Universidad Nacional Autónoma de México

Escuela Nacional Preparatoria Plantel 1 “Gabino Barreda”

“La acetona en los quita esmaltes”

Martínez Molina Jailet Andrea

Santos Juarez Nancy Daire

Grupo: 606

2018

Maria Araceli Franco García

OBJETIVO​.
Elaborar un quitaesmalte para uñas cuyos compuestos sean menos agresivos a la hora de
retirar el esmalte ya sea de las uñas o de la piel .

PROBLEMÁTICA.
Dar a conocer los efectos negativos de los quitaesmaltes elaborados con el compuesto
acetona (dimetil, cetona) ya que, la acetona al ser un solvente, debilita y reseca las uñas,
haciendo que se quiebren con más facilidad o que se abran en capas.
Además se propondrá un sustituto alternativo de estos quitaesmaltes por un producto que
cumpla el mismo fin, sin embargo utilizando componentes menos perjudiciales en las uñas.

ANTECEDENTES.
La acetona
Fórmula Química: C₃H₆O

La acetona fue descubierta por Jaim Weizmann, un destacado

químico de origen ruso,quien tras formarse en Alemania y Suiza,
verdaderas potencias mundiales de la química a comienzos del siglo
XX, se trasladó a Inglaterra, donde obtuvo una plaza de profesor en
la Universidad de Manchester.

Weizmann estaba trabajando en un proceso de fermentación del

almidón provocado por bacterias. A diferencia de la fermentación alcohólica clásica de azúcares por
levaduras, que da lugar a etanol, Weizmann aisló una bacteria, bautizada como Clostridium
acetobutylicum, que daba lugar a una mezcla de acetona, butanol y etanol en proporciones 3:6:1.
En principio, Weizmann estaba más interesado en el butanol, para su utilización en la fabricación de
caucho sintético. Sin embargo, cuando se produjo la escasez de acetona durante la Primera Guerra
Mundial, ya que en Gran Bretaña se patentó una mezcla de nitroglicerina, nitrocelulosa y vaselina
que, disuelta en acetona, podía extruirse a través de un orificio para dar un explosivo en forma de
cordel, al que bautizaron con el nombre de cordita, un tipo de “pólvora sin humo”. La acetona era
un compuesto estratégico para la industria de la guerra.En aquella época la acetona se obtenía
fundamentalmente de la destilación seca de sales del ácido acético, fundamentalmente acetato de
calcio. De hecho, el propio nombre “acetona”, significa “que proviene del acético”.

En el proceso ABE, que es como se conoce a la fermentación de Weizmann, por las siglas de los
compuestos que se obtienen, apareció como una alternativa a la destilación de acetatos que no
sufría dependencia exterior, ya que el producto de partida era almidón procedente de las cosechas
de cereales.Tras la Segunda Guerra Mundial, el auge logrado por la industria petroquímica
prácticamente barrió del mapa todos los procesos basados en otras fuentes, incluyendo en estos es
proceso ABE. Con un petróleo barato, se desarrollaron procesos capaces de producir cualquier tipo
de compuesto orgánico, como la acetona o el ácido acético, a partir de petróleo.La acetona se
produce actualmente a partir de propeno, un primo cercano del conocido gas propano de las
calefacciones.
¿Qué es la acetona?Se denomina acetona a un líquido que forma parte del conjunto de las
cetonas: compuestos orgánicos que cuentan con un grupo funcional de tipo carbonilo
vinculado a un par de átomos de carbono. Este líquido, que carece de color, suele utilizarse
como disolvente y en la producción de diferentes elementos.
También conocida como 2-propanona es una sustancia que está presente en la
naturaleza, contenida en plantas, en alimentos tales como la leche, en árboles, en los
gases volcánicos, en incendios forestales, combustión de los vehículos, humo del tabaco y
en el cuerpo humano.
Su estabilidad química disminuye significativamente, puede reaccionar violentamente y en
ocasiones de manera explosiva.
Puede formar peróxidos explosivos en contacto con oxidantes fuertes como Ácido Acético,
Ácido Nítrico y Peróxido de Hidrógeno. Reacciona con Cloroformo y Bromoformo en
condiciones de basicidad generando peligro de incendio.

Quitaesmalte
Un quitaesmalte es una sustancia que remueve el esmalte de las uñas.Es un solvente
orgánico, conocido como acetona, que no es acetona pura. Generalmente viene rebajado
con aceites, esencias o colorantes para proteger las uñas.Hay diferentes productos que
quitan el esmalte, por ejemplo las toallitas húmedas con quitaesmalte o la tradicional
presentación de quitaesmalte en un frasco para usarlo con algún algodón.
Sus componentes:Antiguamente los quitaesmalte eran Acetona con una pequeña cantidad
de aceite de Ricino, a los efectos de evitar que al evaporarse la Acetona dejará sobre la
uña una platina o película blanca. Actualmente los quitaesmalte están compuestos
generalmente de; Acetona (, Gelatina(sustancia semisólida que se obtiene, por hidrólisis
parcial irreversible del colágeno en donde la unidad básica está formada por tres cadenas
de polipéptidos, enrolladas en forma de hélice y estabilizadas por uniones
intramoleculares.),Glicerina (o glicerol: C₃H₈O₃) y agua (H₂O). Es posible que un
quitaesmalte sea similar a una acetona porque el olor es fuerte y no es neutral y si se deja
la tapa abierta durante mucho tiempo, se escapa la sustancia haciendo que ese olor se
expanda por todo el lugar cerrado. Otros quitaesmaltes son mezclas de acetona, acetato de
etilo, etanol, agua y glicerina. Algunos, además llevan agregados de aloe vera, vitaminas y
ácidos grasos, para darles un aroma más agradable.
Se desconoce quien descubrió esta sustancia

Propiedades físicas y químicas

Propiedades físicas: Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más
bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los
punto de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos
carbonílicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumentan la longitud de
la cadena disminuye la solubilidad.

Propiedades químicas:La acetona en su estado puro esencialmente inerte a la oxidación de

aire de aire bajo condiciones ambientales normales. Su estabilidad química disminuye
significativamente en presencia de agua, puede reaccionar violentamente y en ocasiones
de forma explosiva especialmente en recipientes confinados.
La acetona presenta las reacciones típicas de las cetonas saturadas. Estas reacciones
incluyen adicción, oxido, reducción y condensación, generando alcoholes, ácidos, y
aminas.la reactividad química es muy importante a nivel c ​ omercial en la síntesis Metil
Metacrilato, alcohol Diacetona, bisfenol A y otros derivados

Solubilidad
Este compuesto se disuelve fácilmente en el agua, ya que es un compuesto orgánico polar,
interacciona fácilmente con otros compuestos polares como los del agua, generando
relaciones de momentos dipolo-dipolo, atrayendo las cargas parciales contrarias del otro
compuesto.

Efectos en la salud.
El cuerpo humano fábrica pequeñas cantidades de acetona a partir del procesamiento de la
grasa corporal. La exposición a Acetona resulta principalmente de la inhalación de aire,
consumo de agua o contacto con productos o suelos que contienen la sustancia. La
acetona es menos tóxica que muchos disolventes industriales; sin embargo, usada como
solvente es extremadamente irritante para las membranas mucosas, una exposición a
vapores de acetona puede irritar el sistema respiratorio y los ojos, además puede provocar
depresión del sistema nervioso central, falla cardiorrespiratoria y la muerte. La acetona
tiene propiedades anestésicas y causa dolor de cabeza, embotamiento confusión y mareo y
en concentraciones muy elevadas puede provocar inconsciencia.

Información toxicológica.
Se sospecha que esta sustancia puede ser causante de la aparición de tumores,
mutaciones y efectos adversos reproductivos, pero no existen evidencias concluyentes que
demuestren de forma definitiva su relación con estos efectos.

Comportamiento en el ambiente.
Las emisiones atmosféricas de Acetona al aire provienen principalmente del uso de
diversos productos del mercado que contienen esta sustancia como los removedores de
esmalte para uñas, algunos removedores de pintura, ciertas ceras en pasta o líquidas,
algunos detergentes y limpiadores, adhesivos y limpiadores para carburador.
Los principales mecanismos de degradación de la Acetona en el ambiente son la fotólisis y
reacción con los radicales de hidrógeno.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Como se describió en la parte de antecedentes la acetona es un compuesto químico

popular hoy en día en la producción de varios productos en la química industrial. A
continuación describiremos cómo es que se llega a producir así como también cuales son
los usos y aplicaciones que tiene lugar la acetona.

Ingredientes
Composición/información de los ingredientes
Ingrediente Por Ciento Peligroso
Acetona 99 - 100% Si
Se encuentra comercialmente como 99,5% de Acetona y 0,5% de agua.
Producción

La acetona se fabrica principalmente mediante los procesos de peroxidación del cumeno o

la deshidrogenación del Alcohol Isopropílico (2-propanol).En el primer proceso, que es el
utilizado en mayor proporción el cumeno se oxida hasta hidroperóxido, el cual se rompe
para producir Acetona y Fenol. En este proceso se producen grandes cantidades de
Benceno como subproducto.En el segundo proceso, que es mucho más costoso, el alcohol
isopropílico se deshidrogena catalíticamente para obtener Acetona e Hidrógeno. En
algunos países se utiliza la fermentación de almidón de maíz y melazas para la producción
de Acetona.

Usos y Aplicaciones.
La acetona se utiliza principalmente como disolvente y como compuesto intermedio en la
producción de sustancias químicas. Sus principales aplicaciones son la producción de metil
metacrilato, ácido metacrílico y metacrilatos de mayor tamaño, Bisfenol A, Metil Isobutil
cetona, aplicaciones médicas y farmacéuticas (compuesto intermedio y solvente para
drogas vitaminas y cosméticos) como solvente para revestimientos resinas, tintes, barnices,
lacas, adhesivos y acetato de celulosa. La acetona también presenta usos en la industria
alimenticia como disolvente de extracción para grasas y aceites y como agente de
precipitación en la purificación del azúcar y almidón.En la actualidad, aparte de sus
múltiples usos como disolvente, la acetona se emplea también para la fabricación de
plásticos tan útiles por su dureza, resistencia y transparencia como el metacrilato o los
policarbonatos.

Quitaesmalte
Hoy en día se han hallado nuevas alternativas de cómo hacer quitaesmaltes casero con
materiales y productos que seguro que tienes en tu hogar.
A continuación se presenta una propuesta de una receta para hacer quitaesmalte casero que usa
otros productos que también te ayudarán a quitar la pintura.

Ingredientes
Vinagre blanco
Jugo de limón
Uno de los ingredientes principales de los quitaesmaltes convencionales es la acetona y el vinagre
es un ácido acético, por tanto, actuará de una forma parecida al producto comercial. Además, el
jugo de limón también es rico en ácido y, por tanto, ayudará a disolver el esmalte de forma natural.

Produccion
Para preparar este producto en casa tan solo deberás poner un poco de vinagre en un recipiente y
añadir la misma cantidad de jugo de limón; remueve para que las propiedades de los dos materiales
se integren y actúen mejor. Cuando esté listo, tan solo deberás mojar un algodón en la mezcla y
aplicarlo en la uña presionando durante 10 segundos; con esto conseguimos que se ablande.
Después arrastra el algodón y conseguirás retirar el esmalte.

ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

CONCLUSIONES

De acuerdo a los resultados obtenidos en la encuesta concluimos que esta idea podría llevarse a
un negocio, pero quizá no tendría una gran demanda, porque en general conseguir quitaesmaltes
sin acetona es mucho más fácil que uno sin acetona, además de que los costos son más accesible
La ventaja que tiene este producto es que puedes despintar tus uñas de una manera más natural y
menos dañina, pero tardas más tiempo en despintarlas y usarás más producto porque no es tan
efectiva.

BIBLIOGRAFÍA

McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. International Thomson Editores, S.A. de
C.V., 2001.

Carey, F.A., Química Orgánica, 3ª. Edición, México, Ed. McGraw-Hill, 1999.

Morrison, R.T. y Boyd, R.N., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. Addison Wesley Longman
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Wade, L.G. Jr., Química Orgánica, 2ª. Edición, México, Ed. Prentice Hall Hispanoamericana, S.A.
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