Tes Aba

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
“ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS”
PRÀCTICA N 01:
DETERMINACIÒN DE ARGÌLICOS EN UNA ROCA
I.INTRODUCCIÒN
Sin lugar a dudas, el test ABA (Acid-Base Accounting), sigue siendo uno de los ensayos
geoquímicos más utilizados como elemento predictor del potencial de generación de drenaje
ácido de roca (DAR).
Desde su creación en el año 1978 (Sobek et al – US EPA) y hasta nuestros días, han surgido
una gran cantidad de “variaciones” de este ensayo, todas las cuales buscan entregar mayor y
mejor información, respecto del comportamiento geoquímico de los materiales expuestos a
la meteorización.
En su concepto más básico, el test ABA consiste en establecer el potencial de generación de

ácido (PA) y el potencial de neutralización (PN) de una determinada muestra para finalmente,
en función de ambos, PA y PN, determinar el potencial neto de neutralización (NNP) y la
ratio PN/PA. Ambos resultados pueden ser comparados con valores referenciales, con el
objeto desclasificar las muestras como potenciales o no potenciales generadoras de drenaje
ácido, o bien si se requiere profundizar mediante la realización de ensayos cinéticos.
Determinación de argilicos en una roca

II.OBJETIVOS:
 OBJETIVO GENRAL:
 Determinar el grado de acidez de la muestra extraida de la mina subterránea
paredones.
 OBJETIVO ESPECIFICOS:
 Determinar la acidez de una roca.
 Calcular la cantidad de azufre en la muestra.
III.MARCO TEÒRICO
La alteración argílica es la que introduce uno de cualquiera de la amplia variedad de

minerales de arcilla, incluyendo la caolinita, la esmectita y la illita; la alteración argílica es
generalmente un evento de mediana a baja temperatura, y algunos pueden ocurrir en
condiciones atmosféricas. Los primeros signos de alteración argílica incluyen el
blanqueamiento de los feldespatos. Una sub-categoría especial de alteración argílica es la
"argílica avanzada", que consiste de caolinita + cuarzo + hematita + limonita, feldespatos
lavados y modificados a sericita. La presencia de este ensamblaje sugiere condiciones de pH
bajos (muy ácidos); en temperaturas más altas, la pirofilita (mica blanca) se forma en lugar
de la caolinita.
Acidez de las rocas ígneas: La acidez es una de las características de las rocas ígneas que
más afecta su comportamiento, especialmente por su efecto sobre la meteorización. Las rocas
ígneas ácidas son aquellas que poseen un alto contenido de cuarzo y las básicas son las que
contienen poco o ningún cuarzo (Tabla 5.2); este se meteoriza con mayor dificultad que los
Feldespatos y forma suelos más granulares. El contenido de cuarzo se reconoce como acidez.
Minerales de Alteración Argílica y Argílica Avanzada.
Caolinita: Al 2Si 2 O 5(OH) 4 Arcilla comúnmente blanca pero también puede ser crema,
amarilla pálida e incluso con tonos café. Dureza baja. Generalmente produce un reemplazo
pervasivo de la roca, selectivo en feldespatos o rellenando vetillas o cavidades.

Cuarzo residual (cuarzo oqueroso o “vuggy silica”): SiO 2 Generalmente blanco , verde
o café, presenta cavidades que van desde >1 mm a >5 cm. Se produce en una roca por la
interacción con un fluido extremadamente ácido (pH 1-3.5). Se caracteriza por se un cuarzo
de grano fino con numerosos espacios abiertos, los cuales eventualmente pueden ser
rellenados por otros minerales. Los espacios se forman por la disolución de fragmentos o
fenocristales de la roca.
Alunita: KAl 3(SO 4 ) 2(OH) 6 Puede ser de color blanca, rosada, amarilla o canela,
ocurriendo de manera diseminada o con granos gruesos, dándole una apariencia brillante a la
roca. Frecuentemente reemplaza fenocristales de feldespato. Dureza: 3.5-4, Raya: blanca. Es
característico su hábito hojoso y eventualmente maclado (rosa del desierto). Buffer de pH,
con valores entre 2 y 4. Es común junto al cuarzo oqueroso.
Jarosita: KFe 3 3+(SO 4 ) 2(OH) 6 De color amarillo ocre, tiene apariencia de ‘madera’.
Dureza: 2.5-3.5, Raya: amarilla pálida. Sólo ocurre en condiciones de pH ácido con presencia
de fluidos. Es posible encontrarla en paragénesis con Alunita y con óxidos e hidróxidos de
Fe.
FORMACIÓN DEL DRENAJE ÁCIDO DE ROCA
El proceso de oxidación de sulfuros y la formación del ARD, NMD y SD es muy complejo

e involucra a una multitud de procesos químicos y biológicos que pueden variar
significativamente dependiendo de las condiciones ambientales, geológicas y climáticas
(Nordstrom y Alpers, 1999). Los minerales sulfurosos en los depósitos de mineral se forman
bajo condiciones reductoras en la ausencia de oxígeno. Cuando se exponen al oxígeno
atmosférico o a aguas oxigenadas debido a la minería, el procesamiento del mineral,
excavación u otros procesos de movimiento de tierras, los minerales sulfurosos pueden
volverse inestables y oxidarse. La Figura 3 presenta un modelo simplificado que describe la
oxidación de la pirita, la cual es el mineral sulfuroso responsable de una gran mayoría de
ARD (Stumm y Morgan, 1981). Las reacciones mostradas son esquemáticas y pueden no

presentar los mecanismos exactos, pero la ilustración es una útil ayuda visual para entender
la oxidación sulfurosa.
OXIDACIÓN DE LA PIRITA
ALCALINIDAD: Es la capacidad del agua para neutralizar ácidos o aceptar protones. Esta
representa la suma de la base que pueden ser tituladas en una muestra de agua. Dado que la
alcalinidad de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies
iónicas. No obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes. Estos iones
negativos en solución están comúnmente asociados o pareados con iones positivos de calcio,
magnesio, potasio, sodio y otros cationes.

IV. PARTE EXPERIMENTAL
A). FASE DE CAMPO.
MINA PAREDONES
I. UBICACIÓN
La mina paredones está comprendida en el distrito y provincia de San Pablo en el

departamento de Cajamarca a 90 Km. De la ciudad de Cajamarca y a 108 km. por carretera
del Puerto de Pacasmayo; sobre la margen izquierda del río de San Pablo, tributario del río
Magdalena, por su margen derecha, en la localidad de Chilete.
El acceso se realiza siguiendo la carretera asfaltada Cajamarca - Pacasmayo hasta la localidad
de Chilete y desde este punto a la mina se llega después de 4 Km. de carretera afirmada sobre
la ruta Chilete- San Pablo.
 COORDENADAS:
 Norte: 9204713
 Este: 740519
 LATITUD SUR:
 7° 11’18.3” S
 ALTITUD:
 944 m.s.n.m.

UBICACIÓN DE LA MINA DE PAREDONES
Imagen satelital de la ubicación de la mina paredones
Imagen del área de influencia de la Mina Paredones
El área de la mina está emplazada en los contrafuertes occidentales de la cordillera occidental,

los mismos que en nuestra área se caracterizan por relieves abruptos, exentos de vegetación
la mayor parte del año y con altitudes de 1,000 a 2,800 m.s.n.m.
 ACCESIBILIDAD.
El acceso principal a la zona de estudio fueron las carreteras afirmadas Cajamarca – San
Bernandino (Paredones), El tiempo promedio para el recorrido de la zona de estudio fue de
2 horas.
II. HISTORIA DE LA MINA PAREDONES
La mina Paredones fue explotada desde la época incaica, luego prosiguieron explotando los
españoles, donde en 1540 existe un documento del señor Cristóbal de Barrientos, que fue
nombrado visitador por Francisco Pizarro, en el cual relata que trabajaban aproximadamente
3000 incas en forma rotativa, las condiciones del trabajo eran infrahumanas en el cual morían
continuamente los incas por no estar acostumbrados a los climas y temperaturas altas en
interior mina.

En 1868 los comentarios de Antonio Raimondi decían que no solo existe una mina en el cerro
chiquelete si no que hay una gran cantidad de vetas de mineral metalífero, en esos años se
llamaba minas de plata de chiquelete. Comenzó a producir solo plata a mediados del siglo
XVII donde estaba la mina a maños de portugueses judíos asentados en Celendín.
En 1970 el presidente Juan Velasco Alvarado proclamo la reforma agraria, afectando

considerablemente al sector minero; por tal sentido mina paredones fue entregado a los
chiletanos.
III. FORA Y FAUNA
La variedad de flora incluye diferentes variedades entre las cuales tenemos:
 Molle
 Nombre Científico: Schinus Molle.
 Nombre Común: Molle.
Arbol típicamente americano, originario de los valles interandinos del centro del Perú. En el
Perú es una especie forestal típica de las estepas espinosas y de los bosques montañosos
bajos.
Molle.
 Cactus Columnar
 Nombre Científico: Espostoa lanata (Kunth) Britton & Rose.

 Nombre Común: Cactus.

Es un cactus arborescente, con un tronco ramificado de hasta 5 m de altura. Las ramas en su
parte superior alcanzan 12 cm de diámetro, primero crecen horizontalmente y luego se
yerguen.
Cactus Columnar.
 FAUNA
La variedad que existe en fauna incluye diferentes variedades entre las cuales tenemos:
 Murciélago
 Nombre Científico: Tomopeas ravus.
 Nombre Comun: Murciélago
El murciélago es el único mamífero volador. Las alas del murciélago son amplias
expansiones de piel, sustentada por sus patas anteriores, alargadas como varillas de paraguas,
y unida al cuerpo a lo largo de los costados y la superficie externa de las patas posteriores.

Foto 01. Murciélago.
 Lagartija
 Nombre Científico: Microlophus stolzmanni.
 Nombre Comun: Lagartija.
Foto 02. Lagartija.

IV. YACIMIENTO
Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2
Km de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales
calientes. Los fluidos se estiman en el rango desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la
formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie. Los
depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor
de los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más importantes son los de
metales preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi,
etc. La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos tipos
de fluidos químicamente distintos. Los de “baja sulfuración” son reducidos y tienen un pH
cercano a neutro (la medida de concentración de iones de hidrógeno) y los fluidos de “alta
sulfuración”, los cuales son más oxidados y ácidos. Los términos de alta y baja sulfuración
fueron introducidos por Hedenquist (1987) y se refieren al estado de oxidación del azufre.
En los de alta sulfuración el azufre se presenta como S4+ en forma de SO2 (oxidado) y en
los de baja sulfuración como S-2 en forma de H2S (reducido).
Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas
meteóricas) que han percolado a subsuperficie y aguas magmáticas (derivadas de una fuente
de roca fundida a mayor profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la superficie. Los
metales preciosos han sido transportados en solución como iones complejos (en general bi-
sulfurados a niveles epitermales; clorurados a niveles más profundos) y para fluidos de baja
sulfuración la precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la
superficie (ebullición).
Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente

magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o
se diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los metales preciosos en solución derivan
directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida
que los fluidos circulan a través de ellas.

Depósitos Epitermales
V. EXPLORACION
La empresa NORT PERU MINING COORPORATION exploró en forma técnica el
yacimiento teniendo como resultados una veta tipo rosario con sulfuracion, muchos casos
tubo origen a venillas de óxido como se explicará más adelante del informe, teniendo origen
el yacimiento a dos fallas Pacasmayo y murciélago que están fueron rellenadas con mineral
de acuerdo a las temperaturas climáticas del terreno la cual dio origen a este yacimiento.
VI. FASES DE LA EXPLOTACIÓN DEL YACIMIENTO
La explotación del yacimiento se debe realizar mediante fases distintivas que merece
describir individualmente, ellas son:
a) EXTRACCIÓN: de acuerdo a la mineralización ya estudia, así como también se tubo

encuentra la forma del yacimiento, su potencia, ley de corte, dio lugar a una
extracción subterránea. Se realizó las labores con perforación siguiendo el rumbo y

buzamiento de la veta, además se indica que tuvo una mineralización tipo rosario lo
cual en algunos casos la ley iba variando de acuerdo a la profundidad.
b) PROCESAMIENTO: según lo estudiado la extracción por día era aproximadamente

de 400 toneladas día, además entre ellas obteníamos rocas de galena, zinc un 11 %,
plomo se obtuvo un 5 %, y media gramo de oro y 3 onzas de plata.
Tuvieron su planta de procesamiento la cual tubo origen a chancado y molienda de acuerdo

a la volumetría de la materia obtenido de mina, se indica el agua tenía un circuito cerrado por
lo que se volvía reutilizar para las diferentes actividades del procesamiento. Al otro extremo
de las galerías también se observa su relave.
VII.PASIVO AMBIENTAL
Los pasivos ambientales mineros se refieren a "un área donde existe la necesidad de
restauración, mitigación o compensación por un daño ambiental o impacto no gestionado,
producido por actividades mineras inactivas o abandonadas que pone en riesgo la salud,
calidad de vida o bienes públicos o privados".

V. EQUIPOS Y MATERIALES
Balanza Analìtica Embudo
Crisol Vasos de precipitado
Tamiz Matraz Erlenmeyer

Pizeta Probeta
Comba Agitador
PHimetro Termòmetro

Cloruro de Bario Hidroxido de Sodio

VI. DIAGRAMA DE FLUJO.
A. FASE DE CAMPO
1.-Moler nuestra muestra

hasta que este pulverizada.
2.- Tamizar la muestra

pulverizada en una
malla de 100-200.
3.- Se toma 8gr de la

muestra (3 a 5 para
saca PH).
4.- Se agrega agua

destilada hasta formar
una pasta.

5.- La muestra en forma de

pasta se coloca en la estufa
hasta semisequedad.
6.- Se agrega 20ml de

agua y disolvemos.
7.- Determinamos el
PH de la muestra en
forma de pasta.
Si la muestra analizada en el PH tiene un

valor >5 entonces se comprueba argilicos,
si la muestra tiene 5 a 8 se dice que tiene
una cantidad pequeña de argilico y si la
muestra tiene un PH < 8 se indica que la
muestra tiene calcáreos.

B. FASE DE LABORATORIO
1.- Se toma 1 gr
de la muestra.
2.- Colocar la
muestra en un
crisol.
3.- Se agrega en solución 4 gr

de (hidróxido de sodio – 4
peles) y disolver en agua
(agitar gota a gota).
4.- Agregar 1 ml
de peróxido de
hidrogeno.

5.- Calentar en la
cocina hasta
semisequedad, se
deja enfriar.
6.- Agrega 40 ml de agua

caliente hasta llegar a una
T° de 45 °C
7.- Agrega 5 ml de
ácido clorhídrico y 5 ml
de agua.
8.- Determinar el PH y
luego evaporar hasta
semisequedad.

9.- Agregar 1gr de

Cloruro de Bario y 10
ml de agua destilada.
10.- filtramos
11.- luego de filtrar, llevamos los

papeles filtro a la estufa y pesamos.
Así determinamos el peso de los
sulfuros existentes en la muestra.

VII. CÀLCULOS Y RESULTADOS
Tabla 1: PH Promedio
MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 PROMEDIO
PH 1 2.65 2.67 2.65 2.67
PH 2 2.88 2.90 2.92 2.88
PH3 3.05 3.01 2.96 2.94
2.83
Tabla 2:Especificaciones del NaOH
W NaOH 0.4 g
Volùmen Soluciòn NaOH 5 ml
Volùmen de 𝐇𝟐 𝐎 en caliente 40 ml
%P 98%
D 1 g/cm3
 Hallamos la molaridad
Wg
M=
PM ∗ V

0.4g
M=
40 ∗ 0.045
𝐌 = 𝟎. 𝟐𝟐𝐌
 Hallamos el peso del NaOH
𝑊 = 𝑀 ∗ 𝑃𝑀 ∗ 𝑉
mol g
W = 0.22 ∗ 40 ∗ 0.045 L
L mol
𝑾 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟔𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯
 Para determinar la cantidad de azufre en la muestra, tenemos las siguientes

reacciones
𝑆 + 𝑂2 𝑆𝑂2
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 2𝑆𝑂3
𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 𝐻2 S𝑂4
𝐻2 S𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎2 S𝑂4 2𝐻2 𝑂
 En la ecuación 4:
𝐻2 S𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎2 S𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

𝒈 𝒈 𝒈
𝟗𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝟖𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟒𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒚 𝟎. 𝟑𝟗𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝒙 = 𝟎. 𝟕𝟎𝟐𝟗𝒈 𝑁𝑎2 S𝑂4
𝒈 𝒈
𝟗𝟖 ∗𝟎.𝟕𝟎𝟐𝟗
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝒚= 𝒈 𝒚 = 𝟎. 𝟒𝟖𝟓𝟏𝒈𝐻2S𝑂4
𝟏𝟒𝟐
𝒎𝒐𝒍

𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 𝐻2 S𝑂4
𝒈 𝒈
𝟖𝟎 𝟗𝟖
𝒈
𝒛 𝟎. 𝟒𝟖𝟓𝟏
𝒎𝒐𝒍
𝒈 𝒈
𝟖𝟎 ∗ 𝟎. 𝟒𝟖𝟓𝟏
𝒛= 𝒈
𝟗𝟖 𝒎𝒐𝒍
𝒛 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟔𝒈𝐒𝐎𝟑
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 2𝑆𝑂3
𝒈 𝒈
𝟗𝟔 𝟏𝟔𝟎
𝒈
𝒘 𝟎. 𝟑𝟗𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝒈 𝒈
𝟗𝟔 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝟎. 𝟑𝟗𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒘= 𝒈
𝟏𝟔𝟎
𝒎𝒐𝒍
𝒘 = 𝟎. 𝟐𝟑𝟕𝟔𝒈𝐒𝐎𝟐

 En la ecuación 1 encontraremos la cantidad de asufre presente en la muestra:
𝑆 + 𝑂2 𝑆𝑂2
𝒈 𝒈
𝟑𝟐 𝟔𝟒
𝒈
𝒎 𝟎. 𝟐𝟑𝟕𝟔
𝒎𝒐𝒍
:
𝒈 𝒈
𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝟎. 𝟐𝟑𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒎= 𝒈
𝟔𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒎 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟖𝟖𝒈 𝑺
IX. CONCLUSIONES
 Se logro determinar la acidez de la roca, encontrándose un Ph=2.83

 Se obtuvo la cantidad de azufre presente en la muestra, W Azufre= 0.1584g.
 Se logro la recolección de muestras en campo es muy importante, puesto que partir
de ella mediante el análisis de las rocas podemos corroborar que mineral tiene y que
cantidad.

X. ANEXOS.
A) MINA PAREDONES OBTENIENDO LA MUESTRA.
MUESTRA OBTENIDA

B). LABORATORIO.

XI). BIBLIOGRAFIA.
 https://www.u-
cursos.cl/usuario/94eb98b323aec327cec4554fd6d99233/mi_blog/r/argilica_avanzad
a-minerales.pdf
 http://www.sgs.pe/es-es/health-safety/quality-health-safety-and-
environment/environment/soil/acid-rock-drainage-ard
 fernandez, j. guerra, k. gonzales, r. rivera, r. vargas, l. chero, r. (2007). “prospección

geoquímica regional en la cuenca de río jequetepeque”.
 rocas y minerales – chris pellant. – páginas web:

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DETERMINACIÒN DE ARGÌLICOS EN UNA ROCA

En su concepto más básico, el test ABA consiste en establecer el potencial de generación de

Determinación de argilicos en una roca

La alteración argílica es la que introduce uno de cualquiera de la amplia variedad de

Minerales de Alteración Argílica y Argílica Avanzada.

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FORMACIÓN DEL DRENAJE ÁCIDO DE ROCA

El proceso de oxidación de sulfuros y la formación del ARD, NMD y SD es muy complejo

Determinación de argilicos en una roca

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

A). FASE DE CAMPO.

La mina paredones está comprendida en el distrito y provincia de San Pablo en el

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UBICACIÓN DE LA MINA DE PAREDONES

Imagen satelital de la ubicación de la mina paredones

Imagen del área de influencia de la Mina Paredones

El área de la mina está emplazada en los contrafuertes occidentales de la cordillera occidental,

Determinación de argilicos en una roca

En 1970 el presidente Juan Velasco Alvarado proclamo la reforma agraria, afectando

III. FORA Y FAUNA

La variedad de flora incluye diferentes variedades entre las cuales tenemos:

Determinación de argilicos en una roca

 Nombre Común: Cactus.

Determinación de argilicos en una roca

Foto 01. Murciélago.

Foto 02. Lagartija.

Determinación de argilicos en una roca

Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente

Determinación de argilicos en una roca

VI. FASES DE LA EXPLOTACIÓN DEL YACIMIENTO

a) EXTRACCIÓN: de acuerdo a la mineralización ya estudia, así como también se tubo

Determinación de argilicos en una roca

b) PROCESAMIENTO: según lo estudiado la extracción por día era aproximadamente

Tuvieron su planta de procesamiento la cual tubo origen a chancado y molienda de acuerdo

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Balanza Analìtica Embudo

Crisol Vasos de precipitado

Tamiz Matraz Erlenmeyer

Determinación de argilicos en una roca

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Cloruro de Bario Hidroxido de Sodio

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VI. DIAGRAMA DE FLUJO.

1.-Moler nuestra muestra

2.- Tamizar la muestra

3.- Se toma 8gr de la

4.- Se agrega agua

Determinación de argilicos en una roca

5.- La muestra en forma de

6.- Se agrega 20ml de

Si la muestra analizada en el PH tiene un

Determinación de argilicos en una roca

3.- Se agrega en solución 4 gr

Determinación de argilicos en una roca

6.- Agrega 40 ml de agua

Determinación de argilicos en una roca

9.- Agregar 1gr de

11.- luego de filtrar, llevamos los

Determinación de argilicos en una roca

VII. CÀLCULOS Y RESULTADOS

MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 PROMEDIO