SEDYT, V/2, 71-76 (1983)
Neoplasias en la insuficiencia renal crénica
R. Enriquez, D. Sanz Guajardo, C. Sanz Moreno, M. Salva, F. Berisa, J. Ferndndez Fernandez,
J. L. Gallego, J. Botella *
Resumen
Se presentan 8 casos de neoplasias aparecidas en la
inguficlencia renal erénica: dos, previag al tratamiento con
hhemodidlisis; cuatro, durante este tipo de terapéutica, y
dos en el posttrasplante.
Neoplasies in chronie renal insufficiency
Eight cases of neoplasies appeared in the chronic renal
Insufficiency is presented; two previous to treatment with
haemodialysis, four during this type of therapy end two
In the post-transplant.
Introduccién
Los pacientes en insuficiencia renal crénica
presentan una mayor incidencia de neoplasias
que la poblacién con funcién renal normal (16).
Por otra parte, la aparicion de una neoplasia en
estos pacientes plantea una problematica espe-
cifica, tanto si aparece antes de ser incluidos en
un programa de didlisis periédicas como tras su
inclusién en dislisis periédicas o después de un
trasplante renal (7-9).
En el presente trabajo, recogemos nuestra
casufstica de neoplasias en la insuficiencia renal
erénica y analizamos la problemdtica que plan-
tean.
Se trata de 7 pacientes con 8 neoplasias, que
hemos clasificado en tres grupos:
Grupo I: Neoplasias en insuficiencia renal crénica
pre-dialisi
Caso 1 (A. R. V.) (fig. 1).
* Servicio de Nefrologia. Clinica Puerta de Hierro.
Madeia.
Mujer de 42 afios, diagnosticada en 1972 de
carcinoma folicular de tiroides con metastasis
linfaticas regionales y pulmonares, tratada con
tiroidectomia total, stoiletter regional y
(261 mC), que ademés presentaba proteinuria
sin sindrome nefrético, microhematuria y fun-
cidn renal normal. Se realiz6 biopsia renal en
1975, siendo diagnosticada de glomerulonefritis
crénica,
Desde 1978 se encuentra incluida en nuestro
programa de didlisis periédicas, permaneciendo
sin signos de actividad neoplisi
Caso 2 (C. P. B.) (fig. 2)
Mujer de 40 afios, diagnosticada en 1975 de
carcinoma de cervix grado I en Australia, por
el que se realizé histerectomia tipo Werthein-
Meigs. En octubre de 1979, ingresa en la Clinica
Puerta de Hierro por oligoanuria y uremia; tuvo
que ser dializada y ante la presencia de una ure-
terohidronefrosis (UIV, TAC) por posible fibro-
sis retroperitoneal, fue intervenida quirtirgica-
mente, realiz4ndose una trans-uréter-ureteroanas-
tomosis y seimplante ureteral en vejiga, no ob-
servandose signos de malignidad en e! estudio
histologico intraoperatorio. Posteriormente, el
estudio histolégico reglado del material qui
gico demostré un carcinoma indiferenciado.
La paciente continué sin problemas sus se-
siones de hemodidlisis hasta septiembre de 1980,
en que comenzé a presentar melenas que obliga-
ron a realizar frecuentes transfusiones, Se prac-
ticé una laparotomia exploradora, que puso de
manifiesto una gran fibrosis retroperitoneal en-
globando el sigma y el recto con nodulaciones
en el peritoneo. La biopsia de uno de estos nd-
dulos revelé un carcinoma indiferenciado.
Desde entonces siguié un curso de deteriora
progresivo con melenas y picos febriles intermi-
tentes, falleciendo en abril de 1981, aiio y medio
después de su ingreso en el programa de diéli-
SEDYT, Vol. V, NE 2, 1983. 71Tiroidectomial
iat
caTirbides Met
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‘Ausencia Neoplasia
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sis periédicas y cinco afios y medio después de
la histerectomia realizada en Australia.
En la autopsia se encontraron metastasis de
carcinoma epidermoide indiferenciado en plew-
ra, diafragma, higado, capsula esplénica, perito-
neo, ganglios sistémicos y en el retroperitoneo.
Grupo II: Neoplasias en didlisis periédicas
De los 187 pacientes incluidos en nuestro
programa de didlisis periédicas entre 1965 y
1983, 4 de ellos (2,13 %) presentaron una neo-
plasia después de haber iniciado el tratamiento
con didlisis periddicas.
Se trata de 4 varones, cuya edad media era
de 59 afios cuando se diagnosticé la neoplasia,
CUADRO}
ias on didlisis periédicas
caso Sexo. En. cena! Edad lag. neo,
1 v PR 60 afios
2 vo GNMP 60 alos
3 v Nc. 59 fos
4 v NI 57 afios
72 SEDYT, Vol. V, NE 2, 1983,
Asos
La nefropatfa base era en 2 casos una glomeru-
lonefritis crénica, en 1 una poliquistosis renal
y en otro una litiasis renal tal como especifica-
mos en el cuadro I.
Bi tipo de neaplasia (cuadro IT) fue en 1 caso
un basalioma localizado en epicanto; en 2 ca-
sos, un adenocarcinoma, de estémago y recto
respectivamente, y en el restante un carcinoma
epidermoide de a pelvis renal.
El diagnéstico en los 2 primeros casos se
realiz6 por biopsia; en el tercero, fue un hallaz-
go de autopsia, realizindose en el ultimo me-
diante el estudio histologico de la pieza quirtr-
gica de nefrectomia (cuadro I).
CUADRO It
Neoplasias en didlisis periédicas
localizacioa ——_Dlagnéstico
1 Basalioma Epicanto Biopsia
2 Adenocarcinoma —_Estémago—_—Bapsla,
3 Adenocarcinoma Recto Necropsia
4 Ca. epidermoide Pelvis renal —_Nefrectomia
EI paciente que presenté un adenocarcinoma
de estémago habia sido diagnosticado de ulcus
duodenal 4 meses antes. En el que presenté un
adenocarcinoma de recto, se _habfa encontrado
tun polipo velloso rectal 4 afios antes, y en el
que tuvo el carcinoma de pelvis renal existia
una larga historia de litiasis renal.
Sclamente 1 paciente habia recibido trata:
miento inmunosupresor para su nefropatia base,
consistente en un ciclo de 6 meses con predni-
sona, azatioprina y clorambucil.
EI tiempo de exposicion a la urersia avanza-
da (Crp > 5 mg %) previo al tratamiento con
didlisis oscil6 entre 73 y 96 meses, salvo en uno
de los casos.
EI tiempo en didlisis periédicas hasta el mo-mento del diagnéstico de la neoplasia varié en-
tre 9 y 8 meses (media de 46,5 meses).
El tiempo medio total de uremia fue de 113
meses (minimo de 82 meses, méximo de 161 me-
ses) (cuadro TTD).
cuADRO
Nooplasias on didlisis periédicas
Tiempo en IRC/dislisis/meses
030 (rp. > 5 mg % isis Total uremia
1 96 20 116
2 2 9 161
2 5 88 83
a 8 9 82
En el paciente n° 1 se realiz6 la reseccion
de la neoplasia, permaneciendo sin recidiva 14
meses después.
En el paciente n? 2 se realiz6 gastrectomia,
falleciendo 5 meses después por un cuadro de
diseminacién metastasica.
E] paciente n2 3 fallecié por una sepsis se-
cundaria a una infeccién neuménica, siendo la
neoplasia un hallazgo postmortem.
En el paciente n° 4 se realizé una nefrecto-
mia, falleciendo 1 mes después de Ja misma por
un cuadro de carcinomatosis (cuadro IV).
cUADRO IV
Evolucién
Caso Neoplasia ‘Tretamlento Evalucidn Stuaién ectusl
1 Bot pie! Reseecién 14 meses No recidiva
2 ADG'géstrico Gastrectomla 5 meses Falecido (met)
ADC rectal = i Fallocido (sepa)
4 Ga. polis ronal Nefrectomia Fallocdo (earcin.)
Grupo Ill: Neoplasias en el trasplante renal
De los 69 pacientes trasplantados en la Clini-
ca Puerta de Hierro entre 1968 y 1983, uno de
ellos presenté dos neoplasias.
Caso clinico (J. L. R.) (fig. 3).
Varén de 31 afios, incluido en 1967 en pro-
grama de didlisis periddicas por insuficiencia
renal crénica secundaria a una probable glome-
rulonefritis crénica.
Nis se tarry
ee
”
|
En octubre de 1969, se le trasplanté un ri
de cadaver, realizandose nefrectomfa de! rifién
trasplantado 3 meses mds tarde por rechazo in-
controlable.
En mayo de 1971, se realizé un segundo tras-
plante renal de cadaver, adquiriendo el pacien-
te una funcién renal normal.
En 1972 presentd un episodio de herpes zos-
ter, que curé sin secuelas.
En junio de 1977 fue diagnosticado de re-
chazo crénico mediante biopsia renal y tratado
con metilprednisolona 3 choques i. v. de 500 mg.
y SAL 25 dosis i. v. de 1,000 mg.
En 1978 presenté unas lesiones cuténeas en
ambos tobillos y pies, siendo diagnosticado de
sarcoma de Kaposi mediante biopsia. Fue tra-
tado con telecobaltoterapia (2.000 r), mejorando
sensiblemente sus lesiones.
En junio de 1981 presenté una lesién plana
costrosa en Ja sien izquierda, diagnosticada his-
tolégicamente de carcinoma epidermoide, siendo
tratado con resecci6n y betaterapia con estron-
cio.
En julio de 1981 se realiz6 una segunda biop-
sia renal, que mostré persistencia del rechazo
crénico, siendo tratado en esta ocasién con 35
sesiones de plasmaseparacién.
Un mes después de haber finalizado el tra-
tamiento con plasmaseparacién, presenté brus-
camente dolor tordcico y disnea intensa, falle-
ciendo.
La necropsia no mostré signo alguno de acti-
vidad tumoral.
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