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Classe de TS Chimie Partie B-Chap 7 Correction exercices Correction des exercices du chapitre 7 Exercice

Classe de TS Chimie

Partie B-Chap 7 Correction exercices

Correction des exercices du chapitre 7

Exercice n° 12 p 143 :

  • a. La courbe rouge correspond à l’espèce prédominante lorsque le pH est faible. Il s’agit donc de l’acide du couple : l’acide éthanoïque. La courbe bleu correspond au contraire à l’espèce prédominante lorsque le pH est élevé, c’est la base du couple : l’ion éthanoate.

  • b. On obtient l’égalité pH = pK A lorsque les deux espèces du couple sont présentes à concentrations égales : c’est donc au point d’intersection des courbes rouge et bleu.

  • c. D’après le graphique, lorsque le pH est égal à 5.0 ; nous avons 60% d’ions éthanoate et 40% d’acide éthanoïque.

 

[

CH COO

3

(

aq

)

]

 

[

CH COOH

3

(

aq

)

]

0.60

= 4.8

0.40

On peut alors obtenir le pK A à ce pH : pH = pK A + log

D’où pK A = pH – log

[

CH COO

3

(

aq

)

]

(

aq

)

[

]

CH COOH

3

= 5.0 – log

  • d. D’après le graphique, lorsque le pH est égal à 4.0 ; nous avons 10% d’ions éthanoate et 90% d’acide éthanoïque. On peut alors obtenir le pK A à ce pH : pK A = 4.0 – log

0.10

= 5.0

0.90

  • e. On a alors : pH = pK A + log

[

CH COO

3

(

aq

)

]

[

CH COOH

3

(

aq

)

]

1

= pK A + log 10 = pK A -1

Sur le graphique on obtient alors la valeur du pH : 3.8

Exercice n° 17 p 144 :

On va tout d’abord s’intéresser au classement des acides :

Question mal posée

Nous savons que la solution d’acide chlorhydrique est obtenue par dissolution du chlorure

d’hydrogène dans l’eau et que cette réaction est totale. Le pH de la solution d’acide chlorhydrique est

donnée par :

pH = - log c = 1. Cette solution est la plus acide de toute (pK A (H 3 O + (aq) /H 2 O (l) ) = 0).

Maintenant on sait que pour les acides, si pK A < pK A ’ alors pH < pH’.

La solution de pH le plus faible après la solution d’acide chlorhydrique est donc la solution d’acide

benzoïque.

Ensuite vient la solution de chlorure d’ammonium.

Pour les acides on a donc : B < A < E

Intéressons nous aux bases :

On sait que pour les bases : si pK A > pK A ’ alors pH > pH’

Nous savons que la solution d’hydroxyde de sodium est très basique (pK A (H 2 O (l) /OH - (aq) ) = 14).

Elle aura le pH le plus élevée. Vient ensuite la solution d’ammoniac, puis la solution de benzoate de

sodium.

Pour les bases on a donc : D < C < G

Il ne reste plus que la solution de chlorure de sodium que l’on placera au milieu des acides et des

bases puisque ni Na + (aq) ni Cl - (aq) n’a de réelles propriétés acido-basiques.

Au final :

B < A < E < F < D < C < G

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Classe de TS Chimie Exercice n° 21 p 145 : 1) Préparation de la solution de

Classe de TS Chimie

Exercice n° 21 p 145 :

1)

Préparation de la solution de benzoate de sodium :

  • a. Dissolution du benzoate de sodium dans l’eau :

C 6 H 5 -COONa (s) = C 6 H 5 -COO - (aq) + Na +

(aq)

Partie B-Chap 7 Correction exercices

  • b. Les espèces chimiques introduites sont donc les ions benzoate qui ont un caractère basique et les ions sodium qui n’ont aucun caractère acido-basiques.

  • c. Réaction de l’ion benzoate avec l’eau :

  • d. Constante de réaction :

C 6 H 5 -COO - (aq) + H 2 O (l) = C 6 H 5 -COOH (aq) + OH -

(aq)

K

1

=

[

C

6

H

5

COOH

(

aq

)

]

éq

[

OH

(

aq

)

]

éq

6

H

5

COO

(

aq

)

éq

[

C

]

=

[ C
[
C

6

H

5

COOH

(

aq

)

]

éq

K

e

6

H

5

COO

(

aq

)

éq

3

O

+

(

aq

)

éq

[

C

]

[

H

]

=

K

e

10

14

=

K

A

10

4.2

=

10

9.8

  • e. Concentration de la solution :

n =

m

M

=

  • 72 0.50 mol

=

7 *12

+

5*1

+

2*16

+

23

c

=

n

0.50

=

V

0.100

=

5

mol

/

L

2)

Ajout d’une solution d’acide chlorhydrique :

  • a. Les espèces introduites sont C 6 H 5 -COO - (aq) et Na + (aq) puis H 3 O + (aq) et Cl -

(aq) .

  • b. La base C 6 H 5 -COO - (aq) va réagir avec l’acide H 3 O +

(aq) :

 

C

6 H 5 -COO -

(aq)

+ H 3 O +

(aq)

= C

6 H 5 -COOH (aq) + H 2 O (l)

 
 

[

C

H

COOH

 

]

 

1

 

1

 

K

=

6

5

(

aq

)

éq

=

 

=

 

= 10

4.2

 

2

[

C

6

H

5

COO

 

(

aq

)

]

éq

 

[

H

3

O

+

(

aq

)

]

éq

K

A

10

4.2

Equation de la réaction

     

C 6 H 5 -COO - (aq)

 

+

H 3 O + (aq)

 

= C 6 H 5 -COOH (aq) +

H 2 O (l)

 

Avancement

           

Etat

(mol)

 

Initial

0

   

c×V

     

c’ × V’

   

0

 

Excès

En cours

x

   

cV - x

     

c’ × V’ - x

   

x

 

Excès

Final

x

f

   

cV – x f

     

c’ × V’ – x f = 0

   

x

f

Excès

Constante d’équilibre :

  • c. La réaction qui se produit est la suivante :

La réaction est totale (K = 10 4.2 ), ainsi la quantité d’ions oxonium va disparaître entièrement (puisque les

ions benzoate ne peuvent pas être réactif limitant étant donné qu’on les veut présents à la fin de la

réaction) :

On a donc x f = c’×V’ et cV – x f = x f

On trouve V’ =

100 *10 3

  • 5 2.5L

=

2

0.10

D’où

x f =

c

V

2

=

c

'

V

' et

V’=

c

V

2

c'

  • d. Comme pH = pK A + log

[

C

]

[

C

6

H

5

COO

(

aq

)

]

6

H

5

COOH

(

aq

)

si [ C H

6

5

COO

(

aq

)

]

= [

C

6

H

5

COOH

(aq)

]

alors pH = pK A .

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