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Los ésteres se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto. Son grupos prioritarios frente a otras funciones orgánicas. Los ésteres pueden hidrolizarse en medio ácido o alcalino para regenerar el alcohol y el ácido correspondiente.
Los ésteres se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto. Son grupos prioritarios frente a otras funciones orgánicas. Los ésteres pueden hidrolizarse en medio ácido o alcalino para regenerar el alcohol y el ácido correspondiente.
Los ésteres se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto. Son grupos prioritarios frente a otras funciones orgánicas. Los ésteres pueden hidrolizarse en medio ácido o alcalino para regenerar el alcohol y el ácido correspondiente.
nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.
¿QUE SON LOS ESTERES? -PROPIEDADES QUÍMICAS:
Los Esteres son compuestos que se Hidrólisis ácida: Ante el calor, se Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se forman por la unión de ácidos descomponen regenerando el alcohol y el nombra el ciclo como cadena principal y se con alcoholes, generando agua como ácido correspondiente. Se usa un exceso de emplea la terminación-carboxilato de subproducto. agua para inclinar esta vez la reacción hacia alquilo para nombrar el éster. la derecha. Como se menciono es la inversa de la esterificación. Hidrólisis en medio alcalino: En este caso PROPIEDADES DE LOS ESTERES se usan hidróxidos fuertes para atacar al éster, y de esta manera regenerar el alcohol. Y se forma la sal del ácido orgánico. -PROPIEDADES FISICAS: Los que NOMENCLATURA SU REACTIVIDAD son de bajo peso molecular son líquidos Los ésteres proceden de condensar ácidos -Amonolisis: conversión de esteres en volátiles de olor agradable. Son las con alcoholes y se nombran como sales amidas. Se lleva acabo cuando los esteres responsables de los olores de ciertas del ácido del que provienen. La reaccionan con las aminas y amoniaco frutas. nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, Los ésteres superiores son sólidos terminando con el nombre del grupo cristalinos, inodoros. Solubles en alquilo unido al oxígeno. solventes orgánicos e insolubles en -Reacciones con organometalicos: agua. Son menos densos que el agua. Reacciona con dos equivalentes de un reactivo de Grignard para formar alcoholes terciarios -Reduccion: Los esteres se reducen facilmente cuando se tratan con LiAlH4 para producir alcoholes primarios en medio acido INTEGRANTES OBTENCIÓN DE LOS ESTERES 1. Por reacción con alcoholes: ÉSTERES -ZULMA NATALIA CASTAÑEDA -Con ácidos carboxílicos: 2.
-LUISA FERNANDA AMEZQUITA
-Anhídrido -ALEXANDRA VELANDIA
-YULIETH GOMEZ 2. Por reacción de un ácido carboxílico: -Halogenuros de alquilo