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FUNDAMENTOS DE QUIMICA GENERAL Termoquímica 205

CAPITULO 11

TERMOQUÍMICA

1. GENERALIDADES:
Casi todas las reacciones químicas absorben o producen energía, generalmente en forma de
calor. La Termoquímica, es la parte de la Química que se encarga de la cuantificación de la
cantidad de energía (calor) cuando ocurre una reacción química.

La combustión del Alcohol Etílico con Oxígeno es una de las muchas reacciones químicas
que liberan una gran cantidad de energía:

C2H5OH(g) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 3 H2O(l) + Energía (Calor)

Hay otras reacciones que para producirse necesitan una cierta cantidad de calor, por
ejemplo la descomposición del Carbonato de Calcio:

CaCO3(s) + Energía (Calor)  CaO(s) + CO2(g)

Para analizar los cambios de energía asociados a las reacciones químicas primero es
necesario definir el sistema (parte específica del universo que nos interesa). Generalmente,
los sistemas incluyen las sustancias que están implicadas en los cambios químicos y físicos.
Por ejemplo, en un experimento de neutralización ácido-base, el sistema puede ser el
recipiente que contiene 50 ml de HCl al cual se agregan 50 ml de NaOH. Los alrededores
son el resto del universo externo al sistema.

Hay tres tipos de sistemas: abierto, cerrado y aislado. Un sistema abierto puede
intercambiar masa y energía, por lo general en forma de calor con sus alrededores. Un
ejemplo de sistema abierto puede ser el formado por una cantidad de agua en un recipiente.
Si se cierra el recipiente, de manera que el vapor de agua no pueda escaparse o condensarse
en el recipiente, se tiene un sistema cerrado, el cual permite la transferencia de energía
(calor) pero no de masa. Al colocar el agua en un recipiente totalmente aislado, se
construye un sistema aislado, el cual no permite la transferencia de masa ni de energía.

Cuando durante el proceso químico existe un aumento en la temperatura entre los


compuestos químicos y el recipiente donde se realiza la reacción, se dice que la reacción es
exotérmica (la energía se libera como calor); en cambio si la temperatura disminuye, la
reacción es endotérmica (la energía se absorbe como calor).

2. UNIDADES:
Para expresar la cantidad de calor que una reacción química necesita o desprende cuando se
efectúa, se utiliza la caloría.

Ing. Luis Escobar C.


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CALORÍA, se define como la cantidad de energía calorífica necesaria para elevar la


temperatura de un gramo de agua pura, desde 14,5 °C a 15,5 °C, a una presión de una
atmósfera.

Otras formas para expresar esta forma de energía son los Joules, BTU, Ergios, etc. La
relación de éstas con las calorías es:

1 caloría = 4,184 Joules (J)


1 BTU = 252 calorías
1 kilocaloría (kcal) = 1000 calorías
1 Joule = 1x107 ergios
1 kilojoule (kJ) = 1000 Joules

3. CALOR ESPECIFICO Y CAPACIDAD CALORÍFICA (cp):


El CALOR ESPECIFICO, se define como el calor necesario para elevar la temperatura de
un gramo de una sustancia en un grado centígrado. Mientras que la CAPACIDAD
CALORÍFICA (cp) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar la
temperatura de un gramo de una determinada cantidad de sustancia en un grado centígrado.
calorías
Las unidades de la capacidad calorífica son .
g C

A continuación se muestran las capacidades caloríficas de algunas sustancias:

SUSTANCIA cp (cal/gC) cp (J/gC)


H2O(s) 0,490 2,050
H2O(l) 1,000 4,184
H2O(g) 0,480 2,008
Al 0,215 0,899
Au 0,031 0,129
Na 0,290 1,213
NaCl 0,210 0,879
Cu 0,092 0,385
Zn 0,092 0,385
Bi 0,029 0,121
Pb 0,031 0,130
Hg 0,033 0,138
Fe 0,107 0,448
Pt 0,032 0,134

Para un determinado cambio de temperatura, el flujo de calor es directamente proporcional


a la masa de la sustancia y al cambio de temperatura, proporcionalidades que se pueden
expresar matemáticamente de la siguiente manera:
Ing. Luis Escobar C.
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Q  m  cp  T

Donde: m: masa
cp: capacidad calorífica
T: Diferencia de Temperaturas = Tfinal – Tinicial

LEY DE DULONG-PETIT:
Se aplica generalmente para los metales, esta ley establece que:

(Peso atómico aproximado )(Capacidad calorífica )  6,4

4. CALOR LATENTE, λ:
El CALOR LATENTE, se define como el calor necesario para cambiar un gramo de una
sustancia de un estado físico a otro, sin variación de la temperatura.

Las unidades de calor latente están implícitas en la definición: calorías/gramo. El agua


presenta el calor latente de fusión, que es de 80 cal/g a 0C y el de evaporación
(vaporización) que es de 540 cal/g a 100C.

El flujo de calor (Q) que comprende el calor latente, se determina mediante la siguiente
ecuación:

Q  m

Donde: m: masa
: calor latente

5. ENTALPÍA DE FORMACIÓN, H f :
La ENTALPÍA o CALOR DE FORMACIÓN, es la cantidad de calor que se libera o
absorbe cuando se forma un mol de un compuesto a partir de sus elementos en una reacción
química a la presión de una atmósfera.

A continuación se muestran algunos datos de calores de formación de algunos compuestos,


hay que aclarar que los calores de formación de los elementos en estado libre es cero:

C(s) + O2(g)  CO2(g) Hr = – 94,05 kcal/mol

2 C(s) + H2(g)  C2H2(g) Hr = 54,85 kcal/mol

Ing. Luis Escobar C.


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COMPUESTO H f (kJ/mol) H f (kcal/mol)


CH4(g) –74,81 –15,54
C2H2(g) 226,70 54,19
C2H4(g) 52,26 12,49
C2H6(g) –84,86 –20,28
C2H6(g) –268,80 –64,24
CHCl3(g) –103,10 –24,64
CH3OH(g) –201,17 –40,08
C2H5OH(g) –235,10 –56,19
H2O(g) –241,80 –57,79
HCl(g) –92,31 –22,06
NO(g) 90,25 21,57
NO2(g) 33,20 7,93
NH3(g) –46,11 –9,58
CO(g) –110,50 –22,95
CO2(g) –393,50 –94,05
SO2(g) –296,80 –70,94
SO3(g) –395,60 –94,55
H2O(l) –285,80 –68,31
H2O2(l) –187,80 –44,89
H2SO4(l) –814,00 –194,55
HNO3(l) –174,10 –41,61
CH3OH(l) –238,57 –57,02
C2H5OH(l) –277,70 –66,37
C6H6(l) 49,03 11,72
Al2O3(s) –1676,00 –400,57
Fe2O3(s) –824,20 –196,99
Cr2O3(s) –1128,40 –269,69
CaO(s) –635,50 –151,89
CaC2(s) –62,80 –15,01
CaCO3(s) –1207,00 –288,48
KOH(s) –424,70 –101,51
NaOH(s) –426,70 –101,98
NH4NO3(s) –365,60 –87,38

6. ENTALPIA O CALOR DE REACCION, Hr:


Si se conocen las entalpías de formación de todas las sustancias que participan en una
reacción química se puede calcular la variación de la entalpía de la reacción, mediante la
siguiente ecuación:

Hr  nHof (Pr oductos )  nHof (Re activos )

Ing. Luis Escobar C.


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En una reacción donde se absorbe calor, el contenido calorífico o entalpía de los productos
es mayor que el de las sustancias reaccionantes; en consecuencia, el signo de H es
positivo, el proceso es ENDOTÉRMICO. En cambio cuando en una reacción química se
libera calor, la entalpía de los productos es menor que el de los reaccionantes, el signo de
H es negativo, la reacción es EXOTÉRMICA.

7. ECUACIONES TERMOQUÍMICAS:
Se conocen así a las ecuaciones químicas que van acompañadas del calor o entalpía de
reacción, por ejemplo:

C(s) + O2(g)  CO2(g) Hr = – 94,1 kcal/mol


2 C(s) + H2(g)  C2H2(g) Hr = 54,85 kcal/mol

8. LEY DE HESS:
La LEY DE HESS establece que: “El calor producido o absorbido en cualquier cambio
químico es igual para dicho cambio, tanto si se realiza en un solo paso como si se realiza en
varios, puesto que la variación total depende únicamente de las propiedades de las
sustancias inicial y final”. En otras palabras, el calor de reacción no depende del camino
seguido para pasar del estado inicial al final.

Esta ley es importante porque permite calcular indirectamente calores de reacción que
serían muy difíciles de medir directamente. Esto es posible ya que las ecuaciones
termoquímicas pueden sumarse o restarse como ecuaciones algebraicas junto con los
correspondientes calores de reacción.

PROBLEMAS RESUELTOS:
1. Calcular la cantidad de calor que se necesita para elevar la temperatura de 100 gramos
de cobre desde 20C hasta 110 C.

Aplicamos la siguiente ecuación:

Q  m  cp  T

Q  m  cp  (Tf  Ti )

)(110  20)C
cal
Q  (100 g)(0,092
gC

Q  828 cal  3464,35 J

Ing. Luis Escobar C.


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2. La combustión de un gramo de antracita produce 7300 calorías, qué cantidad de dicho


carbón hará falta para calendar 4 litros de H2O desde 20C hasta 100C suponiendo que
todo el calor se utiliza.

Consideramos que la densidad del agua es 1g/cm3, de modo que los 4 litros de agua se
consideran 4 kg (4000 gramos).

Para calcular la cantidad de calor, utilizamos la siguiente ecuación:

Q  m  cp  T

Q  m  cp  (Tf  Ti )

)(100  20)C
cal
Q  (4000 g)(1
gC

Q  320000 cal

Luego planteamos la siguiente operación:

1 g Carbón
320000 calorías   43,84 g Carbón
7300 calorías

3. Si se calienta una muestra de 25 g de una aleación hasta 100C, se introduce luego en


un recipiente que contiene 90 gramos de agua a 25,32C. La temperatura del agua se
eleva hasta 27,18C. Despreciando la pérdida de calor que puede existir, determinar la
capacidad calorífica de la aleación.

Planteamos que la cantidad de calor ganado por el agua es igual al calor perdido por la
aleación:

Qg   Qc

Reemplazando datos, tenemos:

)(27,18  25,32)C   (25 g)cp(aleación )(27,18  100)C


cal
(90 g)(1
gC
cal
cp(aleación )  0,092
gC

Ing. Luis Escobar C.


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4. El eg-g de un metal cuando reacciona con el oxígeno es de 69,67. Si su capacidad


calorífica es 0,0305 cal/gC. Determinar el estado de oxidación del metal, su peso
atómico exacto y la fórmula del óxido.

La posible fórmula del óxido es: M2OX

Para resolver el problema aplicamos la ley de Dulong-Petit:

cp (Metal )  Peso Atómico Aproximado (Metal )  6,4

Despejando el Peso Atómico aproximado y reemplazando datos, tenemos:

6,4
Peso Atómico Aproximado (Metal )   209,84
0,0305

Utilizando la ecuación que define el equivalente-gramo del metal, determinamos el


estado de oxidación:

Peso Atómico Aproximado (Metal )


EO (Metal ) 
eq - g (Metal )

209,84
EO (Metal )   3,012  3
69,67

Aplicando la misma definición de equivalente-gramo, determinamos el peso atómico


exacto del metal:

Peso Atómico Exacto (Metal )  69,76(3)  209,01

El peso molecular determinado, corresponde al Bismuto (Bi), por lo que la fórmula del
óxido es: M2O3 = Bi2O3

5. Calcular la cantidad de calor que se necesita para transformar 20 g de agua en estado


sólido que se encuentra a –15C al estado de vapor a 120C.

Para resolver el siguiente ejercicio, procedemos a realizar un gráfico en el que se


muestran los diferentes cambios que se producen con el aumento de la temperatura, y
calculamos la cantidad de calor en cada uno de los procesos:

Ing. Luis Escobar C.


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)0  (15)C  147 calorías


cal
Q1  m  cp  T  (20 g)(0,49
gC
cal
Q 2  m  (fusión )  (20 g)(80 )  1600 calorías
g
)(100  0)C  2000 calorías
cal
Q3  m  cp  T  (20 g)(1
gC
cal
Q 4  m  (evaporació n )  (20 g)(540 )  10800 calorías
g

)(120  100)C  192 calorías


cal
Q5  m  cp  T  (20 g)(0,48
gC

La suma de los calores de estos procesos, permiten calcular el calor total:

QT  Q1  Q2  Q3  Q4  Q5   Qi
QT  147  1600  2000  10800  192
QT  14739 calorías  14,739 kcal

6. Cuando se mezclan 120 g de H2O(s) a 0C y 300 g H2O(l) a 50C. Determinar la


temperatura final y el estado físico de la mezcla.

Determinamos el calor que va ha ceder el agua que se encuentra a 50C:

Ing. Luis Escobar C.


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cal
Q  m  cp  T  (300 g)(1 )(50 C)  15000 calorías
gC

Calculamos la cantidad de calor que va ha ganar el agua que esta a 0C, para fundirse:

cal
Q  m  (fusión )  (120 g)(80 )  9600 calorías
g

Esta cantidad de calor es menor a la que me proporciona el agua a 50C, por lo tanto la
temperatura del sistema va a ser mayor que 0C, por lo que podemos plantear la
siguiente solución:
Qg  Qc

Reemplazando datos, tenemos:

)(Tf  0)C  (300 g)(1 )(50  Tf )C


cal cal cal
(120 g)(80 )  (120 g)(1
g gC gC

9600  120 Tf  15000  300 Tf

420 Tf  5400 → Tf  12,9 C

7. Cuál será la Tf cuando se mezclan 300 g de H2O(s) a 0C y 300 g de H2O(l) a 50C.

Determinamos la cantidad de calor del agua a 50C:

cal
Q  m  cp  T  (300 g)(1 )(50 C)  15000 calorías
gC

Calculamos la cantidad de calor que va ha ganar el agua a 0C, para fundirse:

cal
Q  m  (fusión )  (300 g)(80 )  24000 calorías
g

Esta cantidad de calor es mayor a la que me proporciona el agua a 50C, por lo que la
temperatura final es 0C. Como conclusión se puede decir que no todo el hielo se funde.

Podemos determinar la cantidad de hielo fundida de la siguiente manera:

300 g H 2O (s)
15000 calorías   187,50 g H 2O fundidos
24000 calorías

Ing. Luis Escobar C.


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8. Se mezclan 300 g de H2O(g) a 100C y 300 g de H2O(s) a –10C. Determinar la


temperatura final del sistema (Temperatura de equilibrio, Tf).

Determinamos la cantidad de calor en la condensación del vapor de agua a 100C:

cal
Q  m  (evaporació n )  (300 g)(540 )  162000 calorías
g

Determinamos la cantidad de calor del agua condensada que se encuentra a 100:

cal
Q  m  cp  T  (300 g)(1 )(100 C)  30000 calorías
gC

En total, se disponen de 192000 calorías. Esta cantidad de calor va ha ser utilizada por
los 300 gramos de agua sólida para aumentar su temperatura.

Determinamos la cantidad de calor, para elevar la temperatura de los 300 g de H2O(s)


desde –10C a 0C:

)(0  10)C  1470 calorías


cal
Q  m  cp  T  (300 g)(0,49
gC

Determinamos la cantidad de calor para la fusión del agua sólida que se encuentra a
0C:

cal
Q  m  (fusión )  (300 g)(80 )  2400 calorías
g

Calculamos la cantidad de calor para elevar la temperatura del agua fundida desde 0 a
100C:

)(100  0)C  30000 calorías


cal
Q  m  cp  T  (300 g)(1
gC

Sumando la cantidad de calor que el sólido va ha ganar, tenemos:

Q  1470  2400  30000  33870 calorías

Si el vapor va a ceder 192000 calorías y el agua sólida necesita 33870 calorías para
llegar a 100C, el sistema llega a 100C.

Ing. Luis Escobar C.


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9. Suponiendo que se utiliza el 50% del calor, cuántos kilogramos de agua a 15C podrán
calentarse hasta 85C mediante la combustión de 200 litros de metano, CH4, en CN si el
calor de combustión del metano es de 213 kcal/mol.

Calculamos las moles que corresponden a los 200 litros de Metano:

1 mol CH 4
200 litros CH 4   8,93 moles CH 4
22,4 litros CH 4

Determinamos la cantidad de calor desprendido en la combustión de esas moles de


Metano:

kcal
Q  (213 )(8,93 moles )  1902,09 kcal
mol

Calculamos la cantidad de calor utilizado (solamente el 50%):

Q(utilizado )  (1902,09 kcal)(0,50)  951,045 kcal

A partir de esa cantidad de calor, determinamos la cantidad de agua:

Q  m  cp  T

Q  m  cp  (Tf  Ti )

)(85  15)C 
cal
951045 cal  m(1 m  13586,36 kg H2O
gC

10. Calcular la cantidad de calor que interviene en la descomposición del carbonato de


calcio sólido, CaCO3, utilizando las entalpías de formación.

Para resolver el problema, planteamos la reacción de la descomposición del CaCO3(s):

CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

Como la reacción se encuentra igualada, con ayuda de los calores de formación


determinamos la entalpía de la reacción correspondiente:

Hr  nHof (Pr oductos )  nHof (Re activos )

Hr  (151,9)  (94,1)  (288,5)

Ing. Luis Escobar C.


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kcal
Hr  42,5 , cantidad de calor suministrada.
mol

11. Calcular la cantidad de calor cuando se combustionan 10 g de alcohol metílico líquido,


CH3OH.

3
CH3OH(l)  O 2 (g)  CO2 (g)  2 H 2O(l)
2

Con ayuda de los calores de formación, determinamos el calor de la reacción:

Hr  nHof (Pr oductos )  nHof (Re activos )

Hr  ( 94,1)  2( 68,32)  ( 48,1)  0

kcal
Hr  182,64
mol

Calculamos la cantidad de calor cuando se combustionan 10 gramos de CH3OH:

kcal 1mol
Hr  1826,4   10 g  57,075 kcal
mol 32 g

12. El calor desarrollado en la combustión de acetileno C2H2(g) a 25C es de 310,7


kcal/mol. Determinar la entalpía de formación del acetileno gas.

Primero escribimos la ecuación de combustión del acetileno:

5
C 2 H 2 (g )  O 2 (g)  2 CO2 (g)  H 2O(l)
2

Utilizando los calores de formación, aplicamos la siguiente ecuación:

Hr  nHof (Pr oductos )  nHof (Re activos )


 310,7  2( 94,1)  ( 68,32)  Hof (C2H2 (g))  0 
H of C 2 H 2 (g)  54,18
kcal
mol

Ing. Luis Escobar C.


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13. La ecuación termoquímica en la combustión del metileno gas es:

C2 H 4 (g)  O 2 (g)  2 CO2 (g)  2 H 2O(g) Hr   337kcal / mol

Admitiendo un rendimiento del 70%. Cuántos kilogramos de H2O a 20C pueden


convertirse en vapor, mediante la combustión de 1000 litros de etileno en condiciones
normales.

Determinamos las moles en condiciones normales, correspondientes a los 1000 litros de


metano:

1 mol C2 H 4
1000 litros C 2 H 4   44,64 moles C2 H 4
22,4 litros C2 H 4

Así mismo determinamos la cantidad de calor producida por las 44,64 moles:

337 kcal
44,64 moles C 2 H 4   15043,68 kcal
1 mol C2 H 4

Entonces:

Q aprovechad o  0,70(15043,68)  10530,38 kcal

Determinamos la masa de agua:

Q  m  cp  T  m  (evaporació n )

)(100  20)C  m(540 ) → m  16,98 kg H2O


cal cal
10530,58  m(1
gC g

14. Calcular H of del CO(g), utilizando la ley de Hess y a partir de los siguientes datos:
Hof [CO2 (g)]   94,1kcal / mol ; CO(g)  O2 (g)  CO2 (g) Hr   67,7 kcal / mol

Es necesario determinar la entalpía de la reacción:

1
C(s)  O 2 (g)  CO(g)
2

Para resolver el problema, planteamos las siguientes reacciones químicas:

Ing. Luis Escobar C.


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C(s)  O2 (g)  CO2 (g) Hr   94,1 kcal / mol (1)


1
CO(s)  O2 (g)  CO2 (g) Hr   67,7 kcal / mol (2)
2

Restando (1) – (2), tenemos:

1
C(s)  O 2 (g)  CO(g)  O 2 (g)  CO2 (g)  CO2 (g)
2
1
C(s)  O 2 (g)  CO(g)  0
2
1
C(s)  O 2 (g)  CO(g)
2

La cantidad de calor se encuentra aplicando la misma operación:

Hr  Hr (1)  Hr (2)


kcal
Hr   94,1  (67,7)   26,4
mol

15. Calcular H of [CH4(g)] a partir de los siguientes datos:

CH4 (g)  2 O 2 (g)  CO2 (g)  2 H 2O(g) Hr   887 kJ / mol (1)
C(s)  O 2 (g)  CO2 (g) Hr  393,5 kJ / mol (2)
1
H 2 (g)  O 2 (g)  H 2O(g) Hr  285,8 kJ / mol (3)
2

Nos piden calcular el Hr de la reacción: C(s) + 2 H2(g)  CH4(g), para lo cual
realizamos el siguiente procedimiento matemático con las reacciones: (2) + 2(3) – (1);
el calor de la reacción en cuestión es:

Hr  Hr (2)  2 Hr (3)  Hr (1)


Hr  393,5  2 (285,8)  (887)
Hr  78,1 kcal / mol

PROBLEMAS PROPUESTOS:
1. Cuántas calorías se necesitan para calentar desde 15C hasta 65C, las siguientes
sustancias: a) 1 g de H2O; b) 20 g de platino. Resp. a) 50 cal; b) 32 cal

2. La combustión de 5 g de coque eleva la temperatura de un litro de agua desde 10C


hasta 47C. Calcular el poder calorífico del coque en kcal/g. Resp. 7,4 kcal/g

Ing. Luis Escobar C.


FUNDAMENTOS DE QUIMICA GENERAL Termoquímica 219

3. El calor de combustión del etano gas, C2H6, es de 373 kcal/mol. Suponiendo que sea
utilizable el 60% del calor, cuántos litros de etano, medidos en condiciones normales,
tienen que ser quemados para suministrar el calor suficiente para elevar la temperatura
de 50 kg de agua a 10C a vapor a 100C. Resp. 3,150 litros

4. Una muestra de metal de 45 g se calienta a 90C, introduciéndose después en un


recipiente que contiene 82 g de agua a 23,50C. La temperatura del agua se eleva
entonces a una temperatura final de 26,25C. Determinar la capacidad calorífica del
metal. Resp. 0,079 cal/gC

5. Se ha determinado que la capacidad calorífica de un elemento es de 0,0276 cal/gC. Por


otra parte, 114,79 g de un cloruro de este elemento contiene 79,34 g del elemento
metálico. Determinar el peso atómico exacto del elemento. Resp. 238

6. La capacidad calorífica de un elemento sólido es de 0,0442 cal/gC. Un sulfato de este


elemento una vez purificado, se ha determinado que contiene 42,2% en peso del mismo.
Determinar a) el peso atómico exacto del elemento y b) la fórmula del sulfato. Resp. a)
140,3; b) Ce(SO4)2

7. Determinar la temperatura resultante cuando 1 kg de hielo a 0C se mezcla con 9 kg de


agua a 50C. Resp. 37C

8. Cuánto calor se necesita para pasar 10 g de hielo a 0C a vapor a 100C. Resp. 7,2 kcal

9. Se pasan 10 libras de vapor de agua a 212F por 500 libras de agua a 40F. Qué
temperatura alcanzará ésta. Resp. 62,4F

10. Se agregaron 75 g de hielo a 0C a 250 g de agua a 25C. Qué cantidad de hielo se
fundió. Resp. 78,1 g

11. Determinar la entalpía de descomposición de 1 mol de clorato de potasio sólido en


cloruro de potasio sólido y oxígeno gaseoso. Resp. –10,7 kcal

12. El calor desprendido en la combustión completa de 1 mol de gas metano, CH4, es 212,8
kcal. Determinar la entalpía de formación de 1 mol de CH4(g). Resp. –17,9 kcal

13. El calor de combustión completa del alcohol etílico, C2H5OH, es 326,7 kcal/mol.
Admitiendo un rendimiento del 80%, cuántos kilogramos de agua a –10C pueden
convertirse en vapor a 120C, quemando 1000 litros de C2H5OH en condiciones
normales. Resp.

14. Calcular la entalpía para la reducción del dióxido de carbono con hidrógeno a
monóxido de carbono y agua líquida: CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(l), usando el
calor de formación del H2O(l) igual a –68,3 kcal/mol y el calor de combustión del
CO(g) de –67,6 kcal/mol. Resp. –0,7 kcal ó –2,93 kJ

Ing. Luis Escobar C.


FUNDAMENTOS DE QUIMICA GENERAL Termoquímica 220

15. Calcular el calor de formación del óxido nítrico, NO, a partir de los siguientes datos:
N2(g) + O2(g)  NO2 H = 7500 cal
NO(g) + O2(g)  NO2(g) H = –14000 cal
Resp. –21500 cal

16. Dados los siguientes datos termoquímicos:


Fe2O3(s) + CO(g)  FeO(s) + CO2(g) H = –2,93 kJ
Fe(s) + CO2(g)  FeO(s) + CO(g) H = 11,29 kJ.
Usar la ley de Hess para encontrar la entalpía de la reacción: Fe2O3(s) + CO(g)  Fe(s)
+ CO2(g). Resp. –25,52 kJ ó –6,1 kcal

17. El calor desprendido en la combustión de un mol de C2H6 gas es de 372,9 kcal y el del
C2H4 gas es de 337,3 kcal. Si la entalpía de formación del H2O líquida es –68,32
kcal/mol, determinar aplicando la ley de Hess, la entalpía de la reacción: C2H4(g) +
H2(g)  C2H6(g). Resp. –32,7 kcal/mol

18. El calor de combustión del acetileno gas, C2H2, es 312000 cal/mol, cuántos litros de
dióxido de carbono en condiciones normales se desprenden por cada kilocaloría
liberada. Resp. 0,144 litros

19. El calor liberado por la combustión de 1,250 g de coque eleva la temperatura de 1000 g
de agua de 22,5C a 30,1C. Cuál será el porcentaje de carbono en el coque, suponiendo
que las impurezas son incombustibles. Resp. 77,4%

20. Suponiendo que el metano gas, CH4, cuesta 75 cts por cada 1000 pies3, calcular el costo
de 1000000 BTU, además el calor de combustión del metano es 212,8 kcal/mol. Resp.
71 cts

Ing. Luis Escobar C.