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Introducción
Los mejoradores han trabajado, durante años, en la selección de plantas y animales
basándose en el fenotipo (características visibles). La expresión del mismo en un
ambiente determinado debe ser evaluada en la progenie de los individuos
seleccionados y el tiempo que eso lleva depende del intervalo generacional y el
número de descendientes.
Además, el investigador no puede conocer la cantidad de genes involucrados en la
expresión de un carácter, la localización de los mismos o su función solamente con
observar el fenotipo. Para ayudar en este proceso la biotecnología moderna ha
puesto al servicio de los mejoradores los marcadores moleculares. (CHILEBIO)
Objetivos
● Conocer la importancia de la biotecnología.
● Conocer el procedimiento para la obtención de un marcador molecular.
Revisión Literaria
Marcadores Moleculares:
Son secuencias identificables de ADN que se encuentran en determinados lugares
del genoma y que están relacionadas con la herencia de una característica o de un
gen vinculado a ésta. Éstos tienen herencia mendeliana y no son afectadas por el
ambiente. Son observables sin importar el estado de desarrollo del individuo ni el
tejido analizado, ya que la información genética está presente en todas las células.
En un principio se utilizaron como marcadores las proteínas de un organismo, las
cuales permitieron alcanzar logros importantes en el mejoramiento, pero debido a
que ellas son el producto de la expresión génica, presentan variaciones entre
diferentes tejidos de un mismo individuo, entre poblaciones y también en diferentes
épocas del año.
El descubrimiento de las enzimas de restricción y de la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) hicieron posible utilizar marcadores molecularesbasados en el
ADN.
Es el resultado de la combinación entre las técnicas del mejoramiento genético
tradicional y la biología molecular y permite escoger directamente los individuos
portadores de los genes de interés. Combinada con las técnicas tradicionales de
selección, la SAM es una valiosa herramienta para seleccionar por caracteres de
interés, tales como color, calidad de grano o resistencia a enfermedades, entre otras.
Además de la introgresión de caracteres por retrocruza, los cuales están
generalmente controlados por uno o pocos genes, la SAM es utilizada para acumular
QTL (loci de caracteres cuantitativos) y realizar mejoramiento genético en
características codificadas por varios loci. Para ello, se utilizan marcadores que
bordean a los QTL de interés y por ellos se selecciona. (CHILEBIO)
Cuestionario
1. ¿Cuáles son las aplicaciones de la biotecnología en la mejora genética de
plantas?
La biotecnología agrícola se refiere a la aplicación de las técnicas de la
ingeniería genética al mejoramiento de los cultivos, con el objetivo de generar
beneficios para el productor agropecuario, el consumidor, la industria, la salud
animal y humana y el medioambiente. Entre sus aplicaciones se encuentran
la obtención de plantas tolerantes a herbicidas, resistentes a insectos y
enfermedades, así como plantas que pueden sobrevivir mejor en suelos
salinos, a bajas temperaturas o en ambientes con lluvias escasas. También se
incluye la obtención de alimentos más nutritivos o más saludables, frutos que
resisten mejor al transporte y almacenamiento, así como plantas productoras
de moléculas de uso farmacológico, biopolímeros o destinadas a la
producción de lubricantes o biocombustibles.
El mejoramiento genético clásico (MGC) y el mejoramiento por ingeniería
genética (MIG) son fundamentalmente distintos, a pesar de su similitud
superficial. El MGC recurre a caracteres fenotípicos cualitativos y cuantitativos
favorables, ya existentes en la diversidad genética de la especie al desarrollar
fenotipos superiores para un agro-ecosistema. En cambio, en el ámbito
operativo actual, el MIG excluye a los caracteres cuantitativos, que lo hace
dependiente del MGC al desarrollar un fenotipo superior en el
agro-ecosistema.
Ventajas:
Desventajas:
❖ Isoenzimas:
Son las proteínas más ampliamente usadas como marcadores
moleculares y éstas fueron los primeros de su tipo usados en genética
de plantas (Tanksley et al. 1981).
Su análisis se realiza extrayendo la enzima de los tejidos de la planta,
tras lo cual, las variantes son separadas con electroforesis y visualizadas
mediante la tinción del gel con colorantes específicos (Powell 1992;
Haines 1994).
❖ Marcadores de ADN:
Otro grupo de marcadores son los marcadores de ADN. Según Karp et
al. (1997) dentro de este grupo se incluyen tres categorías básicas.
➔ Categoría 1: métodos que no se basan en la reacción en cadena
de la polimerasa (PCR) - RFLP - número variable de repeticiones
en tandem (VNTRs).
➔ Soya
➔ Edulcorantes
Entre los casos más interesantes se encuentran los productos usados
como edulcorantes, que son sumamente importantes en el mercado.
Este es un ejemplo de la mejora de alimentos (tomates y lechugas) que
contienen genes de taumatina, extraída de Thaumatococcus danielli, o
de monelina, proveniente de Dioscoreophyllum cumminsii, que poseen
hasta 1000 veces más poder edulcorante que la sacarosa.
Bibliografía
● Alvaro,A.D(2005). Uso de marcadores moleculares en plantas: aplicaciones en
frutales del trópico. 21p.