FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

TEMA:

CURSO:
Laboratorio de FISICOQUIMICA II
INTEGRANTES:
Flores Caso, Brigitte
Muñico Capucho, Marilú
Melquiades Bravo, Cesar
Vergara Honores, Diego

DOCENTE:
NUÑEZ PEÑALVA CLAUDIA
CALLAO – PERÚ

2019-N
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II : ELECTROQUÍMICA

ÍNDICE
RESUMEN ...................................................................................................................................... 4
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................. 5
OBJETIVO ....................................................................................................................................... 6
PRINCIPIOS TEÓRICOS ................................................................................................................... 7
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................................................................... 11
TABULACIÓN DE DATOS .............................................................................................................. 13
CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS ........................................................................................ 14
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ..................................................................................... 17
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 18
RECOMENDACIONES ................................................................................................................... 19
BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................................. 20

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 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II : ELECTROQUÍMICA

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura1. Celda galvánica. Raymond Chang (2013)………………………………………….7

Figura 2 Soluciones de ZnSO4 y CuSO4 con diferentes concentraciones para este

último…………………………………………………………………………………………………….11

Figura 3 .Soluciones de CuSO4 y ZnSO4 con el puente salino……………………………… 11

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 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II : ELECTROQUÍMICA

RESUMEN

El presente informe; cuyo objetivo es el estudio de la ecuación de Nernst aplicada

a la celda galvánica Zn /𝑍𝑛2+ // 𝐶𝑢2+ / Cu a diferentes concentraciones; mediante
la preparación de diferentes concentraciones de una solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 y
midiendo la variación de potencial cuando se pone en contacto (puente salino)
con una solución de concentración fija de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 . La experiencia se realizó a las
siguientes condiciones ambientales: Patm = 760 mmHg, T = 27 °C. En primer
lugar, se preparó 250 mL de las soluciones de CuSO4 0.01M y 0.001M, a partir
de la dilución de la solución stock de CuSO4 0.1M; a partir de esta preparación
se midieron los potenciales de cada solución de CuSO4 frente a la solución de
ZnSO4 0.1M (1.090V, 1.089V y 1.088V respectivamente según el orden
mencionado). Los porcentajes de error frente a los valores teóricos (1.07V,1.04V
y 1.10V) fueron: 0.91%, 1.74% y 4.62%, valores aceptables para las mediciones
realizadas. Finalmente se llega a la conclusión que, en una celda galvánica a
menor concentración de una de las soluciones, el potencial será menor.

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 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II : ELECTROQUÍMICA

INTRODUCCIÓN

Electroquímica, es una parte de la química que trata de la relación entre las

corrientes eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía
química en eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es
el estudio de las reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los
fenómenos químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes. El
estudio de los procesos electroquímicos son reacciones redox en donde la
energía liberada por una reacción espontánea se transforma en electricidad
(Celda galvánica), o la electricidad se utiliza para inducir una reacción química
no espontánea (electrólisis). Ambos procesos de mucha importancia en la
industria química. La celda galvánica tiene varias aplicaciones ya que permite
obtener energía eléctrica a partir de reacciones químicas, proceso que se lleva
a cabo en pilas y baterías. Las baterías poseen fuerza electromotriz que está
dada por la diferencia de potenciales de los electrodos en condiciones estándar.
La electrolisis tiene lugar cuando se hace inducir una reacción química no
espontanea, se aplica un potencial entre 2 electrodos produciéndose una
reacción redox. Todo lo anterior ha permitido la aplicación de estos
conocimientos en diferentes áreas como la medicina, industria química, energía,
generando una mejor calidad de vida. En la presente práctica de laboratorio se
realizará el primer proceso, analizando los factores que intervienen en el proceso
y analizando las leyes ya establecidas para la Ecuación de Nernst.

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OBJETIVO

 El estudio de la ecuación de Nernst aplicada a la celda galvánica Zn /

𝑍𝑛2+ // 𝐶𝑢2+ / Cu a diferentes concentraciones.

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PRINCIPIOS TEÓRICOS

1) ELECTROQUIMICA: La electroquímica es la rama de la química que se

encarga de estudiar los cambios que producen la corriente eléctrica y la
generación de electricidad a través de diversas reacciones químicas.

Las reacciones que ocurren son reacciones redox (de óxido-reducción). Las
reacciones redox son aquellas donde hay transferencia de electrones y cambia
el número de oxidación de al menos dos sustancias.

La transferencia de electrones que ocurren en ellas, se basa en la capacidad de

producir energía eléctrica por medio de reacciones químicas o bien producir
reacciones químicas mediante el uso de energía eléctrica, las primeras
denominadas electroquímicas y las segundas electrolíticas.

En la actualidad hay muchos dispositivos que dependen de la energía generada

por métodos electroquímicos, como por ejemplo: Marcapasos, relojes digitales,
calculadoras entre otros. Aunque la electroquímica no proporciona, en la
actualidad, una fuente de energía a gran escala, el estudio e implementación de
celdas solares, energía eólica, entre otras, está en aumento por ser fuentes de
energía limpia. La electroquímica permite describir procesos como la
construcción y funcionamiento de baterías, la espontaneidad de reacciones de
óxido-reducción, la electrodeposición o galvanoplastia y la corrosión de los
metales.

2) ELECTROLISIS: Se llama así al proceso por el cual se separa los elementos

de un compuesto por medio de la corriente eléctrica, estos pueden ser, ácidos,
bases, sales y algunos óxidos metálicos (disueltos o fundidos).Estas sustancias
son conductoras de electricidad y al descomponerse en sus elementos, pasan a
llamarse electrolitos.

La electrolisis es un proceso de óxido-reducción (redox) que se desarrolla de

una manera no espontanea, esto quiere decir que el conjunto de
transformaciones incluyen un aumento de energía libre del sistema (3)

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3) CELDAS GALVANICAS: Según diversos autores como Raymond Chang y

Kenneth A. Goldsby en Química undécima edición una celda galvánica o voltaica
es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una reacción
redox espontánea. En este tipo de celda las reacciones químicas espontaneas
generan energía eléctrica y la suministran a un circuito externo.

Figura1. Celda galvánica. Raymond Chang (2013)

Supongamos que tenemos, por un lado, un recipiente con una disolución de

sulfato de zinc (ZnSO4) y le introducimos un electrodo de zinc metálico y, por el
otro, un recipiente con sulfato de cobre CuSO4 y un electrodo metálico de cobre,
como se muestra en la figura 1.
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn
a Zn+2 y la reducción de Cu+2 a Cu se pueden llevar a cabo simultáneamente,
pero en recipientes separados, con la transferencia de electrones a través de un
alambre conductor externo.
Esta distribución particular de electrodos (Zn y Cu) y de disoluciones
(ZnSO4 y CuSO4) se conoce como pila de Daniell. En la pila de Daniell, las
reacciones de oxidación y de reducción en los electrodos, es decir, las
reacciones de semicelda, son:

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Electrodo de zinc (ánodo): Zn(s) ⟶Zn+2(ac)+2e−

Electrodo de cobre (cátodo): Cu+2(ac)+2e−⟶Cu(s)

Observe que los iones Cu+2 reaccionarán directamente con la barra de zinc, a
menos que las disoluciones estén separadas:

Cu+2 (ac)+Zn(s) ⟶Cu(s)+Zn+2(ac)

Pero no se obtendría trabajo eléctrico útil.

Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se deben conectar mediante

un conductor por el que puedan pasar los cationes y los aniones desde un
compartimiento al otro. Este requisito se cumple con un puente salino, que es un
tubo en forma de U invertida que contiene una solución de un electrólito cuyos
iones no reaccionan con los otros iones de las medias caldas o con el material
de los electrodos. Los extremos del tubo están taponados con lana de vidrio o
sumergidos en un gel para que la solución no se salga cuando se invierte el
tubo.(1)

4) ECUACION DE NERNST: La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el

potencial de reducción de un electrodo cuando las condiciones no son las
estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 K ó 25 ºC).
Se llama así en honor al científico alemán Walther Nernst, que fue quien la
formuló. Según Laitinen(1982) :A medida de que una reacción progresa hacia el
equilibrio, las concentraciones de sus reactivos y productos cambian y delta G,
se acerca a cero. Por lo tanto, a medida que los reactivos se consumen en una
pila electroquímica funcionando, el potencial de pila también disminuye hasta
que finalmente llega a cero.

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Una bateria "muerta" es aquella en la cual la reacción de la pila ha llegado al

equilibrio. El potencial de electrodo de un par redox varía con las actividades de
las forma reducida y oxidada del par, en el sentido de que todo aumento de la
actividad del oxidante hace aumentar el valor del potencia, y recíprocamente.
Cuantitativamente, para la reacción reversible, la reacción de Nernst establece
que:

𝑅𝑇 𝑎𝑜𝑥 𝑅𝑇 𝑎𝑟𝑒𝑑
𝐸 = 𝐸° + ∗ ln ( ) = 𝐸° − ∗ ln ( )
𝑛𝐹 𝑎𝑟𝑒𝑑 𝑛𝐹 𝑎𝑜𝑥

Donde E° es el potencial normal de electrodo, que corresponde al valor del Commented [WU1]:

potencial E cuando las actividades del oxidante y el reductor son iguales a la

unidad, o si, ambas actividades son variables (como es el caso de Fe +3 y Fe+2),
cuando la razón de actividades es igual a la unidad. (2)

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

ECUACION DE NERSNT

Se preparó 20 mL de una solución saturada de KCl y luego se calentó hasta

cerca de ebullición, una vez terminada el calentamiento se agregó 0,5 g de agar-
agar y se agitó hasta la disolución. En caliente se vertió con cuidado esté
preparado al tubo en U y se dejó enfriar. Después se preparó 100mL de las
soluciones de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0,01 M y 0,001 M por dilución de la solución stock 0,1 M tal
como se aprecia en la Figura 1. Por consiguiente se vertió 100mL de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 0,1
M en un vaso precipitado, se hizo lo propio con la solución de de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0,1 M y
se conectó con el puente salino preparado anteriormente como se ve en la Figura
2, se lijó las dos láminas metálicas, se enjuagó con agua destilada y se secó con
papel filtro, evitando en lo posible el contacto de la mano con las placas. Luego
se conectó el cordón eléctrico negro en “COM” y el rojo en “V” del multímetro, el
otro extremo del cordón negro se conectó con la lámina con las respectivas
soluciones, tratando que las soluciones no hagan contacto con las pinzas.
Finalmente se giró la perilla del multímetro hasta 2V en DCV; y luego se encendió
el aparato, se dejó que la lectura se estabilice y se anotó el potencial. Luego de
anotar el valor, se apagó el multímetro y se desconectó el circuito. Se repitió para
las soluciones de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0,01 M y 0,001 M.

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Figura 2. Soluciones de ZnSO4 y CuSO4 con diferentes concentraciones para este último

Figura 3. Soluciones de CuSO4 y ZnSO4 con el puente salino

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TABULACIÓN DE DATOS
I. TABLA DE DATOS
Tabla 1: Condiciones Experimentales

T°C Presión (mmHg)

27 760

Tabla 2: Datos experimentales de la celda o pila galvánica.

SUSTANCIA CONCENTRACIÓN T(°C) POTENCIAL DE POTENCIAL DE %

(M) LA CELDA LA CELDA ERROR
(teórico) (experimental)
ZnSO4 0,1 27
1,1v 1,09v 0.91%
CuSO4 0,1 27

ZnSO4 0,1 27
1,07v 1,089v 1.74%
CuSO4 0,01 27

ZnSO4 0,1 27
1,04v 1,0881v 4.62%
CuSO4 0,001 27

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CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS

a) Mediante la ecuación de Nernst calcule el potencial de la celda para

cada par de soluciones, utilice las concentraciones en lugar de las
actividades. Repita el cálculo teniendo en cuenta los coeficientes de
actividad de los electrolitos.
Compare ambos resultados con el obtenido experimentalmente.

Primero calculamos el potencial Teórico de la celda a condiciones estándar (E° )

°
𝑍𝑛 − 2𝑒 − → 𝑍𝑛+2 𝐸𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = +0,76 v

°
𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢 Ereducción = +0,34 v

De aquí se tiene entonces que:

𝑬°𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 = 𝑬°𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏 + 𝐄𝐫𝐞𝐝𝐮𝐜𝐜𝐢ó𝐧

°
= 𝟏, 𝟏 𝐯

Luego usando la ecuación de Nernst

𝐑×𝐓 [𝐙𝐧+𝟐 (𝐨𝐱𝐢𝐝𝐚)]

𝑬 = 𝐄° − × 𝐥𝐧
𝐧×𝐅 [𝐂𝐮+𝟐 (𝐫𝐞𝐝𝐮𝐜𝐞)]

Donde:

E° : 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟

𝐽
𝑅: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠(8,314 )
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾

𝑇: Temperatura (27°C ≡ 300 K)

𝐹: Constante de Faraday (96500 C)

𝑛: # de electrones transferidos (n=2𝑒 − )

[Zn+2 ]: Concentración de Zn+2 en el ánodo

[Cu+2 ]: Concentración de Cu+2 en el cátodo

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 Potencial teórico para [𝐙𝐧+𝟐 ] = [𝐂𝐮+𝟐 ] = 𝟎, 𝟏𝐌

𝐽
8,314 × 300 K [0,1]
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1,1 v − 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × ln
2 × 96500 C [0,1]

𝑬𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟏𝐯

𝑬𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟎𝟗𝐯

Porcentaje de error:

𝟏, 𝟏 − 𝟏, 𝟎𝟗
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟎. 𝟗𝟏%
𝟏, 𝟏

 Potencial teórico para [𝐙𝐧+𝟐 ] = 𝟎, 𝟏𝐌 ; [𝐂𝐮+𝟐 ] = 𝟎, 𝟎𝟏𝐌

𝐽
8,314 × 300 K [0,1]
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1,1 v − 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × ln
2 × 96500 C [0,01]

𝑬𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟎𝟕𝐯

𝑬𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟎𝟖𝟗𝐯

Porcentaje de error:

𝟏, 𝟎𝟕 − 𝟏, 𝟎𝟖𝟗
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟏. 𝟕𝟒%
𝟏, 𝟎𝟕𝟒

 Para: [𝐙𝐧+𝟐 ] = 𝟎, 𝟏𝐌 ; [𝐂𝐮+𝟐 ] = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝐌

𝐽
8,314 × 300 K [0,1]
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1,1 v − 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × ln
2 × 96500 C [0,001]

𝑬𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟎𝟒𝐯

𝑬𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟎𝟖𝟖𝐯

Porcentaje de error:

𝟏, 𝟎𝟒 − 𝟏, 𝟎𝟖𝟖
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟒. 𝟔𝟐%
𝟏, 𝟎𝟒

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b) Mediante la ecuación de Nernst calcule el potencial de la celda para

cada par de soluciones, calcule teniendo en cuenta los coeficientes
de actividad de los electrolitos (iones)
Compare ambos resultados con el obtenido experimentalmente
Coeficientes de actividad

IÓN CONCENTRACIÓN COEFICIENTE DE ACTIVIDAD

𝒁𝒏+𝟐 0.1 0.485

𝑪𝒖+𝟐 0.1 0.485

𝑪𝒖+𝟐 0.01 0.749

𝑪𝒖+𝟐 0.001 0.905

 Potencial teórico para [𝐙𝐧+𝟐 ] = [𝐂𝐮+𝟐 ] = 𝟎, 𝟏𝐌

𝐽
8,314 × 300 K [0,485 ∗ 0.1]
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1,1 v − 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × ln
2 × 96500 C [0,1 ∗ 0.485]

𝑬𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟏𝐯

𝑬𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟎𝟗𝐯

Porcentaje de error:

𝟏, 𝟏 − 𝟏, 𝟎𝟗
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟎. 𝟗𝟏%
𝟏, 𝟏

 Potencial teórico para [𝐙𝐧+𝟐 ] = 𝟎, 𝟏𝐌 ; [𝐂𝐮+𝟐 ] = 𝟎, 𝟎𝟏𝐌

𝐽
8,314 × 300 K [0,1 ∗ 0.485]
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1,1 v − 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × ln
2 × 96500 C [0,01 ∗ 0.749]

𝑬𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟎𝟕𝟓𝟗𝐯

𝑬𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟎𝟖𝟗𝐯

Porcentaje de error:

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𝟏, 𝟎𝟖𝟗 − 𝟏, 𝟎𝟕𝟓𝟗
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟏. 𝟐𝟎𝟐𝟗%
𝟏, 𝟎𝟖𝟗

 Para: [𝐙𝐧+𝟐 ] = 𝟎, 𝟏𝐌 ; [𝐂𝐮+𝟐 ] = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝐌

𝐽
8,314 × 300 K [0,1 ∗ 0.485]
𝐸𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 1,1 v − 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × ln
2 × 96500 C [0,001 ∗ 0.905]

𝑬𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟎𝟒𝟖𝟓𝐯

𝑬𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟎𝟖𝟖𝐯

Porcentaje de error respecto al experimental:

𝟏, 𝟎𝟒𝟖𝟓 − 𝟏, 𝟎𝟖𝟖
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = | | 𝒙 𝟏𝟎𝟎% = 𝟑. 𝟕𝟔𝟕𝟑%
𝟏, 𝟎𝟒𝟖𝟓

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En la experiencia se midió el potencial de la pila asimismo calculamos el

potencial estándar considerando las concentraciones, de ZnSO4 0.1M y CuSO4
0.1M = 1.09V y 1.1V; de ZnSO4 0.1M y CuSO4 0.01M = 1.089V y 1.07V; de
ZnSO4 0.1M y CuSO4 0.001M = 1.088V y 1.040V estas son respectivamente.
En la celda galvánica se obtuvieron valores experimentales de potencial con
errores muy pequeños respecto a los valores teóricos (𝟎. 𝟗𝟏%, 𝟏. 𝟕𝟒%, 𝟒. 𝟔𝟐%)
luego se halló los potenciales estándares usando la ecuación de Nernst teniendo
en cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos las cuales se obtuvo
márgenes de errores respecto a la experimental (0.91%, 1.2029%, 3.7673%).
Para explicar esta variación presentaremos algunas hipótesis; en el experimento
se necesita lijar las placas de metal quizás dedicarle algo más de tiempo,
posibles mezclas no deseadas que conllevan a un potencial incorrecto o un
desarrollo del procedimiento inadecuado también esto se puede deber a la
precisión del voltímetro.
.

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CONCLUSIONES

 Al disminuir la concentración de las soluciones en la celda galvánica hace

que disminuya la fuerza electromotriz inducida.

 En la celda de Daniels la reducción se da en el electrodo de Cu (ánodo)

al cambiar los iones Cu+2 a Cu metálico y la oxidación tiene lugar en el
electrodo de Zn (cátodo) al pasar el Zn metálico a iones Zn+2.

 En una pila galvánica el electrodo positivo (cátodo) es donde se da la

reducción y el negativo (ánodo) donde se da la reducción.

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RECOMENDACIONES

 Se debe de verificar que los electrodos se encuentren fijamente en su

lugar y que las placas de Zinc y Cobre no toquen las paredes del
recipiente. También se debe de cuidar que los electrodos no toquen la
solución.

 Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en

recipientes bien limpios, pues el potencial varía con la concentración. Los
recipientes deberían de estar secos para hacer las diluciones de las
sustancias, ya que un exceso de agua podría alterar la concentración.

 Se debe de hacer el uso o medición debida del multímetro, y se debe de

conocer el funcionamiento de este aparato para hacer una correcta lectura
de las unidades que arroja como resultado.

 Se debe de tener en cuenta que el lavar con agua destilada y lijar a las
placas de zinc y cobre permitirá una mejor lectura en el multímetro de las
determinadas diferencias de potencial.

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 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II : ELECTROQUÍMICA

BIBLIOGRAFIA

(1) Chang, R. (2010): Electroquimica, Química, 11ª edición, McGraw-Hill.

(2) Atkins, L(2006): Aplicaciones de la ecuación de Nernst. Principios de química.

Los caminos del descubrimiento.(3ra edición). Madrid, España

(3) Manhattan, S (2007): Electrolisis. Introducción a la química ambiental. D.F,

México

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