6-6.5), ligera, con clivaje basal
perfecto, menos perfecto paralelo a un lado del pinacoide. Transparente o translucido con
brillo vítreo. Color de raya blanca. Insoluble en ácidos, excepto en ácido fluorhídrico, el cual
se descompone dejando un residuo sillico gelatinoso. Funde con alguna dificultad,
coloreando la llama de amarillo (sodio).

Ambiente. Un esencial constituyente de muchas rocas ígneas plutónicas acidas (granito,

sienitas, pegmatitas) en forma ordenada. También encontrada en rocas volcánicas acidas
sobresaturadas (riolitas, traquitas) en forma desordenada o como anortoclasa. Ocurre en
esquistos micáceos, gneis y venas de segregación tal como en muchas litoclasas Alpinas.
Derivado de otros feldespatos por el proceso de albitización el cual incluye su modificación
por fluidos ricos en sodio.

Usos. Un importante mineral usado en cerámicos y refractarios.

Foto. Albita

7
 GRUPO DEL OLIVINO

Se conoce como “grupo del olivino” al grupo de minerales de la solución solida entre la
forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).

La composición de la mayoría de los olivinos puede representarse en el sistema CaO-MgO-

FeO-SiO2. La serie más común de este sistema va de la forsterita a la fayalita. Olivinos
relativamente raros se presentan también a lo largo de la unión monticelita (CaMgSiO4) a
kirschteinita (CaFe2+SiO4). Se da muy poco, si es que existe, una solución solida entre estas
dos series.

Los miembros de la serie fosrterita-fayalita son comunes como productos de la cristalización

primaria de magmas pobres en silicatos ricos en Fe y Mg. Las dunitas y peridotitas son,
respectivamente, rocas de olivino puro y olivino-piroxeno.

8
  Minerales del grupo del
olivino:

 Calcioolivino: Ca2SiO4
 Fayalita: (Fe2+)2SiO4
 Forsterita: Mg2SiO4
 Glaucocroíta: CaMn2+SiO4
 Kirschsteinita: CaFe2+SiO4
 Laihunita: Fe2+Fe3+2 (SiO
4 2 )

 Liebenbergita:
(Ni,Mg)2SiO4
 Monticellita: CaMgSiO4
 Knebelita: (Fe,Mn)SiO4
 Tefroíta: (Mn2+)2SiO4.

 OLIVINO (FORSTERITA – FAYALITA)

 CRISTALOGRAFIA:

Clase mineral: Silicato, subclase nesosilicatos.

Formula: (Fe,Mg)2SiO4. Forma solución solida, el miembro puro de hierro es Fayalita

(Fe2SiO4 y el miembro puro de magnesio es la forsterita (Mg2SiO4).

Sistema Cristalino: Ortorrombico. 2/m 2/m 2/m

Sistema Cristalino -

9
 Estructura Cristalina: Consta de tetraedros de Si que se disponen paralelos al eje c
formando filas, unos apuntando hacia arriba y otros apuntando hacia abajo, alternativamente.
Pero unos tetraedros están a un nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2). Dentro de cada nivel
los tetraedros se unen por medio de los octaedros que contienen a los cationes M y también
forman filas a lo largo del eje c.

Estructura del Olivino

Fractura: Concoidea.
Dureza: 6 ½ - 7.
Peso específico: 3.27 – 4.37. Incrementándose con el contenido de hierro.
Brillo: Vitreo.
Color: De verde amarillo palido a verde oliva en la forsterita; mas oscuro, verde castaño, al
aumentar en Fe2+.

10
Zonado: Es frecuente que los olivinos presenten zonado composicional, con el núcleo más
rico en Mg y el borde más rico en hierro. A veces se manifiesta en diferentes colores de
interferencia.

Transparencia: De transparente a traslucido.

Forma: Aparece como granos anhedrales en rocas plutónicas, subhedrales en rocas

extrusivas y como fenocristales (cristales grandes en una masa o matríz compuesta de
cristales pequeños) en basaltos.

FORSTERITA FAYALITA

 PARAGENESIS:

El olivino rico en magnesio destaca por ser el componente principal del manto superior de
la Tierra. Se considera que a produndidades de 350 a 450 km en el olivino del el manto
terrestre cambia de estructura debido a la enorme presión formado un polimorfo del olivino
con estructura de espinela. El olivino rico en magnesio también es común en rocas máficas
y ultramáficas tales como el basalto, el gabro, la peridotita y la dunita. Basaltos de la Luna
y varios meteoritos también contienen olivino. Olivino pobre en magnesio pero rico en
hierro, es decir fayalita, puede ocurrir en rocas como el granitos y la sienita. El olivino no
puede estar en equilibrio químico con cuarzo en un magma ya que reacciona con este o con
su constituyente SiO2 formando enstatita. Dicha situación se expresa en la siguiente
reacción química:

11
 La monticellita se forma comúnmente en zonas de contacto entre dolomitas e intrusiones
ígneas. Cuando esto ocurre también suele formarse forsterita aunque a menor temperatura
y una ves que este más avanzada la decarbonatiación que que cuando se forma la
montecellita. La knebelita y tefroíta aparecen asociados a mineralizaciones de skarn.

 METEORIZACION Y ALTERACION.

De los minerales comunes en la superficie terrestre el olivino es uno de que se alteran o

meteorizan más fácilmente. La lixivación es un proceso importante de meteorización en los
olivinos ricos en magnesio, esto se observa en la pérdida de magnesio y adición de agua un
poco de hierro en el cristal. Cuando el olivino es rico en hierro la la lixivación produce
oxidación en el olivino y remoción del sílice.

El olivino suele meteorizarse en iddingsita (una combinación de minerales de arcilla, óxidos

de hierro y ferrihidritas) fácilmente en presencia de agua.

Cuando la meteorización física del olivino predomina a la química pueden llegar a formarse
arenas negras o verdes por acumulación de olivino. Esto es el caso en algunas playas de las
islas de Oahu y Hawaii.

El olivino también puede alterarse en presencia de agua mediante un metasomatismo en

serpentina, magnesita o talco. La siguientes reacciones químicas ilustran dichas
transformaciones:

La reacción de olivino con agua y sílice puede expresarse simplicadamente como:

12
SERPENTINA
TALCO

MAGNESITA:

13
 GRUPO DE LOS INOSILICATOS

“Ino” es un prefijo griego que significa cadenas. Los inosilicatos pueden ser de una cadena,
de dos cadenas, (son los inosilicatos más comunes), pero también hay inosilicatos de más de
dos cadenas. Los inosilicatos más importantes son los piroxenos.

PIROXENOS
Los silicatos de cadena simple tienen una unidad estructural básica consistente de tetraedros
unidos SiO4. El grupo estructural básico es Si2O6

La relación Si : O es de 1 : 3

 AUGITA
Sistema: Monoclínico

Silicato (Inosilicatos, grupo de los piroxenos)

(Ca, Mg, Fe, Ti, Al)2 [(Si, Al)2 O6]

Aspecto: Cristales con hábito prismático, a menudo equidimensionales, de contorno casi

cuadrangular u octogonal, terminados en caras pocos desarrolladas del pinacoide; maclas de
contacto frecuentemente polisintética; agregados granulares de color negro, negro verdoso y
castaño obscuro.

Propiedades físicas: Son muy variables puesto que se trata de una solución sólida intermedia
entre varios términos puros, de los que puede citarse al diópsido y a la

14
Hedenbergita. La augita propiamente dicha es dura, pesada, exfoliable bien en forma
prismática en ángulo casi recto o bien fracturable con superficies astillosas o concoides. Se
presenta entre opaca y traslúcida (excepto la variedad incolora denominada leucoaugita), con
brillo vítreo con tendencia a resinoso; el polvo es de color verde grisáceo. Insoluble en ácidos,
salvo la variedad titanífera que se disuelve en ácido clorhídrico caliente y es difícilmente
fusible.

Ambiente de formación: Mineral común en rocas plutónicas (gabros, piroxenitas,

peridotitas), volcánicas (basaltos, esexitas) en tobas y en rocas metamórficas de elevada
temperatura, bien de contacto o regionales (granulitas). Es de fácil alteración por vía
hidrotermal en con crecimientos de un anfíbol de tipo Horblenda, denominada uralita, en
clorita y, menos comúnmente, en otros productos como por ejemplo una mezcla una mezcla
de epidotas y carbonatos.

Localidades: La augita propiamente dicha está presente en rocas plutónicas de distintas

localidades; pueden citarse como típicas las de Bushveld (Sudáfrica), Skaergaard
(Groenlandia) y Stillwater (EUA). La augita basáltica es característica de las rocas volcánicas
y presenta un color particularmente obscuro y algo violáceo ya que contiene mucho titanio; a
menudo presenta además
una estructura interna zonada.
Bellos cristales se encuentran
en las lavas piroclásticas del
Vesubio, de los volcanes
Laciales, Etna, Stromboli, en
los melafiros de Buffaure
(valle de Fassa), en las lavas de
los volcanes de
Kaiserstuhl(Alemania),
Auvernie (Francia) y en las
esexitas y shonkiinitas de
Montana y Colorado (EUA).

Usos: Mineral de notable interés científico petrológico y coleccionístico.

15
 ANFÍBOLES

El grupo de los anfíboles tienen una estructura de cadenas dobles. La unidad estructural
básica es (Si4O11)-6. Los tetraedros alternadamente comparten 2, luego 3, luego 2, luego 3...
Oxígenos con los tetraedros vecinos:

La relación Si : O es de 4 : 11

 TREMOLITA
Sistema: Monoclínico

Silicato (Inosilicatos, grupo de los anfíboles, anfíboles monoclínicos)

Ca2Mg5 [(OH, F)2 Si4O11]2 (inosilicato de magnesio)

Propiedades físicas: Dura (5 - 6), ligera, frágil y perfectamente exfoliable según el prisma
vertical; transparente o traslúcida con brillo vítreo, ceríceo en los agregados fibrosos.
Difícilmente fusible en un vidrio blanco, inatacable por los ácidos.

Localidades: Espléndidos cristales de color variable de blanco a grisáceo en las dolomías

sacaroides de Campolongo y valle de Tremola (cantón Ticino, Suiza), en Edwars y Balmat
(New York, EUA) y en otras localidades de EUA y Rusia. El amianto de anfíbol se explota
industrialmente en algunos yacimientos de los EUA y Rusia. En España es un mineral muy
común en el país Vasco, en Guadarrama y Badajoz.

Usos: Mineral de interés científico y coleccionístico; la variedad fibrosa tiene el mismo

destino que el amianto de serpentina, con la ventaja de ser mejor aislante eléctrico.

tremolita

16
  HORNBLENDA
Sistema: Monoclínico

Silicato (Inosilicatos, grupo de los anfíboles, anfíboles monoclínicos)

(Ca, Na, K) 2-3 (Mg, Fe, Al)5 [(OH, F)2 (Si, Al)2 Si6O22] (inosilicato de magnesio y hierro)

Aspecto: Cristales prismáticos en

general aplastados, a veces
también aciculares o fibrosos en
agregados paralelos o en gavilla,
de color verde obscuro o negro.

Propiedades físicas: Dura (5 - 6),

pesada, perfectamente exfoliable
según el prisma vertical;
traslúcido con brillo vítreo.
Insoluble.

Ambiente de formación: Importante constituyente de las rocas metamórficas de las facies

de las anfibolitas, de determinadas granulitas y eclogitas; está presente también en las rocas
básicas y ultrabásicas, tanto plutónicas (dioritas, gabros, horblenditas), como en las
volcánicas (basaltos) aunque con incidencia mucho menor.
Localidades: Dada la composición muy variada de la
Horblenda, se distinguen numerosas variedades, cada
una de ellas con localidad característica. La edenita, de
color verde claro, con bajo contenido de hierro es típica
de rocas calcáreas de contacto y pueden citarse las
localizaciones de Edenville (New York, EUA), Pargas
(Finlandia), Kotaki (Japón). La tschemarkita es la más
rara y está presente en las anfibolitas de Permio
(Finlandia), en las eclogitas de Hurry Inlet
(Groenlandia) y en los basaltos de Alemania. La
Hastingsita se encuentra en los gabros de Ontario
(Canadá), en Ghana, en los Urales, en Noruega en
distintas localidades de los EUA.

Usos: Mineral de interés científico y coleccionístico.

17
 GRUPO DE LAS MICAS

 BIOTITA

Silicato (Filosilicatos, grupo de las micas, micas ferros - magnésicas)

K (Mg, Fe, Mn)3 [(OH, F)2 AlSi3O10] (filosilicato de hierro y

aluminio) Sistema: Monoclínico.

Aspecto: Raras veces se presenta en cristales tabulares de contorno hexagonal y color negro,
castaño o verde obscuro; comúnmente aparece en laminillas diseminadas o en agregados
lamelares.

Propiedades físicas: Blanda (2.5 - 3), pesada, perfectamente exfoliable en laminillas

flexibles, elásticas, transparentes o traslúcidas, pero siempre de color pardusco con brillo
vítreo llamativo. Difícilmente fusible, sólo es soluble en ácido sulfúrico concentrado y en
caliente. Existen distintas variedades, como por ejemplo, la manganofilita, manganesífera, la
lepidomelana, rica en hierro, la siderofilita, casi carente de magnesio y rica en hierro ferroso,
la anita y el meroxeno.

Ambiente de formación: Mineral común e importante en numerosas rocas magmáticas

intrusivas, en pegmatitas, en lamprofiros y en algunas lavas y rocas metamórficas.

Repartido como mineral sedimentario en arena y arenisca. A veces en laminillas o pajitas

amarillas y brillantes como el oro.

Localidades: Cristales muy grandes de hasta 7 m2, en pegmatitas como sucede en los montes
Ilmen (Rusia), Groenlandia, Escandinavia y Brasil. Magníficos cristales han sido localizados
en las geodas de las proyecciones volcánicas del Vesubio.

Usos: Mineral de interés petrológico y coleccionístico.

Sinónimo: Ferromagnesiana.

18
  MOSCOVITA
Silicato (Filosilicatos, grupo de las micas, micas

alumínicas) KAl2 [(OH, F)2 AlSi3O10] (filosilicato de

potasio y aluminio) Sistema: Monoclínico

Aspecto: Cristales triangulares con el contorno hexagonal o triangular, a veces con las caras
del prisma con profundas estriaciones; masas foliáceas, escamosas y laminares, a veces
también micro cristalinas (sericita). Color blanco plateado en láminas delgadas, pero de
tonalidad blanca o amarilla en masas, a veces castaño obscuro si contiene laminillas de
hematites o rutilo situadas sobre planos de exfoliación.

Propiedades físicas: Blanda (2 – 2.5), ligera, perfectamente exfoliable en láminas, a veces

delgadísimas, flexibles y elásticas; transparentes o traslúcidas, con brillo madrepórico.
Insoluble y difícilmente fusible. Existen numerosas variedades diferenciadas por el contenido
en cromo (fuchsita), hierro (ferromoscovita y fengita) y manganeso (alurgita). Todas estas
variedades, aparte del color, se diferencian por otras propiedades de la moscovita
propiamente dicha.

Ambiente de formación: Es uno de

los componentes minerales más
frecuentes en las rocas, en especial
en las plutónicas, ricos en sílice y
aluminio (pegmatitas, granitos) y de
rocas metamórficas de grado bajo o
medio alto (facies de los esquistos
verdes y de las anfibolitas). La
fengita se halla primordialmente en
rocas de las facies de los esquistos
verdes, de los esquistos con
glaucofana y de las cuarcitas. Las restantes variedades son más raras y características de
ambientes químicos muy concretos. La moscovita es asimismo un mineral sedimentario
común en arenas y en rocas diagenizadas (areniscas, margas, etc.).

19
Localidades: Cristales enormes (de 3 a 5 m2 de superficie) en las pegmatitas de Ontario
(Canadá), en New Hampshire y en Dakota del Sur (EUA), en la India y Brasil. Frecuentemente
también en numerosas localidades alpinas, especialmente en pegmatitas. La paragonita se
encuentra en Pizzo Forno (cantón Ticino, Suiza), junto a cianita y estaurolita y en distintas
localidades de los Alpes, especialmente occidentales, como componente esencial de las rocas
metamórficas calizoesquistosas y en forma de nódulos compactos (variedad cosaíta). En
España, se encuentra en las minas de Garcirrey (Salamanca), en Galicia, Guadarrama y
Andalucía.

Usos: Aislante eléctrico y térmico, bien en láminas o al cabo de un proceso de manufactura a

partir de polvo de moscovita con distintos ligantes (cemento, plástico, etc.); en el material de
carga de la industria del papel, goma, barnices antifuegos; se emplea también en los
productos cerámicos y como lubrificante seco.

20
 GRUPO DE LOS FELDESPATOS

Ortoclasas (potásicas): Ortosa, sanidina.

 ORTOCLASA

Silicatos (Tectosilicatos, grupo de feldespatos, feldespato potásico) KAlSi3O8

(Silicato de aluminio y potasio)

Sistema monoclínico

Apariencia: Cristales columnares o tabulares frecuentemente maclados: maclas de

penetración (Habito Carlsbad) o macla de contacto (Manebach y Baveno). Masas granulares,
compactas a veces grandes. Usualmente incoloro o blanco, pero a veces amarillo pálido,
rosado, azul o gris.

Propiedades físicas. Es un polimorfo monoclínico de media a alta temperatura, con una

estructura parcialmente ordenada, puede formarse por el lento enfriamiento y ordenamiento
de sanidinas. Duro (6), blando, frágil, con un clivaje perfecto de 90º, paralelo a la base de un
lado del pinacoide. Transparente a translucido, con brillo vítreo, tiende a perlado. Color de
raya blanca. Insoluble en ácidos, excepto en ácido fluorhídrico. Se funde con dificultad, se
colorea violeta a la llama (potasio). Fácilmente alterado a través de la acción de agua caliente
rica en ácido carbónico, los productos son caolinita, sericita, zeolita, epidota y cuarzo.

Ambiente. Es un componente esencial de muchos intrusivos, en rocas plutónicas formas

desde media a alta temperatura y que tienen un lento enfriamiento (granitos, granodioritas,
sienitas, monzonitas), y pegmatitas. También ocurre en algunas rocas esquistosas cristalinas
(gneis, migmatitas) y como mineral de detrito, en arkosa o rocas sedimentarias areniscas. La
celsiana es típica de las rocas de contacto ricas en manganeso. HYALOPHANE ha sido
encontrado en rocas gnéisicas, depósitos de manganeso y dolomitas metamórficas.

21
Ocurrencia. Claro, la ortoclasa amarilla de las pegmatitas de la república MALAGASY es
bien conocida y usada como una gema. Finos cristales rosados son encontrados en cavidades
en granito de Baveno (Novara) y en GRANOPHYRE en Cussao al Monte (Varesa) y cristales
blancos en (San Piero en Campo) (Elba, Italia). Maclas clásicas vienen de Carlsbad,
Checoslovaquia, y cristales rojos bien formados vienen de Kirkpatrick (Escocia).

Usos. Un mineral muy importante en la industria. La combinación de ortoclasa, caolín y

cuarzo es fácil de moldear y funde a una baja temperatura (1100-1330°C) a una blanda,
vidriosa, blanco, translucida, masa sutilmente porosa conocido como porcelana. Cuando es
muy pura, es usada para hacer porcelanas especiales (aislantes de alta tensión eléctrica,
esmalte de cerámica y productos dentales) y vidrios opalescentes. Por algunos años ha sido
usado, finamente triturado y mezclado con detergentes, como polvo limpiador. Variedades
amarillo transparentes o variedades coloreadas son usadas como gemas.

Foto. Ortosa en pegmatita

Foto. Ortosa en roca ígnea, fenocristale

22
 GRUPO DEL CUARZO

 CUARZO

Silicatos (Tectosilicatos, grupo de la

sílice) Alfa-SiO2 (Oxido de Silicio).

Sistema: Hexagonal

Apariencia. Puede formar cristales euhedrales, algunas veces enormes y han llegado a pesar
130 kilogramos (289 libras), en masas compactas o concrecionarias, microcristalino
(cuarcitas) a criptocristalino (ágata, jaspe, carneliana, etc.) Es incoloro cuando es puro (cristal
de roca). La presencia de impurezas le atribuye un rango amplio de colores. Los cristales de
cuarzo son usualmente hexagonales y prismáticos, terminados por dos romboedros (positivo
y negativo) RESEMBLING bipirámides hexagonales.

Las caras del prisma pueden ser tener estrías horizontales, con los lados CORRODED
aleatoriamente. Los cristales “SCEPTER” (sobrecrecimiento orientado por donde un cristal
de cuarzo CAPS otro formado anteriormente) son muy raros.

El cuarzo a menudo es maclado. Las maclas “Dauphiné” son las más comunes seguidos por
las maclas “BRAZIL LAW y JAPAN LAW”.

El cuarzo es ENANTIPOMORPHIC o polar ROTARY. Esto significa que el cristal es

polarizado tanto a la izquierda como a la derecha, esto se debe al a estructura espiral de la
unión de silicio y oxigeno de forma tetraedral en el cuarzo. La HANDEDNESS de un cristal
es determinada por la posición de pequeñas caras adyacentes al largo de la pirámide y las
caras prismáticas.

Los cristales a menudo contienen burbujas de gas o líquido que son visibles claramente al
ojo, sin usar lupa o microscopio (“LEVEL QUARTZ).

Foto. Cuarzo en granito Foto. Cuarzo en pegmatita

23
Propiedades físicas. La forma común es el cuarzo-alfa, el cual es estable a una temperatura
inferior a 573ºC (1063ºF). El cuarzo-beta hexagonal es estable por encima de esta
temperatura y es preservado PARAMORPHICALLY, principalmente en rocas volcánicas, el
cuarzo-alfa es muy duro (7) y ligero. No tiene clivaje pero tiene una buena fractura concoidea.
Es transparente a translucida con brillo vítreo.

Ambiente. Uno de los minerales más comunes de la corteza terrestre (12% de volumen).
Este cristaliza directamente del magma, desde los yacimientos pegmatiticos-neumatoliticos a
los hidrotermales. Ocurre en rocas plutónicas (granitos, granodioritas, tonalitas) y en
hipabisales (pórfido granitos, pegmatitas, etc.) y rocas volcánicas (pórfido de cuarzo, riolitas,
etc.).

Ocurrencia. Como el cuarzo es tan común es imposible de enumerar todos los lugares donde
este es encontrado, pero hay pocas localidades para la gran cantidad de variedades
características enumeradas.

CUARZO LECHOSO. Blanco. La variedad

más común encontrada en pegmatitas y en
venas hidrotermales. El color generalmente es
causado por numerosas burbujas de gas. Se ha
encontrado un cristal que pesa 13 toneladas
métricas de Siberia. El cuarzo lechoso es
común en los Alpes.

CRISTAL DE ROCA. Los coleccionistas de

cristales están acostumbrados a creer que los
cristales de roca incoloros y transparentes son
hielo petrificado. Esto es muy puro y de alto
valor para los recolectores. Ocurre
principalmente en pegmatitas, fisuras Alpinas
y geodas en varias rocas. Usado para
propósitos ópticos y piezoeléctricos en la
industria, aunque ahora son usados los
cristales de cuarzo crecidos en laboratorios.
Famosas localidades incluyen Minas Gerais
(Brasil), donde algunos cristales pesan alrededor de 5 toneladas métricas.

24
CUARZO AZUL. Causado por pequeñas inclusiones
de rutilo, turmalina o zoisita. Comúnmente en rocas
metamórficas.

CUARZO CITRINO. Amarillo o marrón debido a

las inclusiones de hidratos de hierro coloidales. Se
vuelve blanco cuando es calentado, y pardo oscuro
(morrión) si es expuesto a rayos x. Ampliamente
utilizado como una imitación de una gema más cara
llamada topacio, bajo nombres exóticos tales como
“Topacio brasileño”. Encontrado en Brasil (Minas
Gerais), Francia (Dauphiné) y la U.R.S.S.

CUARZO ROSA. El color aparece a causa

de trazas de manganeso o titanio. Ocurre en
forma masiva en muchas pegmatitas, pero los
cristales bien formados son muy raros. Pierde
su color cuando es calentada y se torna negra
si es expuesta a radiación. Encontrada
principalmente en Pala, California, Newry,
Maine (Estados Unidos), y en el estado de
Minas Gerais (Brasil). Como ya se explicó,
algunas variedades de cuarzo, incluyendo los
que se han
mencionado, contienen inclusiones de otros minerales, creando sorprendentemente efectos
hermosos.

25
 CUARZO (VARIEDAD
CALCEDONIA:

 SILICATOS (Tectosilicatos,
Grupo de sílice) SiO2 (Oxido de silicio)

Sistema Hexagonal

Apariencia. Esta es una variedad de cuarzo compacta y microcristalino la cual es usualmente

bandeada. Las bandas son estructuras fibrosas que alternan con bandas microgranulares o
como fibras separadas y variedades microgranulares. También es común en agregados
mamilares y nódulos a menudo con más o menos concentración de bandas de color. Este
tiene un número de diferentes variedades las cuales son listadas abajo.

Propiedades físicas. Muy duro (7) y blando. Fractura concoidea lisa; transparente cuando es
incoloro, de otra manera es translucido a opaco cuando los colores se vuelven más oscuros.
Brillo graso a vítreo dependiendo de la granularidad y la variedad. La calcedonia es amorfa
sin las propiedades vectoriales del cuarzo.

Ambiente y ocurrencia. La mayoría de las calcedonias se desarrollan como precipitado

micro cristalino de soluciones acuosas o como productos de deshidratación del ópalo, in
ambientes de baja temperatura.

26
JASPE. Cuarzo de grano fino, masivo con grandes
cantidades de material mezclado, especialmente
óxidos de hierro. Las formas más comunes son
usualmente fuertes sombras de color rojo, también
verde grisáceo, amarillo o negro también puede
ocurrir. También es común en rocas sedimentarias.

ÓNICE. Una variedad de ágata con capas

paralelas alternantes de color blanco y negro;
sardónice. A menudo empleada en tallado de
camafeo.

CORNALINA. Uniformemente coloreada de

color pardo claro u oscuro. El color rojo-
naranja se debe a la presencia de partículas
muy pequeñas de hematita o limonita.
Tradicionalmente usada para sellos. Viene de
Brasil, Uruguay, India y California (Estados
Unidos).

27
PRINCIPALES MINERALES DE LA SERIE DE LOS FELDESPATOIDES

 NEFELINA: (Na,K) AlSiO4

Cristalografía: Sistema Hexagonal, rara vez aparece en cristales prismáticos pequeños con
plano basal. Casi siempre es macizo, compacto y se da en granos incrustados.
Exfoliación clara paralela al prisma (101̅0)

Dureza: 5 ½ - 6.

Peso específico: 2.6 – 2.65.

Brillo: Vitreo en los cristales claros a graso en la variedad maciza.

Color: Incoloro, blanco o amarillento. En la varidad maciza, gris verdoso y rojizo.

Transparencia: De transparente a traslucido.

Yacimiento: La nefelita es un mineral componente de las rocas que se encuentran en las

rocas extrusivas e intrusivas deficientes en silicatos.

Composición y estructura: El miembro extremo de composición NaAlSiO4 contiene Na2O

28.8%, Al2O3 35.9%, SiO2 45.3%. La cantidad de K en las nefelinas naturales puede variar
desde el 3 al 21 % en peso de K2O. Entre NaAlSiO4 y la kalsilita, KalSiO4, existe un gran
huevo de miscibilidad a temperaturas bajas y moderadas. Sin embargo, por encima de los
1000°C existe una serie de soluciones solidad entre los mientras extremos de Na y

28
 Tipos de alteración hidrotermal

Alteración potásica: caracterizada por la presencia de feldespato potásico secundario y/o biotita
secundaria (anhidrita tambien puede estar presente). En terminos fisicoquímicos esta alteración se desarrolla
en presencia de soluciones casi neutras y a altas temperaturas (400º-600ºC).

Sus minerales esenciales son muscovita, biotita y feldespato potásico, en especial estos dos últimos.
Comúnmente se asocian magnetita o hematita, anhidrita y carbonatos con hierro mientras que los minerales de las
arcillas están ausentes. El feldespato potásico se presenta en diferentes ambientes, así bajo la forma de adularia se
asocia a fuentes termales y depósitos epitermales. En cambio como ortosa (o microclino) se presenta en
yacimientos de cobre diseminado. En este último tipo de depósito el feldespato está junto a biotita y anhidrita en
venillas, a través de un reemplazo por difusión. La razón azufre/metal es moderada, siendo la proporción de
pirita 3 a 1. Este sulfuro representa el principal mineral hipogénico y se distribuye a modo de diseminación. La
mineralización está integrada además por calcopirita y molibdenita. Según el modelo establecido para este tipo de
depósito, la mena se presenta en la interfase entre las zonas potásica y fílica. La zona en consideración es la que se
localiza en la parte central y a mayor profundidad.

Propilítica: caracterizada por la presencia de clorita, epidota y/o calcita, y plagioclasa albitizada. Generada
por soluciones casi neutras en un rango variable de temperaturas.

Alteración fílica, tambien denominada cuarzo-sericítica o simplemente sericítica: caracterizada por el

desarrollo de de sercita y cuarzo secundario. Es el resultado de una hidrólisis moderada a fuerte de los
feldespatos, en un rango de temperatura de 300º-400ºC.

Alteración argílica, también denominada argílica intermedia: caracterizada por la presencia de caolinita y/o
montmorillonita.

Argílica avanzada: caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy
fuerte, dando lugar a la formación de caolinita y/o alunita.

Silicificación: caracterizada por la destrucción total de la mineralogía original. La roca queda convertida en una
masa silícea. Representa el mayor grado de hidrólisis posible. Los rellenos hidrotermales de espacios abiertos
por cuarzo "no son" una silificación.

29